axit hypophotphorơlà chất lỏng nhờn không màu hoặc tinh thể dễ tan, dễ tan trong nước nóng, etanol, ete, tan trong nước lạnh, chất khử mạnh. Hypophosphite thường được điều chế bằng natri hypophosphite thông qua xử lý nhựa trao đổi ion, hấp phụ, giải hấp, lọc, bay hơi và cô đặc. Nó có thể được sử dụng như một chất diệt khuẩn, một tác nhân mạnh cho hệ thần kinh, một chất xử lý bề mặt kim loại, một chất xúc tác và hypophosphite trong sản xuất. Khi đun nóng đến 130 độ C, nó bị phân hủy thành axit orthophotphoric và phosphine. Nồng độ của axit hypophotphoric bị hạn chế rất nhiều do khí phosphine có độc tính cao được tạo ra từ quá trình phân hủy axit hypophotphoric.
Axit hypophotphorơ được sử dụng như:
1. Trong hóa học hữu cơ, axit hypophotphoric có thể khử muối diazonium thơm Ar-N2 cộng với hydrocacbon thơm Ar-H. Bằng cách kết hợp phản ứng này với quá trình nitrat hóa các chất thơm, khử các nhóm nitro và phản ứng diazo hóa, một nhóm amin có thể được đưa vào vòng thơm trước và một nhóm nhất định có thể được đưa vào một vị trí nhất định của vòng thơm nhờ hiệu ứng định vị của nhóm amin. Sau đó, nhóm amin được loại bỏ bằng quá trình khử diazot hóa.
2. Natri hypophosphite hydrat được sử dụng làm chất khử trong công nghiệp, đặc biệt là để mạ niken điện phân trên bề mặt kim loại, phi kim loại và nhựa. Lớp niken bề mặt nói chung là niken vô định hình hoặc kim loại chứa khoảng 10% phốt pho. Khi nung nóng, Ni3P có thể được tạo ra để tăng cường độ cứng của lớp phủ. Ngoài hypophosphite, dung dịch mạ còn chứa niken clorua (hoặc niken sunfat), axit lactic (chất điều phối), malate hoặc succinat (tăng tốc lắng đọng) và muối chì (chất ổn định).
3. Axit hypophotphoric có thể khử iốt thành axit hydroiodic và axit hydroiodic có thể khử ephedrine hoặc pseudoephedrine thành methamphetamine, còn được gọi là methamphetamine. Do đó, hypophosphite/hypophosphite được Cục Quản lý Thực thi Ma túy của Bộ Tư pháp Hoa Kỳ liệt kê là loại tiền chất đầu tiên, và việc mua và sử dụng nó được kiểm soát chặt chẽ. Việc phân loại và danh sách các loại tiền chất ở Trung Quốc Đại lục không bao gồm hypophosphite và hypophosphite, nhưng "ephedrine, pseudoephedrine, racemic ephedrine, norephedrine, methylephedrine, chiết xuất ephedrine, bột chiết xuất ephedrine và các chất ephedrine khác" được liệt kê. Đây được xếp vào loại tiền chất đầu tiên và chịu sự kiểm soát chặt chẽ.
Phương pháp nồng độ hiện tại của axit hypophotphoric:
1. Phương pháp chưng cất chân không: Do đặc điểm là axit hypophotphoric rất dễ bị phân hủy khi đun nóng nên nhiệt độ đun nóng của nó bị hạn chế rất nhiều trong quá trình cô đặc, khiến nhiệt độ cô đặc chung không cao hơn 80 độ C. Nước trong axit hypophotphoric là làm bay hơi bằng phương pháp chưng cất chân không. Khi nhiệt độ là 80 độ C, nó chỉ có thể được cô đặc đến khoảng 90% trọng lượng. Do đặc tính dễ thăng hoa của axit hypophotphoric, nếu độ chân không quá cao, nồng độ axit hypophotphoric bằng phương pháp chưng cất chân không sẽ bị hao hụt lớn.
2. Phương pháp chưng cất azeotropic tách dầu-nước: sử dụng phương pháp tách dầu-nước để cô đặc axit hypophotphoric, có thể cô đặc đến khoảng 95% trọng lượng ở 80 độ C, nhưng cực kỳ khó cô đặc đến hơn 95% trọng lượng. Phải mất một thời gian rất dài để thu được nồng độ cao hơn và thời gian đun nóng axit hypophotphoric càng lâu thì càng nguy hiểm. Trong số đó, chưng cất azeotropic cực kỳ khó cô đặc đến hơn 95% trọng lượng, bởi vì khi lượng dung môi hữu cơ được sử dụng để chưng cất azeotropic nhỏ, nhiệt độ cô đặc sẽ cao, điều này không mong muốn; Khi lượng dung môi hữu cơ được sử dụng để chưng cất azeotropic lớn, dung môi hữu cơ sau khi ngưng tụ và hồi lưu trong thiết bị tách dầu-nước sẽ trộn và hòa tan một phần nước trở lại hệ thống, dẫn đến phương pháp chưng cất azeotropic cực kỳ khó khăn cô đặc axit hypophotphoric đến nồng độ cao hơn sau khi cô đặc đến 95% trọng lượng. Sáng chế cũng đề cập đến việc ứng dụng cấu trúc tách dầu-nước trong quá trình chưng cất đẳng phí.
Phương pháp điều chế axit hypophotphoric:
Lấy 400. 3g axit hypophotphoric 50% khối lượng và 250mL cyclohexane, thêm chúng vào bình phản ứng được trang bị bình ngưng và bình tách dầu-nước, đổ đầy bình tách dầu-nước bằng cyclohexane, đun nóng và khuấy dưới sự bảo vệ của nitơ cho đến khi nó đạt trạng thái azeotropic trong 4 giờ, và xả nước tách ra ở đáy thiết bị tách dầu-nước theo từng giai đoạn ở giữa; Thêm dung dịch trong bình phản ứng vào chất lỏng thấp hơn 212 được phân tách bằng phễu tách 1g, hàm lượng axit được chuẩn độ bằng phương pháp chuẩn độ axit-bazơ là 94 12wt% ;
Lấy 94,12% khối lượng hypophosphite 200 1 g và 200 mL metanol được thêm vào bình phản ứng được trang bị bộ tách dầu-nước và bình ngưng, trong đó bộ tách dầu-nước và bình ngưng được trang bị chất làm khô silica gel rắn cố định, và thiết bị tách dầu-nước được đổ đầy metanol, đun nóng và khuấy trong điều kiện bảo vệ bằng nitơ cho đến khi đạt trạng thái đẳng phí trong 4 giờ; Đặt dung dịch trong bình phản ứng trên thiết bị cô quay ở 60 độ C, - 0 Cô đặc dưới áp suất giảm trong 4 giờ ở 098 KPa, làm nguội đến nhiệt độ phòng và xả khí để thu được 198 9g axit hypophotphoric; Hàm lượng axit bị giảm khi chuẩn độ axit-bazơ là 99 76wt% ; Hàm lượng axit hypophotphoric được loại bỏ bằng phương pháp oxy hóa-khử là 99 48% khối lượng , hàm lượng phosphite là 0 22% khối lượng .