Scopolamin(hyoscine)(liên kết:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) là tinh thể màu trắng hoặc bột kết tinh, không mùi, vị đắng, tan trong các dung môi hữu cơ như nước, rượu, cloroform. Nó ổn định ở nhiệt độ cao và axit mạnh, nhưng có thể phân hủy trong môi trường kiềm. Công thức phân tử là C17H21NO4, CAS C17H21NO4 và trọng lượng phân tử là 303,35 g/mol. Là một phân tử bất đối, sự tồn tại của các đồng phân quang học. Các đồng phân chính của nó là D-Scopolamine và L-Scopolamine. Chiều quay quang học và hướng quay quang học của chúng là khác nhau. Nó có tác dụng kháng cholinergic và phát huy tác dụng dược lý bằng cách liên kết cạnh tranh với các thụ thể acetylcholine. Nó cũng có tác dụng kháng histamine, antiadrenaline và antidopamine.
Mô tả mục đích chính:
1. Tác dụng kháng cholinergic: Scopolamine là thuốc kháng cholinergic hoạt động bằng cách cạnh tranh với chất dẫn truyền thần kinh acetylcholine trên các thụ thể. Cơ chế dược lý này làm cho nó hữu ích trong nhiều ứng dụng y tế và phi y tế, bao gồm cả những ứng dụng được mô tả dưới đây.
2. Tác dụng an thần, thôi miên: Scopolamine thường được dùng để an thần, thôi miên trước khi phẫu thuật giúp giảm căng thẳng, lo lắng và giúp bệnh nhân dễ ngủ. Nó thường được sử dụng để hỗ trợ gây mê trong phẫu thuật và làm thuốc an thần trong phòng chăm sóc đặc biệt (ICU).
3. Điều trị rối loạn vận động: Scopolamine có thể ngăn ngừa và làm giảm hiệu quả một số rối loạn vận động như say sóng, say tàu xe và say tàu xe. Nó làm giảm buồn nôn và nôn bằng cách ức chế sự kích thích của dây thần kinh phế vị.
4. Điều trị các bệnh về đường tiêu hóa: Scopolamine có những ứng dụng nhất định trong đường tiêu hóa. Nó được sử dụng để điều trị co thắt đường tiêu hóa và hoạt động quá mức của hệ thống tiêu hóa và rất hiệu quả trong việc kiểm soát co thắt GI và giảm tiết GI.
5. Ứng dụng trong nhãn khoa: Scopolamine có thể làm giãn đồng tử và mang lại thị lực tốt hơn nên được sử dụng trong một số cuộc khám và phẫu thuật mắt. Nó thường được sử dụng để kiểm tra đáy mắt, phẫu thuật thay thế thấu kính và trong các tình huống khác mà đồng tử cần được giãn ra.
6. Dự phòng và điều trị gây nôn: Việc sử dụng Scopolamine khi gây mê có thể làm giảm buồn nôn và nôn trong quá trình hồi phục sau khi gây mê. Nó có thể được sử dụng như một loại thuốc chống buồn nôn kết hợp với gây mê toàn thân để giảm tác dụng phụ của phẫu thuật và gây mê cho bệnh nhân.
7. Ứng dụng về tâm thần: Scopolamine còn có thể được sử dụng trong điều trị một số rối loạn tâm thần. Trong những năm gần đây, nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng để điều tra tiềm năng điều trị trầm cảm của nó. Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng Scopolamine có thể cải thiện tâm trạng và chức năng nhận thức ở những người bị trầm cảm.
8. Công dụng khác: Ngoài những ứng dụng y tế thông thường nêu trên, Scopolamine còn được sử dụng trong một số lĩnh vực khác. Ví dụ, nó được sử dụng trong y học chó để điều trị các vấn đề về đường tiêu hóa và kiểm soát tiết nước bọt quá mức, đồng thời nó cũng có thể được áp dụng trong hệ thống phân phối thuốc qua da để hỗ trợ sự xâm nhập của thuốc.
Scopolamine (scopolamine) là một alkaloid quan trọng có nhiều ứng dụng trong y học. Danh pháp của nó đề cập đến loại cây mà nó có nguồn gốc, cấu trúc hóa học và sự đóng góp của các nhà hóa học.
1. Nguồn thực vật:
Scopolamine lần đầu tiên được phân lập từ thực vật, chủ yếu từ chi scopolamine (Datura), đặc biệt là scopolamine (Datura stramonium) và datura (Datura metal). Những cây này được phân phối trên khắp thế giới, bao gồm các khu vực như Châu Á, Châu Âu, Châu Phi và Châu Mỹ.
2. Cấu trúc và tính chất hóa học:
Scopolamine là một alkaloid thuộc nhóm tương tự atropine alkaloid có cấu trúc vòng phức tạp. Tên hóa học của nó là (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihydrobenzophenane-1,3,5-triol.
Đặc điểm cấu trúc của Scopolamine bao gồm:
- Vòng benzen (vòng thơm): cấu trúc vòng gồm 6 nguyên tử cacbon được thay thế bằng hai nhóm hydroxyl (OH). Vành này được gọi là vành monane.
- Hai nhóm hydroxyl trên vòng benzen: lần lượt nằm ở nguyên tử cacbon 1 và nguyên tử cacbon 3.
- Vị trí thế hydroxyl (OH): Scopolamine có thêm hydroxyl ở vị trí cacbon 5.
3. Lịch sử đặt tên:
Tên Scopolamine bắt nguồn từ tên khoa học Latin Scopolia của cây kết hợp với hoạt tính sinh học. Scopolia, một chi thực vật có liên quan đến scopolamine, cũng chứa các ancaloit tương tự. Do đó, bằng cách ghép tên của hai loại cây này, người đặt tên đã đặt tên là Scopolamine.
4. Đóng góp của các nhà hóa học liên quan:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier và Joseph Bienaimé Caventou:
Cặp nhà hóa học người Pháp này nằm trong số những người tiên phong đầu tiên trong việc nghiên cứu về ancaloit. Năm 1819, Pelletier và Caventou lần đầu tiên phân lập được Scopolamine từ một loại cây thuộc chi Scopolamine và xác định cấu trúc hóa học của nó.
b) Albert Ladenburg:
Nhà hóa học người Đức Albert Ladenburg đã nghiên cứu sâu hơn về cấu trúc hóa học của Scopolamine và đề xuất công thức cấu trúc của Scopolamine vào khoảng năm 1880.
c) Arthur Heffter:
Dược sĩ người Đức Arthur Heffter đã tiến hành nghiên cứu sâu rộng vào cuối thế kỷ 19 và đầu thế kỷ 20, khám phá sâu sắc các đặc tính hóa học và dược lý của Scopolamine và các alkaloid khác.