Ứng dụng lâm sàng GLP-1 cho bệnh tiểu đường ở thú cưng

 

Thuốc tiêm GLP-1

1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4)Tiêm
(5) Giọt chất lỏng
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Chúng tôi cung cấp Thuốc tiêm GLP-1, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.

Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Vào ngày 12 tháng 3 năm 2026, Lilly đã đưa ra cảnh báo công khai về những rủi ro an toàn tiềm ẩn liên quan đến hỗn hợp tirzepatide và vitamin B12.

 

Tuân thủ cam kết đảm bảo an toàn cho bệnh nhân, Lilly đã tiến hành thử nghiệm các sản phẩm được bán tại thị trường Hoa Kỳ có chứa sự kết hợp của Tiltrotide và B12 (đôi khi được gọi là methylcobalamin, hydroxocobalamin hoặc cyanocobalamin). Qua thử nghiệm, người ta phát hiện ra rằng phản ứng hóa học giữa tilpotide và B12 tạo ra tạp chất đáng kể.

Các tạp chất được tạo ra bởi sự tương tác giữa B12 và Tiltrotide là điều đáng lo ngại vì hiện tại không có kiến ​​thức nào về tác dụng ngắn hạn và dài hạn của nó trong cơ thể con người, tác dụng tiềm ẩn đối với các thụ thể GLP-1 và GIP liên kết với thuốc, độc tính, phản ứng miễn dịch cũng như con đường hấp thu, phân phối, chuyển hóa và bài tiết.

 

Tilpotide chưa bao giờ được nghiên cứu kết hợp với B12 và các hiệu thuốc tổng hợp sản xuất các loại thuốc tổng hợp này không cần theo dõi hoặc báo cáo các tác dụng phụ, do đó những rủi ro mà bệnh nhân gặp phải hoàn toàn không được biết đến. Những người sử dụng sản phẩm tilbopeptide-B12 từ các hiệu thuốc tổng hợp, công ty điều trị từ xa, spa y tế hoặc các kênh khác nên biết rằng họ có thể đang sử dụng những sản phẩm không xác định được những rủi ro và mối nguy hiểm tiềm ẩn. Lilly đã báo cáo những phát hiện trên cho FDA Hoa Kỳ và khuyến nghị bệnh nhân sử dụng những sản phẩm chưa được kiểm nghiệm đó nên liên hệ với bác sĩ để được tư vấn và thảo luận về các lựa chọn điều trị thay thế.

Vào ngày 4 tháng 2 năm 2026, Yinnuo Pharmaceutical thông báo rằng đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng sản phẩm cốt lõi của họ, Esupagludide, để điều trị bệnh tiểu đường cho thú cưng, như một loại thuốc thú y mới, đã được Bộ Nông nghiệp chính thức chấp nhận và dự kiến ​​sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I vào quý năm 2026.

 

Esupagllutide là một thế hệ mới của thuốc-GLP{6}}1 tác dụng siêu lâu dành cho người trên thế giới. Ưu điểm cốt lõi của nó nằm ở việc sử dụng công nghệ protein tái tổ hợp kỹ thuật di truyền để hình thành cấu trúc phân tử kép thông qua kết nối bản lề tự nhiên độc đáo và protein tổng hợp lgG2, khiến nó có ái lực mạnh với thụ thể GLP-1 và bị phân hủy chậm hơn bởi enzyme và được lọc bởi thận in vivo. Nó có thể đạt được thời gian bán hủy trung bình là 204 giờ ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2. Nó hỗ trợ tiêm dưới da mỗi 1-2 tuần, xem xét đến hiệu quả mạnh mẽ và sự tiện lợi của thuốc,

Vào tháng 1 năm 2025, esupagglutide đã được cấp phép lưu hành trên thị trường Trung Quốc để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 ở người trưởng thành, bao gồm dùng thuốc đơn lẻ và những bệnh nhân vẫn kiểm soát đường huyết kém sau khi điều trị bằng metformin và tiêm dưới da mỗi tuần một lần. Cùng năm đó, sản phẩm đã được đưa vào danh mục bảo hiểm y tế thành công thông qua đàm phán và chỉ định giảm cân cũng được áp dụng.

Vào ngày 4 tháng 2 năm 2026, Eli Lilly đã công bố báo cáo tài chính cả năm cho năm 2025 với tổng doanh thu là 65,179 tỷ USD (+44%) trong năm. Chi phí R&D hàng năm là 13,337 tỷ đô la Mỹ (+21%), chiếm 20% tổng doanh thu Từ góc độ phân phối khu vực, vào năm 2025, doanh thu thị trường Hoa Kỳ sẽ là 43,481 tỷ đô la Mỹ (+43%), doanh thu thị trường châu Âu sẽ là 11,558 tỷ đô la (+62%), doanh thu thị trường Nhật Bản sẽ là 2,132 tỷ đô la (+16%), doanh thu thị trường Trung Quốc sẽ là 2,132 tỷ đô la ({15}}%). là 1,951 tỷ USD (+18%) và doanh thu thị trường còn lại sẽ là 6,057 tỷ USD (+42%). Ở góc độ điều trị, Lilly hiện tập trung vào 4 lĩnh vực bệnh chính: tiểu đường, khối u, miễn dịch và thần kinh.

Bệnh tiểu đường là hoạt động kinh doanh cốt lõi của Lilly. Là loại thuốc-bắt mắt nhất thế giới, chất chủ vận GLP-1R/GIPR làm giảm glucose Mouniaro và Zepbound giảm cân của Tilpodide cho thấy khả năng hấp thụ vàng mạnh mẽ. Doanh thu hàng năm của Mouniaro đạt 22,965 tỷ USD (+99%), trở thành sản phẩm siêu bom tấn đầu tiên có doanh thu hàng năm vượt quá 20 tỷ USD trong lịch sử công ty. Doanh thu hàng năm của Zepbound cũng đạt 13,542 tỷ USD ({10}}%). Chỉ riêng đóng góp của hai sản phẩm này đã vượt quá 36,5 tỷ USD.

Sản phẩm cốt lõi Verzenio (chất ức chế CDK4/6) trong lĩnh vực ung thư đã đạt doanh thu hàng năm là 5,723 tỷ đô la Mỹ (+8%). Eli Lilly sẽ thúc đẩy nhiều thử nghiệm lâm sàng về chất chủ vận GLP-1R đường uống Orforglipron vào năm 2026 và thúc đẩy giai đoạn điều chỉnh quan trọng của Retatrutide (chất chủ vận GLP-1R/GIPR/GCGR).