Vào ngày 9 tháng 10 năm 2025, Công ty TNHH Công nghệ Y tế Newruit Thành Đô (sau đây gọi là Newruit Medical) gần đây đã hoàn thành khoản tài trợ Series D trị giá khoảng 800 triệu RMB. Vòng tài trợ này do Công ty đầu tư mạo hiểm Thâm Quyến và PICC Capital đồng dẫn dắt, với sự đầu tư chung từ-các công ty đầu tư và tổ chức tài chính nổi tiếng như Quỹ CNNC, Quỹ công nghiệp y tế AstraZeneca Zhongjin, Zhongqi Capital, Quỹ y tế lớn y học cổ truyền Trung Quốc Quảng Đông, Công nghệ cao điện hạt nhân, Quỹ công nghiệp Hunan Caixin và Quỹ đầu tư mạo hiểm sân bay. Các cổ đông cũ Luzhou Starry Sky, Xintou Huace và Rongtou Fund cũng tiếp tục tăng cường đầu tư.
Newruit Medical là công ty tiên phong trong nghiên cứu và sản xuất đồng vị phóng xạ ở Trung Quốc, với cách bố trí nhiều đồng vị khan hiếm và kết quả ban đầu. Máy phát điện Jialin @ germanium gallium được đổi mới độc lập không chỉ mở rộng đều đặn ở thị trường nội địa mà còn "vươn ra toàn cầu" thành công và thâm nhập thị trường Đông Nam Á, đặt nền móng cho bước tiếp theo là mở rộng thị trường nước ngoài; Máy gia tốc proton 30MeVIKON thương mại đầu tiên ở Trung Quốc đã được chế tạo, sắp đạt được sự chuẩn bị và cung cấp độc lập hơn 10 hạt nhân quan trọng như germanium 168Gel và đồng [225AC].
Dự kiến, bố cục chuỗi ngành đầy đủ được thúc đẩy bởi các máy gia tốc sẽ được triển khai; Sự phát triển và sản xuất các hạt nhân phổ biến như radium [226Ra] và chì [212Pb] biểu thị rằng Newruit Medical lấy bệnh nhân- làm trung tâm, được thúc đẩy bởi sự đổi mới và viết nên một chương mới cho thuốc hạt nhân nội địa để bảo vệ sự sống.
Newruit Medical có 4 lộ trình nghiên cứu đang ở giai đoạn lâm sàng: Thuốc tiêm NRT6003 phù hợp với chỉ định điều trị ung thư gan đã bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn Tứ Xuyên; Thuốc tiêm NRT6008 phù hợp với chỉ định điều trị ung thư tuyến tụy đang được xây dựng/thử nghiệm lâm sàng ban đầu; Hai loại dược phẩm phóng xạ phù hợp với khối u rắn đã được đưa vào thử nghiệm lâm sàng (được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng ở cả Trung Quốc và Hoa Kỳ). Đồng thời, có nhiều đường ống nghiên cứu và phát triển trong giai đoạn phát triển tiền lâm sàng.
Thuốc tiêm SYH2070 của Tập đoàn Shiyao (thuốc can thiệp RNA sợi đôi nhỏ) đã được phê duyệt để sử dụng lâm sàng tại Hoa Kỳ
Vào ngày 9 tháng 10 năm 2025, Tập đoàn Shiyao (1093. HK) thông báo rằng thuốc tiêm hóa chất Loại 1 mới được phát triển độc lập 5YH2070 (thuốc RNA can thiệp nhỏ (siRNA) sợi đôi) đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cho các thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ. Sản phẩm cũng đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa phê duyệt để tiến hành thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc vào tháng 9 năm 2025.
Sản phẩm này là một loại thuốc siRNA đạt được mục tiêu phân phối hàng không của gan bằng cách kết hợp acetylgalactosamine (GalINAc). Nó nhắm mục tiêu angiopoietin như protein 3 (ANGPTL3) thông qua tiêm dưới da, làm giảm nồng độ ANGPTL3 một cách hiệu quả. Bằng cách tối ưu hóa trình tự và chiến lược sửa đổi hóa học, sản phẩm này đạt được hiệu quả làm im lặng gen lâu dài hơn và được kỳ vọng sẽ trở thành một loại thuốc siRNA có hiệu quả cực kỳ lâu dài trong việc giảm ANGPTL3.
Nó phù hợp để điều trị chất béo trung tính cao hoặc tăng lipid máu hỗn hợp và có khả năng làm giảm hiệu quả nguy cơ tăng mức cholesterol dư thừa. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng sản phẩm này vượt trội hơn các sản phẩm siRNA tương tự về hoạt tính thuốc và hiệu quả duy trì, chứng minh những ưu điểm khác biệt như tác dụng thuốc lâu dài, độ an toàn tốt và sự tuân thủ cao của bệnh nhân. Nó có giá trị phát triển lâm sàng cao.
Paige Biotech ủy quyền cho thuốc giảm cân GLP-1 ở Trung Đông và Châu Phi
Vào ngày 10 tháng 10 năm 2025, Công ty TNHH Peugeot Biomedical (Hangzhou) thông báo rằng công ty đã ký kết một bảng điều khoản không ràng buộc với PDCFZ-LLC của Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, trong đó có giấy phép độc quyền cho sản phẩm Visepegentide (PB-119) của công ty, một loại thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 dạng tiêm dưới da dùng để điều trị bệnh tiểu đường loại II và kiểm soát cân nặng.
Theo các điều khoản được đề xuất, PDC sẽ được cấp giấy phép độc quyền để phát triển, phân phối, tiếp thị và thương mại hóa sản phẩm tại khu vực Trung Đông và Châu Phi. Giấy phép này bao gồm phát triển khu vực, đăng ký sản phẩm, sản xuất địa phương liên quan đến chuyển giao công nghệ toàn diện và độc quyền thương mại hóa toàn diện. Sản phẩm sẽ được bán trong khu vực dưới nhãn hiệu của PDC. Theo dữ liệu công khai, Visepegnatide (PB-119) là thuốc tiêm dưới da hàng tuần chất chủ vận thụ thể GLP-1 được phát triển độc lập bởi Peugeot Biologica, được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và kiểm soát cân nặng.
So với một số sản phẩm tương tự trên thị trường, Visepegenatide (PB-119) thể hiện các đặc tính lâm sàng tuyệt vời, bao gồm độ an toàn, khả năng dung nạp tốt và tác dụng giảm cân và giảm cân đáng kể. Thiết kế phân tử cải tiến và cơ chế tác dụng lâu dài của nó mang lại cho bệnh nhân những lựa chọn điều trị thuận tiện và ổn định hơn, thể hiện hướng phát triển của thế hệ trị liệu GLP-1 mới.
Khu vực Trung Đông và Châu Phi cung cấp một thị trường khổng lồ và đang phát triển cho thuốc trị bệnh tiểu đường và béo phì. Tỷ lệ mắc bệnh cao và xu hướng gia tăng của các bệnh này làm nổi bật nhu cầu y tế chưa được đáp ứng to lớn và tiềm năng thương mại của các liệu pháp cải tiến như PB-119.
