N, N-đimetylformamitlà một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học là C3H7NO. Nó là một chất lỏng trong suốt không màu. Nó có thể trộn lẫn với nước và có thể trộn lẫn với hầu hết các dung môi hữu cơ. Nó không chỉ là một nguyên liệu hóa học được sử dụng rộng rãi, mà còn là một dung môi tuyệt vời được sử dụng rộng rãi. Ngoài hydrocacbon halogen hóa, nó có thể được trộn với nước và hầu hết các dung môi hữu cơ tùy ý, và có khả năng hòa tan tốt cho nhiều loại hợp chất hữu cơ và vô cơ.
Chúng tôi là nhà máy sản xuất N, N-dimethylformamide tinh khiết, vì vậy chúng tôi đã tiến hành đo lường chuyên nghiệp và Nghiên cứu các đặc tính của sản phẩm này. Khi chúng tôi bán n, N-dimethylformamide, chúng tôi đặt giá N, N-dimethylformamide hợp lý nhất và chất lượng cao nhất của N, N-dimethylformamide. Mô tả bản chất của anh ta.
Hữu hóa:
1. Nó là một dung môi phân cực aprotic, có khả năng hòa tan tốt cho nhiều hợp chất hữu cơ và vô cơ, và có tính ổn định hóa học tốt trong điều kiện không có kiềm, axit và nước.
2. Tính chất hóa học: trong điều kiện không có axit, kiềm và nước tương đối bền ngay cả khi đun nóng đến nhiệt độ sôi. Nó bị phân hủy thành axit fomic và đimetylamin dưới tác dụng của axit, trong khi nó bị phân hủy thành fomat và đimetylamin dưới tác dụng của bazơ.
3. Nó bị phân hủy thành đimetylamin và fomanđehit dưới tác dụng của tia cực tím, sau đó bị phân hủy thành đimetylamin và cacbon monoxit khi đun nóng đến khoảng 35 0 độ. Nó tạo thành chất cộng phân cực tương đối bền với axit clohydric, với điểm nóng chảy là 40 độ C và điểm sôi là 110 độ C. Nó cũng có thể tạo thành chất cộng kết tinh với SO3, với điểm nóng chảy là 138 độ C và điểm sôi của 145 độ C. dmf-so3 có thể được sử dụng như một chất sulfonat hóa nhẹ và chất sulfat hóa. Các chất cộng được tạo thành với POCl3, CoCl2, SOCl2, vv có thể đưa nhóm Cho vào vòng thơm với mật độ điện tử cao (phản ứng Vilsmeier). P2O5 không tan trong N, N-đimetylformamit ở nhiệt độ thường, nhưng nó có thể tan ở nhiệt độ phòng mà không tạo kết tủa sau khi tạo thành phức chất ổn định trên 40 độ. Khi đun nóng với sự có mặt của natri kim loại, một phản ứng dữ dội xảy ra và khí hydro được giải phóng. Nó cũng có thể phản ứng dữ dội với trietylal nhôm ở 0 độ. Nó cũng có thể phản ứng với thuốc thử Grignard. Khi phản ứng với acyl clorua và anhydrit, một dẫn xuất của đicacbonamit được tạo thành.
4. Nó thuộc về độc tính thấp. Các thí nghiệm trên động vật cho thấy việc sử dụng liên tục một lượng lớn N, N-dimethylformamide gây giảm cân và cản trở chức năng tạo máu. Nó có tác dụng kích ứng mạnh đối với mắt, da và niêm mạc, và chất lỏng hoặc hơi của nó có thể gây rối loạn gan sau khi được da hấp thụ. Hít phải hơi có nồng độ cao có thể gây ngộ độc cấp tính. Các triệu chứng chính là kích ứng nghiêm trọng, co thắt toàn thân, táo bón đau đớn, buồn nôn và nôn. Ngoài kích ứng da và niêm mạc, ngộ độc mãn tính còn bao gồm buồn nôn, nôn, tức ngực, đau đầu, khó chịu chung, giảm cảm giác thèm ăn, đau bụng, táo bón, gan to và thay đổi chức năng gan, đồng thời cũng có thể tăng urobilinogen và urobilin. Trong quá trình sử dụng, nồng độ hơi trung bình được yêu cầu dưới 29,9mg / m3 và các triệu chứng ngộ độc (tổn thương thần kinh trung ương) xảy ra khi nồng độ là 59,8mg / m3. Độc tính qua đường miệng LD5 0 của chuột cống và chuột nhắt là 3000-7000 mg / kg. Nồng độ ngưỡng khứu giác là 0,14mg / m3 và TJ 36-79 quy định rằng nồng độ tối đa cho phép trong không khí của xưởng là 10mg / m3.
5. Stability: ổn định
6. Các chất bị cấm: chất oxy hóa mạnh, acyl clorua, cloroform, chất khử mạnh, halogen, hydrocacbon clo hóa, axit sunfuric đặc và axit nitric bốc khói
7. Nguy cơ trùng hợp: không trùng hợp.
Kể từ lần đầu tiên tổng hợp đimetylamit với axit fomic và đimetylamin vào năm 1899, các phương pháp quy trình tổng hợp đimetylamit với các nguyên liệu thô khác nhau đã được phát triển, chẳng hạn như phương pháp đimetylamin cacbon monoxit, phương pháp đimetylamit formamit, phương pháp metanol axit xyanohydric, phương pháp metanol axetonitril, metyl fomat phương pháp đimetylamin, phương pháp đimetylamin trichloroacetal, ... Tuy nhiên, sản xuất công nghiệp ở nước ngoài vẫn chủ yếu là phương pháp đimetylamin cacbon monoxit.
1. Phương pháp đimetylamin metyl fomat: metyl fomat được tạo thành bằng cách este hoá axit fomic và metanol, sau đó phản ứng với đimetylamin ở pha khí tạo thành đimetylamin. Sau đó, metanol và metyl fomat chưa phản ứng được thu hồi bằng cách chưng cất, và thành phẩm được chuẩn bị bằng phương pháp chỉnh lưu chân không.
2. Phương pháp đimetylamin cacbon monoxit: thu được bằng phản ứng trực tiếp của đimetylamin và cacbon monoxit dưới tác dụng của natri metoxit. Các điều kiện phản ứng là 1. 5-2. 5mpa và 110-150 độ. Sản phẩm thô được điều chỉnh để thu được thành phẩm.
3. Metyl fomat được tổng hợp bằng cách cacbonyl hóa cacbon monoxit và metanol dưới áp suất và nhiệt độ cao 80-100 độ, sau đó phản ứng với đimetylamin để tạo ra đimetylamit, và thành phẩm thu được sau khi điều chế.
4. Phương pháp trichloroacetal: thu được bằng cách cho trichloroacetal phản ứng với đimetylamin.
Cho cloroform và {{0}}. 52 phần Trichloroacetaldehyde vào ấm đun nước phản ứng, để nguội xuống dưới 30 độ, sau đó cho đimetylamin ở thể khí vào. Đồng thời thả 0,78 phần tricloaxetanđehit vào ấm đun nước để phản ứng xảy ra. Sau khi phản ứng xong, người ta tiến hành công đoạn chưng cất. Khi nhiệt độ trên cùng của cột chỉnh lưu là 58-64 độ, phần này là cloroform và phần ở 64-150 độ là hỗn hợp của cloroform và dimetylamit. Hỗn hợp được chưng cất dưới áp suất giảm để thu được dimetylformamit thô, và sau đó tinh thể thô được điều chỉnh để thu được thành phẩm.
Hạn ngạch tiêu thụ (kg / T): dimetylamin (40 phần trăm) 2372; Trichloroacetaldehyde (95 phần trăm) 2543.
Phương pháp tinh chế: n, N-đimetylformamit thường chứa các tạp chất như nước, etanol, amin bậc một và amin bậc hai, và có thể tạo hcon (CH3) 2 · 2H2O với 2 phân tử nước. Để thu được sản phẩm có độ tinh khiết cao, có thể sử dụng phương pháp kết hợp giữa hút ẩm và chưng cất. Đầu tiên, 1/10 thể tích benzen được thêm vào và tiến hành chưng cất azeotropic dưới áp suất bình thường để loại bỏ nước. Và sau đó được tinh chế theo các phương pháp sau:
① Thêm magie sulfat khan (25g / L) vào làm khô và chưng cất dưới áp suất giảm ở 2 ~ 2,67kpa.
② Thêm bari oxit dạng bột, đổ chất lỏng sau khi khuấy và chưng cất dưới áp suất giảm.
③ Thêm bột alumin (5 0 g / L, nung ở 500 ~ 600 độ), trộn và lắc, và chưng cất dưới áp suất giảm (0,67 ~ 1,33kpa).
④ Thêm triphenylchlorosilane (5 ~ 1 0 g / L), đun ở nhiệt độ 12 0 ~ 14 0 độ trong 24 giờ, sau đó chưng cất dưới áp suất giảm (0. 67kpa). Độ dẫn của sản phẩm thu được theo phương pháp trên: (1) ({{2 0}}. 9 ~ 1,5) × 10 -7 S / m; (2) (0. 4 ~ 1. 0) × 10 -7 S / m; (3) (0,3 ~ 0,9) × 10 -7 S / m; (4) (0,2 ~ 0,5) × 10 -7 S / m.
5. Thuốc thử đimetylformamit thu được từ sản phẩm công nghiệp đimetylformamit qua quá trình tinh chế. Nếu một lượng nhỏ nước được chứa trong các sản phẩm công nghiệp, nó có thể được loại bỏ bằng rây phân tử 4A. Nếu độ ẩm cao, có thể thêm một lượng thích hợp kali hydroxit dạng hạt mà không cần lắc và đứng hoàn toàn để tạo lớp. Sau khi tách lớp nước có chứa axit fomic và các tạp chất khác, thêm 1/5 lượng thuốc thử loại benzen trong thể tích đimetylformamit để điều chỉnh khí quyển. Khi nhiệt độ pha khí đạt 130 độ, thêm một lượng thích hợp photpho pentoxit vào chất lỏng dư, đậy nắp và lắc trong 3,5H, lọc bỏ chất rắn sau khi để yên, sau đó khử nước bằng kali hydroxit trong điều kiện bổ sung nitơ, sau đó, trong bảo vệ. nitơ khô, tiến hành chỉnh lưu chân không để thu lấy phần chưng cất ở giữa để thu được sản phẩm có độ tinh khiết cao.
6. Đimetylamin và cacbon đioxit được tổng hợp dưới áp suất dưới xúc tác của natri metoxit, hoặc đimetylamin và metyl fomat được điều chế bằng phản ứng ở giai đoạn khí, hoặc cũng điều chế đimetylamin và tricloaxetanđehit.