Vào ngày 29 tháng 9 năm 2025, Metsera (được Pfizer mua lại) đã công bố kết quả khả quan từ hai nghiên cứu giảm cân giai đoạn 1b (VESPER-1 và VESPER-13) của MET-097i.
1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4
Chúng tôi cung cấpSemaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-bột-cas-910463-68-2.html
MET-097i là chất chủ vận thụ thể GLP-1 tác dụng cực dài, thiên vị hoàn toàn (GLP-1 RA) tiên phong với khả năng tiêm hàng tháng.
Nghiên cứu VESPER-1 (n=239) đã đánh giá tính hiệu quả và an toàn của MET-0971 (0,4mg-1,2mg, mỗi tuần một lần) trong 28 tuần mà không cần chuẩn độ. Chúng tôi hiện đang tiến hành mở rộng nghiên cứu và đánh giá hiệu quả của tần suất tiêm thấp hơn. Nghiên cứu VESPER-3 là một thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra với sự tham gia của 268 đối tượng thừa cân hoặc béo phì, nhằm đánh giá hiệu quả và khả năng dung nạp của MET-097 nhiều lần trong tháng và đánh giá khả năng dung nạp của các chiến lược tăng dần liều nhiều lần trong quá trình phân tích giữa kỳ 12 tuần. Nghiên cứu kéo dài trong 28 tuần.
Trong nghiên cứu VESPER-1, mức giảm cân trung bình của các nhóm liều 0,4mg, 0,6mg, 0,9mg và 1,2mg sau khi điều chỉnh giả dược lần lượt là -8,1%, -10,0%, -13,0% và -14,1%. Ngoài ra, mức giảm cân tối đa của các cá nhân ở nhóm dùng liều 1,2mg đạt -26,5%. Nghiên cứu VESPER-3 hiện đang được tiến hành và không có dữ liệu giảm cân nào để chia sẻ.
MET-097 cho thấy khả năng dung nạp hàng đầu trong cả hai nghiên cứu. Trong nghiên cứu VESPER-1, đặc điểm dung nạp của MET-097i liều cao và không chuẩn độ tương tự như đặc điểm của các loại thuốc bán trên thị trường cần nhiều lần điều chỉnh, với mức chênh lệch rủi ro phụ thuộc vào liều là 4% -23% đối với buồn nôn, 4% -15% đối với nôn mửa và 0% -13% đối với tiêu chảy. Nhóm dùng liều 1,2 mg, trải qua quá trình chuẩn độ hai bước, có nguy cơ tiêu chảy thấp nhất trong nghiên cứu VESPER-3.
Radiolink Technology thông báo hoàn thành khoản tài trợ 77 triệu USD để đẩy nhanh sự phát triển toàn cầu về đường ống dược phẩm phóng xạ và xây dựng cơ sở sản xuất tại Bỉ
Vào ngày 30 tháng 9 năm 2025, Thành Đô, Trung Quốc/Bỉ Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (sau đây gọi là "Công nghệ Radiolink"), một công ty trị liệu dược phẩm phóng xạ quốc tế ở giai đoạn lâm sàng tích hợp đầy đủ, hôm nay đã thông báo hoàn thành khoản tài trợ 77 triệu USD, bao gồm khoảng 50 triệu USD tài trợ vốn cổ phần Series C và 27 triệu USD tài trợ nợ. Vòng tài trợ này sẽ được sử dụng để thúc đẩy hoạt động nghiên cứu và phát triển hệ thống dược phẩm phóng xạ toàn cầu của công ty cũng như xây dựng các cơ sở sản xuất tại Bỉ. Với việc hoàn thành khoản tài trợ này, Fulian Technology đã tích lũy được gần 200 triệu USD tài chính kể từ khi thành lập vào năm 2021, bao gồm tài trợ vốn cổ phần, tài trợ nợ và thanh toán giao dịch BD.
Vòng tài trợ vốn cổ phần này được dẫn dắt bởi Jiachen Capital, với nhiều tổ chức-chất lượng cao bao gồm Longpan Investment, Plaisance và Zhenmai Investment với tư cách là nhà đồng đầu tư. Các cổ đông hiện tại bao gồm Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital và một số tổ chức khác vẫn tiếp tục đầu tư. Ngoài khoản tài trợ bằng vốn cổ phần Series C, công ty cũng đã thu được thành công khoảng 27 triệu đô la tài trợ bằng nợ dưới dạng hỗ trợ tài trợ linh hoạt, sẽ cung cấp các giải pháp tài trợ bổ sung cho việc phát triển đường ống lâm sàng của công ty và thăm dò dự án tiền lâm sàng sớm, đồng thời đảm bảo hoàn thành suôn sẻ cơ sở sản xuất của Bỉ.
Giới thiệu về Công nghệ Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") là một công ty trị liệu dược phẩm phóng xạ quốc tế tích hợp đầy đủ trong giai đoạn lâm sàng, có văn phòng tại Bỉ, Đức và Trung Quốc. Radiolink Technology tập trung vào bệnh nhân toàn cầu và cam kết xây dựng một công ty dược phẩm hạt nhân theo chuỗi công nghiệp hoàn chỉnh, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và thương mại hóa dược phẩm phóng xạ. Thông qua nghiên cứu đổi mới hàng đầu, nó giải quyết những thách thức cơ bản mà dược phẩm phóng xạ ngày nay phải đối mặt và thúc đẩy sự phát triển của các liệu pháp trong tương lai. Nhóm Công nghệ Radiolink bao gồm một nhóm doanh nhân hiệu quả và các nhà khoa học giàu kinh nghiệm với kinh nghiệm phong phú về khoa học đời sống, nghiên cứu đồng vị phóng xạ và phát triển lâm sàng.
Phân tử nhỏ GLP-1 bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III về chứng tiểu không tự chủ do gắng sức
Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III có kế hoạch tuyển sinh 1000 đối tượng và dự kiến sẽ hoàn thành vào tháng 3 năm 2028.
Orforglipron đã đạt được thành công trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đối với bệnh tiểu đường và béo phì, đồng thời sắp nộp đơn đăng ký được liệt kê là chất chủ vận thụ thể GLP-1 phân tử nhỏ đầu tiên trên thế giới.
Orforgipron là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 giống glucagon phân tử nhỏ (không phải peptide) (GLP-1 RA) hiện đang được phát triển và dùng bằng đường uống mỗi ngày một lần. Thuốc này có thể được dùng bất cứ lúc nào trong ngày mà không cần hạn chế về chế độ ăn uống và nước uống. Loại thuốc này được Công ty TNHH Dược phẩm Chugai phát hiện và được Eli Lilly ủy quyền phát triển vào năm 2018.