PCSK9 im lặng: RNAi Lipid-giảm trong Kỷ nguyên mới

Vào ngày 27 tháng 2 năm 2026, theo trang web thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ, giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đầu tiên đối với QLC7401 (RBD7022), một loại thuốc axit nucleic nhỏ mới được Qilu Pharmaceutical giới thiệu, đã chính thức ra mắt. Đây là một tiến bộ quan trọng trong liệu pháp siRNA làm giảm lipid nội địa-nhắm vào PCSK9, mang lại các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân tăng lipid máu. Số dùng thử là NCT07441317, được tài trợ bởi Qilu Pharmaceutical.

Bột Semaglutide CAS 910463-68-2

1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Chúng tôi cung cấpBột Semaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-bột-cas-910463-68-2.html

Nó sẽ đánh giá hiệu quả và độ an toàn của QLC7401 kết hợp với thuốc hạ lipid-với liều tiêm dưới da 100mg trong điều trị tăng lipid máu nguyên phát hoặc hỗn hợp với cholesterol lipoprotein mật độ thấp-thấp (LDL{4}}C) tăng cao. Hiện tại, phiên tòa vẫn chưa bắt đầu tuyển chọn đối tượng. Thuốc gốc RBD7022 của QLC7401 được phát triển bởi Công nghệ sinh học Ruibo. Nó là một loại thuốc siRNA liên hợp GalINAc dựa trên công nghệ phân phối nhắm mục tiêu vào gan RIBO GalSTAR @ được cải tiến độc lập. Bằng cách nhắm mục tiêu và ức chế protein quan trọng PCSK9 của quá trình chuyển hóa lipid, nó giúp tăng cường khả năng thanh lọc của tế bào gan đối với LDL{12}}C và đạt được mức giảm lipid-chính xác và lâu dài. Vào tháng 12 năm 2023, Ruibo Biotechnology đã ủy quyền cấp quyền sử dụng loại thuốc này ở Trung Quốc đại lục, Hồng Kông và Ma Cao cho Qilu Pharmaceutical. Với những lợi thế bổ sung về công nghệ và công nghiệp hóa, hai bên đã thúc đẩy đưa thuốc nhanh chóng vào giai đoạn lâm sàng quan trọng.

Vào ngày 1 tháng 3 năm 2026, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Shanghai Minwei (sau đây gọi là "Công nghệ sinh học Shanghai Minwei") đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (sau đây gọi là "NMPA") để ban hành "Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc" cho thuốc tiêm MWX401, với dấu hiệu tăng huyết áp nguyên phát.

Thuốc tiêm MWX401 là một loại thuốc can thiệp RNA (siRNA) nhỏ được phát triển độc lập bởi Shanghai Minwei Biotechnology, với quyền sở hữu trí tuệ toàn cầu. Nó đã nộp đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng cho CDE vào tháng 12 năm 2025, với các chỉ định điều trị tăng huyết áp nguyên phát. Các kết quả nghiên cứu phi lâm sàng đã chỉ ra rằng MWX401 có thể làm giảm đáng kể lượng protein mục tiêu trong huyết thanh, nồng độ mRNA, huyết áp tâm thu và tâm trương ở chuột nhân tạo tăng huyết áp; Ở khỉ rhesus tăng huyết áp tự phát, tiêm dưới da một liều MWX401 khác nhau có thể làm giảm đáng kể nồng độ AGT ở động vật, cũng như hạ thấp đáng kể huyết áp tâm thu và tâm trương, với mối quan hệ hiệu ứng sao tốt, vượt trội so với valsartan đối chứng dương. Việc giảm huyết áp có thể được duy trì cho đến khi kết thúc thí nghiệm và tác dụng của thuốc ở động vật kéo dài ít nhất 12 tuần. Trong khi đó, các thử nghiệm đánh giá an toàn đều cho thấy MWX401 có độ an toàn tốt.

Vào ngày 2 tháng 3 năm 2026, Bebret Pharmaceuticals hôm nay đã thông báo rằng công ty đã phát triển độc lập loại thuốc RNA can thiệp nhỏ (siRNA) mục tiêu kép AGT/PCSK9 đầu tiên trên toàn cầu BEBT-701 đã hoàn thành quản lý đối tượng đầu tiên (Bệnh nhân đầu tiên, FPI) tại Bệnh viện thứ ba Xiangya của Đại học Trung Nam, đánh dấu việc chính thức đưa dự án vào thử nghiệm lâm sàng.

Vào ngày 2 tháng 2 năm 2026, BEBT{6}}701 đã nhận được "Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc" (Số. 2026LP00318) do Cơ quan quản lý sản phẩm y tế quốc gia (NMPA) phê duyệt và cấp, đồng thời được cấp phép tiến hành các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1-1 để điều trị chứng tăng huyết áp nhẹ đến trung bình có cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C) tăng cao. Nhóm dự án đã hoàn thành tuyển sinh môn học đầu tiên trong vòng một tháng sau khi được phê duyệt, đánh dấu sự khởi động đầy đủ và tiến độ nhanh chóng của nghiên cứu lâm sàng BEBT-701 theo đúng kế hoạch. Các nghiên cứu tiếp theo sẽ đánh giá một cách có hệ thống các đặc tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học/dược lực học cũng như tác động lên huyết áp và các chỉ số liên quan đến lipid của sản phẩm này, cung cấp cơ sở khoa học cho việc thiết kế và thực hiện các nghiên cứu lâm sàng quan trọng trong tương lai.

Vào ngày 2 tháng 3 năm 2026, Novo Nordisk công bố khoản đầu tư 432 triệu euro (khoảng 3,2 tỷ kroner Đan Mạch) để mở rộng cơ sở sản xuất tại Ireland, điều này sẽ nâng cao đáng kể năng lực sản xuất liệu pháp GLP-1 hiện tại và tương lai của Novo Nordisk.
Được biết, toàn bộ dự án có diện tích 45 mẫu Anh (18 ha) và sẽ tạo ra tới 500 việc làm xây dựng. Dự án xây dựng đã được khởi động và sẽ dần dần hoàn thành từ cuối năm 2027 đến năm 2028. Thông cáo báo chí của Novo Nordisk nêu rõ rằng khoản đầu tư này là một cột mốc chiến lược quan trọng trong hành trình phát triển của công ty, củng cố thêm cam kết-dài hạn của Novo Nordisk đối với việc đổi mới lĩnh vực chăm sóc sức khỏe ở Ireland và trên toàn cầu. Nó sẽ cung cấp cho Novo Nordisk năng lực sản xuất bổ sung cho các sản phẩm uống, tăng cường nguồn cung và biến Ireland trở thành trung tâm quan trọng để phục vụ các thị trường bên ngoài Hoa Kỳ. Khoản đầu tư này sẽ được sử dụng để nâng cấp và cải tạo các cơ sở hiện có, cũng như nâng cao năng lực sản xuất liệu pháp GLP-1 đường uống của Novo Nordisk.

Vào ngày 2 tháng 3 năm 2026, Công ty TNHH Công nghệ Dược phẩm Sinh học Zhipeptide Bắc Kinh (sau đây gọi là Công nghệ sinh học Zhipeptide) là một công ty công nghệ sinh học gần như được thương mại hóa, tập trung vào phát triển các loại thuốc cải tiến cho các bệnh chuyển hóa mãn tính. Gần đây, Peptide Biotech đã thông báo hoàn thành khoản tài trợ Series C trị giá hơn 500 triệu nhân dân tệ. Vòng tài trợ này được dẫn dắt bởi Aobo Capital (0rbiMed), cùng với Qiming Venture Capital,-các quỹ nổi tiếng trong ngành, Wuyuan Capital, Xingze Capital và Huagai Capital theo sau. Các cổ đông cũ Taifu Capital, Lanchi Venture Capital và Taiyu Investment tiếp tục tăng cường đầu tư và Haoyue Capital đóng vai trò cố vấn tài chính độc quyền cho vòng cấp vốn này.

Công nghệ sinh học Peptide đã phát triển các bố cục tác dụng siêu dài, peptide đường uống và đa mục tiêu khác biệt trong lĩnh vực bệnh chuyển hóa mãn tính để đáp ứng nhu cầu lâm sàng của các bệnh nhân khác nhau. Sự kết hợp chéo công nghệ tiên tiến cũng sẽ dẫn đầu xu hướng điều trị bệnh chuyển hóa mãn tính trong tương lai. Sản phẩm cốt lõi của nó, Thuốc tiêm Zovigliptin (ZT002) công thức hàng tháng GLP-1 RA cải tiến, đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn giảm cân (nghiên cứu HORIZON-1) tại Trung Quốc và dự kiến ​​sẽ trở thành peptide GLP-1 đầu tiên trên thế giới được sử dụng mỗi tháng một lần. Trước đây, Zovigliptin đã chứng minh hiệu quả cạnh tranh và khả năng dung nạp trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I, với mức giảm cân lên tới 13,8% ở tuần 24 và không quan sát thấy giai đoạn ổn định. Tỷ lệ ngừng thuốc do tác dụng phụ trên đường tiêu hóa gần như bằng không.

Theo CIC, công thức hàng tháng GLP-1 RA dự kiến ​​sẽ chuyển chế độ điều trị giảm cân từ dùng hàng tuần sang dùng hàng tháng, cải thiện đáng kể sự tuân thủ của bệnh nhân. Dự kiến ​​nó sẽ chiếm khoảng 26% thị trường thuốc GLP-1 toàn cầu trị giá 209,5 tỷ USD vào năm 2035.

Ngoài ra, viên ZT006, chất chủ vận thụ thể peptide GLP-1 dạng uống của công ty đã đưa ra các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I để giảm cân ở Trung Quốc; Sản phẩm mới mục tiêu kép ZT003 (GLP-1/FGF21) đang được thử nghiệm lâm sàng vào sáng sớm ở Úc. Chất tương tự sinh học Smeaglutide ZT001 đã đạt được sự hợp tác với Tonghua Dongbao và Aimeike để thúc đẩy đồng thời phát triển lâm sàng và thương mại hóa bệnh tiểu đường cũng như các chỉ định giảm cân.