Vào ngày 28 tháng 1 năm 2026, Công ty TNHH Dược phẩm Shandong Shengdi, một công ty con của Hengrui Pharmaceutical, đã nhận được "Thông báo phê duyệt thử nghiệm lâm sàng thuốc" do Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia ban hành, phê duyệt viên thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 phân tử nhỏ cải tiến loại 1 do công ty phát triển độc lập để tiến hành các thử nghiệm lâm sàng nhằm chỉ định bệnh tăng huyết áp kết hợp với thừa cân hoặc béo phì. Chất chủ vận thụ thể Glucagon giống peptide-1 (GLP-1 R) là một nhóm thuốc hạ đường huyết và giảm cân mới.
1. Thông số kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
(2) Máy tính bảng
(3) Viên nang
(4)Tiêm
(5) Giọt chất lỏng
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Chúng tôi cung cấpThuốc tiêm GLP-1, vui lòng tham khảo trang web sau để biết thông số kỹ thuật chi tiết và thông tin sản phẩm.
Sản phẩm:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Trong những năm gần đây, các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng chất chủ vận GLP-1 R có thể kích hoạt thụ thể GLP-1, thúc đẩy bài tiết natri qua nước tiểu, cải thiện chức năng nội mô, ức chế hoạt động thần kinh giao cảm, điều hòa hệ thống renin angiotensin aldosterone (RAAS) và do đó có tác dụng hạ huyết áp. Máy tính bảng HRS-7535 là một chất chủ vận GLP-1R phân tử nhỏ mới, không chỉ có thể thúc đẩy sự tiết insulin của tuyến tụy và giảm bài tiết glucagon và ức chế làm rỗng dạ dày bằng cách kích hoạt GLP-1R ở người mà còn có thể được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và béo phì bằng cách tác động đến hệ thần kinh trung ương để tăng cường cảm giác no và ngăn chặn sự thèm ăn, đồng thời trực tiếp giảm lượng năng lượng nạp vào. Hiện tại, không có thuốc chủ vận GLP-1R phân tử nhỏ đường uống trên thị trường trên toàn thế giới.
Thuốc giảm cholesterol RNA can thiệp nhỏ đầu tiên trên thế giới của Novartis (Ingersoll Rand Natri Tiêm) đã được phê duyệt cho một chỉ định mới
Vào ngày 28 tháng 1 năm 2026, Novartis thông báo rằng loại thuốc giảm cholesterol cải tiến của họ, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Natri Tiêm), đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc phê duyệt như một liệu pháp bổ trợ cho chế độ ăn kiêng. Nó được sử dụng như một liệu pháp đơn trị liệu cho bệnh nhân trưởng thành bị tăng cholesterol máu nguyên phát (không có tính chất gia đình) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp để giảm cholesterol lipoprotein mật độ -thấp (LDL-C). Điều này có nghĩa là Thuốc tiêm Natri Ingersoll Rand sẽ tiếp tục chi trả cho nhiều bệnh nhân mắc chứng rối loạn lipid máu có nhu cầu hơn, dựa trên các chỉ định đã được phê duyệt trước đó về liệu pháp kết hợp với statin hoặc các liệu pháp hạ lipid-khác.
Là loại thuốc giảm cholesterol can thiệp RNA nhỏ đầu tiên và hiện duy nhất trên thế giới nhắm mục tiêu PCSK9, phương pháp sử dụng "hai mũi tiêm mỗi năm" Ingersoll Rand Natri được kỳ vọng sẽ cải thiện sự tuân thủ điều trị và tỷ lệ tuân thủ lâu dài của LDL-C, giúp đạt được việc quản lý lipid máu theo tiêu chuẩn lâu dài.
Là một loại thuốc cải tiến giúp giảm LDL-C, Ingersoll Rand có thể ngăn chặn quá trình tổng hợp protein PCSK9 chuyển đổi protein tiền thân, góp phần làm tăng LDL-C, từ nguồn, từ đó ổn định quá trình giảm-mức độ LDL{4}}C lâu dài. Theo nghiên cứu V-MONO Trung Quốc do Chuanqi Lâm sàng thực hiện, so với giả dược, ở những bệnh nhân có nguy cơ mắc ASCVD thấp/trung bình không được điều trị hạ lipid-, việc sử dụng đơn trị liệu Ingersoll Rand đã đạt được hiệu quả giảm LDL-C có ý nghĩa lâm sàng và thống kê so với giả dược.
Lekewei lần đầu tiên được phê duyệt ở Trung Quốc vào tháng 8 năm 2023 dưới dạng liệu pháp bổ trợ trong chế độ ăn uống để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị tăng cholesterol máu nguyên phát (dị hợp tử có tính gia đình và không có tính chất gia đình) hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp. Nó bao gồm việc sử dụng statin đơn thuần hoặc kết hợp với các liệu pháp giảm lipid-khác ở những bệnh nhân không thể đạt được mục tiêu LDL-C (cholesterol lipoprotein mật độ-thấp) mặc dù đã nhận được liều statin tối đa có thể dung nạp được, cũng như ở những bệnh nhân không dung nạp hoặc chống chỉ định với statin. Các chỉ định nói trên đã được đưa vào "Danh mục thuốc bảo hiểm y tế cơ bản quốc gia, bảo hiểm thai sản và bảo hiểm thương tật lao động (2025)" vào ngày 7 tháng 12 năm 2025. Các chỉ định thuốc duy nhất được phê duyệt lần này vẫn chưa nằm trong phạm vi thanh toán bảo hiểm y tế.
Dược phẩm Huadong và Công nghệ sinh học Shian hợp tác đổi mới liệu pháp siRNA và bước vào giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng
Vào ngày 29 tháng 1 năm 2026, Công ty TNHH Dược phẩm Hàng Châu Zhongmei Huadong (sau đây gọi là "Dược phẩm Huadong"), một công ty con-thuộc sở hữu hoàn toàn của Công ty TNHH Dược phẩm Huadong (SZ. 000963) và Công ty TNHH Công nghệ sinh học Tô Châu Shian (sau đây gọi là "Công nghệ sinh học Shian") đã cùng thông báo rằng dự án hợp tác chiến lược của họ, liệu pháp đổi mới siRNA cho cơ chế giảm cân cải tiến, đã hoàn tất thành công việc xác nhận hợp chất ứng cử viên tiền lâm sàng (PCC) và chính thức bước vào giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng.
Công ty Dược phẩm Huadong và Công nghệ sinh học Shian dựa vào lợi thế nghiên cứu và phát triển của cả hai bên để tập trung vào các nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng của các bệnh chuyển hóa như béo phì và-bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (MASH), đồng thời đẩy nhanh việc phát triển kế hoạch điều trị bệnh chuyển hóa thế hệ mới. Tiến độ này là cột mốc quan trọng đối với cả hai bên kể từ khi đạt được thỏa thuận hợp tác vào đầu năm 2025.
Cả hai bên sẽ nhanh chóng đưa dự án vào giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng và dự kiến sẽ phát triển một thế hệ mới các liệu pháp axit nucleic nhỏ trong lĩnh vực giảm cân; Công nghệ sinh học Shian có quyền nhận các khoản thanh toán trước của dự án, các khoản thanh toán theo mốc quan trọng và tỷ lệ chia sẻ giấy phép ở nước ngoài cao.
Đặc điểm "sử dụng một lần và hiệu quả lâu dài" của siRNA đáp ứng hoàn hảo nhu cầu lâm sàng về quản lý lâu dài các bệnh chuyển hóa. Shian Biotech, dựa trên nền tảng thiết kế trình tự siRNA dựa trên AI được phát triển độc lập, nhánh biến đổi hóa học eSAFE và công nghệ phân phối khớp nối STORK-L GalINAc cùng các ưu điểm cốt lõi khác trong phát triển thuốc siRNA, đã hợp tác chặt chẽ với nhóm R&D của Đông Y học để phát triển thành công các phân tử siRNA đặc hiệu cao để điều trị giảm cân.
Dữ liệu thử nghiệm sơ bộ cho thấy nó có tác dụng điều trị đáng kể trong việc giảm trọng lượng cơ thể và cải thiện chuyển hóa glucose và lipid, an toàn hàng ngày và có tiềm năng trở thành loại thuốc "tốt nhất". Trong tương lai, Huadong Pharmaceutical sẽ tận dụng khả năng phát triển, nguồn lực lâm sàng và kinh nghiệm thương mại hóa trong lĩnh vực bệnh chuyển hóa để dẫn đầu thiết kế, đăng ký và ứng dụng thử nghiệm lâm sàng, đồng thời nhanh chóng mở rộng thị trường toàn cầu. Cả hai bên sẽ tiếp tục đẩy nhanh quá trình công nghiệp hóa và xác nhận lâm sàng của liệu pháp cải tiến này thông qua các lợi ích bổ sung.
