Glucagon giống peptide-1 (GLP-1), còn được gọi là Glucagon Like Peptide-1, là một hormone peptide gồm 30 axit amin được tiết ra bởi các tế bào L ở ruột và là thành viên cốt lõi của họ enteropancreatin. Nó chủ yếu được tổng hợp trong các tế bào L của hồi tràng và ruột kết, và được giải phóng vào máu sau khi được kích thích bởi các chất dinh dưỡng như carbohydrate và chất béo, khiến nó trở thành "người quản lý lượng đường trong máu" và "ức chế thèm ăn" tự nhiên trong cơ thể con người. Câu chuyện về GLP-1 phản ánh sự chuyển đổi sâu sắc trong toàn bộ mô hình điều trị bệnh chuyển hóa, từ ban đầu được coi là một loại incretin phổ biến trở thành một trong những mục tiêu thuốc hot nhất trên toàn thế giới.
1. Thông số kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Công thức phân tử: C151H228N40O47
Trọng lượng phân tử: 3355,67
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Vô Tích
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Chúng tôi cung cấp GLP-1, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-nghiên cứu-chỉ/glp-1-7-37-peptide.html
Kháng thể Anjin GIPR kết hợp thuốc mới GLP-1 AMG 133 bổ sung liệu pháp duy trì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III
Vào ngày 8 tháng 5 năm 2026, Anjin đã đăng ký loại thuốc mới AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) kết hợp kháng thể GIPR với GLP-1 (Maridebart Caffraglutide) trên trang web của Clinictrials.gov cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của liệu pháp duy trì MARITIME-SWITCH sau khi điều trị bằng GLP-1.
Kế hoạch lâm sàng Giai đoạn III sẽ tuyển sinh 300 đối tượng và dự kiến sẽ hoàn thành vào tháng 1 năm 2028. Tiêu chí thu nhận cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III này là dân số có BMI225 (tiêu chí không béo phì trên 30) và tỷ lệ giảm cân trên 10% sau khi điều trị bằng GLP-1. Từ quan điểm của điểm cuối chính và điểm cuối hiệu quả thứ cấp, mục tiêu của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III này là duy trì tác dụng giảm cân của GLP-1 đến AMG 133, nghĩa là kiểm soát sự phục hồi.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) là thuốc mới kết hợp kháng thể GIPR GLP-1 đầu tiên trên thế giới do Amgen phát triển. Nó sử dụng cấu trúc độc đáo của kháng thể đối kháng GIPR được liên kết với peptide chủ vận GLP-1, khác với chất chủ vận kép GLP-1/GIP thông thường. Nó đạt được hiệu quả giảm cân mạnh mẽ bằng cách kích hoạt thụ thể GLP-1 để ngăn chặn sự thèm ăn và ngăn chặn thụ thể GIP để làm suy yếu tác dụng ưa mỡ.
Thuốc tiêm chủ vận kép RO7795068 của Roche GLP-1R/GIPR đã nhận được sự chấp thuận ngụ ý của CDE cho ứng dụng lâm sàng trong nước
Gần đây, trang web chính thức của Trung tâm Đánh giá Thuốc Quốc gia Trung Quốc (CDE) cho thấy ứng dụng thử nghiệm lâm sàng làn sóng tiêm thuốc mới Loại 1 RO7795068 của Roche đã được cấp phép ngụ ý, với chỉ định được đề xuất là: phù hợp để-quản lý cân nặng lâu dài cho bệnh nhân trưởng thành béo phì hoặc thừa cân trên cơ sở kiểm soát chế độ ăn uống và tăng cường tập thể dục.
RO7795068 là chất chủ vận kép GLP-1R/GIPR do Carmot phát triển. Vào tháng 12 năm 2023, Roche mua lại sản phẩm này từ Carmot với giá 3,1 tỷ USD. Cơ sở dữ liệu Insight cho thấy chỉ định béo phì đối với RO7795068 đã tiến đến giai đoạn lâm sàng ở Tứ Xuyên ở nước ngoài.
Kết quả ở Giai đoạn I cho thấy tiêm dưới da RO7795068 mỗi tuần một lần (tăng dần liều lên 24mg) làm giảm đáng kể cân nặng của bệnh nhân 22,5% (hiệu quả ước tính) và không đạt đến mức ổn định giảm cân sau 48 tuần.
Nghiên cứu đã quan sát thấy mối quan hệ phản ứng-về liều lượng đáng kể giữa việc giảm cân và liều lượng. Trong phân tích ước tính về kế hoạch điều trị, RO7795068 đã đạt được mức giảm cân hiệu chỉnh bằng giả dược là 18,3% (p<0.001).
Lịch sử khám phá
Từ nước bọt thằn lằn đến giải Nobel
Câu chuyện về GLP-1 bắt đầu từ việc Starling và Bayliss phát hiện ra glucagon vào năm 1902, nhưng phải đến gần ba mươi năm trước, tiềm năng hạ đường huyết của nó mới thực sự được bộc lộ.
Bước đột phá sớm nhất đến từ loài thằn lằn - vào năm 1992, các nhà khoa học đã chiết xuất được một peptide có tên Exenatide từ nước bọt của quái vật Gila. Peptide này có 53% tương đồng với trình tự axit amin của GLP{7}}1 ở người, nhưng có thể chống lại sự phân hủy nhanh chóng của dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) trong cơ thể, với thời gian bán hủy trong huyết tương lên tới 2,4 giờ, vượt xa thời gian bán hủy chưa đầy 2 phút của GLP-1 tự nhiên.
Phát hiện này trực tiếp tạo ra loại thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 đầu tiên trên thế giới, exenatide (tên thương mại: Bacitracin), được FDA chấp thuận đưa ra thị trường vào năm 2005.
Năm 2023, Svetlana Mojsov và Joel Habener, hai nhà tiên phong trong lĩnh vực nghiên cứu GLP-1, đã được trao Giải thưởng Nghiên cứu Y học Cơ bản Lasker cùng với Katalin Karik ó vì những đóng góp của họ trong việc phát hiện ra enteropancreatin, tiếp tục khẳng định vị thế quan trọng của GLP-1 trong y học hiện đại.
Vào năm 2024, doanh thu hàng năm của Semaglutide đã vượt quá 20 tỷ USD, khiến nó trở thành "vua ma túy" toàn cầu và đẩy GLP-1 lên đỉnh cao thương mại.