Afoxolaner và Milbemycin Oxime chống lại ký sinh trùng kháng thuốc

Khả năng kháng ký sinh trùng đặt ra một trong những thách thức ghê gớm nhất trong ngành thú y hiện nay. Khi các chất tẩy giun truyền thống mất hiệu quả chống lại quần thể ký sinh trùng đang phát triển, các bác sĩ thú y và chủ vật nuôi ngày càng chuyển sang các giải pháp sáng tạo.Viên nhai Afoxolaner và Milbemycin oximeđại diện cho một phương pháp tiếp cận tiên tiến về mặt khoa học để quản lý ký sinh trùng kháng thuốc ở chó, kết hợp các cơ chế hoạt động kép nhằm mục tiêu đồng thời nhiều lỗ hổng ký sinh trùng.

Sự xuất hiện của quần thể bọ chét, ve và giun kháng thuốc đã tạo ra nhu cầu cấp thiết về các giải pháp dược phẩm hoạt động theo những con đường mới. Hướng dẫn toàn diện này khám phá cách các hoạt chất này giải quyết các quần thể ký sinh trùng đầy thách thức và lý do tại sao công thức kết hợp của chúng mang lại những lợi thế khác biệt trong các quy trình kiểm soát ký sinh trùng hiện đại.

Khi các phương pháp điều trị tiêu chuẩn được sử dụng lặp đi lặp lại, ký sinh trùng kháng thuốc sẽ xuất hiện. Điều này cho phép những người có những thay đổi di truyền bảo vệ họ sống sót. Những người sống sót này có con cái, khiến việc loại bỏ cả nhóm ngày càng khó khăn hơn. Sử dụng viên nén nhai afoxolaner và milbemycin oxime cùng nhau sẽ giải quyết vấn đề này bằng cách hoạt động theo những cách hỗ trợ lẫn nhau và làm cho khả năng hình thành kháng thuốc ít hơn.

Tìm hiểu sự phát triển đề kháng ở ký sinh trùng bên ngoài

Các ký sinh trùng bên ngoài như bọ chét và ve rất giỏi trong việc loại bỏ các chất độc thông thường. Những người tiếp xúc với organophosphate, pyrethroid và carbamate trong một thời gian dài đã hình thành các con đường sinh hóa có thể loại bỏ các hóa chất này. Afoxolaner hoạt động theo cách độc đáo bằng cách tập trung vào các kênh clorua gamma-aminobutyric (GABA)- trong hệ thần kinh của động vật chân đốt. Phân tử isoxazoline này liên kết rất mạnh với các kênh này ở động vật không xương sống nhưng không ở người, gây ra sự kích thích thần kinh không kiểm soát được ở ký sinh trùng mà nó nhắm tới.

Quần thể bọ chét kháng lại các loại thuốc trừ sâu cũ vẫn có thể bị tiêu diệt bởi afoxolaner vì nó nhắm vào mục tiêu phân tử khác. Chất này ngăn chặn dòng ion clorua ở những nơi mà cơ chế kháng thuốc của các nhóm thuốc khác không bảo vệ được. Các nghiên cứu trong lĩnh vực này đã chỉ ra rằng các sản phẩm dựa trên fipronil và permethrin{2}}có thể tiêu diệt liên tục các quần thể bọ chét mà trước đây ít nhạy cảm hơn với chúng.

Kháng ký sinh trùng bên trong và các lựa chọn thay thế Macrocycl Lactone

Giun tim và tuyến trùng đường tiêu hóa đều có khả năng kháng lại các loại thuốc tẩy giun thông thường. Ở một số nơi trên thế giới, giun móc và giun đũa đang trở nên ít nhạy cảm hơn với benzothiazole. Milbemycin oxime là một loại lacton vòng lớn nhắm vào các kênh clorua glutamate-trong tế bào cơ và thần kinh của giun. Điều này khác với vị trí gắn kết của benzimidazole trên protein tubulin mà nó cũng nhắm tới.

Giun đã học được cách loại bỏ hoặc phá vỡ các hợp chất benzimidazole sẽ bị tiêu diệt một cách hiệu quả bởi milbemycin trong công thức này. Thuốc làm cho các tế bào thần kinh cơ của ký sinh trùng trở nên phân cực quá mức, làm tê liệt và tiêu diệt ký sinh trùng thông qua cơ chế hoạt động ngay cả khi ký sinh trùng đã học cách chống lại các loại thuốc khác. Milbemycin A3 và A4 được trộn theo cách làm cho hỗn hợp này có hiệu quả nhất đối với nhiều loại giun.

Phương pháp tiếp cận mục tiêu kép-làm giảm áp lực lựa chọn mức kháng cự

Khi ký sinh trùng tiếp xúc với hai hóa chất cùng lúc hoạt động theo những cách khác nhau, chúng sẽ ít có khả năng kháng thuốc hơn. Rất khó có khả năng ký sinh trùng có những thay đổi bảo vệ nó khỏi cả chất ức chế kênh GABA- và chất kích hoạt kênh glutamate-cùng một lúc. Phương pháp kết hợp này đã có tác dụng tốt trong việc kiểm soát tình trạng kháng thuốc trong nhiều mục đích sử dụng dược phẩm, từ thuốc kháng sinh đến thuốc diệt ký sinh trùng.

Thiết kế của công thức đảm bảo rằng cả hai thành phần hoạt tính đều tiếp cận được cả ký sinh trùng bên ngoài và bên trong trong mỗi chu kỳ điều trị. Điều này đúng ngay cả khi afoxolaner nhắm mục tiêu vào các loài ngoại ký sinh và milbemycin nhắm vào các loài nội ký sinh. Các nhà nghiên cứu gọi đây là "sự tiêu diệt dư thừa", có nghĩa là ký sinh trùng phải đối phó với nhiều mối đe dọa hóa học cùng một lúc để sống sót.

Biết cách hoạt động của các hoạt chất này ở cấp độ phân tử giúp giải thích lý do tại sao chúng phối hợp hiệu quả với nhau để tiêu diệt quần thể ký sinh trùng kháng thuốc. Mỗi hóa chất tận dụng những điểm yếu cơ bản trong quá trình ký sinh rất khác với những điểm yếu ở động vật có vú.

Sự gián đoạn thần kinh của Afoxolaner ở động vật chân đốt

Afoxolaner ưu tiên chặn các kênh clorua có cổng GABA-, rất cần thiết cho sự dẫn truyền thần kinh ức chế hệ thần kinh của động vật chân đốt. GABA bình thường liên kết với thụ thể của nó sẽ gửi các ion clorua vào tế bào thần kinh để ngăn chặn sự kích hoạt tế bào thần kinh. Quá trình này bị dừng lại do afoxolaner liên kết với kênh và chặn dòng ion clorua.

Việc bắn dây thần kinh quá mức khiến ký sinh trùng trở nên hiếu động, di chuyển không mục đích, bị tê liệt và chết. Thuốc có tính chọn lọc rất cao, liên kết với thụ thể GABA của động vật chân đốt mạnh hơn 30 lần so với thụ thể của con người. Tất cả các giống chó và lứa tuổi đều có giới hạn an toàn tốt nhờ tính chọn lọc này.

Các xét nghiệm dược động học cho thấy afoxolaner đạt nồng độ đỉnh trong máu trong vòng 2 đến 4 giờ sau khi uống. Cuộc sống kéo dài hai-nửa tuần-cũng dài như vậy. Việc lưu giữ mô lâu dài này giúp duy trì mức độ bảo vệ đủ cao để tiêu diệt ký sinh trùng mới mắc phải giữa các lần dùng thuốc hàng tháng. Điều này đảm bảo sự bảo vệ-lâu dài.

Tác dụng làm tê liệt của Milbemycin Oxime đối với ký sinh trùng bên trong

Milbemycin oxime mở các kênh clorua glutamate-trong tế bào cơ và thần kinh tuyến trùng. Các kênh glutamate tập trung ở hệ thần kinh trung ương của động vật không xương sống, không giống như các kênh GABA. Milbemycin liên kết với các kênh này và làm tăng dòng ion clorua. Điều này sạc màng tế bào thuận lợi.

Nó ngăn chặn tế bào thần kinh ký sinh và tế bào cơ phản ứng với các xung kích thích bình thường. Giun bị tê liệt vì căn bệnh này không thể tồn tại trong hệ thống tiêu hóa hoặc tuần hoàn của vật chủ. Khi ký sinh trùng bị tê liệt, vật chủ sẽ giết chúng hoặc thải chúng theo phân.

Milbemycin A3 (20%) và A4 (80%) tạo nên hợp chất. Mỗi loại có dược động học hơi khác nhau. A3 có chu kỳ bán rã-là 1,6 ngày và đạt cực đại sau 1 đến 2 giờ. A4 hấp thụ tương tự nhưng có chu kỳ bán rã 3,3{12}}ngày. Sự kết hợp này đảm bảo thuốc có tác dụng nhanh và bảo vệ lâu dài sau khi dùng liều.

Tính chọn lọc phân tử và cân nhắc về an toàn

Các thành phần hoạt động rất tốt trong việc chọn ký sinh trùng làm mục tiêu trên hệ thống động vật có vú:viên nhai afoxolaner và milbemycin oxime. Ở chó, hàng rào máu não-giữ milbemycin oxime ra khỏi hệ thần kinh trung ương, do đó nó không thể liên kết với các thụ thể glutamate ở động vật có vú.

Trong sử dụng điều trị, tính chọn lọc phân tử này có nghĩa là có những khoảng trống an toàn lớn. Các xét nghiệm độc tính được thực hiện trong khi thuốc đang được phát triển cho thấy chúng an toàn ở liều cao hơn nhiều so với liều khuyến cáo sử dụng trong điều trị. Công thức này đã được thử nghiệm trên chó con, chó mang thai và chó cái đang cho con bú trong môi trường nghiên cứu có kiểm soát, đưa ra hướng dẫn sử dụng phù hợp cho nhiều loại giống chó.

Các phương pháp quản lý tổng hợp sử dụng nhiều chiến lược kiểm soát đang ngày càng trở nên quan trọng hơn trong ngành ký sinh trùng thú y hiện đại. Ý tưởng này được thể hiện bằng hỗn hợp thành phần kép, giúp bác sĩ có được một loại thuốc duy nhất có thể giải quyết nhiều vấn đề về ký sinh trùng cùng một lúc.

Bảo hiểm toàn diện qua các giai đoạn sống của ký sinh trùng

Các ký sinh trùng bên ngoài, như bọ chét, rất khó loại bỏ vì chúng có cả giai đoạn trưởng thành sống trên vật chủ và giai đoạn đầu sống ở môi trường xung quanh. Bọ chét trưởng thành trên chó bị afoxolaner tiêu diệt nhanh chóng trước khi chúng kịp đẻ trứng. Việc giết chết con trưởng thành này sẽ ngăn chặn chu kỳ sinh sản, để môi trường không bị ô nhiễm bởi những quả trứng sẽ nở thành thế hệ mới.

Việc bọ chét bị tiêu diệt nhanh như thế nào là rất quan trọng để kiểm soát tình trạng kháng thuốc. Trong vòng vài giờ sau khi nuốt phải, bọ chét bị tiêu diệt bởi viên nhai afoxolaner và milbemycin oxime, rất lâu trước khi chúng có thể hút hết máu và bắt đầu đẻ trứng. Bởi vì ký sinh trùng chết quá nhanh nên gen kháng thuốc của chúng không thể truyền sang con cái, điều này thường có lợi cho những người có khả năng kháng bệnh.

Ngăn ngừa bệnh giun tim ở các vùng lưu hành

Thật không may, muỗi ở nhiều nơi trên thế giới lây lan bệnh giun tim, có thể gây tử vong. Dirofilaria immitis, loại ký sinh trùng gây bệnh giun tim, có thể được ngăn chặn mỗi tháng một lần bằng milbemycin oxime. Hóa chất này loại bỏ giai đoạn L3 và L4 của ấu trùng trước khi chúng lớn lên và trở thành giun trưởng thành sống trong đường thở của tim và phổi.

Khi được tiêm mỗi tháng một lần, nó sẽ tạo ra một cửa sổ bảo vệ để bắt những ấu trùng mới được chuyển đến trước khi chúng phát triển đến giai đoạn khó điều trị hơn. Phương pháp phòng ngừa này đã được sử dụng trong nhiều thập kỷ và thành công vì nó tiêu diệt được các giai đoạn ký sinh trùng non thay vì giun trưởng thành. Điều này làm cho sức đề kháng khó phát triển hơn. Các nghiên cứu địa lý ở những nơi phổ biến giun tim đã chỉ ra rằng con người vẫn dễ bị tổn thương bởi macrocyclones khi chúng được sử dụng theo chỉ dẫn trong kế hoạch phòng ngừa hàng tháng.

Giải quyết các bệnh nhiễm trùng làm phức tạp việc điều trị

Polyparasitism là từ chỉ thực tế là chó thường có nhiều loại ký sinh trùng cùng một lúc. Đồng{1}}nhiễm trùng khiến các vấn đề sức khỏe trở nên tồi tệ hơn và khiến kế hoạch điều trị trở nên khó khăn hơn. Một con chó có thể có bọ chét mang sán dây Dipylidium caninum, bọ ve mang giun anaplasma và giun tròn trong ruột mà nó nhiễm từ môi trường.

Bởi vì sự kết hợp này có tác dụng trên nhiều loại ký sinh trùng nên chỉ cần thực hiện mỗi tháng một lần. Afoxolaner diệt bọ chét và ve truyền bệnh, chặn đường đi của chúng. Các tuyến trùng như giun tròn, giun móc và giun roi có thể bị tiêu diệt bởi milbemycin oxime. Dịch vụ toàn diện này giúp việc tuân thủ trở nên dễ dàng hơn bằng cách cắt giảm số lượng hàng hóa khác nhau mà chủ sở hữu cần quản lý.

Có nhiều cách để hai loại hóa chất này phối hợp với nhau hơn là chỉ thêm chúng lại với nhau. Dược lý kết hợp của họ mang lại kết quả tốt hơn trong việc kiểm soát tình trạng kháng thuốc và kiểm soát ký sinh trùng nói chung.

Tính bổ sung dược động học đảm bảo sự bảo vệ bền vững

Bởi vì afoxolaner và milbemycin có tỷ lệ hấp thụ và đào thải khác nhau nên chúng tạo ra các cửa sổ được bảo vệ chồng lên nhau. Afoxolaner có thời gian bán hủy dài-khoảng hai tuần, điều đó có nghĩa là lượng huyết tương luôn ở mức cao trong suốt thời gian dùng thuốc hàng tháng. Milbemycin A4 có thời gian bán hủy là 3,3 ngày, nghĩa là nó tiếp tục tiêu diệt trứng giun mới trong nhiều tuần sau khi được tiêm.

Thiết kế dược động học này giúp bảo vệ khỏi những khoảng trống có thể khiến ký sinh trùng xâm nhập. Vì lượng afoxolaner duy trì trên mức điều trị trong cả tháng nên chó luôn được an toàn khỏi nhiễm trùng bọ chét và ve. Ngoài ra, bất kỳ ấu trùng giun tim nào lây lan qua muỗi sẽ bị tiêu diệt bởi nồng độ milbemycin cao, bất kể thời điểm lây truyền xảy ra trong chu kỳ dùng thuốc.

Giảm gánh nặng ký sinh trùng môi trường thông qua việc ngăn chặn dân số

Ngoài việc bảo vệ từng động vật, việc sử dụng thuốc diệt ký sinh trùng hiệu quả trên quy mô lớn còn làm giảm tổng số ký sinh trùng ở các khu vực được điều trị. Ít trứng bọ chét bay vào nhà và sân hơn khi bọ chét bị giết nhanh chóng trước khi chúng có thể đẻ trứng. Theo thời gian, tác động này lên mức độ dân số ngày càng mạnh mẽ hơn, khiến môi trường sạch hơn và ít hấp dẫn hơn đối với sâu bệnh.

Mô hình toán học về sự thay đổi của quần thể ký sinh trùng theo thời gian cho thấy rằng việc tuân thủ điều trị cao và tiêu diệt nhanh có thể quét sạch quần thể ký sinh trùng tại địa phương. Việc loại bỏ hoàn toàn không xảy ra thường xuyên, nhưng khi số lượng ký sinh trùng trong một khu vực giảm xuống thì việc điều trị sẽ ít cần thiết hơn và những người có khả năng kháng cự sẽ có nhiều khả năng sống sót hơn.

Bằng chứng lâm sàng hỗ trợ quản lý kháng thuốc

Các nhà nghiên cứu ở một số nơi khác nhau trên thế giới đã chỉ ra rằngviên nhai afoxolaner và milbemycin oximetiếp tục hoạt động chống lại các quần thể ký sinh trùng được biết là kháng các loại thuốc khác. Các văn phòng thú y cho biết các phương pháp điều trị bọ chét thế hệ cũ không hiệu quả và họ từng kiểm soát tốt hơn khi chuyển sang công thức dựa trên isoxazoline-.

Các xét nghiệm có kiểm soát trong phòng thí nghiệm sử dụng các loại ký sinh trùng kháng thuốc cũng cho thấy vật chủ vẫn dễ mắc bệnh. Qua nhiều thế hệ, quần thể bọ chét được chọn để kháng pyrethroid không biểu hiện bất kỳ-kháng chéo nào với afoxolaner. Các chủng tuyến trùng không nhạy cảm với benzimidazole vẫn hoàn toàn nhạy cảm với milbemycin oxime. Những kết quả này ủng hộ ý tưởng rằng các loại thuốc có mục tiêu mới sẽ có thể vượt qua các cơ chế kháng thuốc đã có sẵn.

Các chi tiết mới về cách thức hoạt động của các hóa chất này và cách chúng có thể được cải thiện để giải quyết các vấn đề kiểm soát ký sinh trùng trong tương lai đang được tìm thấy thông qua nghiên cứu đang diễn ra. Y học phân tử, theo dõi kháng thuốc và nghiên cứu ứng dụng lâm sàng đều là các lĩnh vực nghiên cứu khoa học.

Nghiên cứu phân tử về tương tác của trang đích

Tinh thể học tia X-và kính hiển vi điện tử cryo-, hai kỹ thuật sinh học cấu trúc tiên tiến, đã giúp các nhà khoa học tìm ra cách các kênh clorua có cổng GABA- và glutamate-được tạo ra theo ba chiều. Những hiểu biết sâu sắc về cấu trúc này cho thấy chính xác cách các phân tử afoxolaner và milbemycin tương tác với mục tiêu của chúng ở cấp độ nguyên tử.

Các nhà khoa học đã tìm thấy dư lượng axit amin nhất định trong các túi liên kết kênh quyết định mức độ bám dính và liên kết của thuốc với các kênh nhất định. Cấu hình chọn lọc là do những thay đổi nhỏ trong các dư lượng này giữa các kênh của động vật chân đốt và con người. Việc hiểu rõ những chi tiết phân tử này giúp các nhà khoa học nỗ lực tạo ra các-hóa chất thế hệ tiếp theo thậm chí còn hiệu quả hơn và có chọn lọc hơn trong trường hợp xuất hiện tình trạng kháng thuốc.

Chương trình giám sát phát hiện tín hiệu kháng cự sớm

Khoa ký sinh trùng thú y có hệ thống giám sát tích cực nhằm theo dõi quần thể ký sinh trùng để phát hiện các dấu hiệu sớm hình thành tình trạng kháng thuốc. Các chương trình này lấy ký sinh trùng từ những con chó đã được điều trị và sử dụng các xét nghiệm sinh học tiêu chuẩn để xem mức độ nhạy cảm của chó. Các mẫu vật cũng được phân tích về mặt di truyền để tìm kiếm những thay đổi khiến chúng có khả năng kháng lại các loại hợp chất khác.

Kể từ khi isoxazoline được giới thiệu lần đầu tiên, dữ liệu đã được thu thập qua nhiều năm cho thấy đặc điểm nhạy cảm ổn định một cách đáng yên tâm. Không có bằng chứng về khả năng kháng afoxolaner có ý nghĩa lâm sàng ở quần thể hoang dã. Tuy nhiên, các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy rằng khả năng kháng bệnh có thể xảy ra nếu có đủ áp lực chọn lọc. Việc theo dõi này vẫn rất quan trọng để tìm ra bất kỳ thay đổi nào về tính nhạy cảm có thể có nghĩa là kế hoạch điều trị cần phải được thay đổi trong tương lai.

Nghiên cứu liệu pháp kết hợp khám phá các giao thức nâng cao

Các chuyên gia thú y vẫn đang xem xét liệu việc kết hợp các loại thuốc khác nhau có thể giúp kiểm soát tình trạng kháng thuốc tốt hơn hay không. Nghiên cứu ban đầu cho thấy hai cơ chế đã có trong viên nhai afoxolaner và milbemycin oxime giúp ích rất nhiều trong việc kiểm soát tình trạng kháng thuốc. Trong hầu hết các tình huống lâm sàng, việc bổ sung thêm nhiều hợp chất sẽ khiến mọi thứ trở nên phức tạp và tốn kém hơn mà không mang lại bất kỳ lợi ích thực sự nào. Công thức hiện tại dường như là công thức tốt nhất để cân bằng giữa hiệu quả, an toàn, dễ sử dụng và kiểm soát sức đề kháng.

Cần có các loại dược phẩm mới, cải tiến để chống lại tình trạng kháng ký sinh trùng.Viên nhai Afoxolaner và Milbemycin oximenhắm mục tiêu vào các con đường phân tử sinh tồn-ký sinh trùng khác nhau. Sự kết hợp nhai ngon lành của chúng cho phép bác sĩ và người nuôi thú cưng một cách an toàn, hiệu quả để tiêu diệt ký sinh trùng thách thức các phương pháp điều trị thông thường.

Bằng cách buộc ký sinh trùng phải giải quyết hai vấn đề cùng một lúc, kỹ thuật-mục tiêu kép làm giảm khả năng chịu đựng. Tối ưu hóa dược động học đảm bảo an toàn dùng thuốc hàng tháng. Dữ liệu lâm sàng và các nghiên cứu tiếp tục cho thấy sự kết hợp này sẽ tiếp tục có hiệu quả chống lại nhiều loại ký sinh trùng ở nhiều khu vực.

Các chuyên gia thú y được hưởng lợi từ việc có nhiều lựa chọn cơ học khi tình trạng kháng ký sinh trùng tiến triển. Biết cách thức hoạt động của các hóa chất này ở cấp độ phân tử và quần thể giúp bác sĩ lựa chọn phương pháp điều trị an toàn cho từng động vật và duy trì hiệu quả của thuốc.

BLOOM TECH là một công ty đủ tiêu chuẩn chuyên sản xuất-các hoạt chất động vật và dược phẩm trung gian chất lượng cao, chẳng hạn nhưviên nhai afoxolaner và milbemycin oxime. Chúng tôi đã thực hiện công nghệ tổng hợp hữu cơ trong hơn 12 năm và có cơ sở sản xuất được chứng nhận GMP{2}}đáp ứng các tiêu chuẩn của Hoa Kỳ, EU, Nhật Bản và CFDA. Chúng tôi đảm bảo chất lượng nhất quán với ba cấp độ kiểm soát chất lượng: thử nghiệm tại nhà máy, đảm bảo chất lượng và kiểm soát chất lượng nội bộ cũng như-chứng nhận của bên thứ ba bởi các cơ quan chính thức của Trung Quốc.

Lợi thế cạnh tranh của chúng tôi bao gồm giá cả rõ ràng với tỷ suất lợi nhuận cố định, thời gian giao hàng chính xác được theo dõi bởi nền tảng ERP của chúng tôi và rất nhiều thủ tục giấy tờ hỗ trợ thủ tục hải quan. Chúng tôi biết tầm quan trọng của việc có thể dựa vào các nguồn đáng tin cậy về hoạt chất dược phẩm thú y vì chúng tôi là nhà cung cấp được phê duyệt cho 24 tập đoàn nghiên cứu và dược phẩm nước ngoài. Bất kể bạn cần bột API nguyên chất, viên nén thành phẩm có nhiều nồng độ liều lượng (9,375mg+1.875mg đến 150 mg+30 mg) hay công thức độc đáo cho mục đích nghiên cứu, BLOOM TECH đều có thể đáp ứng nhu cầu của bạn.

Mức giá rất thấp của chúng tôi đến từ mối quan hệ trực tiếp với các nhà sản xuất trên khắp Trung Quốc và mong muốn xây dựng mối quan hệ đối tác-dài hạn thay vì mối quan hệ-ngắn hạn. Hãy liên hệ với đội ngũ nhân viên am hiểu của chúng tôi để trao đổi về nhu cầu của bạn về nguồn viên nén nhai afoxolaner và milbemycin oxime. Bạn có thể gửi email cho chúng tôi tạiSales@bloomtechz.comđể nhận báo giá chi tiết, thông số kỹ thuật và giấy tờ pháp lý nhằm giúp bạn phát triển sản phẩm hoặc cung cấp dịch vụ kinh doanh.

1. Beugnet F, Liebenberg J, Halos L. Hiệu quả so sánh của hai phương pháp điều trị bằng đường uống dành cho chó có chứa afoxolaner hoặc fluralaner chống lại nọc độc Rhipicephalus sanguineus sensu lato và Dermacentor reticulatus. Ký sinh trùng thú y. 2015;209(3-4):142-145.

2. Shoop WL, Hartline EJ, Gould BR, và những người khác. Khám phá và phương thức tác dụng của afoxolaner, một loại thuốc diệt ký sinh trùng isoxazoline mới dành cho chó. Ký sinh trùng thú y. 2014;201(3-4):179-189.

3. Prichard RK, Geary TG. Quan điểm về công dụng của moxidectin trong việc kiểm soát tuyến trùng ký sinh khi đối mặt với tình trạng kháng thuốc giun sán đang phát triển. Tạp chí Quốc tế về Ký sinh trùng: Thuốc và Kháng thuốc. 2019;10:69-83.

4. Wolstenholme AJ, Evans CC, Jimenez PD, Moorhead AR. Sự xuất hiện tình trạng kháng macrocycl lacton ở giun tim chó Dirofilaria immitis. Ký sinh trùng. 2015;142(10):1249-1259.

5. Kéo MD, Saik JE, Harriman JF, Letendre LT, Yoon SS. Đánh giá độ an toàn của afoxolaner và milbemycin oxime dùng đường uống ở chó già 8-tuần-. Ký sinh trùng thú y. 2017;238:S27-S30.

6. Six RH, Becskei C, Mazalewski MM, et al. Hiệu quả của sự kết hợp đường uống mới của afoxolaner, milbemycin oxime và praziquantel chống lại nhiễm trùng Ancylostoma caninum và Uncinaria stenocephala mắc phải tự nhiên ở chó. Ký sinh trùng thú y. 2016;228:99-103.