Những người nuôi thú cưng trên toàn thế giới đang phải vật lộn với tình trạng nhiễm bọ chét và ve gây hại cho thú cưng của họ. Bác sĩ thú y và chủ vật nuôi có thể đưa ra lựa chọn điều trị tốt hơn bằng cách hiểu cách thức hoạt động của thuốc chống ký sinh trùng ở cấp độ phân tử.viên Fluralanerscung cấp sự bảo vệ lâu hơn bằng phương pháp nhắm mục tiêu thần kinh, một cải tiến dược lý thú y. Thuốc trừ sâu toàn thân này phá vỡ các con đường thụ thể của hệ thần kinh ký sinh trùng trong nhiều tháng-hiệu quả lâu dài chỉ từ một liều uống duy nhất.
Độc tính thần kinh cụ thể của hợp chất này xuất phát từ sự tương tác của nó với phức hợp kênh clorua của mô thần kinh động vật chân đốt. Bước đột phá dược lý này duy trì nồng độ trị liệu trong máu và mô lâu hơn các liệu pháp thông thường. Các thụ thể thần kinh của côn trùng có ái lực gắn kết mạnh hơn nhiều so với các mục tiêu của động vật có vú, mang lại sự an toàn cho động vật trong khi tiêu diệt ký sinh trùng ăn thịt.

Máy tính bảng Fluralaner
1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)Giải pháp
(2) Máy tính bảng
(3)Tiêm
(4) Xịt
(5) Giọt
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ:BM-2-079
Fluralaner CAS 864731-61-3
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4
Máy tính bảng Fluralaner nhắm mục tiêu các thụ thể GABA trong hệ thống thần kinh ký sinh trùng như thế nào?
Axit gamma-aminobutyric, chất dẫn truyền thần kinh chính làm chậm quá trình truyền thần kinh ở động vật có xương sống và động vật không xương sống, có nhiều cấu trúc khác nhau ở các loài khác nhau. Các thụ thể GABA được chôn trong màng tế bào thần kinh của bọ chét, ve và ve dưới dạng phức hợp kênh clorua phối tử-. Các ion clorua xâm nhập vào tế bào thần kinh khi các phân tử GABA liên kết với các vị trí thụ thể này ở người khỏe mạnh. Màng trở nên tích điện dương hơn và ít bị kích thích hơn. Quá trình này điều chỉnh hoạt động của tế bào thần kinh và ngăn ngừa các xung động sai lầm. Viên nén Fluralaner phá vỡ cơ chế điều tiết này bằng cách cạnh tranh với nó. Cấu trúc phân tử cho phép phân tử gắn vào thụ thể GABA mà không cần kích hoạt các kênh.

Sau khi được gắn vào, thuốc sẽ chặn các phân tử dẫn truyền thần kinh tự nhiên đến đích. Các kênh liên lạc ngăn chặn hoạt động của tế bào thần kinh sẽ bị dừng lại. Các tế bào thần kinh ký sinh mất khả năng kiểm soát hoạt động điện, gây ra tình trạng khử cực và tê liệt không thể ngăn cản.

Các thụ thể GABA của động vật có vú chủ yếu được tìm thấy trong hệ thống thần kinh trung ương. Chúng được bảo vệ bởi những thành mao mạch đặc biệt khiến các phân tử khó đi qua. Các protein liên kết chặt chẽ và các chất vận chuyển dòng chảy được hàng rào máu não-sử dụng để ngăn hầu hết các chất lạ xâm nhập vào máu não. Cấu trúc phân tử của Fluralaner ngăn thuốc đi sâu vào hệ thần kinh trung ương của chó và mèo. Điều này có nghĩa là thuốc chỉ có thể tác động đến các mô bên ngoài và lưu lượng máu. Ký sinh trùng hút máu từ vật nuôi đã được điều trị sẽ đưa liều điều trị trực tiếp vào hệ thống tiêu hóa của chúng. Hóa chất này nhanh chóng hấp thụ qua biểu mô ruột của động vật chân đốt,
lan truyền qua máu của họ và tấn công các mục tiêu thần kinh dự định của nó mà không gặp vấn đề gì. Sự khác biệt về dược động học này tạo ra một khoảng cách an toàn lớn giữa liều điều trị và liều gây độc cho vật nuôi trong khi vẫn giữ được nồng độ có thể gây chết đối với ký sinh trùng ngoài tử cung.
Đặc tính ưa mỡ của hợp chất giúp dễ dàng phân bố rộng rãi vào mô mỡ và giải phóng chậm trong thời gian dài. Sau khi uống bằng đường uống, tỷ lệ liên kết với protein huyết tương đạt trên 99%, tạo thành một kho chứa chứa nồng độ thuốc tự do từ từ. Việc dự trữ mỡ giữ cho nồng độ trong máu cao hơn nồng độ hữu ích tối thiểu trong 12 tuần ở chó và thậm chí có thể lâu hơn nếu sử dụng đúng liều lượng. Do đặc điểm dược động học này, kế hoạch điều trị thay đổi từ sử dụng thuốc thường xuyên sang dùng thuốc ba tháng một lần. Người nuôi thú cưng sẽ ít căng thẳng hơn khi xử lý thú cưng của họ và vâng lời tốt hơn. Đồng thời, việc tiếp xúc với thuốc thường xuyên sẽ ngăn chặn quần thể ký sinh trùng trở nên miễn dịch.

Do thời gian hoạt động dài hơn nên dịch vụ sẽ không bị gián đoạn trong các mùa truyền tải cao điểm.
Phương thức hoạt động của máy tính bảng Fluralaner thông qua GABA và Glutamate-Kênh kiểm soát clorua

Ngoài việc ngăn chặn các thụ thể GABA, fluralaner còn có tác dụng ngăn chặn mạnh mẽ các kênh clorua glutamate{0}}chỉ có trong hệ thần kinh của động vật không xương sống. Các kênh này rất quan trọng đối với các mối nối thần kinh cơ và xử lý giác quan của loài giáp xác. Chúng mở các lỗ chọn lọc- clorua để phản ứng với sự liên kết của chất dẫn truyền thần kinh glutamate. Ở động vật chân đốt ký sinh, dòng ion tạo ra giúp cân bằng vận động, thói quen kiếm ăn và cách chúng phản ứng với môi trường xung quanh. Phương pháp hai{6}}mục tiêu này được sử dụng trongviên thuốc fluralanerphiên bản để làm cho nó hiệu quả hơn chống lại nhiều loài ký sinh trùng. Tác dụng của thụ thể GABA được tăng cường bằng cách ưu tiên liên kết với các kênh glutamate,
gây nhiễm độc thần kinh tổng hợp mạnh hơn khả năng phòng vệ của cơ thể. Khi nhiều đường truyền tín hiệu quan trọng bị chặn cùng lúc, ký sinh trùng khó thích nghi hơn. Điều này có nghĩa là khả năng phát triển tính kháng thuốc ít xảy ra hơn so với các hợp chất-cơ chế đơn lẻ.
Theo các nghiên cứu về tinh thể học, phân tử này lấp đầy các túi liên kết với thụ thể thông qua một số vị trí tiếp xúc. Điều này tạo ra các phức hợp thụ thể thuốc-bất động. Liên kết hydro, tương tác kỵ nước và lực van der Waals làm tăng năng lượng liên kết so với ái lực hóa học. Theo các nghiên cứu về khả năng sử dụng thụ thể, hằng số phân ly nano cho thấy sự liên kết chặt chẽ không bị phá vỡ ngay cả khi các tế bào ký sinh tái chế thụ thể. Liều thuốc thấp gần như đóng tất cả các kênh ở các loài động vật chân đốt mục tiêu. Các loài bọ ve và bọ chét khác nhau có liều lượng ức chế tối đa bằng một nửa{6}}tương đương nhau, cho thấy cấu trúc thụ thể tương tự nhau. Điều này cho phép người ta ước tính mức độ hiệu quả của việc điều trị ở các quốc gia khác nhau và với các loại ký sinh trùng khác nhau mà không cần thay đổi liều lượng.


Khi cả hai kênh bị kiểm soát GABA- và glutamate-ngừng hoạt động cùng lúc, hệ thần kinh ký sinh trở nên mất cân bằng rất nghiêm trọng. Khi các tế bào thần kinh vận động hoạt động ngoài tầm kiểm soát, chúng sẽ gây ra các cơn co thắt cơ khiến động vật chân đốt không thể di chuyển. Các tế bào thần kinh cảm giác ngừng nhận thông tin về môi trường xung quanh, điều này làm thay đổi cách chúng ăn và tìm kiếm vật chủ. Các tác động kết hợp gây tê liệt nhanh chóng trong vòng vài giờ sau khi tiếp xúc với thuốc, sau đó là tử vong do kiệt sức trao đổi chất hoặc mất nước. Các ký sinh trùng được điều trị cho thấy tổn thương thần kinh nghiêm trọng dưới hình ảnh điện tử, với các khớp thần kinh bị sưng lên và sự phân hủy của các sợi trục. Những thay đổi siêu cấu trúc này cho thấy quá trình này bao gồm nhiều thứ hơn là chỉ chặn các kênh tạm thời.
Nó cũng bao gồm tổn thương tế bào do dòng canxi xâm nhập lâu dài và stress oxy hóa gây ra. Mức độ nghiêm trọng của tổn thương não có nghĩa là ngay cả khi phơi nhiễm ở mức độ thấp-cũng làm tổn hại đến khả năng sinh sản và giữ dáng của ký sinh trùng, điều này có tác động đến việc giảm quần thể ngoài tác động tiêu diệt trực tiếp.
Tại sao việc nhắm mục tiêu vào thụ thể GABA lại quan trọng trong nghiên cứu máy tính bảng Fluralaner?
Sự dẫn truyền thần kinh qua trung gian GABA-là một trong những cách giao tiếp lâu đời nhất và ổn định nhất ở động vật. Nó được tìm thấy ở những loài cách nhau hàng trăm triệu năm phát triển. Bởi vì sự dẫn truyền thần kinh ức chế rất quan trọng đối với chức năng của hệ thần kinh nên có những giới hạn về mức độ cấu trúc thụ thể có thể thay đổi trong khi vẫn đóng vai trò sinh lý của chúng. Do đó, thụ thể GABA là mục tiêu tốt cho thuốc vì các hóa chất có tác dụng chống lại quần thể ký sinh trùng hiện tại có thể vẫn có tác dụng chống lại các phiên bản trong tương lai. Để làm cho thuốc có tính chọn lọc và hiệu quả hơn, các nhà khoa học nghiên cứu cách thức hoạt động của thụ thể và cách chúng được điều chỉnh.

Các nhà hóa học y tế có thể cải thiện hiệu suất của hóa chất bằng cách tìm ra cách fluralaner và các vị trí liên kết với thụ thể tương tác với nhau ở cấp độ phân tử. Các nghiên cứu về mối quan hệ hoạt động-cấu trúc tìm thấy các đặc điểm phân tử ảnh hưởng nhiều nhất đến ái lực liên kết. Điều này giúp các nhà khoa học tạo ra các phân tử mới an toàn hơn hoặc hoạt động trong thời gian dài hơn.

Khả năng kháng thuốc trừ sâu ở động vật chân đốt là một vấn đề lớn trong nông nghiệp và thú y. Sự đề kháng này thường được gây ra bởi những thay đổi ở vị trí mục tiêu khiến thuốc khó liên kết hơn. Các nhà nghiên cứu có thể theo dõi các cơ chế kháng thuốc và tìm ra cách đánh bại chúng nếu họ hiểu đầy đủ về cách các loại viên fluralaner khác nhau tương tác với protein thụ thể. Bằng cách theo dõi các quần thể ký sinh trùng về mặt di truyền, có thể tìm thấy những thay đổi trong gen thụ thể GABA và glutamate trước khi chúng gây ra tình trạng kháng kiểu hình trên diện rộng. Cơ chế-mục tiêu kép làm giảm áp lực chọn lọc kháng thuốc một cách tự nhiên so với các hợp chất chỉ ảnh hưởng đến một mục tiêu phân tử. Để thực sự kháng cự,
ký sinh trùng cần có đột biến ở nhiều gen cùng một lúc, điều này ít xảy ra hơn so với những thay đổi ở chỉ một gen. Rào cản di truyền đối với sự phát triển kháng thuốc này khiến các sản phẩm dựa trên fluralaner-có tác dụng lâu hơn và giảm số lần chúng không hoạt động trên thực địa.
Nghiên cứu dược phẩm trên động vật thường được sử dụng để cải thiện y học cho con người. Điều này đặc biệt đúng ở những vùng có bệnh nhiệt đới, nơi các vật truyền bệnh là động vật chân đốt lây lan mầm bệnh. Các hợp chất nhắm mục tiêu thụ thể GABA-được tạo ra cho các loài gây hại nông nghiệp và ký sinh trùng thú y có thể được sử dụng làm mô hình để tạo ra thuốc trừ sâu và thuốc chống côn trùng cho con người. Tìm hiểu về sự khác biệt dược lý của thụ thể ở các loài khác nhau giúp các nhà khoa học tạo ra các hóa chất an toàn hơn có thể sử dụng cho trẻ em và vật nuôi. Các phương pháp nghiên cứu được tạo ra thông qua việc tạo ra fluralaner rất hữu ích trong toàn bộ lĩnh vực khoa học thần kinh và y học. Hoạt động của kênh ion bị kiểm soát bằng phối tử- là một khái niệm sinh học thần kinh cơ bản, rất quan trọng để hiểu các cơn động kinh,

lo lắng và các vấn đề về giấc ngủ ở con người. Việc đo lường những thứ như tỷ lệ sử dụng thụ thể, độ dẫn kênh và chức năng khớp thần kinh có thể được sử dụng trong các lĩnh vực nghiên cứu khác nhau, giúp đẩy nhanh tiến độ trong nhiều lĩnh vực trị liệu cùng một lúc.
Cơ chế phân tử của máy tính bảng Fluralaner cho các nghiên cứu kiểm soát ký sinh trùng thần kinh

Thuốc uống được hấp thu qua biểu mô ruột nhanh chóng và nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng một ngày. Hợp chất này trải qua quá trình chuyển hóa-lần đầu tiên bị hạn chế; do đó, thuốc gốc vẫn có thể đến được một số mô nhất định. Thể tích phân bố được tính toán cho thấy thuốc thấm vào mô ngoài khoang tuần hoàn. Điều này phù hợp với sự xâm nhập của lipophilic vào màng tế bào và dự trữ mỡ. Thuốc được đào thải dần dần qua gan và thận, tùy theo thời gian bán thải-bài tiết. Ở mô hình chó, thời gian bán thải cuối cùng{7}}cuối cùng vượt quá một tháng. Quá trình đào thải chậm này duy trì nồng độ trị liệu trong mười hai tuần.
Hoạt tính sinh học của chất chuyển hóa bị oxy hóa cytochrome P450 thấp hơn thuốc mẹ. Với liều lượng lặp lại, các chất chuyển hóa có hoạt tính ít có khả năng tích tụ hơn.
Trong các thử nghiệm lâm sàng thực địa, số lượng bọ chét trưởng thành đã giảm 98–100% trong vòng 48 giờ sau khi điều trị, cho thấy rằng nó có tác dụng rất tốt trong việc chống lại sự lây nhiễm của Ctenocephalides felis. Việc tiêu diệt nhanh chóng này ngăn bọ chét còn sống đẻ trứng, làm dừng chu kỳ sinh sản của chúng và giữ cho môi trường không bị ô nhiễm bởi các giai đoạn sống chưa trưởng thành. Người ta đã chứng minh rằng hiệu quả còn lại giúp kiểm soát bọ chét ngay cả khi chúng quay trở lại, chẳng hạn như trong nhà có nhiều vật nuôi và ra ngoài trời. Bọ ve hoạt động khác nhau ở các loài khác nhau, nhưng ở các nhóm Ixodes, Dermacentor và Rhipicephalus, chúng luôn loại bỏ hơn 95% ký sinh trùng có liên quan.

Khi vật nuôi được điều trị, bọ ve ít có khả năng bám vào và kiếm ăn trong thời gian ngắn hơn. Điều này hạn chế khả năng lây truyền mầm bệnh. Hợp chất trongviên thuốc fluralaners giết chết bọ ve trước khi chúng có thể hút đủ máu để truyền bệnh. Điều này bảo vệ chống lại bệnh Lyme, bệnh ehrlichiosis và bệnh anaplasmosis ngoài việc loại bỏ ký sinh trùng.

Rất nhiều nghiên cứu về an toàn trên động vật khỏe mạnh và bị bệnh cho thấy có sự khác biệt lớn giữa mức độ gây hại và lợi ích điều trị. Các biện pháp về huyết học, hóa học máu và phân tích nước tiểu không thay đổi theo cách có ý nghĩa lâm sàng khi các giống chó khác nhau được tiêm cùng một liều lượng. Các nghiên cứu về độc tính sinh sản cho thấy rằng khi được sử dụng trong chu kỳ sinh sản, nó không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, kết quả mang thai hoặc sự phát triển của con cái. Kiểm tra thần kinh của động vật được cho dùng thuốc cho thấy chúng không thay đổi hành vi hoặc có vấn đề về vận động do thuốc. Điều này chứng tỏ hàng rào máu não-hoạt động bình thường. Báo cáo về các tác dụng phụ hiếm gặp trong quá trình giám sát sau{6}}thị trường xảy ra với tỷ lệ tương tự như tỷ lệ được thấy ở các nhóm chưa được điều trị,
hỗ trợ cho kết quả an toàn từ các thử nghiệm có kiểm soát. Chất này đủ an toàn để sử dụng cho động vật non từ 8 tuần tuổi và cho người lớn tuổi đã có vấn đề về sức khỏe.
Khám phá các con đường sinh học đằng sau hoạt động của máy tính bảng Fluralaner
Việc chặn các kênh clorua ức chế còn gây ra hậu quả ngoài việc giảm quá trình siêu phân cực màng hệ thần kinh ký sinh trùng. Quá trình khử cực dài hạn-kích hoạt các kênh canxi bị kiểm soát điện áp-, làm tràn ngập tế bào chất bằng các ion canxi kích hoạt nhiều đường truyền tín hiệu. Mức canxi cao trong tế bào sẽ giải phóng chất dẫn truyền thần kinh, kích hoạt enzyme và kích hoạt các chương trình phiên mã gen có lợi-ngắn hạn nhưng trở nên độc hại theo thời gian. Quá trình tạo ATP ngừng và các loại oxy phản ứng làm hỏng các phân tử tế bào lớn khi canxi trong ty thể quá cao. Sự peroxid hóa lipid phá hủy tính toàn vẹn của màng,

trong khi quá trình oxy hóa protein làm suy giảm hoạt động và cấu trúc của enzyme. Tổn thương DNA do các cơ chế sửa chữa quá tải sẽ gây ra apoptosis tế bào thần kinh. Những hành động này sau khi tắc nghẽn kênh sẽ tăng cường tác động ban đầu của thuốc, tiêu diệt ký sinh trùng ngay cả khi tỷ lệ sử dụng thụ thể thấp.

Nghiên cứu mới cho thấy khi ký sinh trùng chết, chúng giải phóng các phân tử giúp ích cho hệ thống miễn dịch của vật chủ. Những phân tử này được các thụ thể nhận dạng mẫu nhận biết, giúp tăng cường phản ứng của hệ thống miễn dịch tại các vị trí gắn kết. Mối quan hệ giữa các loại thuốc tiêu diệt ký sinh trùng và hệ thống miễn dịch của vật chủ có thể giúp giải thích tại sao động vật được điều trị lại có ít phản ứng viêm hơn. Khi ký sinh trùng chết nhanh, chúng không có thời gian kiếm ăn trong thời gian dài, điều này có thể gây ra phản ứng quá mẫn. Khi số lượng ký sinh trùng trong cơ thể giảm xuống, việc sản xuất kháng nguyên và cytokine gây ra tình trạng viêm da dị ứng cũng giảm theo. Khi điều trị vật nuôi bị viêm da dị ứng bọ chét,
Phiên bản máy tính bảng fluralaner giúp vết loét trên da lành nhanh hơn so với các lựa chọn-tác dụng chậm hơn khác. Phát hiện lâm sàng này cho thấy rằng cách điều trị hiệu quả không chỉ ảnh hưởng đến sự sống sót của ký sinh trùng mà còn đến hệ thống miễn dịch tại các vị trí xâm nhập, giúp ích theo những cách khác ngoài việc chỉ tiêu diệt ký sinh trùng.
Hiểu được cách hợp chất này tồn tại trong môi trường sẽ giúp đưa ra các đề xuất sử dụng có trách nhiệm và đánh giá theo quy định. Các nghiên cứu về sự thoái hóa của đất và nước cho thấy quá trình quang phân và trao đổi chất của vi sinh vật phá vỡ mọi thứ một cách chậm rãi. Trên thực tế, một nửa thời gian sống được tính bằng tuần. Thử nghiệm về độc tính đối với môi trường thủy sinh cho thấy một số loài động vật không xương sống rất nhạy cảm, do đó phải cẩn thận để giữ cho nước không bị ô nhiễm trong quá trình sử dụng hoặc do chất thải động vật đã qua xử lý. Do có khả năng liên kết với protein cao và phân bố vào mô, hợp chất này giữ cho hoạt chất của thuốc gốc không rời khỏi cơ thể qua nước tiểu và phân. Điều này làm giảm mức độ tiếp xúc với môi trường so với các lựa chọn thay thế không được hấp thụ tốt.

Côn trùng ăn chất thải động vật đã qua xử lý sẽ ăn đủ chất cặn bã khiến việc sinh sản trở nên khó khăn hơn. Điều này làm dấy lên lo ngại về những tác động không mong muốn xảy ra đối với quần thể bọ phân trong môi trường đồng cỏ. Các phương pháp quản lý tốt nhất và nghiên cứu về các công thức làm giảm sự tồn tại của môi trường trong khi vẫn giữ được hiệu quả chữa bệnh đều dựa trên những mối quan tâm về sinh thái này.
Phần kết luận
viên FluralanerCơ chế phân tử phức tạp của nó cho thấy sự đổi mới trong dược phẩm thú y. Loại thuốc-an toàn cho thú cưng này tiêu diệt ký sinh trùng thông qua kênh clorua GABA- và glutamate-. Việc kiểm soát ký sinh trùng hàng tuần trở thành hàng quý với thời gian kéo dài. Điều này khuyến khích chủ sở hữu hoàn thành việc điều trị và tránh ký sinh trùng.
Hiểu hoạt động não của fluralaner giúp quản lý sức đề kháng, tăng hiệu quả và kết hợp nó với các biện pháp kiểm soát. Hóa chất này tiêu diệt ký sinh trùng và giúp các nhà khoa học tạo ra các loại thuốc tốt hơn bằng cách nhắm mục tiêu vào các thụ thể GABA. Nghiên cứu sâu hơn về cách công cụ trị liệu này tác động đến tế bào, cơ thể và môi trường sẽ nâng cao khả năng thực hành và khám phá các ứng dụng mới.
Các phương pháp điều trị sức khỏe cho thú cưng ngày càng sử dụng bằng chứng và kiến thức máy móc hơn là quan sát. Dữ liệu sinh học thần kinh Fluralaner nâng cao độ chính xác phân tử trong dược lý thú y. Các liệu pháp cơ học như fluralaner là cần thiết để phòng bệnh cho động vật vì nhiễm ký sinh trùng ảnh hưởng đến động vật trên toàn thế giới.
Câu hỏi thường gặp
1. Điều gì khiến fluralaner khác biệt với các loại thuốc trị bọ chét và ve khác?
+
-
Fluralaner nhắm vào cả kênh GABA và kênh clorua có cổng glutamate-trong ký sinh trùng, chúng phối hợp với nhau để ngăn chặn sự hình thành sức đề kháng. Nó kéo dài trong mười hai tuần sau một liều duy nhất hàng ngày, lâu hơn so với phương pháp điều trị hàng tháng và an toàn cho chó khi được điều trị vì nó có tính chọn lọc cao đối với các thụ thể của động vật chân đốt. Bởi vì nó ưa mỡ nên nó có thể giải phóng thuốc từ từ từ các mô dự trữ, giữ nồng độ điều trị ổn định trong khoảng thời gian dùng thuốc mà không cần phải dùng lại.
2. Fluralaner tiêu diệt ký sinh trùng sau khi dùng thuốc nhanh như thế nào?
+
-
Trong vòng hai đến bốn giờ sau khi bôi, hóa chất bắt đầu tiêu diệt bọ chét và đến 12 giờ sau, hơn 98% trong số chúng đã bị tiêu diệt. Việc tiêu diệt bọ ve mất nhiều thời gian hơn-thường từ 4 đến 12 giờ, tùy thuộc vào loài và giai đoạn sống. Quá trình khởi động nhanh-này ngăn hầu hết các ký sinh trùng lấy đủ máu để truyền bệnh, bảo vệ chống lại mầm bệnh-véc-tơ cũng như kiểm soát trực tiếp ký sinh trùng.
3. Fluralaner có thể được sử dụng an toàn cho động vật đang cho con bú hoặc đang mang thai không?
+
-
Các nghiên cứu về độc tính sinh sản cho thấy dùng fluralaner trong thời kỳ mang thai và cho con bú không có bất kỳ tác động tiêu cực nào đến kết quả của thai kỳ, sự phát triển của thai nhi hoặc sức khỏe của em bé. Khả năng vận chuyển thấp vào sữa và khả năng liên kết với protein cao làm cho hợp chất này ít gây hại cho trẻ sơ sinh. Chăm sóc thú y vẫn cần thiết đối với động vật đang được sử dụng để nhân giống, nhưng có số liệu thống kê về an toàn hỗ trợ việc sử dụng khi lợi ích của việc kiểm soát ký sinh trùng lớn hơn những lo lắng về mặt lý thuyết ở quần thể sinh sản.
Hợp tác với Bloomtechz với tư cách là nhà cung cấp máy tính bảng Fluralaner đáng tin cậy của bạn
Bloomtechz là nhà cung cấp máy tính bảng fluralaner đáng tin cậy của bạn, được hỗ trợ bởi hơn 12 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tổng hợp hữu cơ và dược phẩm trung gian. Cơ sở sản xuất rộng 100.000-mét vuông{5}}của chúng tôi được chứng nhận GMP-và đã được FDA Hoa Kỳ,{9}}FDA, EU, PMDA và CFDA phê duyệt. Điều này có nghĩa là sản phẩm bạn nhận được sẽ đáp ứng được những tiêu chuẩn chất lượng quốc tế cao nhất. Chúng tôi cung cấp cho bạn các báo cáo phân tích đầy đủ với dữ liệu HPLC, LC-MS và HNMR để hỗ trợ nhu cầu học tập và kinh doanh của bạn, với đặc tính vật liệu chính xác dựa trên khoa học.
Nhóm nghiên cứu và phát triển (R&D) chuyên môn và bộ phận đảm bảo chất lượng của chúng tôi sử dụng các phương pháp thử nghiệm ba{0}}cấp để đảm bảo rằng các chương trình phát triển dược phẩm của bạn nhất quán theo từng đợt và tuân thủ mọi quy định. Bloomtechz cung cấp mức giá cạnh tranh, chuỗi cung ứng đáng tin cậy và hỗ trợ kỹ thuật nhanh chóng, cho dù bạn cần-cấp số lượng nghiên cứu cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm hay sản xuất hàng loạt cho sản xuất thương mại. Chúng tôi biết chất lượng, tài liệu và giao hàng đúng thời hạn quan trọng như thế nào vì chúng tôi là nhà cung cấp được phê duyệt cho 24 công ty nước ngoài lớn trong ngành dược phẩm và công nghệ sinh học.
Hãy liên hệ ngay với các chuyên gia kỹ thuật của chúng tôi tạiSales@bloomtechz.comđể nói về nhu cầu của bạn cho mộtviên thuốc fluralanervà tìm hiểu xem nền tảng dịch vụ-trong-tất cả trong một của Bloomtechz có thể giúp bạn đạt được mục tiêu học tập nhanh hơn như thế nào với những lợi ích thực sự từ hoạt động sản xuất của Trung Quốc.
Tài liệu tham khảo
1. Ozoe Y, Asahi M, Ozoe F, và những người khác. Isoxazoline A1443 chống ký sinh trùng là một chất ngăn chặn mạnh mẽ các kênh clorua phối tử côn trùng-. Truyền thông nghiên cứu sinh hóa và lý sinh. 2013;435(3):327-332.
2. Gassel M, Wolf C, Noack S, và những người khác. Thuốc diệt côn trùng ký sinh ngoài da isoxazoline fluralaner mới: ức chế chọn lọc các kênh clorua có cổng -aminobutyric- và L-glutamate-của động vật chân đốt và hoạt động diệt côn trùng/diệt côn trùng. Hóa sinh côn trùng và sinh học phân tử. 2014;45:111-124.
3. Kilp S, Ramirez D, Allan MJ và cộng sự. Dược động học của fluralaner ở chó sau khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch một lần. Ký sinh trùng & Vật truyền bệnh. 2014;7:85.
4. Walther FM, Allan MJ, Roepke RK và cộng sự. Sự an toàn của viên nhai fluralaner (Bravecto), một loại thuốc chống ký sinh trùng toàn thân mới, ở chó sau khi uống. Ký sinh trùng & Vật truyền bệnh. 2014;7:87.
5. Rohdich N, Roepke RK, Zschiesche E. Một nghiên cứu thực địa ngẫu nhiên, mù quáng, có kiểm soát và{2}}tập trung vào nhiều{2}}so sánh hiệu quả và độ an toàn của Bravecto (fluralaner) chống lại Frontline (fipronil) ở chó bị nhiễm bọ chét- và bọ ve-. Ký sinh trùng & Vật truyền bệnh. 2014;7:83.
6. Williams H, DR trẻ, Qureshi T, và cộng sự. Fluralaner, một isoxazoline mới, ngăn chặn sự sinh sản của bọ chét (Ctenocephalides felis) trong ống nghiệm và trong môi trường mô phỏng tại nhà. Ký sinh trùng & Vật truyền bệnh. 2014;7:275.

