P-Dimethylaminobenzaldehydelà một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử c9h11no, được gọi là DMAB, tinh thể hoặc bột lá màu trắng hoặc vàng nhạt. Hòa tan trong rượu, ete, axeton, cloroform, axit và hầu hết các dung môi hữu cơ, ít tan trong nước. Nó có mùi giống như benzaldehyde và chuyển dần sang màu đỏ khi tiếp xúc với ánh sáng.
Ứng dụng DMAB chủ yếu ở năm khía cạnh sau:
1. Chất trung gian thuốc nhuộm và thuốc thử phân tích. Sản phẩm được sử dụng để xác định indole, steatoxin, nước tiểu có màu xanh mẹ, tryptophan và ergot,… nó cũng được sử dụng để phân biệt phát ban huyết thanh và bệnh ban đỏ.
2. Về thuốc nhuộm, nó có thể được sử dụng để tổng hợp thuốc nhuộm nhạy cảm với áp suất. Nó cũng được sử dụng để sản xuất cation màu đỏ rực rỡ g (CI màu đỏ cơ bản 52). Nó cũng có thể được sử dụng như chất trung gian thuốc nhuộm; Nó được sử dụng làm thuốc thử để xác định urobilin, indole, alkaloid và phân tích sắc ký.
3. Xác định indole, mùi hôi, nước tiểu xanh mẹ, tryptophan, protein white Chemicalbook, hydrogen peroxide, arsonamine, o-aminobenzoic acid, antipyrine ergot, vv nó cũng được sử dụng để phân biệt huyết thanh phát ban và ban đỏ.
4. Sản xuất thuốc nhuộm.
5. Thuốc thử để phát hiện axit amin, peptit, amin, indol, hydrazine, hydro peroxit, axit o-aminobenzoic, antipyrine và bazơ ergot; Được sử dụng như một chất tạo màu cho tryptophan; Được sử dụng để phát hiện tryptophan trong protein; Thuốc thử kiểm tra để xác định vi sinh vật sản xuất indole; Nó có thể phản ứng với pyrrole và amin chính để tạo thành sản phẩm ngưng tụ có màu (bazơ Schiff).
P-DIMETHYLAMINOBENZALDEHYDEcó thể tổng hợp N, N-đimetylanilin bằng hai phương pháp. (1) p-đimetylaminobenzaldehyde được tổng hợp từ urotropin và N, N-đimetylanilin, và N, N-đimetylbenzylideneamine được chuyển thành N, N-đimetylbenzylideneamine. Phản ứng được xúc tác bởi axit trifluoroacetic và axit axetic, sau đó bị thủy phân thành p-dimetylaminobenzaldehyde. Phản ứng phụ ít hơn, hiệu suất cao, điều kiện phản ứng nhẹ, thuốc thử là thuốc thử thông thường, ít ô nhiễm và thân thiện với môi trường (2) Phản ứng với đimetylformamit với sự có mặt của photpho oxyclorua. Ngoài ra, một phương pháp điều chế khác trong phòng thí nghiệm là sử dụng N, N-dimethylaniline, natri nitrit và formaldehyde làm nguyên liệu.
Bảo quản trong kho mát và thông gió. Tránh xa lửa và nguồn nhiệt. Gói phải được niêm phong và không được tiếp xúc với không khí và ánh sáng mặt trời. Nó phải được bảo quản riêng biệt với chất oxy hóa và kiềm, và không được phép bảo quản hỗn hợp. Cung cấp giống và số lượng thiết bị chữa cháy tương ứng. Khu vực bảo quản phải được cung cấp vật liệu thích hợp để ngăn rò rỉ. Nó có hại cho các sinh vật sống dưới nước và có thể ảnh hưởng xấu lâu dài đến môi trường nước để tránh thải ra môi trường.