Axit axetic Indole 3(IAA) CAS 87-51-4
video
Axit axetic Indole 3(IAA) CAS 87-51-4

Axit axetic Indole 3(IAA) CAS 87-51-4

Mã sản phẩm: BM-1-2-084
Tên tiếng Anh: Indole-3-axit axetic/IAA
Số CAS: 87-51-4
Công thức phân tử: C10H9NO2
Trọng lượng phân tử: 175,18
Số EINECS: 201-748-2
MDL số: MFCD00005636
Mã HS: 29339990
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Ngân Xuyên
Dịch vụ công nghệ: Phòng R&D-1
Cách sử dụng: Nghiên cứu dược động học, xét nghiệm kháng thụ thể, v.v.

Indole 3 Axit axetic (IAA), còn được gọi là axit indoleacetic, là một chất phụ trợ thực vật có công thức hóa học C10H9NO2. Bột kết tinh màu trắng, hòa tan trong ethanol, acetone và ether, ít tan trong cloroform, không hòa tan trong nước. Nó được sử dụng làm chất kích thích tăng trưởng thực vật và thuốc thử phân tích. Axit Indoleacetic được tổng hợp trong các lá non mở rộng và mô phân sinh đỉnh, và được tích lũy từ trên xuống dưới thông qua quá trình vận chuyển đường dài của phloem. Rễ cũng có thể sản xuất auxin và vận chuyển nó từ dưới lên trên. Auxin trong thực vật được hình thành bởi tryptophan thông qua một loạt các sản phẩm trung gian.

Produnct Introduction

Công thức hóa học

C10H9NO2

khối lượng chính xác

175

trọng lượng phân tử

175

m/z

175 (100,0 phần trăm ), 176 (10,8 phần trăm )

Phân tích nguyên tố

C, 68.56; H, 5.18; N, 8.00; O, 18.27

87-51-4

Usage

1. Nó được sử dụng làm chất kích thích tăng trưởng thực vật và thuốc thử phân tích.Indole 3 Axit axetic (IAA), 3-indolealdehyde, 3-indoleacetonitril, axit ascorbic và các chất auxin khác tồn tại tự nhiên trong tự nhiên. Tiền chất của 3-sinh tổng hợp axit indoleacetic ở thực vật là tryptophan. Chức năng cơ bản của auxin là điều chỉnh sự phát triển của thực vật. Nó không chỉ có thể thúc đẩy tăng trưởng mà còn ức chế tăng trưởng và phát sinh cơ quan. Trong tế bào thực vật, auxin không chỉ tồn tại ở trạng thái tự do mà còn tồn tại với auxin liên kết được liên kết chặt chẽ với các polyme sinh học và cũng như auxin tạo thành hợp chất liên kết với các chất đặc biệt, chẳng hạn như indoleacetylasparagin, indole-acetate pentose và indole-acetylglucose. . Đây có thể là một phương pháp lưu trữ auxin trong tế bào, đồng thời cũng là một phương pháp giải độc để loại bỏ độc tính của auxin dư thừa.

 

2. Axit Indoleacetic có phổ rộng và nhiều công dụng, nhưng nó chưa trở thành hàng hóa phổ biến vì nó dễ bị phân hủy trong thực vật in vivo và in vitro. Ở giai đoạn đầu, nó được sử dụng để gây ra hiện tượng parthenocarpy và đậu quả cho cà chua. Giai đoạn ra hoa ngâm hoa với dung dịch 3000mg/L để tạo quả cà chua không hạt, nâng cao tỷ lệ đậu quả; Thúc đẩy giâm cành và ra rễ là một trong những khía cạnh sớm nhất của ứng dụng. Ngâm phần gốc của cành giâm bằng dung dịch 100-1000mg/L có thể thúc đẩy sự hình thành rễ bất định của chè, cao su, sồi, metasequoia, hồ tiêu và các loại cây trồng khác, đồng thời đẩy nhanh tốc độ nhân giống sinh dưỡng. Hỗn hợp axit indoleacetic 1 ~ 10 mg/L và oxazolin 10 mg/L có thể thúc đẩy sự ra rễ của cây lúa. Phun dung dịch 25-400mg/L cho hoa cúc một lần (trong khoảng thời gian 9-giờ) có thể ức chế sự xuất hiện của nụ hoa và làm chậm quá trình ra hoa. Thu hải đường phát triển trong điều kiện nắng kéo dài có thể tăng hoa cái bằng cách phun một lần với nồng độ 10-5mol/L. Xử lý hạt củ cải đường có thể thúc đẩy sự nảy mầm, tăng năng suất rễ và hàm lượng đường.

Manufacturing Information

Con đường tổng hợp củaindol 3 axit axetic (IAA): phản ứng của indole, formaldehyde và kali xyanua ở 150 độ, 0,9~1MPa để tạo ra 3-indole acetonitril, sau đó thủy phân dưới tác dụng của kali hydroxit. Hoặc từ phản ứng của indole và axit glycolic. Trong nồi hấp bằng thép không gỉ 3L, thêm 270g (4,1mol) kali hydroxit 85%, 351g (3mol) indole, sau đó thêm từ từ 360g (3,3mol) dung dịch nước axit hydroxyacetic 70%. Đun nóng đến 250 độ và khuấy trong 18 giờ. Để nguội xuống dưới 50 độ , thêm 500mL nước và khuấy ở 100 độ trong 30 phút để hòa tan indole-3-kali axetat. Làm nguội đến 25 độ, đổ vật liệu nồi hấp vào nước và thêm nước đến tổng thể tích 3L. Chiết bằng 500mL ete, tách lớp nước, axit hóa bằng axit clohydric ở 20-30 độ và kết tủa indole-3-axit axetic. Lọc, rửa bằng nước lạnh và làm khô trong bóng tối để thu được 455-490g sản phẩm.

Chemical

Nguyên tắc hoạt động: Indoleacetic acid được tổng hợp trong các lá non mở rộng và mô phân sinh đỉnh, và được tích lũy từ trên xuống dưới thông qua quá trình vận chuyển đường dài của phloem. Rễ cũng có thể sản xuất auxin và vận chuyển nó từ dưới lên trên. Auxin trong thực vật được hình thành bởi tryptophan thông qua một loạt các sản phẩm trung gian. Con đường chính của nó là thông qua indole acetaldehyde. Indole acetaldehyde có thể được hình thành từ quá trình oxy hóa và khử amin của tryptophan thành axit pyruvic indole và sau đó decarboxyl hóa, hoặc từ quá trình oxy hóa và khử amin của tryptophan thành tryptophan. Sau đó indolealdehyde bị oxy hóa thành axit indoleacetic. Một con đường tổng hợp khả thi khác là chuyển tryptophan từ indole acetonitril thành indole acetic acid. Ở thực vật, IAA có thể kết hợp với các chất khác làm mất hoạt tính của nó, chẳng hạn như kết hợp với axit aspartic để tạo thành IAA, inositol để tạo thành IAA, glucose để tạo thành glucoside và protein để tạo thành phức hợp IAA-protein. Axit indoleacetic liên kết thường chiếm 50~90 phần trăm axit indoleacetic trong thực vật. Nó có thể là một dạng dự trữ của auxin trong mô thực vật. Chúng có thể bị thủy phân để tạo ra axit indoleacetic tự do. Indoleacetic acid oxidase, có mặt khắp nơi trong các mô thực vật, có thể oxy hóa và phân hủy axit indoleacetic.

 

Quá trình khám phá củaindol 3 axit axetic (IAA): auxin là hoóc môn thực vật được phát hiện sớm nhất. Năm 1880, khi nghiên cứu tính hướng sáng của thực vật, C. Darwin của Vương quốc Anh đã phát hiện ra rằng sự chiếu sáng một chiều của bao tử sẽ gây ra sự uốn cong quang hướng của bao tử. Cắt bỏ phần đầu của lá bao tử hoặc đậy nắp bao tử bằng một nắp lá thiếc mờ đục. Hiện tượng bẻ cong quang hướng sẽ không xảy ra khi được chiếu bằng ánh sáng đơn phương. Do đó, Darwin tin rằng bao tử tạo ra một chất chuyển động đi xuống dưới ánh sáng đơn phương, khiến tốc độ phát triển của bề mặt ngược sáng và bề mặt tiếp xúc với ánh sáng của bao tử là khác nhau, khiến bao tử uốn cong theo ánh sáng. Năm 1910, thí nghiệm của P. Boysen-Jense đã chứng minh rằng hiệu ứng do đầu lá bao tử tạo ra có thể được truyền xuống phần dưới thông qua đĩa thạch. Năm 1914, thí nghiệm của A. Paal đã chứng minh rằng sự phát triển cong của coleoptile là do tác động phân bố không đều do đầu nhọn tạo ra ở phần dưới của nó. Năm 1928, FW Went của Hà Lan đặt đầu lá mầm yến mạch đã cắt lên trên khối thạch. Sau một thời gian, đầu của bao bao tử được loại bỏ và những miếng thạch này được đặt ở bên cạnh của bao bao tử nhọn. Kết quả là, mặt có thạch phát triển nhanh hơn và uốn cong theo hướng ngược lại. Thí nghiệm này đã xác nhận rằng một chất được tạo ra bởi đầu lá bao tử khuếch tán vào thạch và sau đó được đặt trên lá bao tử có thể chuyển đến phần dưới của lá bao tử và thúc đẩy sự phát triển của phần dưới. Sau đó, Winter lần đầu tiên tách các chất liên quan đến tăng trưởng do đầu vỏ bọc tạo ra và đặt tên cho chất này là auxin. Năm 1931, Kogl và những người khác ở Hà Lan đã phân lập một hợp chất từ ​​nước tiểu của con người và thêm nó vào môi trường thạch, hợp chất này cũng có thể gây ra sự uốn cong của bao tử. Hợp chất đã được chứng minh là axit indoleacetic. Sau đó vào năm 1946, Kogl và những người khác cũng tìm thấy axit indoleacetic, axit phenylacetic (PAA), axit indolebutyric (IBA), v.v... trong mô thực vật.

Chú phổ biến: indole 3 axit axetic(iaa) cas 87-51-4, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán

Gửi yêu cầu