Scopolamine, còn được gọi là L-asparagine, là một loại alkaloid trong họ Cà độc dược. Năm 1892, e. Schmidt lần đầu tiên bị cô lập khỏi nó. Tác dụng tương tự như atropine. Thuốc giãn đồng tử và ức chế tuyến tiết của nó mạnh hơn atropine. Nó có tác dụng kích thích trung khu hô hấp nhưng có tác dụng ức chế vỏ não rõ rệt. Ngoài ra nó còn có tác dụng làm giãn mao mạch, cải thiện vi tuần hoàn, chống say sóng. Nó có sự phát triển của một chất đối kháng thụ thể muscarinic. Nó phát huy tác động của nó bằng cách hoạt động như một chất đối kháng cạnh tranh trong các thụ thể muscarinic acetylcholine; Do đó, nó được phân loại là thuốc kháng cholinergic và antimuscarinic. Nó là một loại thuốc của các alcaloid anisodamine được sản xuất nhân tạo dưới tác dụng của một chất kháng hóa học thụ thể muscarinic. Nguồn ma túy chủ yếu là cây họ Solanaceae, tianxianzi, cà độc dược, ... Mặc dù ma túy có độc tính cao, thậm chí nó còn được sử dụng như một tội ác; Thậm chí còn có biệt danh là "hơi thở của quỷ", nhưng vì bản chất là chất ức chế acetylcholine nên nó có thể được sử dụng như một ứng dụng y tế, hợp pháp với liều lượng cực nhỏ; Ví dụ, miếng dán sau thất để điều trị say xe, buồn nôn sau phẫu thuật, hội chứng ruột kích thích, co thắt đường tiêu hóa, co thắt thận hoặc mật, và dùng trước phẫu thuật để giảm tiết đường hô hấp.
nó là một alkaloid có tác dụng dược lý mạnh nhất trong belladonna. Nó có thể được sử dụng để ngăn chặn dây thần kinh phó giao cảm và như một chất ức chế hệ thần kinh trung ương. Sản phẩm của nó tương tự như belladonna, nhưng tác động của nó là chắc chắn và tồn tại trong thời gian ngắn. Hydrobromate của nó thường được sử dụng trong lâm sàng. Nó có thể được sử dụng để gây mê, giảm đau, giảm ho và hen suyễn. Nó có hiệu quả đối với chứng say tàu xe. Nó cũng có thể kiểm soát độ cứng và run của bệnh Parkinson.
Sản phẩm này là một loại thuốc antimuscarinic amin bậc ba. Tác dụng của nó nói chung tương tự như atropine và tác động đến trung tâm và môi trường xung quanh. Nó có tác dụng ức chế tiết nước bọt đáng kể hơn atropine và thường làm chậm hơn là làm tăng nhịp tim, đặc biệt là ở liều lượng nhỏ. Tác động của nó lên trung tâm khác với tác động của atropine. Nó có thể ức chế vỏ não và tạo ra buồn ngủ và hay quên. Tác dụng ức chế cơ trơn ở mắt và tuyến tiết mạnh hơn atropin. Sản phẩm này là một loại thuốc kháng cholinergic ngoại biên, có tác dụng chống co thắt cơ trơn, ngăn chặn hạch và mối nối thần kinh - cơ, tác động yếu đến trung tâm. Chức năng của mắt tương tự như atropine. Thuốc giãn đồng tử, điều hòa liệt và ức chế bài tiết của nó mạnh gấp đôi atropin, nhưng thời gian tác dụng ngắn. Trái ngược với atropine kích thích não, sản phẩm này cho thấy tác dụng an thần đáng kể. Nó bị cấm ở bệnh nhân tăng nhãn áp, phì đại tuyến tiền liệt, nhược cơ, bệnh tim nặng, hẹp môn vị hữu cơ, tắc nghẽn đường tiêu hóa, viêm thực quản trào ngược và viêm loét đại tràng do megacolon độc hại. Người bị ngộ độc có thể được giải cứu bằng thuốc cholinergic và điều trị theo triệu chứng.
Trên lâm sàng, theo quan sát tác dụng chữa bệnh, tác dụng của thành phẩm tương tự như atropin. Tác dụng giãn đồng tử và ức chế tuyến của nó mạnh hơn atropine. Nó có tác dụng kích thích trung khu hô hấp nhưng có tác dụng ức chế vỏ não rõ rệt. Ngoài,Scopolaminecũng có tác động mở rộng mao mạch, cải thiện vi tuần hoàn, chống say sóng. nó là một alkaloid chiết xuất từ cây kim ngân họ Solanaceae, cây chuông, và các loại cây khác. Khi được sử dụng trong Nhãn khoa, nó có tỷ lệ phản ứng độc hại cao hơn so với các thuốc kháng cholinergic khác, vì vậy nó không nên được sử dụng như lựa chọn đầu tiên. Cơ chế hoạt động của nó tương tự như atropine. Nó có tác dụng giãn phế quản rõ ràng, có thể làm giảm sự bài tiết chất nhầy của đường hô hấp, giảm tắc nghẽn, và có lợi cho sự thông thoáng của đường hô hấp. nó có nhiều tác dụng khác nhau, có thể cải thiện đáng kể vi tuần hoàn, giảm co thắt mạch, và có lợi cho việc tăng cường và phục hồi tình trạng viêm đường hô hấp.