Methyl Orange Powder Cas 547-58-0

Bột màu cam methyllà một chất hữu cơ với công thức hóa học C14H14N3SO3NA. Nó là một loại bột màu vàng đến cam. Một phần của sản phẩm có thể được hòa tan trong 500 phần nước, dễ dàng hòa tan trong nước nóng và rượu, và khó hòa tan trong ether. Bản thân Methyl Orange có tính kiềm yếu và phạm vi đổi màu nằm trong khoảng 3,1 ~ 4,4. Phạm vi đổi màu của Methyl Orange có màu đỏ khi pH nhỏ hơn hoặc bằng 3,1, màu cam khi pH là 3. 1-4. 4 và màu vàng khi pH lớn hơn hoặc bằng 4,4. Nó thường được sử dụng như một chỉ số axit-bazơ. Nó phù hợp để chuẩn độ giữa axit mạnh, bazơ mạnh và bazơ yếu. Ngoài ra, Methyl Orange cũng là một thuốc nhuộm hóa học phổ biến được sử dụng rộng rãi trong nhuộm sinh học.

Methyl Orange (Công thức hóa học C14H14N3Nao3s), như một thuốc nhuộm AZO cổ điển, đã mở rộng các trường ứng dụng của mình từ thuốc nhuộm dệt sang các lĩnh vực liên ngành như hóa học phân tích, giám sát môi trường và biomedicine kể từ khi tổng hợp vào thế kỷ 19. Bài viết này sắp xếp một cách có hệ thống các cách sử dụng đa dạng của Methyl Orange từ các kích thước của các nguyên tắc kỹ thuật, kịch bản ứng dụng và các quy định bảo mật và khám phá các xu hướng phát triển trong tương lai của nó.

Chỉ báo chuẩn độ axit-bazơ

 

Ưu điểm cốt lõi của Methy Orange như một chỉ báo chuẩn độ axit-bazơ nằm trong phạm vi thay đổi màu rõ ràng của nó (pH 3. 1-4. 4) và các đặc điểm đột biến màu. Khi pH của dung dịch dưới 3.1, liên kết AZO ( - N=n -) trong cấu trúc phân tử kết hợp với các ion hydro để tạo thành một dạng proton, xuất hiện màu đỏ; Khi độ pH trên 4,4, liên kết AZO làm mất lòng và chuyển sang màu vàng; Trong phạm vi 3. 1-4. 4, phân tử ở trạng thái trung gian và xuất hiện màu cam.

 

Các kịch bản ứng dụng điển hình:

Axit mạnh chuẩn độ cơ sở yếu: Ví dụ, sử dụng axit hydrochloric để chuẩn độ nước amoniac, điểm cuối của chuẩn độ là khoảng 4,7 và điểm thay đổi màu củaBột màu cam methyl(pH 4.4) rất phù hợp với điểm cân bằng hóa học, với lỗi nhỏ hơn 0.
Chuẩn độ kết tủa ion kim loại: Khi xác định tổng lượng ion canxi và magiê trong nước, hãy sử dụng màu cam methy để chỉ ra điểm cuối điều chỉnh pH trước khi thêm chỉ báo T màu đen crom để đảm bảo sự phù hợp của chỉ báo.
Hỗ trợ chuẩn độ oxi hóa khử: Trong chuẩn độ iodometric gián tiếp, màu cam methy được sử dụng để chỉ ra điểm cuối chuẩn độ của dung dịch natri thiosulfate dư thừa và điểm cuối phản ứng được xác định bằng sự thay đổi màu.

 

Yêu cầu tham số kỹ thuật:

Nồng độ chỉ báo: 0. 1% (w\/v) dung dịch nước, được điều chế bằng nước cất sôi để loại bỏ CO hòa tan.
Điều kiện chuẩn độ: Nhiệt độ phải được kiểm soát tại {{0}} Độ để tránh biến động nhiệt độ gây ra sự thay đổi điểm thay đổi màu (tăng mỗi độ tăng 1 độ, độ pH của điểm thay đổi màu giảm khoảng 0,02).
Các yếu tố nhiễu: Các chất oxy hóa mạnh như axit nitric có thể làm hỏng cấu trúc phân tử của cam methy, do đó nên tránh sử dụng trực tiếp trong các hệ thống chứa các chất như vậy.

Phân tích định lượng bằng phương pháp quang phổ

 

Đỉnh hấp thụ đặc trưng (λ max =464 nm) của màu cam methy trong phạm vi quang phổ nhìn thấy UV (350-550 nm) làm cho nó trở thành một thuốc thử lý tưởng để phân tích định lượng trắc quang. Độ hấp thụ mol của nó (ε) đạt 1,2 × 10 l · mol ⁻ · cm ⁻ ở 464nm, làm cho nó phù hợp để phát hiện chất theo dõi.

Các trường hợp ứng dụng điển hình:

Xác định ion clorua: Trong môi trường axit, khí clo oxy hóa và mờ dần methyl cam. Hàm lượng clo được xác định bằng phương pháp so màu và giới hạn phát hiện có thể đạt đến 0. 01 mg\/l.

Phát hiện ion brom: Sử dụng hiệu ứng oxy hóa của bromine đối với màu cam methyl, kết hợp với công nghệ phân tích tiêm dòng chảy, để đạt được sự phát hiện nhanh chóng các ion bromide trong nước biển và nước thải công nghiệp.

 

Phản ứng phức tạp ion kim loại: Các hình thức màu cam methyl với các ion kim loại như Cu ² và Fe, và việc định lượng các ion kim loại được xác định bằng những thay đổi trong độ hấp thụ. Ví dụ, tối đa của Cu ² - phức hợp màu cam methyl là 505nm.
Điểm chính của xác thực phương pháp:

Phạm vi tuyến tính: {{0}}. 02-2. 0 mg\/l (xác định ion clorua)
Độ chính xác: RSD nhỏ hơn hoặc bằng 2%(n =10)
Độ chính xác: Tỷ lệ phục hồi tăng đột biến 95% -105%
Khả năng chống nhiễu: Các ion phổ biến (chẳng hạn như SO ₄², NO3) không can thiệp vào phép đo khi nồng độ nhỏ hơn hoặc bằng 100 lần

Trong phòng thí nghiệm, sự tổng hợp củaBột màu cam methylThường sử dụng axit p-aminobenzenesulfonic làm nguyên liệu thô. Đầu tiên, muối natri được hình thành trong môi trường kiềm của natri hydroxit, và sau đó phản ứng trung gian thu được bằng phản ứng diazotization dưới tác dụng của natri nitrite và axit clohydric. Trung gian diazonium này phản ứng với N, N-dimethylaniline và axit axetic băng, và cuối cùng là màu cam methy sản phẩm thu được.

Các bước tổng hợp của bột màu cam methy như sau:

Bước 1. Đặt 1 0 ml dung dịch natri hydroxit 5% và 2,1g (khoảng 0,01mol) của p-aminobenzenesulfonic tinh thể vào cốc, và sau đó làm nóng chúng trong nước dùng để hòa tan hoàn toàn chất kết tủa p-aminobenzenesulfonic trong dung dịch.

Bước 2. Lấy một cốc khác, thêm 0. 8g (về 0.

Bước 3. Theo khuấy liên tục, từ từ thêm 3ml axit clohydric đậm đặc và 10ml nước vào dung dịch hỗn hợp ở trên, kiểm soát nhiệt độ phản ứng dưới 5 độ, sau đó sử dụng giấy kiểm tra kali iodua để kiểm tra sau khi giảm

Bước 4. Lấy ống thử và trộn 1.2g (khoảng 1,3ml), 0. Từ từ thêm dung dịch này vào dung dịch muối diazonium được làm mát ở trên với khuấy không đổi. Việc nhỏ giọt hỗn hợp vẫn chậm

Bước 5. Sau khi thêm tất cả các dung dịch hỗn hợp, tiếp tục khuấy trong mười phút và sau đó từ từ thêm 25ml dung dịch natri hydroxit 5% cho đến khi chất phản ứng chuyển sang màu cam. Tại thời điểm này, dung dịch phản ứng là kiềm, và sau đó màu cam meth thô sẽ kết tủa như các hạt mịn

Bước 6. Đun nóng chất phản ứng trong bồn nước nóng 60 độ trong năm phút, làm mát nó đến nhiệt độ phòng, sau đó làm mát nó trong bồn nước đá, để có thể tách hoàn toàn tinh thể màu cam methy

Bước 7. Lọc bằng cách hút, thu thập các tinh thể, rửa chúng với một lượng nhỏ nước, ethanol và ether lần lượt

Bước 8. Sau đó, chúng ta nhận được Methy Orange. Một lượng nhỏ nước sôi hòa tan trong natri hydroxit có thể được sử dụng để kết tinh lại, và một lượng carbon hoạt động thích hợp có thể được thêm vào. Sau khi quá trình kết tinh được làm mát và kết tủa hoàn toàn, nó được lọc và kết tủa được rửa bằng một lượng nhỏ ethanol và ether lần lượt để có được sản phẩm - tinh thể màu cam hình quả màu cam.

Phân tích nguyên tắc của thí nghiệm bột màu cam methy:

1. Trong thí nghiệm, chất trung gian diazotization thu được sau khi nguyên liệu thô được diazotized rất hoạt động. Để ngăn chặn sự xuất hiện của các phản ứng phụ và đảm bảo năng suất, tất cả các bước liên quan đến việc chuẩn bị pha phản ứng nên được thực hiện trong môi trường tắm nước đá, và các thuốc thử được sử dụng cũng nên được thêm từ từ và khuấy hoàn toàn.

2. Nếu chất phản ứng chứa N, N -2 methylaniline acetate, sau khi thêm natri hydroxit, N, N -2 methylaniline rất khó hòa tan trong nước sẽ được tách ra, sẽ ảnh hưởng đến độ tinh khiết của sản phẩm. Ngoài ra, màu của cam methy ướt sẽ nhanh chóng trở nên tối sau khi được tiếp xúc với ánh sáng trong không khí, do đó nó thường sẽ có được các sản phẩm thô màu đỏ hoặc thậm chí là màu đen. Do đó, hoạt động kết tinh lại có thể đóng một vai trò tuyệt vời trong thí nghiệm này.

3. Nếu cần sử dụng kết tinh lại, hoạt động kết tinh lại phải nhanh nhất có thể, nếu không, vì sản phẩm là kiềm, sản phẩm dễ bị suy giảm ở nhiệt độ cao và màu trở nên tối hơn. Mục đích của việc rửa bằng ethanol và ether là làm khô sản phẩm càng sớm càng tốt để ngăn màu trở lại tối hơn.

Bột màu cam methylPhương pháp chuẩn bị công nghiệp:

1. Nó thu được bằng cách phản ứng axit p-aminobenzenesulfonic với N, N-dimethylaniline sau khi diazotization. Hòa tan axit p-aminosulfonic trong dung dịch natri cacbonat 2,5%, thêm natri nitrite, sau khi hòa tan hoàn toàn, thêm đá bị nghiền nát và axit clohydric để phản ứng diazot hóa và kết tủa tinh thể muối diazonium. Thêm hỗn hợp của N, N-dimethylaniline và axit axetic băng vào dung dịch muối diazonium, khuấy trong 10 phút, và sau đó từ từ thêm dung dịch natri hydroxit 10% cho đến khi nó là kiềm. Hợp tinh làm mát, lọc, rửa bằng nước muối bão hòa, sấy khô, kết tinh lại với nước để thu được màu cam.

2. Trong một thùng chứa men có chứa 6l 2mol\/L natri hydroxit, thêm axit p-aminobenzenesulfonic 2kg và làm nóng nó để hòa tan hoàn toàn (dung dịch là tính kiềm cho giấy thử nghiệm litmus). Sau đó thêm natri nitrite 800g, khuấy và hòa tan nó, và làm mát nó bằng băng đến 5 độ. Dung dịch thu được được thêm vào từ từ vào hỗn hợp axit hydrochloric 5L 2mol\/L và băng nghiền 10kg dưới sự khuấy liên tục, làm mát và để lại trong 15 phút. Xác định điểm cuối của phản ứng diazotization với giấy thử nghiệm kali iodide tinh bột (giấy thử chuyển sang màu xanh). Dung dịch được chuẩn bị được thêm vào dung dịch lạnh của axit axetic 1200GN, N-dimethylamine và 10L 1mol\/L được điều chế trước khi khuấy. Sau khi trộn đều, nó được phép đứng trong 10 phút. Từ từ thêm dung dịch natri hydroxit 20% cho đến khi rõ ràng là kiềm, và quy mô màu vàng như tinh thể màu cam methy được kết tủa. Sau khi sản phẩm thô được làm nóng để hòa tan hoàn toàn, thêm 2kg muối tinh khiết hóa học, nhiệt và khuấy cho đến khi hòa tan, nguội và kết tinh bằng nước, lọc bằng cách hút, sau đó hòa tan một lượng nước nóng, làm lạnh Làm khô nó để có được bột màu cam methy đã hoàn thành.

Chú phổ biến: Methyl Orange Powder Cas 547-58-0, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán