Gần đây, Xinlitai đã thông báo rằng thuốc tiêm cải tiến SAL0145 được phát triển độc lập (mã dự án: SALO0145) để điều trị rối loạn chức năng chuyển hóa liên quan đến viêm gan nhiễm mỡ (MASH) đã được chấp nhận cho ứng dụng thử nghiệm lâm sàng.
1. Thông số kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Chúng tôi cung cấpbột tirzepatide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-giá-danh sách-của-bloom-tech-85355837.html
SALO145 là một loại thuốc axit nucleic có tác động nhỏ (siRNA) và các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng SAL0145 có khả năng điều trị MASH. Nếu được phát triển thành công và được phê duyệt đưa ra thị trường, nó dự kiến sẽ cung cấp cho bệnh nhân các lựa chọn thuốc mới, đáp ứng các nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng và làm phong phú thêm hơn nữa dòng sản phẩm đổi mới của công ty trong lĩnh vực bệnh mãn tính. RNA can thiệp nhỏ (siRNA) thường là RNA sợi đôi ngắn bao gồm các cặp bazơ, giúp đạt được sự im lặng cụ thể của gen mục tiêu gây bệnh mRNA ở cấp độ phiên mã thông qua cơ chế RNAI, đạt được mục tiêu điều trị bệnh chính xác.
Thuốc SiRNA có thể nhắm mục tiêu chính xác vào các gen gây bệnh và có ưu điểm là không dễ phát triển tình trạng kháng thuốc cũng như hiệu quả{{0}lâu dài. Tần suất dùng thuốc giảm, cải thiện đáng kể sự tuân thủ của bệnh nhân. Nó được kỳ vọng sẽ phá vỡ phác đồ điều trị bằng thuốc truyền thống và có tiềm năng ứng dụng lớn trong lĩnh vực điều trị bệnh mãn tính.
Thuốc xịt mũi Smeaglutide đầu tiên trên thế giới được cấp phép tại Trung Quốc
Vào ngày 12 tháng 1 năm 2026, trang web chính thức của CDE cho thấy thuốc xịt mũi Smeaglutide do World Link Pharmaceutical tuyên bố đã được phê duyệt để sử dụng trên lâm sàng, phù hợp để-kiểm soát cân nặng lâu dài cho bệnh nhân trưởng thành trên cơ sở kiểm soát chế độ ăn uống và tăng cường hoạt động thể chất.
Chỉ số khối cơ thể (BM) ban đầu đáp ứng các điều kiện sau: Lớn hơn hoặc bằng 28kg/m2 (béo phì), hoặc Lớn hơn hoặc bằng 24kg/m2 đến<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Quản lý thuốc không xâm lấn, tuân thủ cao, thuận lợi hơn cho việc điều trị và quản lý bệnh; Thuốc tiện lợi và tự quản lý.
Vào ngày 7 tháng 1 năm 2026, World Link Pharmaceutical thông báo thuốc xịt mũi Smeaglutide đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt lâm sàng, dự kiến sẽ trở thành dạng bào chế phổ biến thứ ba sau dạng tiêm và dạng uống.
Ngoài nền tảng phân phối qua niêm mạc, Shiling Pharmaceutical cũng đã phát triển nền tảng phân phối qua da. Vào tháng 12 năm 2024, miếng dán xuyên da cải tiến đầy đủ sở hữu trí tuệ và được phát triển trong nước đầu tiên dựa trên nền tảng này đã được phê duyệt để sử dụng lâm sàng lần đầu tiên. Nó được sử dụng như đơn trị liệu cho bệnh nhân mắc bệnh Parkinson nguyên phát và điều trị kết hợp với levodopa cho bệnh nhân có biến động liều cuối.
Công nghệ sinh học Saint Yin SGB-7342 (INHBE siRNA) hoàn thành môn quản trị đầu tiên
Vào ngày 13 tháng 1 năm 2026, Công nghệ sinh học Shengyin, một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển liệu pháp can thiệp RNA (RNA) cải tiến, đã thông báo rằng thuốc ứng cử viên RNA can thiệp nhỏ (siRNA) được phát triển độc lập SGB7342 đã hoàn thành quản lý đối tượng đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu về điều trị béo phì ở Trung Quốc tại Bệnh viện số 1 của Đại học Cát Lâm. Nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1 tăng dần một liều ngẫu nhiên,{4}}mù đôi, giả dược- này nhằm mục đích đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc tính dược động học và dược lý của SGB 7342 ở bệnh nhân thừa cân và béo phì.
SGB-7342 là một loại thuốc ứng cử viên siRNA nhắm vào tiểu đơn vị Inhibin BE (INHBE) để điều trị bệnh béo phì, được phát triển bằng công nghệ phân phối khớp nối GaINAC độc quyền và công nghệ biến đổi hóa học từ Công nghệ sinh học Saint Yin. Công nghệ nền tảng này đã chứng tỏ tiềm năng tốt nhất trong các tính năng đẳng cấp trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 của nhiều loại thuốc siRNA đang được công ty phát triển.
SGB-7342 đặc biệt làm im lặng sự biểu hiện của gen INHBE thông qua công nghệ RNA, do đó làm giảm mức độ protein mã hóa ActinVvin E và ức chế hiệu quả hoạt động của đường truyền tín hiệu xuôi dòng liên quan đến chuyển hóa lipid và tiêu thụ năng lượng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng SGB-7342 có thể làm im lặng biểu hiện INHBE một cách hiệu quả và liên tục, giảm đáng kể trọng lượng cơ thể và khối lượng mỡ, đồng thời duy trì khối lượng cơ bắp, đồng thời chứng minh tính an toàn và khả năng dung nạp tốt.
