Vào ngày 13 tháng 1 năm 2026, China Biopharmaceuticals (1177. HK) thông báo rằng họ sẽ mua lại toàn bộ Công ty TNHH dược phẩm sinh học Hàng Châu Hejiya (sau đây gọi là "Hejiya"), một công ty dược phẩm cải tiến trong lĩnh vực axit nucleic gây nhiễu nhỏ (siRNA) ở Trung Quốc, với tổng giá là 1,2 tỷ nhân dân tệ. Thông qua việc mua lại này, Dược phẩm sinh học Trung Quốc đã có được nền tảng công nghệ độc lập hàng đầu, dòng sản phẩm đa dạng và đội ngũ R&D chuyên nghiệp trong lĩnh vực siRNA, làm phong phú thêm cách bố trí đường ống của tập đoàn trong lĩnh vực bệnh mãn tính.
1. Thông số kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Chúng tôi cung cấpbột tirzepatide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-giá-danh sách-của-bloom-tech-85355837.html
Hegia được thành lập vào năm 2018 và là công ty dược phẩm sinh học tiên phong tập trung vào nghiên cứu và phát triển các loại thuốc cải tiến sRNA. Nhóm R&D do Cui Kunyuan dẫn đầu có hơn 20 năm kinh nghiệm chuyên môn trong việc phát triển các loại thuốc axit nucleic nhỏ, đã nhận được hơn 50 bằng sáng chế cốt lõi và đã xây dựng một hệ thống phát triển thuốc cải tiến tích hợp từ khám phá mục tiêu đến xác minh khái niệm lâm sàng (POC). Với 6 nền tảng phân phối gan/bên ngoài chính, hiệu quả phân phối và tiềm năng sản phẩm của Hejiya vượt xa đáng kể so với trình độ ngành và được coi là “ngựa ô” trong lĩnh vực axit nucleic nhỏ nội địa
Nền tảng nhắm mục tiêu gan MVIP: nền tảng công nghệ phân phối sIRNA đầu tiên và hiện là duy nhất trên thế giới được chứng thực lâm sàng có thể đạt được khả năng phân phối thuốc tác dụng kéo dài "một liều mỗi năm". Trong cả hai mô hình in vitro và in vivo, nó đã cho thấy hiệu suất và hiệu quả phân phối vượt trội so với các nền tảng tương tự hiện có. Đây là nền tảng công nghệ phân phối siRNA đầu tiên ở Trung Quốc nhận được ủy quyền bằng sáng chế toàn cầu và hiệu quả cao, an toàn cũng như hiệu quả lâu dài-đã được thử nghiệm trong nhiều quy trình lâm sàng.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Trong tương lai, bằng cách kết hợp các nền tảng nhắm mục tiêu mô khác nhau, nó có thể được phát triển cho các bệnh phức tạp hoặc khó chữa bằng nhiều mục tiêu và cơ chế, có tiềm năng đột phá công nghệ đáng kể.
Nền tảng nhắm mục tiêu thần kinh NSDP: Bố cục triển vọng phân phối trong lĩnh vực bệnh thần kinh, đáp ứng các nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng của CNS (hệ thần kinh trung ương) và PNS (hệ thần kinh ngoại biên). Bắt đầu từ năm 2026, các sản phẩm sẽ bước vào giai đoạn lâm sàng, giúp mở rộng phạm vi điều trị sang nhiều lĩnh vực bệnh hơn.
Bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I được điều trị thành công siRNA cho bệnh ALS được điều trị bằng Ruikang từ Trung Quốc và Hoa Kỳ
Vào ngày 13 tháng 1 năm 2026, Zhongmei Ruikang đã thông báo rằng liệu pháp siRNA cải tiến được phát triển độc lập RAG-17 nhắm vào bệnh xơ cứng teo cơ một bên đột biến S0D1 (ALS, thường được gọi là "hội chứng Zhezong") đã hoàn thành việc quản lý bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I tại Bệnh viện liên kết thứ hai của Trường Y Đại học Chiết Giang. Thí nghiệm này do Giáo sư Wu Zhiying, Giám đốc Khoa Di truyền Y học/Trung tâm Chẩn đoán và Điều trị Bệnh hiếm gặp của bệnh viện chủ trì.
Thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm này là một nghiên cứu ngẫu nhiên,{0}}mù đôi, có đối chứng giả dược{1}} với mức tăng dần nhiều liều (MAD) nhằm đánh giá tính an toàn/khả năng dung nạp, PK, PD và hiệu quả sơ bộ của việc tiêm RAG-17 vào trong tủy sống ở các đối tượng ALS có đột biến gen SOD1. Các tổ chức tham gia thí nghiệm bao gồm Bệnh viện Thiên Đàn Bắc Kinh liên kết với Đại học Y Thủ đô (nhóm của Giáo sư Wang Yilong), Bệnh viện liên kết thứ hai của Trường Y Đại học Chiết Giang (nhóm của Giáo sư Wu Zhiying),
Bệnh viện Tây Trung Quốc thuộc Đại học Tứ Xuyên (nhóm của Giáo sư Shang Huifang), Bệnh viện Đại học Y Liên minh liên kết với Đại học Y Phúc Kiến (nhóm của Giáo sư Zou Tanyu) và Bệnh viện liên kết đầu tiên của Đại học Sun Yat sen (nhóm của Giáo sư Zeng Jinsheng)
RAG-17 là một loại thuốc siRNA cải tiến được phát triển độc lập bởi Zhongmei Ruikang, dựa trên công nghệ nền tảng phân phối SCADm (Giao hàng hỗ trợ hóa chất thông minh) độc quyền của công ty.
Thuốc này nhằm mục đích nhắm mục tiêu và làm im lặng một cách cụ thể và hiệu quả sự biểu hiện mRNA của gen SOD1 để điều trị ALS mang đột biến gen SOD1. Việc tiếp nhận các chức năng độc hại do đột biến gen 5OD1 là một yếu tố gây bệnh quan trọng trong ALS gia đình. Bằng cách ức chế hiệu quả sự biểu hiện gen SOD1 và giảm sản xuất protein SOD1 độc hại, RAG-17 nhằm mục đích bảo vệ chức năng thần kinh, từ đó trì hoãn hoặc ngăn chặn sự tiến triển của bệnh SOD1-ALS