Tình huống chiến thắng kiểm soát lượng đường và giảm cân{0}}thắng: Bước đột phá mới trong chế phẩm hỗn hợp

Vào ngày 16 tháng 3 năm 2026, Structure Therapeutics đã thông báo rằng Alenigiffon, được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân béo phì/thừa cân và ít nhất một biến chứng liên quan đến cân nặng, đã đạt được dữ liệu hàng đầu tích cực trong chương trình lâm sàng ACCESS.

Bột Semaglutide CAS 910463-68-2

1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Chúng tôi cung cấpBột Semaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-bột-cas-910463-68-2.html

Dữ liệu này bao gồm dữ liệu trong 44 tuần từ nghiên cứu ACCESS I1 Giai đoạn II, dữ liệu giữa kỳ từ các nghiên cứu thành phần cơ thể đang diễn ra và dữ liệu giữa kỳ từ nghiên cứu Mở rộng nhãn mở ACCESS (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) là một chất chủ vận thụ thể glucagon phân tử nhỏ giống như peptide-1 (GLP-1) đang được nghiên cứu. Thụ thể GLP-1 là mục tiêu thuốc trưởng thành dành cho bệnh béo phì và bệnh tiểu đường loại 2 (T2DM). Dựa trên nền tảng phát hiện thuốc dựa trên cấu trúc của Trị liệu Cấu trúc, aleniglipron được thiết kế dưới dạng chất chủ vận thụ thể kết hợp protein G (GPCR) thiên vị có thể kích hoạt có chọn lọc con đường truyền tín hiệu protein G.

Vào ngày 16 tháng 3 năm 2026, Rhythm Pharmaceuticals đã công bố dữ liệu chính của thử nghiệm lâm sàng toàn cầu Giai đoạn 3 EMANATE cho thuốc chống ma túy của mình. Thí nghiệm này đã đánh giá hiệu quả của setmelanotide trong bốn phân nhóm hiếm gặp của bệnh béo phì di truyền. Kết quả cho thấy tất cả các nghiên cứu phụ đều không đáp ứng được mục tiêu chính đã xác định trước.

Setmelanotide là chất chủ vận MC4R (thụ thể melanocortin 4) tiên phong nhằm mục đích sửa chữa con đường MC4R bị hư hỏng ở vùng dưới đồi, điều chỉnh sự thèm ăn và cân bằng năng lượng, đồng thời tác động trực tiếp lên cơ chế cơ bản của bệnh béo phì di truyền.
Thuốc (tên thương mại IMCIVREE@) đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị bệnh béo phì hiếm gặp do các khiếm khuyết di truyền cụ thể, chẳng hạn như hội chứng Bardet Biedl và béo phì di truyền do POMC, PCSK1, LEPR, v.v. Thuốc phù hợp cho trẻ em và người lớn từ 2 tuổi trở lên.
Để xác nhận thêm hiệu quả lâm sàng của Setmelanotide, nghiên cứu EMANATE đa trung tâm toàn cầu đã chính thức được triển khai. Nghiên cứu này áp dụng thiết kế ngẫu nhiên,{1}}mù đôi, kiểm soát giả dược{2}} để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của Setmelanotide ở những bệnh nhân béo phì hiếm gặp có đột biến gen con đường MC4R.

Vào ngày 16 tháng 3 năm 2026, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (gọi tắt là Borgward Pharmaceuticals), một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng, đã thông báo rằng liệu pháp siRNA BW-20805 của họ đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép Thiết kế theo dõi nhanh (FTD) để điều trị bệnh phù mạch di truyền (HAE). BW-20805 là một liệu pháp siRNA nhắm mục tiêu prekalikrein (PKK), có tác dụng ức chế biểu hiện PKK bằng cách nhắm mục tiêu PKK mRNA và được kỳ vọng sẽ giúp ngăn ngừa co giật lâu dài cho bệnh nhân HAE. PKK là mục tiêu được xác nhận gần đây trong lĩnh vực trị liệu HAE. Công ty dược phẩm Qianwang hiện đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I ở bệnh nhân HAE trưởng thành và dự kiến ​​sẽ hoàn thành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I vào nửa cuối năm 2026 và sau đó bắt đầu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I.

Vào ngày 17 tháng 3 năm 2026, trang web chính thức của CDE cho thấy thuốc tiêm Bepirovirsen trị viêm gan B mãn tính mới của GSK đã được đề xuất đưa vào đánh giá ưu tiên cho liệu trình điều trị giới hạn cho bệnh nhân nhiễm vi rút viêm gan B mãn tính, áp dụng cho các nhóm sau: chất tương tự nucleoside (axit) đang điều trị HBsAg Nhỏ hơn hoặc bằng 3000U/mlL, Người trưởng thành nhiễm vi rút viêm gan B mãn tính mà không bị xơ gan. GSK trước đây cho biết trong một thông cáo báo chí rằng loại thuốc này dự kiến ​​sẽ trở thành loại thuốc đầu tiên đạt được chức năng chữa khỏi bệnh viêm gan B mãn tính.

Beproveisen là liệu pháp antisense oligonucleotide (ASO) được GSK của Ionis giới thiệu, nhằm mục đích ức chế sự sao chép DNA của virus viêm gan B, từ đó ức chế nồng độ kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) trong máu và kích thích hệ thống miễn dịch tạo ra phản ứng dai dẳng. Thuốc này là thuốc axit nucleic nhỏ đầu tiên trong lĩnh vực viêm gan B mãn tính đã hoàn thành nghiên cứu Giai đoạn II.

Hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đã đăng ký (B-Well1 và B{2}}Wel 2) đã đánh giá hiệu quả chữa bệnh về mặt chức năng, độ an toàn, đặc điểm dược động học và hiệu quả duy trì của bevacizumab so với giả dược ở những bệnh nhân viêm gan B mãn tính trước đây đã được điều trị bằng liệu pháp tương tự nucleoside (axit) và HBsAg cơ bản nhỏ hơn hoặc bằng 3000IU/ml. Tiêu chí chính của nghiên cứu là tỷ lệ khỏi bệnh về mặt chức năng của những bệnh nhân có HBsAg ban đầu Nhỏ hơn hoặc bằng 3000IU/ml, và tiêu chí phụ quan trọng là tỷ lệ khỏi bệnh về mặt chức năng của những bệnh nhân có HBsAg ban đầu Nhỏ hơn hoặc bằng 1000IU/ml.

Vào ngày 16 tháng 3 năm 2026, trang web chính thức của Trung tâm Đánh giá Thuốc (CDE) thuộc Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc đã thông báo rằng Thuốc tiêm FB7013, thuốc mới Loại 1 của Frontier Biotech, đã được phê duyệt để sử dụng lâm sàng trong điều trị bệnh thận 1gA nguyên phát.

Theo thông tin công khai, thuốc tiêm FB7013 là thuốc siRNA liên hợp GaINAc nhắm mục tiêu MASP{10}}2 và việc ức chế MASP-2 có thể có tác dụng bảo vệ trên cả cầu thận và ống kẽ thận của bệnh thận lgA. Bệnh thận L9A là một trong những bệnh thận cầu thận nguyên phát thường gặp, đặc trưng bởi sự lắng đọng bất thường của phức hợp miễn dịch globulin miễn dịch A (19A, chủ yếu là thiếu hụt lactose 19A1, Gd-1gA1) ở vùng gian mô của cầu thận, dẫn đến những thay đổi bệnh lý như tăng sinh tế bào trung mô và giãn nở chất nền, cuối cùng dẫn đến suy thận mãn tính/bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD).

Thuốc tiêm FB7013 là một loại thuốc siRNA nhắm vào protein chủ chốt MASP-2 trong con đường giảng dạy của hệ thống bổ sung. Sản phẩm này đặc biệt ức chế hoạt động MASP-2 và ngăn chặn sự kích hoạt bất thường của con đường lectin, làm giảm tổn thương mô thận qua trung gian bổ sung; Dựa trên cơ chế hoạt động, nó có thể mở rộng sang bệnh thận màng, bệnh thận đái tháo đường và các bệnh khác liên quan đến hoạt hóa bổ sung bất thường trong tương lai.