Giảm 19,7% trọng lượng trong 24 tuần! Nghiên cứu thành công về chất chủ vận ba mục tiêu giảm cân giai đoạn 1 của Dược phẩm Liên bang X Novo Nordisk GLP-1/GIP/GCG
Vào ngày 24 tháng 2 năm 2026, FedEx International Holdings Limited (FedEx) và Novo NordiskAS cùng công bố kết quả chính của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 11 đối với chất chủ vận thụ thể ba mục tiêu GLP-1/GIP/GCG JBT251 tại Trung Quốc.
Bột Semaglutide CAS 910463-68-2
1.Chúng tôi cung cấp
(1) Máy tính bảng
(2)Kẹo dẻo
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) API (Bột nguyên chất)
(6) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4
Chúng tôi cung cấp Bột Semaglutide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-bột-cas-910463-68-2.html
UBT251 được đồng phát triển bởi Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), một công ty con-thuộc sở hữu hoàn toàn của Federal Pharmaceuticals và Novo Nordisk theo thỏa thuận cấp phép được ký vào tháng 3 năm 2025. Federal Biotech chịu trách nhiệm phát triển ở Trung Quốc đại lục (Trung Quốc đại lục), Đặc khu hành chính Hồng Kông, Đặc khu hành chính Macao và Đài Loan, trong khi Novo Nordisk chịu trách nhiệm phát triển toàn cầu ngoài những khu vực nói trên.
Nghiên cứu lâm sàng này được thực hiện bởi Công nghệ sinh học Liên bang để điều tra tính an toàn và hiệu quả của việc tiêm liều 2 mg, 4 mg và 6 mg UBT251 hàng tuần ở những bệnh nhân thừa cân hoặc béo phì ở Trung Quốc so với nhóm đối chứng bằng giả dược. Cân nặng trung bình ban đầu của bệnh nhân là 92,2kg. Sau 24 tuần điều trị, nhóm điều trị UBT251 cho thấy mức giảm cân trung bình cao nhất là 19,7% (-17,5kg), trong khi nhóm dùng giả dược chỉ giảm 2,0% (-1,6kg).
Ngoài ra, so với nhóm giả dược, tất cả các nhóm liều UBT251 đều cho thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê ở các tiêu chí phụ quan trọng, bao gồm chu vi vòng eo, đường huyết, huyết áp và lipid máu.
Trong nghiên cứu này, UBT251 cho thấy độ an toàn và khả năng dung nạp tốt. Tác dụng phụ thường gặp nhất là phản ứng ở đường tiêu hóa, phần lớn trong số đó ở mức độ nhẹ đến trung bình và giảm dần theo thời gian, phù hợp với liệu pháp dựa trên enteropancreatin.
2,1 tỷ đô la Mỹ! Novo Nordisk đang đặt cược vào thế hệ thuốc giảm cân đường uống tiếp theo
Vào ngày 25 tháng 2 năm 2026, Novo Nordisk và Vivtex tuyên bố thiết lập mối quan hệ hợp tác để cùng phát triển thế hệ thuốc sinh học đường uống tiếp theo để điều trị bệnh béo phì, tiểu đường và các biến chứng liên quan. Theo các điều khoản của thỏa thuận, Vivex sẽ cấp phép một số công nghệ phân phối thuốc qua đường uống cho Novo Nordisk và đủ điều kiện nhận khoản thanh toán trả trước lên tới 2,1 tỷ USD, các khoản thanh toán quan trọng cho tài trợ nghiên cứu và tiền bản quyền được phân loại cho việc bán sản phẩm trong tương lai.
Cụ thể, sự hợp tác này nhằm đạt được mục đích sử dụng qua đường uống các loại thuốc ứng cử viên dược phẩm sinh học, thường chỉ được dùng bằng đường tiêm do khả năng hấp thu kém ở đường tiêu hóa. Sự hợp tác này kết hợp kiến thức chuyên môn sâu rộng của Novo Nordisk về thuốc peptide và protein với nền tảng công thức và sàng lọc đường tiêu hóa độc quyền của Vvtex để phát triển thế hệ thuốc uống tiếp theo. Dựa trên thỏa thuận hợp tác giữa hai bên, Novo Nordisk sẽ chịu trách nhiệm phát triển toàn cầu, các vấn đề pháp lý, sản xuất và thương mại hóa các sản phẩm liên quan.
Thuốc điều trị viêm gan B AS0 GSK Bepirovirsen được công bố niêm yết tại Nhật Bản
Vào ngày 26 tháng 2 năm 2026, GlaxoSmithKline (GSK) thông báo rằng Beplovirsen, một loại thuốc mới điều trị viêm gan B dạng hấp, đã nộp đơn đăng ký niêm yết tại Nhật Bản. GSK tin rằng Beplovirsen được kỳ vọng sẽ trở thành loại thuốc đầu tiên đạt được hiệu quả chữa khỏi bệnh viêm gan B mãn tính.
Bepirovesen là một liệu pháp antisense oligonucleotide (ASO) được GSK của Ionis giới thiệu, nhằm mục đích ức chế sự sao chép DNA của virus viêm gan B, từ đó ức chế mức độ kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) trong máu và kích thích hệ thống miễn dịch tạo ra phản ứng dai dẳng. Thuốc này là loại thuốc axit nucleic nhỏ đầu tiên trong lĩnh vực viêm gan B mãn tính đã hoàn thành nghiên cứu ở giai đoạn Tứ Xuyên. Đơn đăng ký danh sách này dựa trên dữ liệu tích cực từ hai nghiên cứu Giai đoạn I (B-Wel1 và B-Well2).
Nghiên cứu đã đánh giá tác dụng chữa bệnh về mặt chức năng, độ an toàn, dược động học và độ bền hiệu quả của Bepirovirsen so với giả dược ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính được điều trị bằng chất tương tự nucleoside và với HBSAg ban đầu Nhỏ hơn hoặc bằng 3000IU/ml. Tiêu chí chính là tỷ lệ khỏi bệnh về mặt chức năng của bệnh nhân có HBsAg ban đầu Nhỏ hơn hoặc bằng 3000IU/ml và tiêu chí phụ quan trọng là tỷ lệ khỏi bệnh về mặt chức năng của bệnh nhân có HBsAg ban đầu Nhỏ hơn hoặc bằng 1000IU/ml.
Eli Lilly Orforglipron đã đánh bại semaglutide đường uống, đạt được lợi ích kép trong việc giảm lượng đường trong máu và cân nặng
Vào ngày 26 tháng 2 năm 2026, Lilly công bố kết quả chi tiết của nghiên cứu ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 là nghiên cứu đối đầu đầu tiên có đối chứng trong loạt nghiên cứu này nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của orforglipron và smeglutide đường uống ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2 có khả năng kiểm soát đường huyết kém được điều trị bằng hai cơ.
Orforglipron là một chất chủ vận thụ thể GLP-1 phân tử nhỏ được dùng qua đường uống mà không cần hạn chế về chế độ ăn uống hoặc nước. Nghiên cứu kéo dài 52 tuần và bao gồm 1698 người tham gia, được chia thành bốn nhóm điều trị tích cực: orforglipron 12mg và 36mg, cũng như semaglutide đường uống 7mg và 14mg. Trong nghiên cứu ACHIEVE-3, orforglipron vượt trội hơn semaglutide đường uống ở tiêu chí chính và tất cả các tiêu chí phụ quan trọng, đạt được những cải thiện đáng kể trong việc giảm A1C và cải thiện cân nặng.
Nghiên cứu ACHIEVE-3 cho thấy độ an toàn và khả năng dung nạp tổng thể của orforglipron phù hợp với các nghiên cứu trước đây. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất của orforgliron và semaglutide đường uống là buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, khó tiêu và chán ăn. Trong số đó, tỷ lệ ngừng dùng 0rforlipron do tác dụng phụ lần lượt là 8,7% ở nhóm 12mg và 9,7% ở nhóm 36mg; Tỷ lệ ngừng sử dụng semaglutide đường uống là 4,5% ở nhóm 7mg và 4,9% ở nhóm 14mg.
Orforglipron là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 giống glucagon phân tử nhỏ (không phải peptide) (GLP-1 RA) hiện đang được phát triển và dùng bằng đường uống mỗi ngày một lần. Thuốc này có thể được dùng bất cứ lúc nào trong ngày mà không cần hạn chế về chế độ ăn uống và lượng nước uống. Loại thuốc này được phát hiện bởi ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd và được Eli Lilly ủy quyền phát triển vào năm 2018. Zhongwai Pharmaceutical và Eli Lilly đã cùng công bố dữ liệu dược lý tiền lâm sàng cho phân tử này.