1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-6-019
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4
Chúng tôi cung cấp viên nang semaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
"Hợp chất Ecoinsulin Simaglutide" của Novo Nordisk đã được cấp phép lưu hành trên thị trường Trung Quốc
Vào ngày 6 tháng 3 năm 2026, theo trang web chính thức của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước, thuốc tiêm Icosamesiglutide (lcoSema) của Novo Nordisk đã được phê duyệt để tiếp thị để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Thuốc tiêm Ecoinsulin semaglutide là thuốc hỗn hợp được phát triển bởi Novo Nordisk, chứa hai hoạt chất là insulin idec và semaglutide. Yike insulin là một chế phẩm insulin tác dụng siêu dài-với thời gian bán hủy-lên tới 196 giờ trong cơ thể con người. Thuốc này đã được Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia phê duyệt để đưa ra thị trường vào tháng 6 năm 2024. Simeglutide là một chất chủ vận-tác dụng kéo dài đối với thụ thể GLP{13}}1 (GLP-1 R) có thời gian bán hủy lên tới 165 giờ trong cơ thể con người. Nó đã được Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia phê duyệt để tiếp thị vào tháng 6 năm 2024.
Novo Nordisk đã xác nhận tác dụng hạ đường huyết của lcoSema trong ba nghiên cứu lâm sàng, bao gồm Kết hợp 1, Kết hợp 2 và Kết hợp 3.
Chất chủ vận giai đoạn I của Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR thành công trên lâm sàng
Vào ngày 7 tháng 3 năm 2026, Công ty TNHH Tập đoàn Dược phẩm Hansen ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) đã thông báo rằng thuốc giảm cân đầu tiên của họ là - glucagon like peptide-1 thụ thể (GLP-1R)/insulin phụ thuộc glucose-như chất chủ vận kép polypeptide thụ thể (GIPR) olecitol (HS{14}}20094) - đã đạt được thành công ban đầu điểm cuối trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn phụ đầu tiên (HS-20094-301) được thực hiện ở những đối tượng trưởng thành thừa cân hoặc béo phì ở Trung Quốc. Nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược này được thực hiện tại 33 trung tâm lâm sàng ở Trung Quốc, với tổng số 604 đối tượng người lớn tham gia. Mục đích là để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của omeprazole mỗi tuần một lần so với điều trị bằng giả dược trong 48 tuần. Nghiên cứu đã đạt được một điểm cuối chính chung:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% cao tới 97,2%. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nhóm điều trị bằng olepotide cho thấy khả năng dung nạp tuyệt vời ở đường tiêu hóa, với tỷ lệ tác dụng phụ ở đường tiêu hóa và tỷ lệ ngừng điều trị thấp hơn so với dữ liệu thử nghiệm giai đoạn phụ của chất chủ vận kép liên quan đến GLP-1 đã được công bố.
Liệu pháp Sihe Gene ASO Tiêm SG12 được phê duyệt để sử dụng lâm sàng
Vào ngày 9 tháng 3 năm 2026, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Sihegen (Bắc Kinh) (gọi tắt là "Sihegen") thông báo rằng họ đã độc lập phát triển một loại thuốc antisense oligonucleotide (ASO) loại 1 mới để điều trị bệnh viêm gan B mãn tính, Thuốc tiêm SG12 (gọi tắt là "SG12"), đã được Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (IND) phê duyệt cho thử nghiệm lâm sàng. Quy trình lâm sàng đã được phê duyệt: Tính an toàn và khả năng dung nạp, đặc điểm dược động học và hiệu quả sơ bộ của nhiều liều, tiêm dưới da một lần và nhiều lần SG12 ở những người trưởng thành khỏe mạnh và bệnh nhân viêm gan B mãn tính âm tính HBeAg được điều trị bằng chất tương tự nucleoside! Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II.
Cơ chế hoạt động là các thuốc ASO được thiết kế để bổ sung cho chuỗi mRNA chính của virus viêm gan B có thể ức chế hiệu quả quá trình tổng hợp các protein liên quan đến virus (chẳng hạn như kháng nguyên bề mặt viêm gan B HBSAg). Giảm hoặc thậm chí loại bỏ HBsAg được coi là bước quan trọng trong việc khởi động lại phản ứng tự miễn dịch của bệnh nhân và đạt được hiệu quả chữa trị lâm sàng.
Đã đạt được kết quả tích cực trong nghiên cứu Giai đoạn I về các chất tương tự amylin tác dụng kéo dài của AbbVie
Vào ngày 9 tháng 3 năm 2026, AbbVie đã công bố kết quả khả quan trong nghiên cứu tăng liều (MAD) Giai đoạn I của ABBV-295. ABBV-295 là một chất tương tự peptide tác dụng kéo dài của amyloid được AbbVie giới thiệu từ Gubra, có thể kích hoạt thụ thể amyloid (AMYR) và thụ thể calcitonin (CalcR). Nghiên cứu này đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học (PK) và dược lực học (PD) của nhiều chế độ tiêm dưới da ABBV-295 (2-14mg) ở đối tượng người lớn có chỉ số BMI trung bình dưới 30kg/m2
Kết quả cho thấy rằng trong thời gian điều trị 12{2}}13 tuần, việc giảm cân của các đối tượng trong mỗi nhóm liều ABBV-295 có ý nghĩa lâm sàng đáng kể và phụ thuộc vào liều lượng. Ngoài ra, ABBV-295 còn thể hiện đặc tính dung nạp tốt ở mọi mức liều lượng. Các tác dụng phụ được báo cáo phổ biến nhất là phản ứng ở đường tiêu hóa, hầu hết đều nhẹ và chủ yếu xảy ra trong vòng 6 tuần đầu điều trị. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng (SAE) nào được báo cáo.
