Natri diethyldithiocarbamat, công thức hóa học (C2H5) 2ncssna, dạng tinh thể vảy màu trắng đến không màu. Hút ẩm. Nó dễ dàng hòa tan trong nước, etanol, metanol và axeton, nhưng không hòa tan trong ete và benzen. Nó có thể được sử dụng làm thuốc thử đồng trong các thí nghiệm.
Có ba tính chất hóa học:
1 、 Bị oxy hóa thành disulfide
Quá trình oxy hóa natri diethyldithiocarbamate tạo ra disulfide, cụ thể là colchicine disulfide:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC (S) S-SC (S) NEt2 + 2NaI
Disulfide này được bán dưới dạng thuốc chống nghiện rượu dưới tên Antabuse và Disulfiram. Quá trình clo hóa disulfua có thể tạo ra aminothiocarbonyl clorua.
2 、 Là một phối tử
Diethyldithiocarbamate có thể chelate với nhiều' mềm' ion kim loại qua hai nguyên tử lưu huỳnh. Các chế độ liên kết phức tạp hơn khác cũng được biết đến, chẳng hạn như sử dụng một trong hai nguyên tử lưu huỳnh làm phối tử một răng hoặc phối tử bắc cầu. Bởi vì nó có thể tạo phức vuông phẳng với các ion đồng và phức màu xanh lục xám có thể được chiết xuất bằng cacbon tetraclorua, nên đôi khi nó được gọi là thuốc thử / 3 、 đồng.
Quay bẫy các gốc tự do oxit nitric
Phức hợp dietyldithiocarbamate-sắt là một trong số ít phương pháp có thể cung cấp nghiên cứu về sự hình thành các gốc tự do nitric oxide (NO) trong vật liệu sinh học. Mặc dù thời gian bán hủy ở mô của NO rất ngắn nên không thể phát hiện được, NO rất dễ kết hợp với phức hợp này. Phức hợp mononitroso-sắt được tạo thành (E: MNIC) ổn định và có thể được phát hiện trong phổ bằng cộng hưởng spin điện tử (EPR).
Natri dietyldithiocacbamat có thể thu được bằng cách trộn cacbon đisulfua và dietylamin và trung hòa với natri hydroxit:
CS2 + HN (C2H5) 2 + NaOH → NaS2CN (C2H5) 2 + H2O
Các dithiocacbamat khác cũng có thể thu được bằng cách trộn amin bậc hai và cacbon đisulfua theo cách tương tự. Chúng thường được sử dụng làm phối tử chelat của các ion kim loại chuyển tiếp và tiền chất của các thành phần trong thuốc diệt cỏ và sulfua.