Tác dụng kép một lần: Insulin đáp ứng GLP-1

Ngày 12/3/2026, trang web thử nghiệm lâm sàng cho thấy thuốc xịt mũi Smeglutide của Shiling Pharmaceutical đã đăng ký giai đoạn|nghiên cứu lâm sàng ở những người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì, đây là thử nghiệm lâm sàng đầu tiên của thuốc.

Bột Semaglutide CAS 910463-68-2

1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Chúng tôi cung cấpBột Semaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-bột-cas-910463-68-2.html

Nghiên cứu dự kiến ​​sẽ được thực hiện tại Hoa Kỳ và sẽ có 60 người tham gia. Mục đích là để kiểm tra độ an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của thuốc xịt mũi Smeagzentide ở người lớn thừa cân hoặc béo phì so với giả dược và đối chứng dương tính.
Nghiên cứu ban đầu về semaglutide được thực hiện bởi Novo Nordisk. Là loại thuốc tiên phong trong lĩnh vực GLP-1, semaglutide đã phổ biến trên toàn thế giới kể từ khi ra mắt, với giá trị đáng kinh ngạc là 34,608 tỷ USD vào năm 2025. Dù chưa lên ngôi vua ma túy nhưng nó vẫn là một “máy in tiền” thực sự.

Smeglutide của Shiling Pharmaceutical là thuốc xịt mũi được phát triển dựa trên nền tảng phân phối niêm mạc. Ưu điểm của nó nằm ở chỗ: tránh hiệu ứng vượt qua lần đầu và cải thiện sinh khả dụng; Quản lý thuốc không xâm lấn, tuân thủ cao, thuận lợi hơn cho việc điều trị và quản lý bệnh; Thuốc tiện lợi và tự sử dụng, dự kiến ​​sẽ trở thành dạng bào chế phổ biến thứ ba sau dạng tiêm và dạng uống.

Vào ngày 13 tháng 3 năm 2026, Hengrui Pharmaceutical đã nhận được Thông báo chấp nhận do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước ban hành, đồng thời đơn đăng ký tiếp thị loại thuốc cải tiến Loại 1 của công ty, chế phẩm tương tự insulin/glucagon cơ bản có tác dụng lâu dài như peptide-1 (GLP-1), Sudirin và Nori Glycopeptide, đã được chấp nhận. Các chỉ định được đề xuất là: áp dụng cho bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 trưởng thành có khả năng kiểm soát tinh trùng trong máu kém và kết hợp với các thuốc hạ đường huyết đường uống khác trên cơ sở chế độ ăn kiêng và tập thể dục để cải thiện việc kiểm soát lượng đường trong máu.

Đơn đăng ký danh sách này dựa trên hai nghiên cứu lâm sàng giai đoạn chính (số nghiên cứu: HR17031-301, HR17031-302) về việc tiêm insulin suldi và noriglycopeptide (mã R&D: HR17031) ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tiểu đường loại 2 (12DM), là kiểm soát song song thuốc đa trung tâm, ngẫu nhiên, mở và dương tính. Hai nghiên cứu đã được thực hiện để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của insulin Shudi và thuốc tiêm và kiểm soát Norilside ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 kiểm soát đường huyết kém được điều trị bằng thuốc hạ đường huyết đường uống và liệu pháp insulin cơ bản.

Nghiên cứu HR17031-301 do Giáo sư Ji Linong từ Bệnh viện Nhân dân Đại học Bắc Kinh chủ trì, với tổng số 54 trung tâm được khởi xướng trên toàn quốc và 401 người tham gia được đăng ký ngẫu nhiên. Nghiên cứu HR17031-302 do Giáo sư Chen Liming từ Bệnh viện Tưởng niệm Zhu Xianyi thuộc Đại học Y Thiên Tân dẫn đầu, với tổng số 65 trung tâm được khởi xướng trên toàn quốc và 393 người tham gia đăng ký ngẫu nhiên. Kết quả của hai nghiên cứu cho thấy kết quả chính của việc tiêm suldi insulin và noriglycopeptide tốt hơn đáng kể so với nhóm đối chứng xét nghiệm, đồng thời độ an toàn và dung nạp trung và dài hạn của suldi insulin và tiêm noriglycopeptide ở bệnh nhân tiểu đường loại 2 là tốt.

Vào ngày 16 tháng 3 năm 2026, nền tảng công bố thông tin và đăng ký thử nghiệm lâm sàng thuốc cho thấy Qilu Pharmaceutical đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu đối với thuốc sinh học tương tự semaglutide QLG1091 đường uống. Nghiên cứu này là một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng dương tính với thuốc (n=478), nhằm mục đích đánh giá hiệu quả và độ an toàn của GLG1091 so với peptide smectil đường uống (tên thương mại tiếng Anh: Rybelsus, tên thương mại tiếng Trung: