Chúng tôi cung cấpPeptit GLP-1, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Thông số kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2)Tiêm
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã số: BM-2-4-113
Tên tiếng Anh: GLP-1 CAS 87805-34-3
Công thức phân tử: C186H275N51O59
EINECS số: 201-258-5
Mã HS: 3504009000
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 phân tử nhỏ Lilly uống được phê duyệt để ra mắt thị trường
Vào ngày 1 tháng 4 năm 2026, Eli Lilly thông báo rằng chất chủ vận thụ thể GLP-1 phân tử nhỏ Orforge lipon dùng đường uống của họ đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị bệnh béo phì hoặc thừa cân ở người trưởng thành. Điều đáng nói là loại thuốc này là chất chủ vận thụ thể GLP-1 phân tử nhỏ không peptide (GLP-1 RA) qua đường uống đầu tiên được phê duyệt trên thế giới, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong lĩnh vực GLP-1 RA phân tử nhỏ.
Orforalipron là một GLP-1 RA phân tử nhỏ (không phải peptide) được dùng bằng đường uống mỗi ngày một lần, được phát hiện lần đầu bởi các công ty dược phẩm trong và ngoài nước. Năm 2018, Eli Lilly đã nhận được ủy quyền phát triển loại thuốc này và tiến hành nghiên cứu lâm sàng tiếp theo. Orforge lipon có một ưu điểm đáng kể là sử dụng thuận tiện, có thể dùng vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày mà không bị hạn chế bởi chế độ ăn kiêng hoặc nước uống. Sự chấp thuận này chủ yếu dựa trên kết quả tích cực của loạt thử nghiệm lâm sàng in vitro của ATTAIN.
Dự án nghiên cứu này bao gồm hai nghiên cứu đã đăng ký toàn cầu, với tổng số hơn 4500 bệnh nhân béo phì hoặc thừa cân. Nghiên cứu ATIN{5}}1 (NCTO5869903) là một nghiên cứu đĩa đơn ngẫu nhiên, hai tông màu, có đối chứng giả dược kéo dài 72 tuần để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của việc điều trị bằng đơn thuốc Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) ở người lớn béo phì hoặc người lớn thừa cân có ít nhất một biến chứng (chẳng hạn như tăng huyết áp, rối loạn lipid máu, ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn hoặc bệnh tim mạch) nhưng không có bệnh tiểu đường.
Thuốc hạt nhân FIC trong nước được phê duyệt để tung ra thị trường
Vào ngày 2 tháng 4 năm 2026, trang web chính thức của Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) cho thấy technetium thuốc cải tiến có tính phóng xạ Loại 1 của Rudiao [99mTc Peseret Peptide Tiêm và technetium tiêm dùng để điều chế thuốc! Bộ peptide 99mIcI pembrolizumab đã được phê duyệt để tiếp thị thông qua quy trình xem xét và phê duyệt ưu tiên, đồng thời được sử dụng như một công cụ kiểm tra phụ trợ để phát hiện di căn hạch vùng ở những bệnh nhân nghi ngờ ung thư phổi. Thuốc này là loại thuốc mới chẩn đoán bằng X quang y học hạt nhân Loại 1 do các công ty dược phẩm trong nước tung ra nhằm vào các mục tiêu FI và cũng là tác nhân tạo ảnh khối u phổ rộng-đầu tiên trên thế giới được sử dụng để chụp ảnh SPECT.
[99mTc] Peseret peptide, trước đây gọi là technetium [99mTc] hydrazine nicotinamide polyethylene glycol hai vòng RGD peptide (99mTC-3PRGD2), là một dược phẩm phóng xạ được phát triển độc lập bởi Redio, một công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm Jilentai Bắc Kinh. Nó nhắm vào các khối u dương tính integrin avB3 và sử dụng hệ thống phát xạ photon đơn và chụp cắt lớp vi tính tia X (SPECT/CT) để hình ảnh, chủ yếu được sử dụng cho các khối u ở ngực, bao gồm chẩn đoán, phân biệt và đánh giá các khối u phổi nguyên phát và di căn.
Vào tháng 11 năm 2023, Baiyang Pharmaceutical đưa ra thông báo rằng sau khi được Cục Quản lý Dược Nhà nước phê duyệt cho ra mắt loạt thuốc phóng xạ Radio, Baiyang Pharmaceutical hoặc bên được chỉ định sẽ có được quyền và lợi ích thương mại của sản phẩm, đồng thời chịu trách nhiệm quảng bá và bán độc quyền các sản phẩm hợp tác tại thị trường Trung Quốc Đại lục.
Tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) năm 2025, Redio đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của pembrolizumab peptide [99mTc], làm rõ những ưu điểm của công nghệ hình ảnh integrin av 3 nhắm mục tiêu trong chẩn đoán di căn hạch trong ung thư phổi.
Thuốc mới siRNA ABA001 do Anlong Biotech và Sunshine Novo hợp tác phát triển đã chính thức được cấp phép sử dụng lâm sàng
Vào ngày 3 tháng 4 năm 2026, Anlong Biotechnology và Sunshine Novo hôm nay đã thông báo rằng thuốc SRNA cải tiến ABA001 (số chấp nhận: CXHL2600091) để điều trị bệnh tăng huyết áp, do hai bên cùng phát triển, đã chính thức được Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) phê duyệt cho thử nghiệm lâm sàng.
ABA001 là loại thuốc hạ huyết áp mới có quyền sở hữu trí tuệ hoàn toàn độc lập, được phát triển và phát huy thông qua sự hợp tác sâu rộng giữa Công nghệ sinh học Anlong và Sunshine Novo. Sản phẩm này dựa trên thiết kế phân tử cải tiến và lộ trình công nghệ giải phóng-duy trì, nhằm đạt được khoảng cách dùng thuốc dài hơn và nồng độ thuốc trong máu ổn định hơn. Nó được kỳ vọng sẽ vượt qua những hạn chế của việc sử dụng hàng ngày các loại thuốc tăng huyết áp hiện có và cải thiện đáng kể việc tuân thủ dùng thuốc của bệnh nhân. Tăng huyết áp là một trong những bệnh mãn tính phổ biến nhất ở Trung Quốc và-việc kiểm soát kém về lâu dài sẽ làm tăng đáng kể nguy cơ mắc các biến cố về tim mạch và mạch máu não.
Các loại thuốc hạ huyết áp được sử dụng phổ biến nhất trong thực hành lâm sàng cần phải được dùng một lần hoặc nhiều lần trong ngày và bệnh nhân dễ gặp các vấn đề như quên hoặc quên liều, dẫn đến huyết áp dao động. Nếu ABA001 có thể được ra mắt thành công, dự kiến nó sẽ giúp bệnh nhân kiểm soát huyết áp đơn giản và ổn định hơn bằng cách kéo dài chu kỳ dùng thuốc, cải thiện hiệu quả chất lượng cuộc sống và tiên lượng lâu dài của họ.