Kết quả nghiên cứu mới nhất của GLP

 

GLP

1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Công thức phân tử: C151H228N40O47
Mã HS: Không áp dụng
Trọng lượng phân tử: 3355,67
Số EINECS: Không áp dụng
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Vô Tích
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Chúng tôi cung cấp GLP, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.

Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-nghiên cứu-only/glp-1-7-37.html

Vào ngày 1 tháng 6 năm 2026, Hanmi Pharm. Co, Ltd. thông báo rằng họ đã đạt được thỏa thuận cấp phép với Eli Lilly and Company, ủy quyền cho Eli Lilly phát triển, sản xuất và thương mại hóa phân tử ứng cử viên dược phẩm sinh học sonefpeglutide (tương tự LAPSGLP-2) cho Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide là một loại thuốc ứng cử viên mới tích hợp công nghệ nền tảng tác dụng lâu dài LAPSCOVERY độc quyền của các hãng dược phẩm Hàn Quốc và Mỹ. Trước đây, Hanmei Pharmaceutical đã áp dụng LAPSCOVERY! Sản phẩm sinh học của nền tảng này đã được FDA chấp thuận để tiếp thị tại Hoa Kỳ; Hiện tại, năm thử nghiệm lâm sàng toàn cầu sử dụng nền tảng này đang được tiến hành.

 

Dược phẩm Hanmei từ lâu đã tập trung vào nghiên cứu chức năng sinh học của glucagon như peptide-2 (GLP-2), bao gồm thúc đẩy sự phát triển của đường ruột, giảm viêm, bảo vệ và tái tạo niêm mạc ruột và đã xác minh các tác dụng liên quan qua nhiều nghiên cứu phi lâm sàng. Dược phẩm Hanmei đã chứng minh tiềm năng điều trị của LAPSGLP-2 trong nhiều chỉ định tại nhiều hội nghị học thuật quốc tế. Hiện tại, sonefpeglutide đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II toàn cầu đối với hội chứng ruột ngắn (SBS).

Theo thỏa thuận, Hanmei Pharmaceutical sẽ tiếp tục hoàn thành thử nghiệm Giai đoạn II toàn cầu của SBS: Li, trong khi Lai sẽ khám phá các khả năng thử nghiệm lâm sàng khác đối với sonefpeglutide dựa trên dữ liệu lâm sàng và phi lâm sàng hiện có. Theo các điều khoản của thỏa thuận, Hanmei Pharmaceuticals sẽ nhận được khoản thanh toán trước 75 triệu USD và đủ điều kiện nhận khoản thanh toán quan trọng lên tới 1,185 tỷ USD dựa trên sự phát triển lâm sàng, phê duyệt theo quy định và tiến độ thương mại hóa. Ngoài ra, họ sẽ nhận được các khoản thanh toán tiền bản quyền theo từng cấp độ từ việc bán sản phẩm sau thị trường.

Vào ngày 28 tháng 5 năm 2026, GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) đã công bố dữ liệu quan trọng tích cực về thuốc bepirovesen antisense oligonucleotide (AS0) để điều trị bệnh viêm gan B mãn tính (CHB). Kết quả của hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III, B-Wel11INCT056308071 và B-We 2 [NCT05630820], sẽ được xuất bản đồng thời trên Tạp chí Y học New England và được trình bày tại Hiệp hội Nghiên cứu Gan Châu Âu (EASL).

 

B-Wel1 và B{2}}Wel1 2 là các thử nghiệm mù có kiểm soát mù đôi, ngẫu nhiên, đa trung tâm, đa trung tâm toàn cầu được tiến hành ở 29 quốc gia trên toàn thế giới. Thí nghiệm nhằm đánh giá hiệu quả của bepirovesen trong điều trị viêm gan B mạn tính bằng chất tương tự nucleoside (NA) và kháng nguyên bề mặt cơ bản (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Chữa bệnh theo chức năng được định nghĩa là không phát hiện được DNA viêm gan B và kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBSAg) trong máu ít nhất 24 tuần sau khi ngừng tất cả các phương pháp điều trị, cho thấy hệ thống miễn dịch có thể kiểm soát nhiễm trùng mà không cần dùng thêm thuốc.

Bepirovesen là một loại antisense oligonucleotide (ASO) theo định hướng nghiên cứu-có thể nhận biết và ức chế việc sản xuất vật liệu di truyền (tức là RNA) của vi rút viêm gan B gây nhiễm trùng mãn tính, có khả năng giúp hệ thống miễn dịch của con người lấy lại quyền kiểm soát. Bepirovirsen có thể làm giảm việc sản xuất RNA và protein virus liên quan đến HBV, làm giảm mức độ kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBSAg) trong máu và kích thích hệ thống miễn dịch để cải thiện cơ hội đáp ứng lâu dài.

Vào ngày 1 tháng 6 năm 2026, Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. thông báo rằng công ty con-thuộc sở hữu hoàn toàn của họ, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., đã ký Thỏa thuận ủy quyền và hợp tác R&D với Liliv và Companv từ Hoa Kỳ vào ngày 29 tháng 5. Hai bên sẽ tiến hành hợp tác chiến lược trong việc nghiên cứu và phát triển các loại thuốc cải tiến trong nhiều lĩnh vực bệnh tật.

 

Theo thỏa thuận, Hisilicon sẽ dựa vào nền tảng công nghệ đổi mới phân tử nhỏ trưởng thành và khả năng phát triển thuốc mới hiệu quả để chịu trách nhiệm phát hiện và nghiên cứu ban đầu cũng như phát triển tối đa năm dự án thuốc đổi mới mục tiêu do Eli Lilly lựa chọn. Lilly sẽ có độc quyền toàn cầu đối với các dự án có liên quan hoặc độc quyền toàn cầu ngoại trừ Đại lục Trung Quốc, Đặc khu hành chính Hồng Kông, Đặc khu hành chính Macao và Đài Loan, Trung Quốc, trong khi Hispec bảo lưu độc quyền đối với một số dự án tại Trung Quốc đại lục, Đặc khu hành chính Hồng Kông, Đặc khu hành chính Macao và Đài Loan, Trung Quốc, Trung Quốc.

Theo thỏa thuận, Hisilicon có quyền nhận tới 87 triệu đô la tiền trả trước và các khoản thanh toán gần đây, lên tới 2,967 tỷ đô la trong các khoản thanh toán quan trọng tiếp theo và có quyền nhận hoa hồng bán hàng theo cấp độ dựa trên doanh thu thuần của sản phẩm trong tương lai.
Sự hợp tác này là sự ủy quyền và hợp tác R&D đầu tiên giữa Hisilicon và Eli Lilly, đồng thời cả hai bên sẽ tận dụng những lợi thế tương ứng của mình trong việc phát triển thuốc cải tiến để cùng đẩy nhanh việc quảng bá thuốc cải tiến trên toàn cầu.