Mới đây, Công ty Công nghệ sinh học Anlong và Sunshine Novo cùng công bố đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng thuốc tăng huyết áp cải tiến ABA001 do hai bên cùng phát triển đã được Trung tâm Đánh giá Thuốc của Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia chính thức chấp nhận (số chấp nhận: CXHL2600091). Điều này đánh dấu bước đột phá mới trong phương pháp điều trị-bệnh tăng huyết áp lâu dài ở Trung Quốc.
ABA001 là thuốc siRNA GalINAc nhắm vào angiotensinogen, thuộc nhóm thuốc cải tiến loại I. Loại thuốc này nhằm mục đích sử dụng-công nghệ can thiệp RNA tiên tiến nhằm cung cấp một kế hoạch điều trị mang tính cách mạng cho bệnh nhân tăng huyết áp trên toàn thế giới có thể đạt được mục tiêu giảm huyết áp ổn định lâu dài-chỉ bằng một lần tiêm an toàn và hiệu quả.
Các thử nghiệm lâm sàng toàn cầu về thuốc mục tiêu Zilebesiran đã xác nhận đầy đủ tính hiệu quả và an toàn của cơ chế này.
Dữ liệu cho thấy một liều duy nhất có thể đạt được hiệu quả hạ huyết áp ổn định và bền vững trong tối đa 24 tuần và dự kiến sẽ mang lại lợi ích cho những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh tim mạch, cung cấp bằng chứng khoa học vững chắc cho sự phát triển của ABA001. Các nghiên cứu phi lâm sàng về ABA001 đã chỉ ra rằng liều 1mpk của sản phẩm này có thể làm giảm đáng kể huyết áp, với khả năng dung nạp tốt và độ an toàn cao ở động vật. Người ta hy vọng sẽ đạt được liều lượng thấp hơn và tác dụng hạ huyết áp kéo dài hơn. Đặc điểm quản lý tác dụng kéo dài của nó dự kiến sẽ vượt qua các trở ngại điều trị hiện có và cung cấp các lựa chọn điều trị tốt hơn cho bệnh nhân tăng huyết áp.
Thuốc siRNA RBD5044 của Ruibo Biotech nhắm vào ApoC3 đã được chấp thuận cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I ở Trung Quốc
Vào ngày 23 tháng 1 năm 2026, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Ruibo Tô Châu (Công nghệ sinh học Ruibo, mã Sở giao dịch chứng khoán Hồng Kông: 06938) đã thông báo rằng thuốc siRNA RBD5044 được phát triển độc lập nhắm vào ApoC3 đã nhận được sự chấp thuận ngụ ý cho các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I từ Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) vào ngày 22 tháng 1 năm 2026.
RBD5044 là một loại thuốc axit nucleic nhỏ được phát triển dựa trên nền tảng công nghệ nhắm mục tiêu gan RiboGalSTARTM để điều trị bệnh tăng triglycerid máu. Đây cũng là siRNA thứ hai nhắm mục tiêu ApoC3 tham gia phát triển lâm sàng trên toàn thế giới.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I hiện tại cho thấy rằng chỉ cần sử dụng một lần có thể đạt được sự ức chế đáng kể apolipoprotein C3 (ApoC3) lên đến 84%, kèm theo đó là giảm 70% mức chất béo trung tính (TG). Trong thời gian theo dõi 6{6}}tháng, mức TG của các đối tượng vẫn ổn định dưới giá trị cơ bản là 50% và lượng lipid trong máu của họ được cải thiện toàn diện. Đồng thời, RBD5044 cũng cho thấy khả năng dung nạp tốt và không quan sát thấy phản ứng bất lợi phụ thuộc vào liều lượng hoặc men gan tăng cao ở liều cao nhất. Dữ liệu lâm sàng về tính an toàn và hiệu quả cho thấy RBD5044 có tiềm năng trở thành liệu pháp tốt nhất trong nhóm.
Chỉ định thứ tư cho GLP-1 của Zhongsheng Pharmaceutical đã được phê duyệt để sử dụng lâm sàng
Vào ngày 23 tháng 1 năm 2026, trang web chính thức của CDE đã thông báo rằng thuốc tiêm RAY1225 của Zhongsheng Pharmaceutical đã được phê duyệt để sử dụng lâm sàng trong điều trị bệnh béo phì kết hợp với chứng ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn (OSA). Đây là chỉ định lâm sàng thứ tư được phê duyệt của sản phẩm, cùng với các chỉ định lâm sàng khác là béo phì, tiểu đường tuýp 2 và viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chức năng trao đổi chất. RAV1225 là một loại thuốc peptide cấu trúc cải tiến được phát triển bởi Zhongsheng Ruichuang với quyền sở hữu trí tuệ độc lập toàn cầu.
Nó có hoạt tính kích hoạt kép của thụ thể GLP-1 và thụ thể GIP, đồng thời có thể thúc đẩy bài tiết insulin và ức chế glucagon theo cách phụ thuộc glucose để kiểm soát lượng đường trong máu. Đồng thời, nó có thể ức chế việc làm rỗng dạ dày, ức chế sự thèm ăn, giảm cân, giảm tình trạng kháng insulin ngoại biên, cải thiện tình trạng gan nhiễm mỡ và sưng tấy. Nhờ đặc tính dược động học tuyệt vời, RAY1225 có tiềm năng tiêm thuốc tác dụng cực dài hai tuần một lần.
Jixing Pharmaceutical đã hoàn thành vòng tài trợ D1 trị giá 287 triệu đô la để thúc đẩy sự phát triển của đường uống GLP-1 và đường chuyển hóa tim
Gần đây, Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (sau đây gọi là "Jixing"), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên phát triển các liệu pháp cải tiến cho bệnh nhân mắc bệnh chuyển hóa tim mạch trên toàn thế giới, hôm nay đã thông báo rằng họ đã hoàn thành thành công vòng tài trợ D1, huy động được tới 287 triệu đô la Mỹ. Số tiền huy động được trong vòng tài trợ này chủ yếu sẽ được sử dụng để thúc đẩy sự phát triển của đường ống CX11 đang được nghiên cứu. CX11 là một phân tử nhỏ GLP-1 RA dùng qua đường uống với những ưu điểm độc đáo.
Hiện tại, Jixing đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 tại Hoa Kỳ để điều trị cho bệnh nhân béo phì và thừa cân, và đối tác Wentai Pharmaceutical đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại Trung Quốc. Ngoài ra, số tiền gây quỹ cũng sẽ được sử dụng để thúc đẩy các dự án chuyển hóa tim mạch khác, bao gồm phát triển hệ thống điều trị đột quỵ do thiếu máu cục bộ cấp tính và tăng huyết áp.
Vòng này gồm các nhà đầu tư SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital Và các nhà đầu tư khác. Các nhà đầu tư hiện tại RTW Investments và Dian Capital tiếp tục tham gia, thể hiện sự tin tưởng liên tục của họ vào những lợi thế lâm sàng độc đáo của CX11, khả năng phát triển lâm sàng của Jixing và chiến lược dài hạn-của công ty.
