GLP-1/GIP Dual Bias: Sự phát triển của các công thức tác dụng kéo dài

Vào ngày 16 tháng 2 năm 2026, Tập đoàn Shiyao đã thông báo rằng thuốc tiêm tác dụng dài peptide dài- chủ vận thụ thể GLP-1/GIP (thuốc tiêm SYH2082) đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cho các thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ. SYH2082 dự kiến ​​sẽ trở thành chất chủ vận thiên lệch kép thụ thể GLP-1/GIP tác dụng lâu dài có tiềm năng dẫn đầu trong phát triển lâm sàng, được sử dụng mỗi tháng một lần. Dựa vào nền tảng công nghệ công thức tác dụng lâu dài của nhóm chúng tôi, SYH2082 đạt được khả năng quản lý hàng tháng, cải thiện sự tuân thủ của bệnh nhân và sự thuận tiện khi sử dụng thuốc.

SYH2082 có thể kích hoạt có chọn lọc con đường cAMP, giảm việc tuyển dụng B{1}}arfestin, từ đó làm giảm quá trình nhập bào và giải mẫn cảm của thụ thể, nâng cao hiệu quả của thuốc và kéo dài thời gian tác dụng. Trong khi đó, SYH2082 kết hợp công nghệ nền tảng sửa đổi thời gian bán hủy dài và công nghệ nền tảng công thức tác dụng lâu dài để đạt được hiệu quả giảm cân bền vững trong khoảng thời gian dùng thuốc. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, SVH2082 đã cho thấy hiệu quả vượt trội trong việc-giảm cân và duy trì cân nặng lâu dài so với các sản phẩm tương tự được bán trên thị trường và hỗ trợ chế độ dùng thuốc hàng tháng. Trong các nghiên cứu về độc tính, SYH2082 có khả năng dung nạp tốt và không quan sát thấy phản ứng bất lợi đáng kể nào.

Bột Semaglutide CAS 910463-68-2

1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Chúng tôi cung cấp Bột Semaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.

Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-bột-cas-910463-68-2.html

Vào ngày 17 tháng 2 năm 2026, Novo Nordisk thông báo rằng đơn đăng ký tiếp thị 7,2 mg semaglutide để kiểm soát cân nặng đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt.

Sự phê duyệt này dựa trên kết quả tích cực của nghiên cứu STEP UP Giai đoạn II và nghiên cứu STEP UPT2D Giai đoạn III.
Kết quả nghiên cứu STEPUP cho thấy ở những bệnh nhân trưởng thành béo phì không mắc bệnh tiểu đường, sau 72 tuần điều trị, hiệu quả giảm cân của nhóm dùng smeglutide 7,2 mg tốt hơn đáng kể so với nhóm dùng giả dược, với sự khác biệt có ý nghĩa thống kê. Cân nặng trung bình cơ bản của các đối tượng là 113kg.

Theo phân tích điều trị đã hoàn thành, mức giảm cân ở nhóm semaglutide 7,2 mg, 2,4 mg và nhóm giả dược lần lượt là 20,7%, 6%, 17,5% và 2,4%. Trong số đó, 33,2% bệnh nhân ở nhóm 7,2mg giảm hơn 25% cân nặng, 16,7% ở nhóm 2,4mg và 0,0% ở nhóm giả dược; Ý định điều trị Kết quả phân tích cho thấy mức giảm cân của 3 nhóm lần lượt là 18,7%, 15,6% và 3,9%.
Về mặt an toàn, semaglutide 7,2mg cho thấy độ an toàn và khả năng dung nạp tốt trong nghiên cứu này. Các tác dụng phụ thường gặp nhất là các tác dụng phụ trên đường tiêu hóa, phần lớn trong số đó ở mức độ nhẹ đến trung bình và giảm dần theo thời gian, phù hợp với đặc điểm của thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 trong các nghiên cứu trước đây.

Vào ngày 18 tháng 2 năm 2026, chất chủ vận GLP-1R/GIPR HDM1005 của Huadong Pharmaceutical đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đầu tiên.

Nghiên cứu giai đoạn được triển khai lần này là một thử nghiệm lâm sàng có đối chứng dương tính với thuốc dương tính, đa trung tâm, ngẫu nhiên, nhãn mở (=912), nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của HDM1005 (tiêm dưới da, mỗi tuần một lần) so với Masidotide (tiêm dưới da, mỗi tuần một lần) trong điều trị cho bệnh nhân tiểu đường loại 2 vẫn kiểm soát đường huyết kém sau khi điều trị bằng metformin đơn thuần hoặc kết hợp với thuốc ức chế SGLT2. Điểm cuối chính của nghiên cứu là sự thay đổi nồng độ glycated hemoglobin (HbAlc) so với mức cơ bản.

HDM1005 (poterepatide) là chất chủ vận tác dụng lâu dài-mục tiêu kép GLP-1R/GIPR dành cho người dựa trên peptide{5}}được phát triển bởi công ty con của Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng HDM1005 có thể kích hoạt GLP-IR và GIPR, thúc đẩy sản xuất cycladesine monophosphate (CAMP), tăng tiết tủy tụy, ức chế sự thèm ăn, trì hoãn việc làm rỗng dạ dày, cải thiện chức năng trao đổi chất, từ đó cải thiện thể tích huyết tương, giảm căng thẳng oxy hóa và viêm hệ thống, đồng thời tăng cường khả năng thích ứng tim mạch; Nó có tác dụng hạ đường huyết, giảm cân, cải thiện MASH và bảo tồn phân suất tống máu trong bệnh suy tim (HFpEF). Trong khi đó, dữ liệu hiện có cho thấy HDM1005 có hiệu quả giảm cân đáng kể, độ an toàn và dung nạp tốt.