Vào ngày 7 tháng 1 năm 2026, Aktis0ncol0gy, một công ty dược phẩm sinh học chuyên về dược phẩm phóng xạ nhắm mục tiêu, đã công bố phát hành lần đầu ra công chúng mở rộng 17650.000 cổ phiếu phổ thông với mức giá 18,00 USD một cổ phiếu. Ngoài ra, Aktis đã cấp cho các nhà bảo lãnh quyền lựa chọn trong 30 ngày để mua thêm tối đa 2647500 cổ phiếu phổ thông với giá chào bán lần đầu ra công chúng, trừ đi các khoản chiết khấu và hoa hồng bảo lãnh phát hành.
1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Chúng tôi cung cấpbột tirzepatide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-giá-danh sách-của-bloom-tech-85355837.html
Tổng số tiền thu được từ đợt phát hành này (trước khi khấu trừ các khoản chiết khấu bảo lãnh, hoa hồng và phí phát hành mà Aktis phải trả) dự kiến vào khoảng 318 triệu USD, không bao gồm việc thực hiện tùy chọn phân bổ vượt mức của các nhà bảo lãnh. Tất cả các cổ phiếu phổ thông đều được cung cấp bởi Aktis. Cổ phiếu phổ thông của Akis dự kiến sẽ bắt đầu giao dịch trên NASDAQ vào ngày 9 tháng 1 năm 2026, với mã chứng khoán "AKTS". Đợt phát hành này dự kiến sẽ hoàn thành vào ngày 12 tháng 1 năm 2026, tùy theo các điều kiện giao hàng thông thường.
Từ cốt lõi hoạt động kinh doanh của mình, Aktis Oncol0gy tập trung phát triển dược phẩm phóng xạ hạt alpha để điều trị các khối u rắn thông thường, đồng thời hệ thống nghiên cứu và phát triển của công ty này có tiềm năng rất lớn. Trong số đó, AcAKY-1189, nhắm vào bệnh ung thư biểu hiện Nectin-4, đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b đa trung tâm tại Hoa Kỳ và hiện đang tuyển dụng khoảng 150 bệnh nhân. Kết quả sơ bộ dự kiến được công bố vào quý 1 năm 2027;
Một Ac-AKY-2519 khác nhắm vào khối u B7-H3 dự kiến sẽ nộp đơn đăng ký IND (Đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng thuốc mới) vào năm 2026, đặt nền tảng cho nghiên cứu và phát triển tiếp theo. Ngoài ra, công ty đã thiết lập quan hệ đối tác cung cấp đồng vị trong nước và quốc tế, đầu tư xây dựng cơ sở cGMP nội bộ (dự kiến sẽ đi vào hoạt động vào năm 2026) và thực hiện hợp tác trong các dự án liên hợp phóng xạ protein vi mô để xây dựng cơ sở R&D và sản xuất toàn diện hệ thống.
Nghiên cứu thành công giai đoạn I về điều trị viêm khớp vẩy nến bằng Terpotide kết hợp với kháng thể đơn dòng Yiqizhu
Vào ngày 8 tháng 1 năm 2026, Eli Lilly đã công bố kết quả tích cực trong nghiên cứu PsA Giai đoạn 1b của Zepbound kết hợp với TaltzZ để điều trị bệnh viêm khớp vai bạc (PsA) đang hoạt động ở những đối tượng béo phì hoặc thừa cân. Nghiên cứu này là thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát đầu tiên để đánh giá sự kết hợp giữa thuốc GLP-1 và sinh phẩm PsA.
Zepbound là chất chủ vận GIPR/GLP{0}}IR đã được FDA phê duyệt để điều trị chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn và béo phì hoặc thừa cân. Taltz (kháng thể đơn dòng Yiqizhu) là một kháng thể đơn dòng kháng 17A đã được FDA chấp thuận để điều trị viêm khớp vẩy nến hoạt động, bệnh vẩy nến mảng bám, viêm cột sống dính khớp hoạt động và viêm cột sống trục trục không phóng xạ hoạt động.
Nghiên cứu TOGETHER PsA là thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b nhãn mở, ngẫu nhiên, đa trung tâm, đánh giá, mù quáng, kéo dài 52 tuần nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của TalLz và Zepbound kết hợp với Taltz đơn độc ở các đối tượng trưởng thành bị viêm khớp vảy nến tiến triển phức tạp do béo phì hoặc thừa cân (BMI Lớn hơn hoặc bằng 30kg/m2, hoặc BMI Lớn hơn hoặc bằng 27kg/m2 nhưng<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Về mặt an toàn, các tác dụng phụ ở nhóm điều trị phối hợp Zepbound hầu hết ở mức độ nhẹ đến trung bình và các loại tác dụng phụ đều phù hợp với đặc điểm an toàn đã biết của từng loại thuốc. Các tác dụng phụ thường gặp có tỷ lệ mắc Lớn hơn hoặc bằng 5% ở nhóm này bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, táo bón và phản ứng tại chỗ tiêm; Các tác dụng phụ thường gặp ở nhóm đơn trị liệu Taltz là phản ứng tại chỗ tiêm và nhiễm trùng đường hô hấp trên.
Chất chủ vận GLP-1R phân tử nhỏ của Lilly nộp đơn xin niêm yết tại Trung Quốc
Vào ngày 10 tháng 1 năm 2026, trang web CDE cho thấy chất chủ vận GLP-1R phân tử nhỏ của Eli Lilly, 0rforlglpron, đã được công bố bán trên thị trường Trung Quốc. Trước đó, loại thuốc này đã được đưa vào danh sách thuốc được FDA phê duyệt vào tháng 11 năm 2025 và Eli Lilly đã nộp đơn đăng ký tiếp thị loại thuốc giảm cân này lên FDA vào tháng 12 năm 2025.
Cho đến nay, Aoqiglielon đã hoàn thành thành công bảy nghiên cứu Giai đoạn I, bao gồm bốn nghiên cứu dành cho người mắc bệnh tiểu đường loại 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), hai nghiên cứu dành cho người béo phì hoặc thừa cân (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) và một nghiên cứu dành cho người béo phì hoặc thừa cân mắc bệnh tiểu đường loại 2 (ATTACIN-2). Các kết quả liên quan cũng đã được tiết lộ.
0rforlipron là chất chủ vận thụ thể GLP-1 phân tử nhỏ dùng đường uống hàng ngày được các công ty dược phẩm Trung Quốc và nước ngoài phát hiện và được Lilly phát triển trên toàn cầu, dùng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và béo phì. Là loại thuốc GLP-1 phân tử nhỏ dạng uống gần nhất trên thế giới trên thị trường, 0rforlipron đã hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I và chính thức nộp đơn đăng ký tiếp thị cho FDA vào ngày 18 tháng 12 năm 2024.
Theo dữ liệu hàng đầu của nghiên cứu ACHIEVE-3 do Lilly công bố vào tháng 9 năm 2025, trong thử nghiệm đối đầu đối với bệnh nhân tiểu đường loại 2, hiệu quả của 0rforglipron trong việc giảm lượng đường trong máu và cân nặng tốt hơn đáng kể so với smeglutide đường uống của Novo Nordisk. Dữ liệu về quản lý cân nặng đặc biệt ấn tượng: nhóm dùng liều 36mg giảm trung bình 8,9kg (tỷ lệ giảm cân 9,2%), vượt xa mức 5,0kg (tỷ lệ giảm cân 5,3%) của nhóm semaglutide đường uống 14mg, với lợi thế tương đối là 73,6%; Mức giảm cân trung bình của nhóm dùng thuốc 12mg là 6,6kg (tỷ lệ giảm cân 6,7%), cũng tốt hơn so với mức 3,6kg (tỷ lệ giảm cân 3,7%) của nhóm semaglutide đường uống 7mg.