Chúng tôi cung cấpviên semaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk công bố dữ liệu ORION: Viên nén Simeglutide giảm đáng kể trọng lượng so với orforglipron
Vào ngày 3 tháng 4 năm 2026, Novo Nordisk sẽ trình bày kết quả nghiên cứu ORION tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Y học về Béo phì ở San Diego. Nghiên cứu này cho thấy rằng trong một so sánh điều trị gián tiếp được điều chỉnh theo dân số, viên nén Wegovy @ (semaglutide) 25 mg cho thấy mức giảm cân trung bình cao hơn đáng kể so với orforglipron 36 mg. Điều đáng chú ý là FDA gần đây đã chấp thuận việc tiếp thị orforglipron dưới tên thương mại "Foundayo", với phạm vi liều tối đa được phê duyệt là 17,2 mg. Viên nén 17,2 mg này tương đương với liều viên nang orforglipron 36 mg được sử dụng trong nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3 và đóng vai trò là thuốc đối chứng trong nghiên cứu ORION. Ngoài ra, một nghiên cứu khác về ưu tiên bệnh nhân cho thấy bệnh nhân trưởng thành thừa cân hoặc béo phì thích các tính năng điều trị tương tự như viên semaglutide. Các kết quả trên cho thấy những khác biệt tiềm ẩn và cung cấp tài liệu tham khảo hữu ích cho việc ra quyết định lâm sàng.
Simeglutide và orforglipron
Nghiên cứu ORION là một so sánh điều trị gián tiếp được điều chỉnh theo dân số (ITC) nhằm đánh giá hiệu quả giảm cân và khả năng dung nạp của viên semaglutide 25 mg và orforglipron 36 mg dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 OASIS 4 và ATTAIN{6}}1. Nghiên cứu đã sử dụng phương pháp so sánh điều trị mô phỏng để đánh giá phần trăm thay đổi về cân nặng so với ban đầu; Về các kết quả về khả năng dung nạp (bao gồm việc ngừng điều trị do bất kỳ tác dụng phụ nào và tác dụng phụ trên đường tiêu hóa), phương pháp so sánh gián tiếp điều chỉnh đối sánh hai giai đoạn được sử dụng. Phân tích được điều chỉnh theo cân nặng cơ bản, tình trạng đường huyết và giới tính.
Công thức hai tuần một lần của Dược phẩm Ganli GLP-1 được ủy quyền bởi JW Pharmaceutical tại Hàn Quốc
Ngày 8 tháng 4 năm 2026, Công ty TNHH Dược phẩm Ganli (sau đây gọi tắt là Ganli Pharmaceutical, mã chứng khoán: 603087. SH) công bố hợp tác với một công ty dược phẩm hàng đầu Hàn Quốc! Pharmaceutical (sau đây gọi là JW Pharmaceutical) đã ký thỏa thuận cấp phép độc quyền và hai bên sẽ hợp tác trong việc phát triển lâm sàng, đăng ký và thương mại hóa chế phẩm hai tuần một lần của chất chủ vận thụ thể glucagon như peptide{7}}1 (GLP-1 RA) được phát triển độc lập bởi Ganli Pharmaceutical - Bofan và Gruptide (mã R&D: GZR18) tại Hàn Quốc.
Theo thỏa thuận, công ty dược phẩm sẽ có được độc quyền phát triển và thương mại hóa thuốc tiêm Bofangrupeptide tại Hàn Quốc. Ganli Pharmaceutical sẽ nhận được khoản trả trước một lần, không hoàn lại trị giá 5 triệu USD và có thể thu các khoản thanh toán quan trọng với tổng trị giá 76,1 triệu USD dựa trên tiến độ nghiên cứu và phát triển, phê duyệt theo quy định và thương mại hóa, cũng như phí bản quyền theo bậc dựa trên doanh thu ròng sau khi thương mại hóa sản phẩm; Tổng số tiền giao dịch tiềm năng lên tới 81,1 triệu USD (không bao gồm tiền bản quyền).
Sự hợp tác này là lần ủy quyền ở nước ngoài thứ ba của Thuốc tiêm Bofangulutide của Ganli Pharmaceutical sau khi hợp tác ở Châu Mỹ Latinh và Ấn Độ. Theo dữ liệu của Grand View Research, thị trường GLP{7}}1RA ở khu vực Châu Á Thái Bình Dương dự kiến sẽ đạt 5,47 tỷ USD vào năm 2025 và tăng lên 16,95 tỷ USD vào năm 2033, với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 14%, khiến khu vực này trở thành một trong những khu vực phát triển nhanh nhất trên thế giới. Hiện tại, tỷ lệ thâm nhập của liệu pháp điều trị bằng thuốc GLP-1 là cực kỳ thấp và còn dư địa để phát triển. Là một thị trường phát triển ở khu vực Châu Á Thái Bình Dương, thị trường GLP-1RA của Hàn Quốc dự kiến sẽ đạt 526 triệu USD vào năm 2025 và dự kiến sẽ tăng lên 1,6 tỷ USD vào năm 2033. Thị trường Hàn Quốc có mức độ chấp nhận cao đối với các loại thuốc cải tiến và khả năng thanh toán cho bệnh nhân mạnh mẽ, khiến nơi đây trở thành địa điểm chiến lược để các công ty dược phẩm đa quốc gia thâm nhập thị trường Đông Á. Bản đồ toàn cầu về công thức GLP-1RA dùng hai tuần một lần của Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, đang tăng tốc.
Công ty dược phẩm Weichen đã hoàn thành khoản tài trợ Series A trị giá 54 triệu đô la để đẩy nhanh việc thúc đẩy việc cung cấp liệu pháp axit nucleic nhỏ ngoài gan
Vào ngày 10 tháng 4 năm 2026, Vivatides Therapeutics thông báo hoàn thành vòng tài trợ Series A trị giá 54 triệu đô la được đăng ký vượt mức. Vòng tài trợ này được dẫn dắt bởi Qiming Venture Capital và một quỹ-nổi tiếng trong ngành, do Honghui Fund, một-quỹ đầu tư nổi tiếng và Taifu Capital đồng đầu tư. Nhà đầu tư ban đầu Xingze Capital tiếp tục tăng cường đầu tư. Weichen Pharmaceutical tập trung vào nghiên cứu và phát triển các loại thuốc axit nucleic nhỏ nhắm mục tiêu bên ngoài gan. Số tiền huy động được trong vòng tài trợ này chủ yếu sẽ được sử dụng để tối ưu hóa lặp đi lặp lại nền tảng công nghệ phân phối ngoài gan cốt lõi của công ty, thúc đẩy lâm sàng của nhiều đường ống, cũng như mở rộng đội ngũ và xây dựng mạng lưới nghiên cứu và phát triển toàn cầu.
Thuốc axit nucleic nhỏ truyền thống bị hạn chế bởi công nghệ phân phối và chủ yếu tập trung vào mục tiêu ở gan, trong khi nhu cầu điều trị các bệnh liên quan đến mô ngoài gan đã lâu không được đáp ứng, trở thành hướng đột phá cho thế hệ công nghệ tiếp theo. Với sự phát triển của công nghệ phân phối ngoài gan, chỉ định sử dụng các loại thuốc axit nucleic nhỏ đang nhanh chóng mở rộng từ các bệnh hiếm gặp đến các bệnh mãn tính như tăng lipid máu, tăng huyết áp và khối u.
Sau vòng tài trợ này, công ty sẽ đẩy nhanh hơn nữa việc tối ưu hóa các đường ống tiền lâm sàng và chuẩn bị cho các ứng dụng IND, đồng thời liên tục mở rộng đội ngũ nghiên cứu, phát triển và quản lý, đồng thời tăng cường xây dựng nền tảng của công nghệ phân phối ngoài gan. Trong tương lai, công ty sẽ tập trung vào việc đáp ứng các nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng, tập trung vào lĩnh vực bệnh ngoài gan với tỷ lệ mắc cao và nhu cầu cao, xây dựng một doanh nghiệp nghiên cứu và phát triển thuốc axit nucleic nhỏ ngoài gan, đồng thời cung cấp các liệu pháp cải tiến hiệu quả và an toàn hơn cho bệnh nhân trên toàn thế giới.