SLU-PP-332, là một hợp chất phân tử nhỏ mới, đã cho thấy tiềm năng lớn như một chất chủ vận thụ thể estrogen ngoại biên (ERR) trong điều trị các bệnh chuyển hóa, cải thiện chức năng cơ và các lĩnh vực khác. Trong số các dạng bào chế khác nhau của SLU-PP-332, viên nang và bột đông khô là hai dạng phổ biến. Có tính đến các yếu tố khác nhau,SLU-viên nang PP-332vượt trội hơn đáng kể so với-bột khô đông lạnh về tính dễ sử dụng, hiệu quả hấp thụ và độ ổn định. Tuy nhiên, khả năng hòa tan trong nước kém và khó hấp thụ bột khô-đông lạnh đã hạn chế ứng dụng rộng rãi của nó.
1. Thông số kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4)Tiêm
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-6-012
4-hydroxy-N'-(2-naphthylmethylene)benzohydrazide CAS 303760-60-3
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4
Chúng tôi cung cấp bột tetracaine, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/slu-pp-332-capsules.html
Công thức viên nang có lợi thế đáng kể
SLU-PP-332 viên nang có độ dễ sử dụng cực kỳ cao. Dạng bào chế viên nang đóng gói thuốc bột hoặc hạt trong vỏ làm bằng gelatin hoặc các vật liệu khác và chỉ cần uống với nước. Thiết kế này giúp bệnh nhân dễ dàng mang theo thuốc và uống thuốc đúng giờ dù đang ở nhà, đi du lịch, đi làm, đi học. Ví dụ, đối với những bệnh nhân cần dùng SLU-PP-332 trong thời gian dài để cải thiện tình trạng trao đổi chất hoặc tăng cường chức năng cơ, tính di động của viên nang cho phép họ dùng thuốc mọi lúc mọi nơi mà không ảnh hưởng đến quá trình điều trị do hạn chế về môi trường.
Ngược lại, quy trình sử dụng bột khô-đông lạnh phức tạp hơn. Lấy các sản phẩm bột khô-đông lạnh thông thường làm ví dụ, chúng thường được đóng gói trong chai penicillin và một chai bột khô-đông khô cần được sử dụng cùng với một chai dung môi. Nếu sau khi mở nắp không dùng hết một lần thì phải dùng đầu cao su đậy lại rồi cho vào tủ lạnh, dùng hết trong vòng 3 ngày. Khi sử dụng, bột khô đông lạnh và dung môi phải được trộn trước và bột khô đông lạnh hỗn hợp nên được sử dụng hết trong một khoảng thời gian nhất định. Quy trình vận hành phức tạp này không chỉ làm tăng thêm sự bất tiện cho người bệnh khi sử dụng mà còn dễ dẫn đến lãng phí thuốc hoặc ảnh hưởng đến hiệu quả do thao tác không đúng. Ví dụ: khi trộn bột khô đông lạnh và dung môi, nếu tỷ lệ không chính xác hoặc hỗn hợp không đồng đều thì có thể ảnh hưởng đến khả năng hấp thụ và tác dụng điều trị của thuốc.
Công thức viên nang hoạt động tốt về độ chính xác của liều lượng. Trong quá trình sản xuất, thuốc được đóng gói chính xác vào viên nang và liều lượng thuốc chứa trong mỗi viên nang được cố định. Người bệnh chỉ cần uống lượng viên nang tương ứng theo lời khuyên của bác sĩ để có được chính xác liều lượng thuốc cần thiết, có lợi cho việc kiểm soát và điều trị bệnh. Ví dụ, trong điều trị bệnh béo phì hoặc hội chứng chuyển hóa, bác sĩ sẽ đưa ra liều lượng thuốc chính xác dựa trên tình trạng cụ thể của bệnh nhân. Bệnh nhân sẽ uống viên nang theo thông số kỹ thuật của mình, điều này có thể đảm bảo rằng liều lượng thuốc uống mỗi lần là chính xác và chính xác, từ đó nâng cao hiệu quả điều trị.
Khi sử dụng bột khô-đông lạnh, bệnh nhân cần phải tự trộn bột với dung môi, điều này có nguy cơ sai sót về liều lượng nhất định. Ví dụ, trong quá trình trộn có thể xảy ra nồng độ thuốc không đồng đều do thao tác không có tay nghề hoặc đo không chính xác, có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị. Đặc biệt đối với một số bệnh cần phải kiểm soát chặt chẽ liều lượng thuốc, sai sót về liều lượng này có thể gây hậu quả nghiêm trọng. Ví dụ: trong điều trị bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu, nếu liều lượng thuốc không chính xác, nó có thể làm giảm hàm lượng mỡ trong gan một cách hiệu quả và ảnh hưởng đến việc cải thiện tình trạng.
SLU-PP-332viên nang có độ ổn định tốt. Vỏ viên nang có thể bảo vệ thuốc một cách hiệu quả khỏi các yếu tố môi trường bên ngoài như ánh sáng, không khí, độ ẩm, v.v. Trong quá trình bảo quản và vận chuyển, viên nang có thể duy trì tính ổn định hóa học và vật lý của thuốc, kéo dài thời hạn sử dụng. Lấy điều kiện bảo quản của SLU-PP-332 làm ví dụ, nên bảo quản ở dạng bột ở nhiệt độ phòng kín, khô ráo và không có ánh nắng trực tiếp. Sau khi được chế tạo thành viên nang, nó có thể thích ứng tốt hơn với các môi trường bảo quản và vận chuyển khác nhau. Ví dụ, trong quá trình vận chuyển đường dài, viên nang có thể ngăn chặn sự suy giảm chất lượng thuốc do thay đổi nhiệt độ, độ ẩm và các yếu tố khác.
Ngược lại, mặc dù bột-khô đông lạnh cũng loại bỏ độ ẩm và cải thiện độ ổn định của thuốc thông qua công nghệ sấy khô- đông lạnh, nhưng độ ổn định của thuốc sẽ bị ảnh hưởng khi trộn với dung môi trong quá trình sử dụng. Dung dịch hỗn hợp cần được sử dụng hết trong một khoảng thời gian nhất định, nếu không hiệu quả có thể bị giảm do nhiễm vi khuẩn hoặc phân hủy thuốc. Ví dụ: nếu dung dịch bột khô-đông lạnh bị nhiễm vi khuẩn trong quá trình bảo quản, thuốc có thể bị hỏng, không những không đạt được hiệu quả điều trị mà còn gây nguy hiểm cho sức khỏe của bệnh nhân.
Hiệu quả hấp thụ tốt hơn
Công thức dạng viên nang cũng có những ưu điểm nhất định về hiệu quả hấp thu. Lấy một số viên nang được thiết kế đặc biệt làm ví dụ, họ sử dụng công nghệ bọc viên nang đã được cấp bằng sáng chế có khả năng kháng axit dạ dày và mật, đảm bảo thuốc duy trì hoạt động cao trong quá trình giải phóng mục tiêu ở ruột. Ví dụ, một số viên nang men vi sinh sử dụng công nghệ này để cho phép men vi sinh tồn tại với số lượng lớn và đến được ruột sau khi đi qua môi trường axit dạ dày và mật, đóng vai trò điều chỉnh hệ vi sinh vật đường ruột. Đối với viên nang SLU-PP-332, các kỹ thuật tương tự cũng có thể giúp cải thiện khả năng hấp thu thuốc trong ruột, cho phép thuốc kích hoạt tốt hơn con đường truyền tín hiệu ERR và điều chỉnh quá trình chuyển hóa năng lượng.
Do khả năng hòa tan trong nước kém nên bột khô{0}}đông lạnh có những hạn chế nhất định trong quá trình hấp thụ. Sản phẩm nguyên chất SLU-PP{6}}332 không tan trong nước. Mặc dù nó có độ hòa tan trong một số dung môi nhất định nhưng độ hòa tan trong nước kém. Khả năng hòa tan trong nước kém của bột khô-đông lạnh đòi hỏi phải sử dụng các dung môi cụ thể để hòa tan, điều này làm tăng độ phức tạp và chi phí sử dụng. Hơn nữa, ngay cả khi hòa tan bằng dung môi, trạng thái hòa tan lý tưởng có thể không đạt được hoàn toàn, ảnh hưởng đến quá trình hấp thu và sử dụng thuốc. Ví dụ: về khả năng hấp thụ của da, mặc dù một số sản phẩm chăm sóc da tuyên bố sử dụng các kỹ thuật đặc biệt để thúc đẩy quá trình hấp thụ, nhưng trên thực tế, làn da nguyên vẹn chỉ có thể hấp thụ một lượng nhỏ nước và vi lượng khí, đồng thời bản thân các chất{11}hòa tan trong nước không dễ dàng được hấp thụ. Ngay cả sau khi xử lý, hiệu quả hấp thụ của bột khô đông lạnh khó đạt được mức lý tưởng. Về mặt dùng đường uống, quá trình hòa tan và hấp thu của bột đông khô trong đường tiêu hóa cũng có thể bị ảnh hưởng bởi độ hòa tan trong nước của nó, điều này có thể dẫn đến giảm khả dụng sinh học của thuốc và khiến thuốc không phát huy hết hiệu quả.
Khó khăn trong việc hòa tan trong nước và hấp thụ bột khô{0}}đông lạnh
Tinh chất hóa học có độ hòa tan trong nước kém
Sản phẩm nguyên chất SLU-PP-332 không hòa tan trong nước do đặc tính hóa học của nó. Cấu trúc phân tử của nó gây khó khăn cho việc hình thành trạng thái hòa tan ổn định trong nước. Mặc dù nó có khả năng hòa tan trong các dung môi hữu cơ như DMSO và ethanol, nhưng độ hòa tan trong nước của nó rất kém. Đặc tính hóa học này dẫn đến nhược điểm tự nhiên của bột khô-đông lạnh về khả năng hòa tan trong nước. Ví dụ: khi chuẩn bị dung dịch bột đông khô-, các dung môi cụ thể cần được sử dụng để hòa tan bột đông khô và ngay cả khi sử dụng dung môi, chúng cũng có thể không được hòa tan hoàn toàn, dẫn đến kết tủa hoặc phân tầng, ảnh hưởng đến hiệu quả sử dụng thuốc.
Nhìn chung, SLU-PP-332 viên nang có những ưu điểm đáng kể về tính dễ sử dụng, độ chính xác về liều lượng, tính ổn định và hiệu quả hấp thu, có thể đáp ứng tốt hơn nhu cầu dùng thuốc của bệnh nhân. Tuy nhiên, bột khô-đông lạnh phải đối mặt với nhiều thách thức trong ứng dụng thực tế do khả năng hòa tan trong nước kém và hiệu quả hấp thụ hạn chế. Do đó, khi lựa chọn dạng bào chế cho SLU-PP-332, dạng bào chế viên nang được khuyên dùng nhiều hơn. Tất nhiên, với sự tiến bộ không ngừng của công nghệ, người ta cũng kỳ vọng rằng trong tương lai, khả năng hòa tan trong nước và hiệu quả hấp thụ của bột đông khô có thể được cải thiện bằng cách cải thiện quy trình điều chế bột đông khô và phát triển các dung môi mới để đóng vai trò lớn hơn trong lĩnh vực dược phẩm. Nhưng ở giai đoạn này, viên nang SLU-PP-332 chắc chắn là sự lựa chọn tốt hơn.