Mới đây, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Tô Châu Ruibo (mã chứng khoán: 06938. HK), doanh nghiệp hàng đầu về thuốc axit nucleic cỡ nhỏ, đã chính thức niêm yết trên bảng chính của Sở giao dịch chứng khoán Hồng Kông, đánh dấu bước đột phá về vốn hóa của các công ty dược phẩm Trung Quốc trong lĩnh vực thuốc đổi mới siRNA và tạo động lực mới cho sự phát triển của ngành.
Trong thông báo toàn cầu này, Ruibo Biotechnology đã phát hành tổng cộng 31,6104 triệu cổ phiếu với mức giá 57,97 HKD/cổ phiếu, huy động được tổng cộng hơn 1,8 tỷ HKD. Thông báo công khai về đợt IPO này đã nhận được hơn 100 lần số lượng đăng ký và thông báo quốc tế đã đạt 16,7 lần số lượng đăng ký, phản ánh sự công nhận cao của các nhà đầu tư toàn cầu về giá trị và sức mạnh của công ty. Số tiền thu được từ đợt IPO này sẽ cung cấp hỗ trợ tài chính vững chắc cho sự phát triển của hoạt động kinh doanh cốt lõi của công ty. Đồng thời, đợt phát hành đã giới thiệu 12 nhà đầu tư nền tảng nặng ký bao gồm Quỹ Huaxia, Quỹ Dathành Quốc tế và Dathành, Bảo hiểm nhân thọ Taikang, v.v., thể hiện niềm tin vững chắc của các tổ chức hàng đầu vào triển vọng dài hạn của công ty. Việc gây quỹ sẽ tập trung vào bốn hướng chính: thúc đẩy nghiên cứu lâm sàng đa trung tâm toàn cầu về các sản phẩm cốt lõi; Hỗ trợ nghiên cứu và phát triển đường ống ở giai đoạn tiền lâm sàng và lâm sàng; Nâng cấp lặp đi lặp lại công nghệ phân phối axit nucleic nhỏ và các nền tảng khác; Bổ sung vốn lưu động và mục đích chung của doanh nghiệp.
GLP-1
1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4)Tiêm
(5) Giọt chất lỏng
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4
1 tỷ nhân dân tệ! Thuốc chủ vận Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP được Qilu Pharmaceutical ủy quyền
Vào ngày 16 tháng 1 năm 2026, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Zhongsheng Ruichuang Quảng Đông (sau đây gọi là "Zhongsheng Xichuang"), công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm Zhongsheng Quảng Đông, đã tổ chức lễ ký kết hợp tác chiến lược với Công ty TNHH Dược phẩm Qilu (sau đây gọi là "Dược phẩm Qilu") để cùng công bố ký kết thỏa thuận cấp phép sản phẩm thuốc cải tiến.GLP-1/GIP thụ thể điểm bánh kép siêu dài-thuốc tiêm chất chủ vận tác dụng RAY1225. Zhongsheng Ruichuang ủy quyền cho Qilu Pharmaceutical sản xuất và thương mại hóa thuốc tiêm RAY1225 tại Trung Quốc (bao gồm cả Trung Quốc đại lục, Hồng Kông, Macao và Đài Loan), và Zhongsheng Ruichuang bảo lưu mọi quyền, quyền sở hữu và lợi ích của quyền sở hữu trí tuệ được cấp phép.
Thuốc tiêm RAY1225 là một loại thuốc peptide cấu trúc cải tiến được phát triển bởi Zhongsheng Ruichuang với quyền sở hữu trí tuệ độc lập toàn cầu. Nó có hoạt tính chủ vận kép của thụ thể GLP-1 và thụ thể GIP, và nhờ các đặc tính dược động học tuyệt vời, nó có khả năng tiêm thuốc tác dụng cực dài hai tuần một lần. Hiện tại, tính an toàn và hiệu quả của việc tiêm RAY1225 trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II (nghiên cứu REBUILDING-2) để điều trị bệnh nhân béo phì/thừa cân ở Trung Quốc, tính an toàn và hiệu quả của việc tiêm RAY1225 kết hợp với thuốc hạ đường huyết đường uống trong điều trị bệnh nhân tiểu đường loại 2,
Giải pháp máy tính xách tay tùy chỉnh
Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I (SHINING{6}}3) được kiểm soát bằng thuốc tiêm Smeaglutide, tính an toàn và hiệu quả của việc chỉ tiêm RAY1225 trong điều trị bệnh nhân tiểu niệu loại 2 và thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I có đối chứng giả dược (SHINING-2) đã hoàn tất thành công việc ghi danh tất cả những người tham gia. Zhongsheng Ruichuang sẽ tiếp tục duy trì thái độ nghiêm khắc và thúc đẩy thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II tiêm RAY1225 theo cách tiêu chuẩn hóa chất lượng cao, hiệu quả và khoa học.
Thuốc RDC cải tiến của Yuanda Pharmaceutical đã được nộp đơn xin niêm yết tại Trung Quốc
Vào ngày 19 tháng 1 năm 2026, Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) đã nộp đơn đăng ký thuốc mới (NDA) để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt cho Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) để phát triển một loại thuốc liên hợp hạt nhân phóng xạ cải tiến (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga 68 PSMA-11).
Ngoài ra, sản phẩm RDC TLX591 được Yuanda Pharmaceutical sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt đã được chấp thuận tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đa trung tâm quốc tế tại Trung Quốc. Trong tương lai, sự kết hợp của hai sản phẩm này sẵn sàng mang lại kế hoạch chẩn đoán và điều trị chính xác và hiệu quả hơn cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt ở Trung Quốc.
Ứng dụng NDA này bao gồm dữ liệu từ nghiên cứu lâm sàng TLX591 CDx ở Trung Quốc, đã công bố kết quả sơ bộ tích cực vào tháng 12 năm 2025. Nghiên cứu này là một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn nhãn mở, một nhóm, sử dụng TLX591 CDx trên hơn 100 bệnh nhân tái phát sinh hóa do ung thư tuyến tiền liệt và thực hiện chụp cắt lớp phát xạ positron/chụp cắt lớp điện toán (PET/CT) hoặc chụp cắt lớp phát xạ positron/chụp cộng hưởng từ (PET/MRD) để đánh giá chẩn đoán hiệu quả của sản phẩm, cũng như độ an toàn và khả năng dung nạp của nó đối với người dân Trung Quốc. Theo kết quả lâm sàng hàng đầu, giá trị tiên đoán dương tính tổng thể (PPV) của TLX591 CDx để phát hiện khối u đạt 94,8% (khoảng tin cậy, C: 85,9% -98,2%), xác nhận rằng trải nghiệm lâm sàng khi sử dụng TLX591 CDx để chẩn đoán ở bệnh nhân Trung Quốc có thể so sánh với kết quả nghiên cứu của bệnh nhân không phải người Trung Quốc. Ngay cả ở những bệnh nhân có giá trị kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) cực thấp và ở các vị trí di căn khác nhau, PPV của họ vẫn ở mức cao.
Thuốc FIC "Ba mục tiêu" DR10624 của Y học Đông Trung Quốc đã hoàn thành đăng ký lâm sàng MASLD/MASH Giai đoạn I
Vào ngày 19 tháng 1 năm 2026, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Chiết Giang Daoer, một công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm Đông Trung Quốc ("Daoer Biotechnology"), một công ty dược phẩm sinh học ở giai đoạn lâm sàng phát triển các loại thuốc trị liệu sinh học cải tiến cho các bệnh chuyển hóa và ung thư, hôm nay đã thông báo rằng công ty này đã phát triển độc lập-chất chủ vận ba tác dụng cụ thể kéo dài DR10624, nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 21 (FGF21R), thụ thể glucagon (GCGR) và Thụ thể glucagon giống peptide{18}}1 (GLP{22}}1R), đã được sử dụng thành công để điều trị các axit béo liên quan đến trao đổi chất. Tất cả các bệnh nhân đều được ghi danh vào nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn II "Nghiên cứu DR10624{25}}202" về bệnh gan (MASLD)/viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến chuyển hóa (MASH). DR10624 là một loại thuốc do Dole Biotech phát triển, có thể nhắm mục tiêu đồng thời vào thụ thể GLP-1 (GLP-1R) và GCG. Chất chủ vận ba mục tiêu tác dụng kéo dài đầu tiên trên thế giới của thụ thể (GCGR) và FGFR1/KIothop (FGF21R), được hợp nhất với IgG1FC được thiết kế từ đầu N-GLP-1R/GCGR nhắm mục tiêu đoạn peptide tinh bột và hợp nhất với đột biến FGF21 tái tổ hợp ở đầu C của Fc. Các nghiên cứu tiền lâm sàng trên động vật đã chỉ ra rằng DR10624 có tác dụng điều trị đáng kể trong việc giảm cholesterol, cân nặng và lượng đường trong máu.