Acephate(liên kết:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/L đối với cá hồi vân và 9500 mg/L đối với cá vàng. Dung dịch nước của nó dễ dàng được da người hấp thụ và cần chú ý khi sử dụng. Tương đối không độc với cá, độc với ong. Nó có tác dụng diệt khuẩn khi tiếp xúc, hít vào bên trong, gây độc cho dạ dày và một số tác dụng diệt trứng và khử trùng đối với sâu bệnh. Và nó có hiệu quả, độc tính thấp, dư lượng thấp và diệt côn trùng phổ rộng.
Cấu trúc axetat
Acetylcholine là một hợp chất phốt pho hữu cơ có công thức hóa học C7H16NO2P. Nó bao gồm nhóm axit axetic, nhóm methylamino và nhóm photphat.
Cấu trúc phân tử của acephate như sau:
Nhóm axit axetic trong phân tử acephate bao gồm một nguyên tử carbon và hai nguyên tử oxy. Nguyên tử carbon được kết nối với nhóm metyl (CH3) và nguyên tử oxy còn lại tạo thành liên kết este với nguyên tử phốt pho (P). Hai nguyên tử oxy liên kết với nguyên tử phốt pho, một trong số đó đến từ nhóm axit axetic và nguyên tử oxy còn lại được kết nối với nguyên tử nitơ (N). Nguyên tử nitơ được kết nối với nhóm metyl (CH3) và phía bên kia cũng được kết nối với nguyên tử hydro (H).
Cấu trúc phân tử của acephate mang lại cho nó một mức độ phân cực nhất định. Các nguyên tử oxy trên nhóm axetat và phốt phát mang điện tích âm, trong khi các cặp electron đơn độc trên nguyên tử nitơ mang điện tích dương. Cấu trúc phân cực này cho phép acephate liên kết với các thụ thể tương ứng của nó trong sinh vật và hoạt động như một chất dẫn truyền thần kinh.
1. Phản ứng thủy phân:
Acetylmethamidophos có thể trải qua phản ứng thủy phân trong điều kiện kiềm hoặc axit. Lấy phản ứng thủy phân trong điều kiện kiềm làm ví dụ, phương trình hóa học của quá trình thủy phân acephate để tạo ra metylamine photphat và metyl axetat như sau:
C10H11ClN4O2 cộng NaOH → C3H9NO3P cộng C2H4O2 cộng NaCl
2. Phản ứng oxy hóa:
Acephate có thể trải qua phản ứng oxy hóa khi có mặt oxy. Các sản phẩm oxy hóa có thể bao gồm metylamine photphat và metyl axetat, và phương trình hóa học cụ thể phụ thuộc vào chất oxy hóa và điều kiện phản ứng.
Acephate có thể trải qua phản ứng oxy hóa khi có mặt oxy. Phản ứng oxy hóa cụ thể sẽ bị ảnh hưởng bởi các điều kiện phản ứng, chất oxy hóa và các chất phản ứng khác. Sau đây là một số ví dụ và phương trình hóa học của phản ứng oxy hóa acephate.
2.1. Quá trình oxy hóa không khí:
Acephate có thể bị oxy hóa bằng cách phản ứng với oxy trong không khí. Trong phản ứng này oxy đóng vai trò là chất oxy hóa. Sản phẩm chính của quá trình oxy hóa acephate là metylamine photphat và metyl axetat.
C10H11ClN4O2 cộng với O2 → C3H9NO3P cộng với C2H4O2 cộng với HCl
2.2. Quá trình oxy hóa peroxit:
Peroxit là chất oxy hóa thường được sử dụng có thể cung cấp các loại oxy phản ứng cho các phản ứng oxy hóa. Ví dụ, hydro peroxide (H2O2) có thể được sử dụng làm chất oxy hóa để oxy hóa acephate. Sản phẩm của phản ứng này bao gồm metylamine photphat và metyl axetat.
C10H11ClN4O2 cộng H2O2 → C3H9NO3P cộng C2H4O2 cộng HCl
2.3. Quá trình oxy hóa axit nitric:
Axit nitric là chất oxy hóa mạnh thường được sử dụng, có thể trải qua phản ứng oxy hóa với acephate. Trong phản ứng này, axit nitric sẽ cung cấp phân tử oxy và oxy hóa acephate thành các sản phẩm như metylamine photphat và metyl axetat.
C10H11ClN4O2 cộng HNO3 → C3H9NO3P cộng C2H4O2 cộng HCl cộng NO2
3. Phản ứng khử:
Acephate có thể bị khử thành este photphat tương ứng. Chất khử cụ thể và điều kiện phản ứng sẽ ảnh hưởng đến quá trình phản ứng và sản phẩm.
Acephate có thể trải qua phản ứng khử bằng cách phản ứng với chất khử. Phản ứng khử cụ thể sẽ bị ảnh hưởng bởi các điều kiện phản ứng, chất khử và các chất phản ứng khác. Sau đây là một số ví dụ và phương trình hóa học của phản ứng khử acephate.
3.1. Giảm bột kẽm:
Bột kẽm là chất khử thường được sử dụng, có thể thực hiện phản ứng khử với acephate. Trong phản ứng này, bột kẽm cung cấp electron cho acephate, khử nó thành các sản phẩm như acephate và metyl axetat.
C10H11ClN4O2 cộng Zn → C3H9NO cộng C2H4O2 cộng HCl cộng ZnCl2
3.2. Giảm hydro:
Hydro là chất khử thường được sử dụng, có thể phản ứng với acephate để khử. Trong phản ứng này, hydro cung cấp electron cho acephate, khử nó thành các sản phẩm như acephate và metyl axetat.
C10H11ClN4O2 cộng H2 → C3H9NO cộng C2H4O2 cộng HCl
3.3. Giảm sunfit:
Sulfonate là chất khử thường được sử dụng, có thể thực hiện phản ứng khử với acephate. Trong phản ứng này, sulfite cung cấp electron cho acephate, khử nó thành các sản phẩm như acephate và metyl axetat.
C10H11ClN4O2 cộng NaHSO3 → C3H9NO cộng C2H4O2 cộng HCl cộng Na2SO4
4. Phản ứng trao đổi este:
Acephate có thể trải qua phản ứng trao đổi este với các este khác. Phản ứng này có thể được sử dụng để tổng hợp các hợp chất mới hoặc thay đổi tính chất của acephate. Phương trình hóa học cụ thể sẽ phụ thuộc vào các este tham gia phản ứng và điều kiện phản ứng.
5. Phản ứng ngưng tụ:
Acetylcholine là một chất dẫn truyền thần kinh quan trọng có vai trò quan trọng trong việc dẫn truyền thần kinh. Phản ứng ngưng tụ của acephate là phản ứng ngưng tụ giữa acephate và các hợp chất khác, tạo thành các hợp chất mới. Các phương trình hóa học cụ thể và điều kiện phản ứng có thể khác nhau tùy thuộc vào chất phản ứng được sử dụng.
Phương trình phản ứng: Acephate cộng thuốc thử ngưng tụ → sản phẩm ngưng tụ
Acephate thường đóng vai trò là chất nền cho thuốc thử ngưng tụ trong các phản ứng ngưng tụ. Thuốc thử ngưng tụ có thể là một hợp chất khác chứa nhóm hoạt động, nhóm này kết nối nhóm chức trong cơ chất của nó với nhóm chức năng trong thuốc thử ngưng tụ bằng cách phản ứng với acephate. Bằng cách này, một hợp chất mới sẽ được tạo ra trong phản ứng ngưng tụ, gọi là sản phẩm ngưng tụ.
Phản ứng ngưng tụ cụ thể của acephate cũng liên quan đến việc lựa chọn loại thuốc thử ngưng tụ và điều kiện phản ứng. Theo các thuốc thử ngưng tụ khác nhau được sử dụng, phản ứng ngưng tụ của acephate có thể tạo ra các loại sản phẩm ngưng tụ khác nhau. Ví dụ, nếu một hợp chất chứa nhóm amit được sử dụng làm thuốc thử ngưng tụ thì nhóm cacboxyl của acephate sẽ phản ứng với nhóm amit để tạo ra sản phẩm ngưng tụ amit.
Phản ứng ngưng tụ Acetylmethamidophos tồn tại trong nhiều lĩnh vực nghiên cứu và ứng dụng như hóa tổng hợp hữu cơ, hóa sinh, v.v. Nó có thể được sử dụng để tổng hợp các phân tử có cấu trúc và chức năng cụ thể cũng như nghiên cứu cơ chế hoạt động của acephate trong sinh vật.