Trometamollà chất hữu cơ có công thức hóa học c4h11no3 và có dạng hạt kết tinh màu trắng. Nó có thể được sử dụng như một bộ đệm sinh học; Bộ đệm cho cấu hình điện di trên gel. Là một loại thuốc kiềm, nó được sử dụng để điều chỉnh nhiễm toan và không làm tăng khả năng giữ carbon dioxide. 7,28 phần trăm tham 2-3ml / kg (dung dịch đẳng trương là 3,64 phần trăm ) mỗi lần, được pha loãng với cùng một lượng dung dịch glucose 5 phần trăm - 10 phần trăm, rồi từ từ nhỏ vào. Tham là tên viết tắt thường được sử dụng trong phòng khám.
Công dụng của trimethylol aminomethane:
1. Bộ đệm Tris không chỉ được sử dụng rộng rãi làm dung môi cho axit nucleic và protein mà còn có nhiều công dụng quan trọng.
2. Tris được sử dụng để tăng trưởng tinh thể protein trong các điều kiện pH khác nhau.
3. Độ mạnh ion thấp của dung dịch đệm Tris có thể được sử dụng để hình thành các sợi trung gian của lamin ở C. elegans.
4. Tris cũng là một trong những thành phần chính của đệm điện di protein. Ngoài ra, Tris còn là chất trung gian trong điều chế chất hoạt động bề mặt, chất tăng tốc lưu hóa và một số loại thuốc. Tris cũng được sử dụng làm chất chuẩn độ.
5. Đặc điểm đệm.
6. Tris là một bazơ yếu với pKa là 8,1 ở nhiệt độ phòng (25 độ); Theo lý thuyết đệm, phạm vi đệm hiệu quả của đệm Tris nằm trong khoảng pH 7.0 và 9,2.
7. Độ pH của dung dịch nước Tris bazơ là khoảng 10,5. Nói chung, axit clohydric được thêm vào để điều chỉnh giá trị pH đến giá trị mong muốn để thu được dung dịch đệm có giá trị pH này. Tuy nhiên, cần chú ý đến ảnh hưởng của nhiệt độ đến pKa của Tris.
đặc điểm đệm
Tris là một bazơ yếu với pKa là 8,1 ở nhiệt độ phòng (25 độ); Theo lý thuyết đệm, phạm vi đệm hiệu quả của đệm Tris nằm trong khoảng pH 7.0 và 9,2.
Độ pH của dung dịch nước Tris bazơ là khoảng 10,5. Nói chung, axit clohydric được thêm vào để điều chỉnh giá trị pH đến giá trị mong muốn để thu được dung dịch đệm có giá trị pH này. Tuy nhiên, cần chú ý đến ảnh hưởng của nhiệt độ đến pKa của Tris.
Tổng hợp trimetylolaminomêtan:
Cách 1:
(1) Thêm 800g trimethylolmethane công nghiệp vào 500ml dung dịch metanol nước, đun nóng đến 60 độ, khuấy và hòa tan, trong đó dung dịch metyl nước được điều chế bằng cách trộn nước tinh khiết và metanol theo tỷ lệ thể tích 2:3;
(2) Cho 8g than hoạt tính vào dung dịch, giữ ở nhiệt độ 50 độ trong 30 phút, sau đó lọc khi còn nóng, thu dịch lọc;
(3) Cô đặc dịch lọc dưới áp suất giảm ở nhiệt độ cô đặc 80 độ C cho đến khi xảy ra quá trình kết tinh, làm nguội và thu hồi metanol có thể được tái chế;
(4) Sau khi tách tinh thể bằng lọc hút, chúng được rửa hai lần bằng etanol tuyệt đối và sấy khô ở 50 độ C trong 4 giờ thu được 680g thành phẩm có độ tinh khiết 100,03%.
Sản phẩm được kiểm định theo tiêu chuẩn Q/12hb4907-2013:
(1) Kiểm tra độ hòa tan trong nước
Cân 1g mẫu, thêm 10ml nước, lắc đều cho tan. Các giải pháp phải rõ ràng và minh bạch.
(2) Kiểm tra cặn cháy
Cân 5g mẫu, cho vào chén nung có khối lượng không đổi, đun nóng và cacbon hóa từ từ, để nguội, thêm 0.5ml axit sunfuric, tiếp tục đun cho đến khi hết hơi axit sunfuric rồi đốt trong lò nhiệt độ cao ở 650 ± 50 độ đến trọng lượng không đổi. Khối lượng cặn không được lớn hơn 1,0 mg.
(3) Kiểm tra clorua
Cân 2G mẫu, hòa tan trong nước, pha loãng thành 20ml, thêm 2ml dung dịch axit nitric (25%) và 1ml dung dịch bạc nitrat (17g/L), lắc đều và để yên trong 10 phút. Độ đục không được lớn hơn tiêu chuẩn.
Tiêu chuẩn là pha loãng dung dịch tiêu chuẩn tạp chất clorua 0.01mg thành 20ml và xử lý theo cách tương tự như dung dịch mẫu có cùng thể tích.
(4) Kiểm tra sunfat
Cân 0.5g mẫu, hòa tan trong nước, pha loãng thành 20ml, thêm 1ml dung dịch axit clohydric (20 phần trăm) và 3ml dung dịch bari clorua (250G/L), lắc đều và đặt trong 20 phút. Độ đục không được lớn hơn tiêu chuẩn.
Chuẩn là pha loãng 0.02mg dung dịch chuẩn sulfat tạp chất thành 20ml và xử lý theo cách giống như dung dịch mẫu có cùng thể tích.
(5) Kiểm tra kim loại nặng
Cân 4g mẫu, hòa tan trong nước, thêm dung dịch axit axetic (30 phần trăm) để trung hòa và pha loãng thành 40ml, lấy 30ml, thêm 0,2ml dung dịch axit axetic (30%) và 10ml hydro bão hòa mới điều chế nước sulfua, lắc đều. Màu tối không được lớn hơn tiêu chuẩn.
Cách chuẩn là pha loãng 10ml dung dịch mẫu còn lại và 0,006mg dung dịch chuẩn chì tạp chất thành 30ml và xử lý cùng lúc với dung dịch mẫu có cùng thể tích.
Cách 2:
1. Đầu tiên, nitromethane và paraformaldehyde được trộn theo tỷ lệ mol nhất định là 1:3.3. Đầu tiên, 93g paraformaldehyde được cân và cho vào bình 4 cổ 500ml. Sau đó, 85g dung môi metanol và 0,3g chất xúc tác KOH được thêm vào, đun nóng và khuấy cho đến khi chúng tan hoàn toàn. Sau đó, 55g nitromethane được thêm từ từ từng giọt vào để thực hiện phản ứng ngưng tụ và nhiệt độ phản ứng được duy trì ở 40-55 độ . Sau khi bổ sung, nó được duy trì trong 3-4 giờ (khoảng 55 độ ).
2. Khi kết thúc phản ứng, cho nước ngưng vào nồi hấp 1L trong một nồi, thêm 350g metanol và 20g chất xúc tác niken, kiểm tra nồi hấp có bình thường không, thay thế hydro trong nồi hấp, bật nguồn điện, bắt đầu khuấy , và bơm hydro cho phản ứng khử. Áp suất được giữ ở 2-3mpa, nhiệt độ phản ứng được kiểm soát ở 40-50 độ , quá trình hydro hóa được duy trì trong 2-3 giờ (khoảng 50 độ ) và nhiệt độ được tăng lên 60 độ trong 1 giờ. Tỷ lệ chuyển đổi là 98 phần trăm.
3. Cho nguyên liệu vào bình cầu 4 cổ 1000ml, thêm 5g than hoạt tính, khuấy trong 1 giờ (giữ nhiệt độ khoảng 50 độ), lọc bằng phễu Buchner, để nguội và kết tinh 70g nguyên liệu thô sản phẩm. Lấy 70g sản phẩm thô, thêm 65g nước khử ion và 5g than hoạt tính vào bình 4 cổ 500ml, đun nóng và khuấy đều, đun nóng đến 80 độ trong 1 giờ, lọc bằng phễu Buchner, để nguội rồi xả ra ngoài. . sấy khô thu được 65g sản phẩm. Hàm lượng của thành phẩm là 99,94 phần trăm và độ hấp thụ (260nm) là 0,043. Hàm lượng metanol của dung dịch là 99 phần trăm.