Eli Lilly công bố nghiên cứu giai đoạn I thành công về sự kết hợp giữa kháng thể đơn dòng Tirzepatide và Yiqizhu
Vào ngày 18 tháng 2 năm 2026, Lilly thông báo rằng nghiên cứu Giai đoạn 1b nhãn mở TOGETHERPS0 quan trọng đã đạt được kết quả tích cực. Nghiên cứu này đánh giá hiệu quả của sự kết hợp Yiqizhumab và Tilpotide trong điều trị bệnh vẩy nến thể mảng từ trung bình đến nặng kèm theo béo phì hoặc thừa cân (và ít nhất một biến chứng liên quan đến cân nặng) ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng đơn trị liệu Yiqizhumab. Tổng cộng có 274 đối tượng được chỉ định ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1 để được điều trị bằng tiêm dưới da bằng đơn trị liệu bằng Yiqizhumab hoặc kết hợp với Telopotide. Cả hai nhóm bệnh nhân đều nhận được hướng dẫn về chế độ ăn ít calo và tăng cường hoạt động thể chất. Mục tiêu chính của nghiên cứu là đánh giá tỷ lệ đối tượng đạt PAS1100 ở tuần 36 và giảm cân Lớn hơn hoặc bằng 10%. Chỉ số BMI của đối tượng phải Lớn hơn hoặc bằng 30 kg/m, hoặc Lớn hơn hoặc bằng 27 đến<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Kết quả nghiên cứu cho thấy ở tuần 36, liệu pháp phối hợp đã đạt được tiêu chí chính và tất cả các tiêu chí phụ quan trọng, đồng thời tốt hơn đáng kể so với đơn trị liệu bằng Yiqizhumab về tốc độ làm sạch da và giảm cân. Tại Hoa Kỳ, khoảng 61% bệnh nhân vẩy nến bị béo phì hoặc thừa cân với ít nhất một bệnh đi kèm liên quan đến cân nặng, nhấn mạnh sự cần thiết phải có các lựa chọn điều trị toàn diện có thể giải quyết toàn diện gánh nặng bệnh tật.
Bột đông khô Tirzepatide
1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3)Tiêm
(4) Viên nang
(5) Thuốc nhỏ miệng
(6) Xịt
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: KP-2-1/001
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4
Chúng tôi cung cấp Bột đông khô Tirzepatide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-giá-danh sách-của-bloom-tech-85355837.html
Nghiên cứu giảm cân trực tiếp của Novo Nordisk CagriSema với tilboptide đã không đạt được điểm cuối chính trong giai đoạn đầu của nghiên cứu
Vào ngày 23 tháng 2 năm 2026, Novo Nordisk thông báo rằng nghiên cứu REDEFINE giai đoạn giảm cân I của CagriSema so với tilboptin đã không đạt được điểm cuối chính.
Cagr1Sema là một loại thuốc kết hợp được phát triển bởi Novo Nordisk, bao gồm Cagrlintide tương tự amylin-có tác dụng kéo dài và chất chủ vận thụ thể GLP-1, metformin. Vào tháng 12 năm 2025, hợp chất này đã được công bố lưu hành trên thị trường Hoa Kỳ, với chỉ định được công bố là: giảm cân và duy trì giảm cân lâu dài trên cơ sở giảm lượng calo nạp vào và tăng cường hoạt động thể chất, thích hợp cho người lớn béo phì (BMI Lớn hơn hoặc bằng 30kg/m2) hoặc thừa cân (BMI Lớn hơn hoặc bằng 27kg/m2) và có biến chứng liên quan đến cân nặng Lớn hơn hoặc bằng 1. Dự kiến FDA sẽ đưa ra quyết định phê duyệt đơn đăng ký lưu hành vào cuối năm 2026.
REDEFINE4 là một thử nghiệm lâm sàng nhãn mở kéo dài 84 tuần, bao gồm 809 bệnh nhân béo phì mắc ít nhất một bệnh đi kèm liên quan đến béo phì. Mục đích là để đánh giá tính hiệu quả và độ an toàn của CagriSema (2,4mg+2.4mg) so với Telopotide (15mg). Cân nặng trung bình ban đầu của bệnh nhân là 114,2kg. Sau khi hoàn thành phân tích điều trị, cân nặng của nhóm CagriSema và nhóm tirizin giảm lần lượt là 23,0% và 25,5% sau 84 tuần; Theo phân tích ý định điều trị, mức giảm cân của hai nhóm lần lượt là 20,2% và 23,6%, và nghiên cứu cuối cùng không đạt được mục tiêu chính là không tự ti.
Đầu tiên, chúng tôi sẽ hợp tác với Pfizer Trung Quốc để đẩy nhanh quá trình thương mại hóa GLP-1 với xu hướng thiên về nó
Vào ngày 24 tháng 2 năm 2026, Pfizer và Xianweida Biotechnology thông báo rằng họ đã đạt được thỏa thuận hợp tác chiến lược thương mại về thuốc tiêm Ecn0gLutide chất chủ vận thụ thể GLP-1 thế hệ mới (sau đây gọi là thuốc tiêm Ecn0gLutide).
Theo thỏa thuận, Pfizer sẽ có được quyền và lợi ích thương mại độc quyền đối với sản phẩm tại Trung Quốc Đại lục, thực hiện bước đầu tiên trong bố cục chiến lược của mình trong lĩnh vực trao đổi chất toàn cầu ở Trung Quốc; Đồng thời, với tư cách là Người giữ ủy quyền tiếp thị (MAH) của sản phẩm được cấp phép, Dahua Biotech chịu trách nhiệm nghiên cứu và phát triển, đăng ký, sản xuất và cung cấp sản phẩm được cấp phép. BioNTech sẽ có quyền nhận khoản thanh toán tối đa lên tới 495 triệu USD từ Pfizer, bao gồm các khoản trả trước, đăng ký và các khoản thanh toán theo mốc doanh số.
Enoglutide là chất chủ vận thụ thể GLP{2}}1 thế hệ mới được Xianweida Biology phát triển độc lập, sẽ cung cấp phác đồ điều trị chính xác hơn cho bệnh nhân tiểu đường loại 2 và kiểm soát cân nặng lâu dài. Với cơ chế thiên vị độc đáo, Enoglutide Tiêm đã chứng minh hiệu quả và độ an toàn tuyệt vời trong nhiều nghiên cứu lâm sàng. Tỷ lệ giảm cân trung bình của dân số Trung Quốc sau khi điều chỉnh giả dược đạt 15,1%, 92,8% bệnh nhân đạt được mức giảm cân đáng kể về mặt lâm sàng và hơn 80% bệnh nhân đạt tiêu chuẩn đường huyết (HbA1c).<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (C3 siRNA) từ Công nghệ sinh học Shengyin đã một lần nữa được FDA cấp giấy chứng nhận thuốc mồ côi
Vào ngày 24 tháng 2 năm 2026, Saint Yin Biotechnology, một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển liệu pháp can thiệp RNA (RNAi) cải tiến, đã thông báo rằng thuốc nghiên cứu SGB 9768 do họ tự phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp trạng thái thuốc mồ côi để điều trị bệnh viêm cầu thận tăng sinh màng qua trung gian phức hợp miễn dịch (IC-MPGN).
IC-MPGN là một bệnh thận hiếm gặp, chủ yếu do hệ thống bổ sung kích hoạt quá mức. Cơ chế bệnh sinh của căn bệnh này rất phức tạp và diễn biến bệnh tiến triển nhanh chóng, trong khi các phương pháp điều trị truyền thống còn hạn chế. SGB-9768 là thuốc bổ sung nhắm mục tiêu thuốc sIRNA C3, hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I. Các chỉ định mục tiêu của nó bao gồm IC.MPGN, bệnh thận 1EA nguyên phát (gAN) và bệnh cầu thận C3 (C3G), trong số các bệnh thận qua trung gian bổ sung khác. Trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 đã hoàn thành, việc tiêm SGB-9768 dưới da một lần đã đạt được mức giảm đáng kể và phụ thuộc vào liều lượng duy trì hàng ngày ở nồng độ C3 và ức chế hoạt động của con đường bổ sung, chứng tỏ tính an toàn và khả năng dung nạp tốt, đồng thời chứng tỏ tiềm năng của nó là tốt nhất trong nhóm.
