Vào ngày 14 tháng 1 năm 2026, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Daoer Chiết Giang (sau đây gọi là "Công nghệ sinh học Daoer"), một công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm Đông Trung Quốc (sau đây gọi là "Công ty"), đã nhận được thông báo từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (sau đây gọi là "FDA Hoa Kỳ") rằng đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng thuốc tiêm DR10624 do Daoer Biotechnology nộp đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt và có thể được tiến hành tại Hoa Kỳ Hoa Kỳ. Chỉ định là Bệnh gan liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASLD).
1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4) Xịt
(5) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Chúng tôi cung cấpbột tirzepatide, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-giá-danh sách-của-bloom-tech-85355837.html
DR10624 là ba chất chủ vận cụ thể đầu tiên trên thế giới (Đầu tiên: trong lớp) có ba chất chủ vận cụ thể được phát triển độc lập bởi Doer Biotech, nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 21 (FGF21R), thụ thể glucagon (GCGR) và thụ thể glucagon giống peptide-1 (GLP-1 R). DR10624 là peptit khảm nhắm mục tiêu GLP-1R/GCGR ở đầu N, được dung hợp với Fc IgG1 được thao tác di truyền, và được dung hợp với đột biến FGF21 tái tổ hợp ở đầu C của Fc.
Thuốc tiêm DR10624 đã hoàn thành thành công nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn I về bệnh tăng triglycerid máu nặng (SHTG) và thu được kết quả khả quan sau khi tiếp xúc. Trước đây, kết quả của nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn b/a ở New Zealand về DR10624 trong điều trị béo phì kết hợp với tăng triglycerid máu, được trình bày tại Đại hội EASL 2025, cho thấy nồng độ lipid trong gan giảm tới 89% và mức triglycerid tương đối giảm trên 70% so với ban đầu.
Vào tháng 11 năm 2025, kết quả nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn I của DR10624 để điều trị chứng tăng triglycerid máu nặng ("nghiên cứu DR10624-201") đã được công bố tại Phiên họp khoa học AHA 2025. Sau 12 chu kỳ điều trị, so với giả dược, tất cả các nhóm liều DR10624 đều đạt được mức giảm đáng kể về mức triglycerid, với mức giảm phần trăm trung bình lên tới 74,5%; Trong khi đó, so với nhóm dùng giả dược, hàm lượng mỡ trong gan của tất cả các nhóm dùng DR10624 đều giảm đáng kể, với mức giảm phần trăm trung bình lên tới 67%.
Gan Li Pharmaceutical Ondibta đã được Liên minh Châu Âu chấp thuận để gia nhập thị trường Châu Âu
Vào ngày 14 tháng 1 năm 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (sau đây gọi là Ganli Pharmaceutical, mã chứng khoán: 603087. SH) và công ty con Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (sau đây gọi là "Ganli Europe") đã thông báo rằng Thuốc tiêm Insulin Ganjing (tên thương mại Châu Âu: Ondibta, tên thương mại Trung Quốc: Chang Xiulin), do Ganli Pharmaceutical phát triển độc lập, gần đây đã được phê duyệt bởi Ủy ban Châu Âu (EC) để điều trị bệnh tiểu đường ở người lớn, thanh thiếu niên và trẻ em từ 2 tuổi trở lên.
Sự chấp thuận này đánh dấu sự gia nhập chính thức của Thuốc tiêm Insulin Ganjing của Ganli Pharmaceutical vào thị trường Châu Âu, sản phẩm này sẽ được tung ra và bán tại Liên minh Châu Âu (EU), Iceland, Liechtenstein và Na Uy.
Insulin màng Ganjing là một chất tương tự insulin cơ bản có tác dụng lâu dài,-được tiêm dưới da mỗi ngày một lần và có tác dụng hạ đường huyết kéo dài trong 24 giờ. Nó có đặc điểm là thời gian tác dụng dài, nồng độ thuốc trong máu ổn định và không đạt đỉnh, kiểm soát lượng đường ổn định.
Tính đến thời điểm hiện tại, Chang Xiulin của Ganli Pharmaceutical là insulin glargine được sản xuất trong nước đầu tiên và duy nhất ở Trung Quốc hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng trực tiếp với thuốc tham chiếu ban đầu (Sanofi: Lantus) ở Châu Âu và Hoa Kỳ.
Trong hơn 1100 bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường (bao gồm khoảng 580 bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1 và 570 bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2), người ta hoàn toàn khẳng định rằng Changxiu Lin "/0ndibta" hoàn toàn tương đương với thuốc tham chiếu ban đầu về hiệu quả và độ an toàn.
Đồng thời Sử dụng kỹ thuật "kẹp glucose", tiêu chuẩn vàng để đánh giá thuốc insulin, Ganli Pharmaceutical cũng đã tiến hành và hoàn thành nghiên cứu lâm sàng trực tiếp về Ganli Ganjing Insulin U300 và nghiên cứu ban đầu (Sanofi: Laiyushi), xác nhận rằng cả hai hoàn toàn tương đương nhau về hiệu quả và độ an toàn.
công dụng tiềm năng
Hiện nay, nghiên cứu đang khám phá ứng dụng của Tirzepatide trong điều trị NASH. Do khả năng điều chỉnh chuyển hóa glucose và lipid của Tirzepatide, giảm tích tụ chất béo và cải thiện tình trạng kháng insulin, các cơ chế hoạt động này có thể có lợi cho việc điều trị NASH. NASH có liên quan chặt chẽ đến các bệnh chuyển hóa như béo phì và tiểu đường. Trong khi cải thiện các chỉ số trao đổi chất, Tirzepatide có thể giúp giảm tình trạng gan nhiễm mỡ và phản ứng viêm, do đó làm chậm sự tiến triển của NASH.
Tirzepatide cũng đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng trong điều trị hội chứng ngưng thở khi ngủ. Béo phì là một yếu tố nguy cơ quan trọng đối với hội chứng ngưng thở khi ngủ. Tirzepatide, thông qua tác dụng giảm cân, có thể làm giảm sự tích tụ mỡ ở cổ, cải thiện sự thông thoáng của đường hô hấp trên và làm giảm các triệu chứng ngưng thở khi ngủ. Đồng thời, tác dụng điều chỉnh quá trình trao đổi chất của nó cũng có thể giúp cải thiện tình trạng sức khỏe tổng thể của bệnh nhân và nâng cao chất lượng giấc ngủ.
Vai trò tiềm năng trong điều trị bệnh thận mãn tính
Có những nghiên cứu chỉ ra rằng Tirzepatide có thể có tác dụng điều trị nhất định đối với bệnh thận mãn tính. Nó có thể hạ huyết áp, giảm phản ứng viêm, cải thiện huyết động thận và do đó bảo vệ chức năng thận. Trong các thí nghiệm trên động vật, Tirzepatide có thể làm giảm nguy cơ biến chứng gan và thận, tạo cơ sở cho ứng dụng của nó trong điều trị bệnh thận mãn tính.