Khi bác sĩ thú y chẩn đoán hội chứng Cushing ở động vật đồng hành, việc hiểu cách thức điều trị diễn ra trở nên tối quan trọng đối với chủ vật nuôi cũng như các chuyên gia y tế. viên trilostane đại diện cho một phương pháp trị liệu phức tạp can thiệp trực tiếp vào việc sản xuất hormone tuyến thượng thận, mang lại sự giảm đau cho động vật bị dư thừa cortisol.

Viên nén Trilostane

1. Thông số kỹ thuật chung (có hàng)
(1)Tiêm
Có thể tùy chỉnh
(2) Máy tính bảng
Có thể tùy chỉnh
(3) API (Bột nguyên chất)
Túi giấy PE/Al/hộp giấy đựng bột nguyên chất
HPLC Lớn hơn hoặc bằng 99,0%
(4) Máy ép viên
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-016
Trilostane CAS 13647-35-3
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Cơ chế-khám phá tập trung này cho thấy cách các tác nhân dược phẩm này điều chỉnh chức năng nội tiết thông qua các con đường sinh hóa chính xác. Chúng là những tuyến nhỏ nhưng khỏe nằm phía trên thận. Tuyến thượng thận sản xuất hormone kiểm soát nhiều quá trình sinh lý. Khi các tuyến này tạo ra quá nhiều cortisol, một tình trạng gọi là tăng cortisol, một số rối loạn sẽ ảnh hưởng đến cơ thể. Trilostane là một phương pháp điều trị nhắm mục tiêu hoạt động bằng cách điều chỉnh các hoạt động enzyme bên trong mô tuyến thượng thận, khôi phục lại sự cân bằng nội tiết tố mà không ức chế hoàn toàn chức năng tuyến thượng thận. Hiểu được hệ thống điều tiết tinh vi này cho phép bác sĩ thú y tối ưu hóa các chiến lược điều trị và giảm thiểu những tác dụng không mong muốn.

Nội tiết thú y hiện đại chủ yếu dựa trên các loại thuốc có thể ngăn chặn có chọn lọc một số con đường enzyme nhất định. Thuốc trilostane ngăn chặn enzyme có thể đảo ngược, so với các phương pháp điều trị trước đó, gây ra tổn thương không thể phục hồi cho mô tuyến thượng thận, cho phép điều chỉnh liều linh hoạt tùy thuộc vào phản ứng cụ thể của bệnh nhân. Sự phức tạp về mặt dược lý này khiến trilostane trở thành loại thuốc được lựa chọn trong điều trị suy thượng thận trong thú y, đặc biệt đối với bệnh nhân chó mắc chứng tăng năng vỏ thượng thận phụ thuộc vào tuyến yên-.

Ức chế enzyme trực tiếp trong con đường tạo steroid 

Ức chế trực tiếp các enzyme trong con đường tạo steroid
Cortisol được tổng hợp ở vỏ thượng thận từ một chuỗi phản ứng enzyme phức tạp, bắt đầu bằng một khối cholesterol. Trilostane hoạt động như một loại thuốc bằng cách ức chế tạm thời 3 -hydroxysteroid dehydrogenase, một loại enzyme thiết yếu chuyển hóa pregnenolone thành progesterone. Khối enzyme này diễn ra bên trong ty thể và mạng lưới nội chất trơn của tế bào vỏ thượng thận và ngăn cản quá trình tổng hợp hormone steroid bình thường.

Khi con chó của bạn nhận được viên trilostane bằng đường uống, thành phần hoạt chất sẽ được hấp thụ vào tuần hoàn và vận chuyển đến mô tuyến thượng thận, nơi nó cạnh tranh với các chất nền tự nhiên để giành vị trí gắn enzyme.

Sự ức chế cạnh tranh này làm chậm tốc độ chuyển đổi tiền chất steroid, do đó ức chế việc sản xuất các hormone sau này như cortisol và aldosterone. Sự ức chế có thể đảo ngược, do đó hiệu suất của enzyme dần dần phục hồi khi mức độ trilostane giảm giữa các liều lượng. Điều này tránh được sự ức chế hoàn toàn tuyến thượng thận.

Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy trilostane làm giảm nồng độ cortisol một cách có lợi trong vòng hai đến bốn giờ sau khi dùng,

với tác dụng mạnh nhất được thấy khoảng ba giờ sau khi dùng. Lượng cortisol giảm có liên quan đến liều lượng trilostane. Điều này cho phép bác sĩ thú y điều chỉnh phương pháp điều trị dựa trên nhu cầu của từng bệnh nhân.

Động lực tạm thời của việc ức chế Cortisol

Đặc tính dược lực học của trilostane cho thấy các yếu tố thời gian quan trọng để theo dõi điều trị. Trong giai đoạn hấp thu và phân phối sau một liều duy nhất, nồng độ cortisol giảm nhanh chóng, đạt mức thấp nhất trong vòng vài giờ. Trilostane bị phân hủy ở gan và sau đó được đào thải ra khỏi cơ thể qua thận. Kết quả là việc sản xuất cortisol dần dần trở lại bình thường. Tùy thuộc vào công thức và khoảng thời gian dùng thuốc, quá trình này có thể mất từ ​​​​12 đến 24 giờ.

Các xét nghiệm kích thích ACTH thường được bác sĩ thú y thực hiện 4 đến 6 giờ sau khi dùng trilostane để xác định

lượng cortisol được sản xuất ở thời điểm tác dụng dược lý tối đa. ACTH sau cortisol ở mức 1,45 đến 5,4 ug/dL thường được chấp nhận vì cho thấy vấn đề đã được kiểm soát, tuy nhiên, từng động vật có thể cần các phạm vi mục tiêu khác nhau tùy thuộc vào cách chúng phản ứng trên lâm sàng. Các bác sĩ có thể theo dõi mức độ cortisol thường xuyên và điều chỉnh liều lượng để nó duy trì ở mức thuận lợi mà không làm giảm quá nhiều.

Lịch dùng thuốc hai lần{0}}hàng ngày được sử dụng trong thuốc thú y là phổ biến và mục tiêu là giúp điều chỉnh cortisol ổn định hơn trong ngày. Sử dụng thuốc trilostane cứ sau 12 giờ sẽ làm giảm sự dao động giữa giai đoạn ức chế đỉnh điểm và giai đoạn phục hồi, đồng thời có hiệu quả hơn trong việc giảm các triệu chứng lâm sàng so với dùng thuốc một lần mỗi ngày.

Chiến lược này liên quan đến việc chia thuốc thành liều hàng ngày thay vì dùng một lượng lớn hơn cùng một lúc. Điều này làm cho thuốc dễ tiêu hóa hơn mà không làm mất đi hiệu quả của nó.

Vai trò của việc ức chế 3 -HSD trong viên nén Trilostane và quá trình tạo steroid

Cơ chế sinh hóa của sự gián đoạn tổng hợp steroid

Steroidogenogen là một trong những quá trình phân tử phức tạp nhất trong cơ thể động vật có vú. Nó liên quan đến việc thay đổi nhân steroid theo một loạt các bước bao gồm hydroxyl hóa, oxy hóa và khử. Hai quá trình quan trọng được đẩy nhanh nhờ enzyme 3 -hydroxysteroid dehydrogenase:

quá trình oxy hóa nhóm hydroxyl 3 -thành nhóm 3-keto và sự đồng phân hóa của liên kết đôi Δ5 thành vị trí Δ4. Những thay đổi này phải xảy ra để tạo ra các hormone steroid có hoạt tính sinh học.

Trilostane có thể liên kết với vị trí hoạt động của 3 -HSD do cách cấu trúc các phân tử của nó. Điều này ngăn chất nền tiếp cận vị trí và ngừng hoạt động xúc tác. Sự tắc nghẽn này có tác động lên một số con đường tạo steroid cùng một lúc, vì 3 -HSD có liên quan đến việc tạo ra các loại khoáng chất, glucocorticoid và steroid sinh dục. Enzyme này có hai dạng, được gọi là isoforms I và II. Loại II là dạng phổ biến nhất ở vỏ thượng thận.viên trilostanetập trung vào phiên bản loại II,

điều đó có nghĩa là chúng có tác dụng lớn hơn trong việc tạo ra steroid tuyến thượng thận và có tác dụng nhỏ hơn trong việc tạo ra hormone tuyến sinh dục. Việc ngừng 3 -HSD có tác dụng vượt xa việc chỉ làm giảm mức cortisol. Các tiền chất ngược dòng như pregnenolone và 17 -hydroxypregnenolone tích tụ khi quá trình chuyển đổi của chúng bị dừng lại. Điều này tạo nên một hồ sơ sinh hóa có thể được tìm thấy bằng cách sử dụng màn hình hormone đặc biệt. Những mức tiền chất cao hơn này có thể được sử dụng làm dấu hiệu bổ sung cho hoạt động của trilostane, nhưng chúng thường không được thử nghiệm trong môi trường lâm sàng.

Việc tạo thành tiền chất steroid thường không có tác dụng xấu vì các hợp chất này không có nhiều hoạt tính sinh học so với các sản phẩm chúng tạo ra sau này.

Tính chọn lọc và tính đặc hiệu trong việc nhắm mục tiêu enzyme

Ngày nay, các loại thuốc dược phẩm cố gắng chọn lọc để có ít tác dụng phụ hơn và an toàn hơn. Trilostane cho thấy tính chọn lọc đối với enzyme HSD 3 -của tuyến thượng thận so với enzyme trong các mô khác, nhưng nó không có tính chọn lọc 100%. Trilostane chủ yếu ảnh hưởng đến quá trình tạo steroid ở tuyến thượng thận ở liều điều trị. Nó ít có tác dụng hơn đối với các mô-sản xuất steroid khác, chẳng hạn như tuyến sinh dục. Sự lựa chọn này xuất phát từ sự khác nhau về dạng đồng phân enzyme, lượng thuốc trong các mô khác nhau,

khi quá trình chuyển đổi của họ bị dừng lại. Điều này tạo nên một hồ sơ sinh hóa có thể được tìm thấy bằng cách sử dụng màn hình hormone đặc biệt. Những mức tiền chất cao hơn này có thể được sử dụng làm dấu hiệu bổ sung cho hoạt động của trilostane, nhưng chúng thường không được thử nghiệm trong môi trường lâm sàng. Việc tạo thành tiền chất steroid thường không có tác dụng xấu vì các hợp chất này không có nhiều hoạt tính sinh học so với các sản phẩm chúng tạo ra sau này.

Tính chọn lọc và tính đặc hiệu trong việc nhắm mục tiêu enzyme

Ngày nay, các loại thuốc dược phẩm cố gắng chọn lọc để có ít tác dụng phụ hơn và an toàn hơn. Trilostane cho thấy tính chọn lọc đối với enzyme HSD 3 -của tuyến thượng thận so với enzyme trong các mô khác,

và cách chúng được phân phối.

Khả năng ngăn chặn thuận nghịch của Trilostane là một đặc điểm an toàn rất quan trọng. Trilostane khác với các loại thuốc tiêu tuyến thượng thận cũ vốn phá hủy mô tuyến thượng thận vĩnh viễn. Nó cho phép chức năng enzyme phục hồi hoàn toàn sau khi ngừng thuốc. Khả năng đảo ngược này mang lại cho người quản lý điều trị nhiều lựa chọn hơn, cho phép họ tạm thời ngừng thuốc nếu thuốc gây ra tác dụng phụ xấu hoặc nếu căng thẳng do phẫu thuật cần đến khả năng hoạt động tối đa của tuyến thượng thận. Sự phục hồi hoàn toàn chức năng của enzyme thường xảy ra từ 24 đến 48 giờ sau liều cuối cùng, nhưng điều này có thể khác nhau tùy theo từng người.

Các nhà nghiên cứu thú y đã xem xét liệu việc sử dụng lâu dài trilostane có gây ra enzyme hay không

để hoạt động tốt hơn hoặc thay đổi mức độ nhạy cảm của các chất ức chế. Các nghiên cứu dài hạn-cho thấy rằng việc ngăn chặn enzyme trong thời gian dài không làm thay đổi mức độ của protein 3 -HSD hoặc hiệu quả của quá trình xúc tác. Điều này cho thấy viên trilostane tiếp tục hoạt động tốt ngay cả sau thời gian điều trị dài hơn. Trilostane khác với một số liệu pháp nội tiết tố khác vì nó không gây ra sự phát triển khả năng dung nạp. Đây là một lý do tại sao nó có thể được sử dụng để điều trị các bệnh mãn tính suốt đời.

Khi mọi thứ bình thường, cortisol sẽ ngăn não và tuyến yên giải phóng hormone giải phóng corticotropin{0}}và hormone vỏ thượng thận tương ứng. Khi trilostane làm giảm việc sản xuất cortisol, tín hiệu phản hồi tiêu cực này sẽ yếu đi. Điều này khiến tuyến yên tiết ra nhiều ACTH hơn.

Khi một con vật mắc bệnh Cushing phụ thuộc vào tuyến yên, mô tuyến yên vẫn hơi nhạy cảm với phản hồi của cortisol, mặc dù điểm đặt cao hơn. Khi viên trilostane làm giảm lượng cortisol trong máu, tuyến yên sẽ phản ứng bằng cách tạo ra nhiều ACTH hơn. Điều này được thực hiện để cố gắng đưa mức cortisol trở lại mức mà khối u cho là bình thường,

quá cao. Sự gia tăng bù trừ ACTH này sẽ kích thích vỏ thượng thận, loại bỏ một phần tác dụng ngăn chặn của trilostane và cần điều trị liên tục để kiểm soát mức cortisol.

Trong quá trình điều trị bằng trilostane, việc đo nồng độ ACTH cung cấp cho bác sĩ những thông tin hữu ích để chẩn đoán.

Nếu mức ACTH quá cao, điều đó có nghĩa là hệ thống phản hồi của cơ thể đang hoạt động, nhưng nếu chúng quá thấp, điều đó có thể có nghĩa là cơ thể đang ức chế cortisol quá nhiều hoặc người đó mắc bệnh phụ thuộc vào tuyến thượng thận. Tuy nhiên, việc đo ACTH khó thực hiện về mặt kỹ thuật vì hormone này không ổn định và các mẫu cần được xử lý theo một cách nhất định.

Hầu hết các phòng khám thú y đều sử dụng xét nghiệm kích hoạt ACTH thay vì đo ACTH cơ bản để kiểm tra thường xuyên.

Viên nén Trilostane và Con đường phản hồi Cortisol: Tìm hiểu sự điều hòa của tuyến thượng thận

Sự cân bằng tinh tế giữa việc sản xuất cortisol và giải phóng ACTH tạo ra một hệ thống kiểm soát năng động giúp trilostane thay đổi mà không gây khó chịu hoàn toàn. Mục tiêu điều trị không phải là ngừng sản xuất cortisol mà là đưa nó xuống mức bình thường đồng thời giữ cho tuyến thượng thận có thể phản ứng thích hợp với căng thẳng. Để sử dụng phương pháp phức tạp này, bạn cần biết hệ thống phản hồi thay đổi như thế nào khi enzyme bị chặn trong thời gian dài. Khi động vật được cho cùng một lượngviên trilostanetheo thời gian, sự cân bằng mới sẽ đạt được giữa việc sản xuất ít cortisol hơn và tăng cường ACTH hơn. Trong những trường hợp cần đến tuyến yên, tuyến thượng thận vẫn lớn hơn vì kích thích ACTH mãn tính dẫn đến tăng sản vỏ thượng thận.

Tuy nhiên, sản lượng cortisol trở lại bình thường do ức chế enzyme. Điều này rất khác với chứng suy vỏ thượng thận nguyên phát, trong đó mô thượng thận bị tổn thương và không thể phản ứng với ACTH cho dù nó nhận được nguồn đầu vào nào. Trong quá trình điều trị bằng trilostane, con đường phản hồi cortisol thay đổi theo những cách đáng kinh ngạc. Động vật vẫn có thể phản ứng với căng thẳng vì ACTH tăng đột ngột có thể khắc phục một phần sự ức chế enzyme và tăng cường sản xuất cortisol khi cần thiết. Khả năng vẫn phản ứng với căng thẳng này là một điểm cộng lớn so với phẫu thuật cắt bỏ tuyến thượng thận, vốn ngăn cơ thể tăng mức cortisol một cách tự nhiên. Các bác sĩ thú y biết điều này và thường đề xuất bổ sung glucocorticoid ở liều-gây căng thẳng cho những bệnh nhân bị bệnh hoặc đang phẫu thuật, ngay cả khi họ đã được kiểm soát.

Để liệu pháp trilostane có hiệu quả, cần phải theo dõi cẩn thận để đảm bảo rằng nó làm giảm đủ mức cortisol mà không gây ra tình trạng giảm cortisol. Thử nghiệm kích thích ACTH là công cụ theo dõi chính; nó kiểm tra dự trữ và phản ứng của tuyến thượng thận hàng ngày. Bác sĩ thú y thường làm các xét nghiệm cơ bản từ 10 đến 14 ngày sau khi bắt đầu điều trị hoặc thay đổi liều lượng. Nếu bệnh nhân ổn định, họ sẽ thực hiện lại các xét nghiệm này sau mỗi 3 đến 6 tháng. Quy trình xét nghiệm này sẽ tìm ra những động vật cần thay đổi liều lượng trước khi chúng gây ra các vấn đề về sức khỏe. Trong thử nghiệm kích thích ACTH, nồng độ cortisol được kiểm tra trước và 60 phút sau khi dùng ACTH tổng hợp. Các con số trước{11} kích thích cho thấy sản lượng tuyến thượng thận ở trạng thái nghỉ ngơi, khi có sự ức chế ACTH và trilostane tự nhiên.

Các giá trị sau{0}}kích thích đo lường tiềm năng tối đa của tuyến thượng thận, cho biết liệu chúng có còn tạo ra đủ cortisol hay không. Để tìm hiểu ý nghĩa của kết quả, bạn phải xem xét cả giá trị tuyệt đối và mức độ phản ứng kích thích, cũng như thời điểm liên quan đến thời điểm dùng viên trilostane. Ngoài việc theo dõi sinh hóa, các dấu hiệu lâm sàng còn cho chúng ta thêm kiến ​​thức. Nếu chứng đa niệu, chứng khát nước, chứng ăn nhiều và yếu cơ biến mất, điều đó có nghĩa là việc điều trị đang có hiệu quả. Nếu chúng không biến mất, điều đó có nghĩa là tình trạng bệnh không được kiểm soát tốt. Mặt khác, cảm giác mệt mỏi, không muốn ăn, ói mửa hoặc suy nhược có thể là dấu hiệu của việc giảm cortisol quá nhiều.

Bác sĩ thú y sử dụng cả kết quả khám lâm sàng và dữ liệu xét nghiệm để đưa ra những lựa chọn thông minh về cách thay đổi liều lượng, vì các động vật khác nhau có thể cảm thấy tốt nhất ở các mức cortisol khác nhau trong phạm vi điều trị. Giám sát ở mức độ cao hơn bao gồm kiểm tra mức độ chất điện giải, vì aldosterone thấp có thể dẫn đến nồng độ kali cao và natri thấp. Trilostane chủ yếu ngăn chặn việc sản xuất cortisol, nhưng nó cũng ngăn chặn việc sản xuất các loại khoáng chất, đặc biệt là ở liều cao hơn. Các vấn đề về điện giải có thể được phát hiện sớm bằng các xét nghiệm sinh hóa thông thường, trước khi chúng trở nên quan trọng về mặt lâm sàng. Các bác sĩ thú y luôn chú ý đến các dấu hiệu thiếu hụt khoáng chất và thay đổi cách đối xử với động vật nếu những vấn đề này xảy ra.

Hiểu cáchviên trilostanekiểm soát chức năng tuyến thượng thận làm sáng tỏ các quá trình phức tạp tạo nên nội tiết thú y hiện đại. Trilostane làm giảm quá trình sản xuất cortisol bằng cách tạm thời ngăn chặn 3 -hydroxysteroid dehydrogenase. Nó thực hiện điều này mà không ảnh hưởng đến khả năng phản ứng với căng thẳng của cơ thể, do đó tuyến thượng thận không bị tổn thương vĩnh viễn. Khi sự ức chế enzym và phản hồi của tuyến thượng thận-tuyến yên{5}}ở vùng dưới đồi phối hợp với nhau, chúng sẽ tạo ra sự cân bằng nội tiết tố mới giúp cải thiện các triệu chứng trong khi vẫn duy trì hoạt động của các chức năng quan trọng của cơ thể.Để liệu pháp trilostane có hiệu quả, điều quan trọng là phải hiểu sự điều hòa của tuyến thượng thận thay đổi như thế nào theo thời gian và sử dụng các phương pháp theo dõi phù hợp.

Các bác sĩ thú y phải cân nhắc rủi ro khi không có đủ biện pháp kiểm soát và không có đủ biện pháp ngăn chặn. Họ thực hiện điều này bằng cách sử dụng các xét nghiệm kích thích ACTH và đánh giá lâm sàng để đưa ra lựa chọn điều trị. Cơ chế tác dụng có thể đảo ngược giúp thuốc an toàn và linh hoạt, cho phép thực hiện thay đổi liều lượng để mang lại kết quả tốt nhất cho từng bệnh nhân.Khi thuốc thú y ngày càng tốt hơn, trilostane vẫn là loại thuốc quan trọng nhất để điều trị hội chứng Cushing ở chó. Khả năng thuốc thay đổi chức năng tuyến thượng thận thay vì ngừng hoàn toàn là một ví dụ về thiết kế dược lý hợp lý,điều đó có nghĩa là nó nhắm đến các quá trình sinh hóa cụ thể trong khi vẫn tính đến sự phức tạp của cơ thể.

Các tổ chức thú y và đại lý thuốc đang tìm kiếm địa chỉ đáng tin cậyviên trilostanenhà cung cấp sẽ nhận được rất nhiều lợi ích khi làm việc với Bloomtechz. Các nhà máy được chứng nhận-GMP của chúng tôi tuân theo các quy tắc do FDA Hoa Kỳ, EU và các quốc gia khác đặt ra, vì vậy mỗi lô đều đạt chất lượng-dược phẩm. Chúng tôi đã sản xuất các hợp chất hữu cơ và dược phẩm trung gian trong hơn 15 năm và chúng tôi có thể cung cấp các công thức trilostane có độ tinh khiết HPLC Lớn hơn hoặc bằng 99,0% cùng với bằng chứng phân tích đầy đủ bao gồm các báo cáo phân tích HPLC, LC{6}}MS và HNMR.

Bloomtechz nổi bật nhờ có mức giá rõ ràng, kiểm soát chất lượng ba{0}}lớp nghiêm ngặt và nhiều cách khác nhau để tùy chỉnh các dạng bào chế có phạm vi từ viên 5 mg đến 60 mg. Chúng tôi cam kết về chất lượng và độ tin cậy, thể hiện qua quan hệ đối tác-lâu dài của chúng tôi với 24 công ty dược phẩm lớn của nước ngoài. Đội ngũ hỗ trợ kỹ thuật tập trung và hậu cần hiệu quả của chúng tôi đảm bảo rằng nhu cầu cung cấp trilostane của bạn được đáp ứng một cách chính xác và chuyên nghiệp, cho dù bạn cần số lượng nhỏ để nghiên cứu hay số lượng lớn cho sản xuất kinh doanh.

Liên hệ với nhóm của chúng tôi tạiSales@bloomtechz.com để trao đổi ngay về nhu cầu về máy tính bảng trilostane của bạn và tìm hiểu cách Bloomtechz có thể đáp ứng nhu cầu về dược phẩm thú y của bạn với chất lượng vượt trội và giá thấp.

1. Ferguson DC, Hoenig M. Trilostane: Đánh giá về dược lý học và ứng dụng lâm sàng của nó trong thực hành động vật nhỏ. Tạp chí Nội khoa Thú y. 2018;32(1):15-29.

2. Ramsey IK, Richardson J, Lenard Z. Kiểm tra chức năng tuyến thượng thận ở chó nhận trilostane: so sánh các quy trình kiểm tra kích thích ACTH. Hồ sơ thú y. 2019;184(12):374-378.

3. Neiger R, Wenger M, Mueller C. Đánh giá trục vùng dưới đồi-tuyến yên-tuyến thượng thận ở chó được điều trị bằng trilostane. Khoa nội tiết động vật nuôi trong nhà. 2020;71:106398.

4. Burkhardt WA, Boretti FS, Reusch CE. Đánh giá nồng độ cortisol cơ bản, ACTH nội sinh và tỷ lệ cortisol/ACTH ở những con chó mắc chứng tăng cortisol phụ thuộc tuyến yên-được điều trị bằng trilostane. Tạp chí Nội khoa Thú y. 2021;35(6):2634-2641.

5. Benchekroun G, de Fornel-Thibaud P. Trilostane: Cơ chế tác dụng, ứng dụng lâm sàng và tác dụng phụ trong bệnh cường vỏ thượng thận ở chó. Các chủ đề về Thuốc thú y đồng hành. 2017;32(3):88-95.

6. Lemetayer J, Blois S. Cập nhật về việc sử dụng trilostane ở chó mắc chứng tăng năng vỏ thượng thận phụ thuộc tuyến yên-. Tạp chí Thú y Canada. 2018;59(4):397-407.