Thông báo:
Có thể một số từ và hóa học đã được trích dẫn trong chi tiết sản phẩm của chúng tôi, ở đây chúng tôi chỉ bán sản phẩm của 1H-Indazole -3- carboxylic-acid-methyl-ester cas 43120-28-1, chúng tôi không bán các hóa chất bị cấm đánh giá từ luật của Trung Quốc! Hơn nữa, chúng tôi không bán hóa chất bất hợp pháp, sản phẩm của chúng tôi chỉ dành cho ngành hóa chất và nghiên cứu.
Thông tin. Để chỉ vấn đề khoa học!
Đánh giá từ cấu trúc hữu cơ của1h-indazole -3- carboxylic-acid-methyl-ester cas 43120-28-1, nó sẽ là vật liệu bắt đầu cho, vì vậy chúng tôi thông báo ở đây rõ ràng, chúng tôi cung cấp 1h-indazole -3- carboxylic-acid-methyl-ester cas 43120-28-1.
Đối với một nguyên liệu thô thông thường, Bloom Tech đã cải thiện công nghệ sản xuất nhiều lần. Bây giờ năng lực sản xuất là khoảng 3 tấn/tháng, nhiều đại lý Trung Quốc cũng đã mua hóa chất của chúng tôi và bán nó cho khắp nơi trên thế giới.
1H-indazole -3- carboxylic axit methyl esterCó thể là tài liệu ban đầu cho. Gần đây, nhiều người mua muốn có được công nghệ cao cấp của các hóa chất dưới đây, chúng tôi đã kiểm tra và xác nhận, các hợp chất này bị cấm bán ở nước ta và bị cấm nghiên cứu phương pháp tổng hợp hữu cơ, vì vậy chúng tôi đã liệt kê chúng dưới đây:
Chúng tôi cũng cung cấp các thiết bị hóa học, xin kiểm tra bảng giá của chúng tôi và tất cả các thông số kỹ thuật:
Thiết bị hóa học, máy ép thuốc
https://www.achievechem.com/reactors
Thông tin này được đề cập từ dữ liệu scifinder dưới đây:
Methyl 3, 3-} dimethyl {-2- {[1-} (pent -4-} en Cannabinoid) dường như không có lịch sử trong tài liệu khoa học. Nó có liên quan về mặt cấu trúc với các hợp chất của lớp indazole -3- carboxamide có các este axit amin mặt dây chuyền (methyl l-tert-leucinate) trước đây được phát triển như một phần của nghiên cứu dược phẩm.
Cannabinoids tổng hợp, chẳng hạn như, có chức năng tương tự như 9- tetrahydrocannabinol (THC), nguyên tắc tâm lý chính của cần sa. Giống như THC, chúng liên kết và kích hoạt các thụ thể CB1 và CB2 Cannabinoid tạo thành một phần của hệ thống endocannabinoid - một hệ thống giúp điều chỉnh một số lượng lớn các chức năng sinh lý trong cơ thể như hành vi, tâm trạng, đau, thèm ăn, ngủ, hệ thống miễn dịch và hệ thống tim mạch.
Với sự đổi mới và công nghệ độc đáo của sản phẩm này, nhiều phòng thí nghiệm hóa học ở Bulgaria, Nga và Úc hiện đang rất quan tâm đến nó. Chúng tôi cũng đồng ý với con đường sản xuất được cung cấp bởi các nhà nghiên cứu tại Phòng thí nghiệm Shanxi Bloom Tech, Ltd. Với những nỗ lực của cả hai bên và nhiều sửa đổi, công nghệ sản xuất và tinh khiết của sản phẩm này đã được cải thiện rất nhiều. Chúng tôi hoan nghênh các đồng nghiệp gọi và trao đổi ý tưởng.
1H-indazole -3- carboxylic axit methyl esterlà một nguyên liệu thô để tổng hợp hữu cơ, được sử dụng rộng rãi trong y học, điện tử, mỹ phẩm và các lĩnh vực khác. Dưới đây chúng tôi chi tiết các công dụng khác nhau của nó.
1. Hoạt động chống ung thư:
Các dẫn xuất của methyl 1h-unricing -3- carboxylate đã được tìm thấy có hoạt động chống ung thư. Chúng có thể ức chế sự phát triển của khối u bằng cách can thiệp vào sự tăng sinh tế bào, kích thích apoptosis hoặc ngăn chặn các con đường truyền tín hiệu cụ thể trong các tế bào khối u. Các hợp chất này có thể trở thành ứng cử viên thuốc để điều trị nhiều loại ung thư.
2. Hoạt động chống viêm:
Methyl 1H-indazole -3- carboxylate và các dẫn xuất của nó cũng cho thấy hoạt động chống viêm tiềm năng. Họ có thể điều chỉnh phản ứng viêm và giảm giải phóng các chất trung gian gây viêm, do đó làm giảm các triệu chứng viêm. Các hợp chất này có thể có triển vọng ứng dụng lâm sàng quan trọng trong điều trị các bệnh liên quan đến viêm.
3. Nghiên cứu và phát triển thuốc trừ sâu:
Một số dẫn xuất của methyl 1h-unricing -3- carboxylate đã được nghiên cứu để phát triển thuốc trừ sâu. Chúng có thể có hoạt động điều chỉnh thực vật, thuốc diệt nấm, thuốc diệt nấm hoặc thực vật. Bằng cách tối ưu hóa và cải thiện cấu trúc của nó, có thể thu được thuốc trừ sâu hiệu quả hơn và thân thiện với môi trường.
1H-indazole -3- carboxylic axit methyl esterlà một trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ, và chủ yếu được sử dụng trong các lĩnh vực hóa học dược liệu và hóa học vật liệu. Có nhiều cách khác nhau để tổng hợp nó, hai trong số đó sẽ được giới thiệu dưới đây.
Các bước cụ thể của phương pháp tổng hợp phòng thí nghiệm của prduct:
(1)
Thêm 4 0 mmol của indole (6,3g) và 0,2mol triethylamine (26,8g) vào bình ba cổ 250ml.
(2)
Hỗn hợp được khuấy trong điều kiện khuấy từ tính và chai phản ứng được ẩn trong bể nước và nhiệt độ được nâng lên 60 độ.
(3)
Ở nhiệt độ phản ứng 60 độ C., 80 mmol carbon dioxide (9,6 g) đã được thêm vào và hỗn hợp phản ứng được khuấy trong 1 giờ.
(4)
Thêm 1 0 ml formaldehyd (0,13 mol) và khuấy hỗn hợp phản ứng trong 3 h.
(5)
Đổ hỗn hợp phản ứng vào 250ml nước đá, và thêm một lượng axit clohydric thích hợp vào pH =1, sản phẩm sẽ kết tủa ra khỏi hỗn hợp, được thu thập bằng cách ly tâm và rửa sạch bằng nước.
(6)
Sản phẩm được thu thập được kết tinh lại bằng acetone để thu được carboxylate methyl 1h tinh khiết -3-.
Methyl 1H-indazole -3- carboxylate có giá trị ứng dụng quan trọng trong lĩnh vực y sinh và có thể được sử dụng để chuẩn bị nhiều bộ xương cấu trúc phân tử thuốc, như thuốc chống khối u và thuốc với tác dụng bảo vệ cơ quan và mô. Ngoài ra, methyl 1H-unricing -3- carboxylate cũng có thể được sử dụng trong việc chuẩn bị các yếu tố quang điện hữu cơ và pin mặt trời hữu cơ.
Phản ứng pinner cũng là một phương pháp phổ biến để tổng hợp methyl 1H-unmezole -3- carboxylate. Các bước phản ứng cụ thể của nó như sau:
Bước 1:
Trộn1H-indazole -3- carboxylic axit methyl estervới phốt pho trichloride (PCL3) trong acetonitril, thêm metanol và phản ứng sau khi khuấy và làm mát để tạo thành 3- methoxy -1 H-indazole -5- carboxylate axit trichlorua.
Bước 2:
Trộn sản phẩm phản ứng thu được trong bước 1 với tripropyloxycarbonylboron (TMBOB) trong metanol để thực hiện phản ứng pinner để tạo ra trimethyl 1H-unression -3- carboxylate.
Bước 3:
Trộn sản phẩm 2 với axit formic trong metanol và làm nóng phản ứng để thu được methyl 1H-unricing -3- carboxylate.
Phương pháp này tận dụng các đặc điểm của phản ứng pinner và có những ưu điểm của độ tinh khiết cao của sản phẩm phản ứng, dễ dàng truy cập vào sản phẩm chính của phản ứng và chi phí thấp. Nó cần được vận hành dưới bầu không khí khô và trơ để tránh sự can thiệp của sản phẩm bằng độ ẩm và oxy.
1H-indazole -3- carboxylic axit methyl ester(MI3C/Methyl 1H-Indazole {A Ở nhiệt độ phòng, nó có thể được sản xuất dễ dàng hòa tan trong ether, acetone, ethanol, chloroform và các dung môi hữu cơ khác, nhưng gần như không hòa tan trong nước. Khả năng hòa tan của MI3C bị ảnh hưởng bởi cấu trúc hóa học và môi trường bên ngoài của nó, đóng vai trò quan trọng trong ứng dụng thực tế của nó. Nó là một chất rắn, và điểm nóng chảy của nó có thể được sử dụng để kiểm tra độ tinh khiết của nó, bởi vì nếu điểm nóng chảy thấp hơn giá trị tiêu chuẩn, có thể có tạp chất.
C. F |
C9H8N2O2 |
E. M |
176 |
M. W |
176 |
m/z |
176 (100.0%), 177 (9.7%) |
E. A |
C, 61.36; H, 4.58; N, 15.90; O, 18.16 |
1. Các nhóm chức năng:
Vòng -Nockole:
Một dị vòng năm thành viên bao gồm năm nguyên tử carbon và một nguyên tử nitơ. Nó là bộ xương chính của methyl 1h-unlazole -3- carboxylate.
Nhóm axit -carboxylic:
Nhóm carboxyl (-cooh) được kết nối với vòng indole, chứa một nhóm chức năng axit carboxylic. Nhóm này cho các tính chất axit hợp chất.
-Methyl este nhóm:
Một nhóm methyl (-CH3) được kết nối với nhóm axit carboxylic, tạo thành một nhóm chức methyl este (- Cooch3).
2. Kết nối chính:
-Các nguyên tử nitơ trên vòng indole trong methyl 1H-unmezole -3- carboxylate được kết nối với một nguyên tử carbon của nhóm axit carboxylic thông qua liên kết kép.
-Nguyên tử carbon khác của nhóm axit carboxylic được kết nối với nguyên tử oxy của nhóm este methyl thông qua một liên kết duy nhất.
Chú phổ biến: 1H-inadazole -3- carboxylic acid methyl ester cas 43120-28-1, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán