Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp arsenazo iii cas 1668-00-4 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn arsenazo iii cas 1668-00-4 số lượng lớn chất lượng cao để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Arsenazo III, as known as 4-bromomethylbiphenyl, is divided into uranyl reagent I, uranyl reagent II, and uranyl reagent III. CAS 1668-00-4, Molecular formula C13H11Br, used for photometric determination of elements such as uranium and thorium. The melting point is between 83-86 ℃, the boiling point is 140 ℃ (10mmHg), the density is 1.341 g/cm ³, and it is insoluble in water. It appears orange red in neutral and acidic solutions, and rose red in alkaline solutions. Melting point>300 độ. Nó có độc tính nhất định. Trong lĩnh vực phát hiện kim loại, nó đã chứng tỏ được những ưu điểm độc đáo. Nó có thể đạt được độ nhạy cao và khả năng phát hiện chọn lọc các ion kim loại bằng cách đưa vào các nhóm huỳnh quang, chất đánh dấu điện hóa hoặc nhóm tín hiệu đo màu.

Ví dụ, dựa trên đầu dò huỳnh quang đã được phát triển, nó có thể liên kết với các ion kim loại cụ thể và tạo ra những thay đổi trong tín hiệu huỳnh quang, từ đó đạt được khả năng phát hiện định lượng các ion kim loại; Việc chế tạo các cảm biến điện hóa sử dụng nó có thể đạt được việc phân tích các ion kim loại bằng cách theo dõi các tín hiệu điện hóa như dòng điện và điện thế.
|
Công thức hóa học |
C22H18As2N4O14S2 |
|
Khối lượng chính xác |
776 |
|
Trọng lượng phân tử |
776 |
|
m/z |
776 (100.0%), 777 (23.8%), 778 (9.0%), 778 (2.9%), 778 (2.3%), 779 (2.2%), 777 (1.6%), 777 (1.5%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 34,04; H, 2,34; Như, 19h30; N, 7,22; Ô, 28,85; S, 8,26 |
|
|
|

Tổng hợp 4-bromomethylbiphenyl: axit o-aminophenylarsonic được hòa tan trong axit clohydric và thêm từng giọt dung dịch natri nitrat để điều chế muối diazonium. Ngoài ra, axit disodium cromic được thêm vào dung dịch nước của lithium clorua và natri hydroxit, sau đó lần lượt thêm dung dịch muối diazonium và dung dịch natri hydroxit ở trên, sau đó axit clohydric đậm đặc được thêm vào để kết tủa, sau đó hòa tan trong dung dịch natri hydroxit, lọc và sấy khô để thu được arsenazo.
Thuốc thử uranium III, còn được gọi làArsenazo III, là chất bột màu đỏ sẫm, tan trong dung dịch kiềm, ít tan trong nước, không tan trong etanol, ete và axeton. Nó có màu đỏ hồng trong dung dịch nước, màu xanh lá cây trong axit sulfuric, màu xanh lam trong dung dịch kiềm và độc.
Màu của dung dịch thuốc thử phụ thuộc vào nồng độ ion hydro; Nó có màu hồng ở PH3 hoặc < PH3 và màu tím ở pH > 4. Khi thêm nahco8, NH4OH và na2co8 vào, dung dịch chuyển từ màu hoa hồng sang xanh lục nhạt-và khi thêm NaOH thì có màu xanh lam. Dung dịch axit có màu hồng từ PH3 đến 12n, điều này cho thấy thuốc thử thực sự ổn định trong phạm vi axit.

Kể từ khi BH Kuznetsov xuất bản thuốc thử uranium I để xác định màu các nguyên tố đất hiếm trên Tạp chí hóa học phân tích của Liên Xô năm 1952, trong khoảng mười năm qua, thuốc thử uranium I đã được các nhà hóa học phân tích ở nhiều quốc gia sử dụng trong công việc thực tế và nhiều ứng dụng mới có giá trị đã được tìm thấy, giúp giải quyết các vấn đề khó khăn trong việc phân tích các nguyên tố uranium và thorium. Sau đó, nhiều chất tương tự và dẫn xuất cải tiến của thuốc thử urani đã được tổng hợp, đặc biệt thích hợp cho việc xác định urani, thori và các nguyên tố khác bằng quang phổ.


4-bromomethylbiphenyl (4- (Bromomethyl) biphenyl, số CAS 2567-29-5) là hợp chất biphenyl halogen hóa có cấu trúc hóa học độc đáo, có công thức phân tử là C ₁ ∝ H ₁ Br và trọng lượng phân tử là 247,13. Hợp chất này đã cho thấy tiềm năng làm thuốc thử phát hiện kim loại trong lĩnh vực phân tích hóa học do đặc tính cân bằng linh hoạt và cứng nhắc của nhóm biphenyl.
Khả năng tương thích giữa cấu trúc hóa học và phát hiện kim loại
1.1 Đặc điểm cấu trúc phân tử
Arsenazo IIIbao gồm bộ xương lõi biphenyl và chuỗi bên bromomethyl. Nhóm biphenyl tạo thành cấu trúc phẳng cứng thông qua liên hợp π - π giữa các vòng benzen, mang lại cho phân tử sự ổn định về không gian; Liên kết cacbon brom (C-Br) của bromomethyl có tính chất phân cực và dễ xảy ra phản ứng thế ái nhân. Đặc điểm cấu trúc này mang lại cho nó những ưu điểm sau trong phát hiện kim loại:
π - π Hiệu ứng xếp chồng: Nhóm biphenyl có thể hình thành liên kết đặc hiệu với các phối tử thơm trên bề mặt ion kim loại, tăng cường độ nhạy phát hiện.
Vị trí hoạt động phản ứng: Bromomethyl có thể đóng vai trò là mỏ neo để sửa đổi chức năng, đưa ra các nhóm tín hiệu huỳnh quang, điện hóa hoặc đo màu.
1.2 Khả năng liên kết kim loại
Nghiên cứu đã chỉ ra rằng hằng số liên kết giữa các nhóm biphenyl và các ion kim loại chuyển tiếp (như Cu 2 ⁺, Ni 2 ⁺) cao hơn 1,5-2 lần so với các hợp chất diphenylmethyl hoặc naphthyl. Khả năng liên kết này phát sinh từ sự kết hợp cấu trúc phẳng của các nhóm biphenyl với yêu cầu hình học phối trí của các ion kim loại, tạo thành các phức chất ổn định.
Cơ chế cốt lõi của phát hiện kim loại
2.1 Chiến lược khuếch đại tín hiệu
Thực hiện khuếch đại tín hiệu của các ion kim loại thông qua phản ứng sau:
Phản ứng thay thế nucleophilic: Bromomethyl phản ứng với thiols (như glutathione và cysteine) để tạo thành liên kết thioether, đưa ra các nhóm huỳnh quang (như rhodamine B) hoặc các chất đánh dấu điện hóa (như ferrocene) để phát hiện gián tiếp các ion kim loại.
Nhấp vào biến đổi hóa học: Thông qua phản ứng diazo hóa (chẳng hạn như phản ứng với NaN3 để tạo ra các nhóm diazo), tiếp tục thực hiện phản ứng cộng vòng diazo acetylene (CuAAC) được xúc tác bằng đồng với đầu dò alkyne để chế tạo cảm biến huỳnh quang hoặc đo màu có độ nhạy cao.
Khởi đầu trùng hợp gốc chuyển nguyên tử (ATRP): Bromomethyl đóng vai trò là chất khởi đầu để bắt đầu quá trình trùng hợp có kiểm soát các monome vinyl, tạo thành chất mang khuếch đại tín hiệu có kích thước nano để phát hiện các ion kim loại cực kỳ nhạy cảm.

2.2 Chiến lược ghi nhận cụ thể
Độ chọn lọc của các ion kim loại có thể được điều chỉnh bằng cách đưa vào các nhóm cản trở không gian (như tert butyl) hoặc sửa đổi hiệu ứng điện tử (chẳng hạn như thay thế nitro). Ví dụ, trong 4-bromomethyl-2-nitrobiphenyl, tác dụng hút electron của nhóm nitro làm giảm năng lượng liên kết C-Br, tăng tốc độ phản ứng lên ba lần, nhưng độ chọn lọc giảm nhẹ. Thông qua tối ưu hóa cấu trúc, có thể đạt được khả năng phát hiện có tính chọn lọc cao đối với các ion kim loại cụ thể (chẳng hạn như Hg 2 ⁺, Pb 2 ⁺).
Lộ trình thực hiện kỹ thuật phát hiện kim loại
3.1 Công nghệ cảm biến huỳnh quang
3.1.1 Nguyên tắc
Giới thiệu các nhóm huỳnh quang (chẳng hạn như fluorescein và naphthalimide) thông qua thay thế nucleophilic hoặc biến đổi hóa học nhấp chuột. Khi kết hợp với các ion kim loại, tín hiệu huỳnh quang trải qua quá trình làm nguội hoặc tăng cường, đạt được khả năng phát hiện định lượng.
3.1.2 Các trường hợp ứng dụng
Phát hiện Hg ² ⁺: Kết hợp nó với các dẫn xuất Rhodamine B để tạo thành đầu dò huỳnh quang. Khi có Hg 2 ⁺, cường độ huỳnh quang được tăng cường đáng kể, với giới hạn phát hiện là 0,1 nM.
Phát hiện Cu ² ⁺: Bằng cách nhấp vào hóa học, nó được liên kết với các dẫn xuất naphthalimide để tạo thành đầu dò huỳnh quang tỷ lệ. Việc bổ sung Cu 2 ⁺ gây ra sự dịch chuyển màu đỏ trong bước sóng phát huỳnh quang, đạt được khả năng phát hiện cụ thể Cu 2 ⁺.
3.2 Công nghệ cảm biến điện hóa
3.2.1 Nguyên tắc
Thông qua quá trình trùng hợp cảm ứng ATRP, các hạt nano polymer dẫn điện được hình thành. Sự hấp phụ của các ion kim loại dẫn đến sự thay đổi tín hiệu điện hóa (như dòng điện và điện thế), đạt được khả năng phát hiện định lượng.
3.2.2 Các trường hợp ứng dụng
Phát hiện Pb ⁺: Sử dụng chất này làm chất khơi mào, anilin bị polyme hóa tạo thành các hạt nano. Sự hấp phụ Pb ⁺ làm giảm đáng kể trở kháng điện hóa, với giới hạn phát hiện là 0,5 nM.


Phát hiện Cd ⁺: Đưa ferrocene vào sản phẩm thông qua quá trình thay thế nucleophilic để tạo thành đầu dò điện hóa. Việc bổ sung Cd 2 ⁺ giúp tăng cường dòng điện oxy hóa khử cực đại, đạt được khả năng phát hiện nhạy cảm Cd 2 ⁺.
3.3 Công nghệ cảm biến đo màu
3.3.1 Nguyên tắc
Giới thiệu các nhóm tạo màu (chẳng hạn như azobenzen và phthalocyanine) thông qua thay thế nucleophilic hoặc biến đổi hóa học nhấp chuột. Sự kết hợp của các ion kim loại gây ra sự thay đổi màu sắc trong dung dịch, đạt được khả năng phát hiện trực quan.
3.3.2 Các trường hợp ứng dụng
Phát hiện Fe ³ ⁺: ghép nó với các dẫn xuất azobenzen để tạo thành đầu dò so màu. Việc bổ sung Fe ³ ⁺ làm cho màu của dung dịch chuyển từ vàng sang tím, với giới hạn phát hiện là 1 μ M.
Phát hiện Ag ⁺: Bằng cách nhấp vào hóa học để kết nối nó với các dẫn xuất phthalocyanine, một cảm biến đo màu sẽ được hình thành. Việc bổ sung Ag ⁺ làm cho màu dung dịch thay đổi từ xanh lam sang xanh lục, đạt được khả năng phát hiện đặc hiệu Ag ⁺.

Kịch bản ứng dụng cụ thể và phân tích trường hợp
4.1 Giám sát môi trường
4.1.1 Phát hiện ô nhiễm kim loại nặng trong các vùng nước
Kịch bản ứng dụng: Phát hiện Hg 2 ⁺ và Pb 2 ⁺ trong nước thải công nghiệp và nước uống.
Giải pháp kỹ thuật: Dựa trên đầu dò huỳnh quang 4-bromomethylbiphenyl, kết hợp với máy quang phổ huỳnh quang di động, để phát hiện nhanh chóng tại chỗ.
Các chỉ số hiệu suất: giới hạn phát hiện 0,1-1 nM, tỷ lệ thu hồi 92-105%.
4.1.2 Đánh giá ô nhiễm kim loại nặng trong đất
Kịch bản ứng dụng: Phát hiện Cd 2 ⁺ và Cu 2 ⁺ trong đất nông nghiệp.
Giải pháp kỹ thuật: Dựa vào cảm biến điện hóa 4-bromomethylbiphenyl, kết hợp với phân tích nước rỉ rác trong đất sẽ phát hiện được định lượng.
Các chỉ số hiệu suất: Giới hạn phát hiện 0,5-10 nM, RSD chính xác Nhỏ hơn hoặc bằng 5%.
4.2 An toàn thực phẩm
4.2.1 Phát hiện dư lượng kim loại nặng trong thực phẩm
Kịch bản ứng dụng: Phát hiện Hg 2 ⁺ trong hải sản và Cd 2 ⁺ trong gạo.
Giải pháp kỹ thuật: Dựa trên đầu dò so màu 4-bromomethylbiphenyl, kết hợp với phân tích hình ảnh kỹ thuật số, đạt được khả năng phát hiện trực quan.
Các chỉ số hiệu suất: giới hạn phát hiện 1-10 μ M, độ chính xác 90-110%.
4.2.2 Phát hiện sự di chuyển kim loại nặng trong vật liệu đóng gói thực phẩm
Kịch bản ứng dụng: Phát hiện Pb 2 ⁺ và Cr ³ ⁺ trong bao bì nhựa.
Giải pháp kỹ thuật: Dựa trên màng cảm biến huỳnh quang 4-bromomethylbiphenyl, kết hợp với thí nghiệm di chuyển sẽ đạt được khả năng phát hiện định lượng.
Các chỉ số hiệu suất: giới hạn phát hiện 0,5-5 nM, phạm vi tuyến tính 0,1-100 nM.
4.3 Khoa học y sinh
4.3.1 Phát hiện ion kim loại trong mẫu sinh học
Kịch bản ứng dụng: Phát hiện Zn 2 ⁺ trong máu và Ca 2 ⁺ trong nước tiểu.
Giải pháp kỹ thuật: Dựa trên cảm biến điện hóa 4-bromomethylbiphenyl, kết hợp với chip vi lỏng, đạt được khả năng phát hiện tự động.
Các chỉ số hiệu suất: giới hạn phát hiện 1-10 nM, tỷ lệ thu hồi 95-108%.
4.3.2 Nghiên cứu chuyển hóa thuốc kim loại
Kịch bản ứng dụng: Phát hiện chất chuyển hóa của thuốc chống ung thư dựa trên bạch kim (chẳng hạn như cisplatin).
Giải pháp kỹ thuật: Dựa trên đầu dò huỳnh quang củaarsenazo III, kết hợp với-sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC), sẽ đạt được phân tích định lượng.
Chỉ số hiệu suất: Giới hạn phát hiện 0,1-1 nM, phạm vi tuyến tính 0,5-100 nM.
Câu hỏi thường gặp
Arsenazo III là gì?
Arsenazo III là thuốc nhuộm kim loại. Arsenazo III được sử dụng để xác định canxi trong các mẫu sinh học. Nó được sử dụng để đánh giá sự vận chuyển canxi trong các tế bào được thẩm thấu. Nó cũng được sử dụng để phát hiện các kim loại đất hiếm (các ion kim loại hóa trị nhiều).
Phương pháp nhuộm arsenazo III là gì?
Arsenazo III là thuốc nhuộm dùng trong đo lượng canxi, nó liên kết trong điều kiện axit để tạo ra phức hợp màu xanh lam{0}}tím, cho phép định lượng nồng độ canxi ở bước sóng 680 nm.
Độ hấp thụ của Arsenazo III là bao nhiêu?
Phổ hấp thụ của thuốc nhuộm arsenazo III và phức hợp canxi arsenazo III{0}}. Khi không có canxi, thuốc nhuộm thể hiện đỉnh hấp thụ ở bước sóng 560 nm. Khi tạo phức với canxi, độ hấp thụ chuyển sang bước sóng dài hơn với các cực đại ở bước sóng 600 và 650 nm.
Chú phổ biến: arsenazo iii cas 1668-00-4, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán






