Phenyl Vinyl Sulfone CAS 5535-48-8
video
Phenyl Vinyl Sulfone CAS 5535-48-8

Phenyl Vinyl Sulfone CAS 5535-48-8

Mã sản phẩm: BM-1-2-205
Số CAS: 5535-48-8
Công thức phân tử: C8H8O2S
Trọng lượng phân tử: 168,21
Số EINECS: 226-890-2
Số MDL:MFCD00007554
Mã HS: 29309090
Thị trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.
Nhà sản xuất: Nhà máy BLOOM TECH Tây An
Dịch vụ công nghệ: Phòng R&D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp phenyl vinyl sulfone cas 5535-48-8 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn phenyl vinyl sulfone chất lượng cao số lượng lớn 5535-48-8 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

 

Phenyl vinyl sulfonlà một chất trung gian tổng hợp hữu cơ quan trọng. Cấu trúc phân tử của nó được đặc trưng bởi nhóm sulfoxide - một nhóm axit sulfonic hút electron- mạnh nối vòng benzen và nhóm vinyl. Tính chất hóa học quan trọng nhất của hợp chất này nằm ở liên kết đôi có tính ái điện cao của nhóm vinyl thiếu electron-, nhóm này có thể trải qua các phản ứng cộng Michael hiệu quả với nhiều thuốc thử ái nhân khác nhau (như amin, thioalcohol, anion cacbon) để tạo thành liên kết cacbon-cacbon hoặc cacbon{6}}dị loại mới. Đồng thời, đơn vị vinyl của nó cũng có thể tham gia vào phản ứng cộng vòng và các phản ứng hợp tác khác. Nhờ tác dụng hút electron-mạnh của nhóm sulfoxide và khả năng chức năng hóa tiếp theo của nó, phenylvinylsulfoxide được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực hóa dược, khoa học vật liệu và tổng hợp các sản phẩm tự nhiên phức tạp. Nó thường được sử dụng như một đơn vị kết nối chính hoặc mô-đun xây dựng khung, cung cấp các công cụ tổng hợp linh hoạt và mạnh mẽ để giới thiệu chính xác độ phức tạp phân tử và các chức năng cụ thể.

product-339-75

8

CAS 5535-48-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Công thức hóa học

C8H8O2S

Khối lượng chính xác

168.02

Trọng lượng phân tử

168.21

m/z

168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%)

Phân tích nguyên tố

C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06

product-338-68

Phenyl vinyl sulfon, như một hợp chất có tính chất hóa học đặc biệt, đã cho thấy triển vọng ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực.

product-1-1

2. Vật liệu polyme chức năng

 

Ngoài các vật liệu polymer thông thường, nó còn có thể được sử dụng để tổng hợp các vật liệu polymer chức năng. Vật liệu polymer chức năng đề cập đến vật liệu polymer có chức năng hoặc tính chất cụ thể, chẳng hạn như vật liệu polymer dẫn điện, vật liệu polymer từ tính, vật liệu polymer y sinh, v.v. Bằng cách giới thiệu các monome như phenylvinyl sulfone, vật liệu polymer có thể được trang bị các chức năng hoặc tính chất cụ thể để đáp ứng nhu cầu của các lĩnh vực cụ thể.

Thí nghiệm sinh hóa và sinh học phân tử

 

Nó cũng có những ứng dụng quan trọng trong các thí nghiệm hóa sinh và sinh học phân tử. Nó có thể được sử dụng như một trong những thành phần trong quá trình chuẩn bị đệm để điều chỉnh giá trị pH và cường độ ion của dung dịch. Ngoài ra, nó cũng có thể được sử dụng trong các hoạt động thử nghiệm như tinh chế protein và chiết xuất axit nucleic, hỗ trợ mạnh mẽ cho nghiên cứu sinh hóa và sinh học phân tử.

product-1-1
product-1-1

1. Thay thế các vật liệu độc hại truyền thống

 

Với nhận thức ngày càng tăng về bảo vệ môi trường và khái niệm phát triển bền vững ngày càng sâu sắc, như một vật liệu thân thiện với môi trường, nó đã dần thu hút sự chú ý của mọi người. Nó có thể thay thế một số vật liệu độc hại truyền thống như sơn chứa chì, pin chứa thủy ngân, v.v., giảm ô nhiễm môi trường và thiệt hại sinh thái. Đồng thời, quy trình sản xuất của nó tương đối thân thiện với môi trường, phù hợp với khái niệm hóa học xanh.

2. Cải thiện hiệu suất sản phẩm

 

Ngoài hiệu suất môi trường, nó cũng có thể cải thiện hiệu suất của sản phẩm. Ví dụ, đưa phenylvinyl sulfone vào lớp phủ và mực có thể cải thiện khả năng chống chịu thời tiết, chống ăn mòn hóa học và đặc tính bám dính của chúng; Thêm phenylvinyl sulfone vào nhựa có thể cải thiện khả năng chịu nhiệt, chống va đập và chống mài mòn. Những cải tiến hiệu suất này đã cho phép nó được áp dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực.

product-1-1
product-1-1

1. Ruộng thuốc trừ sâu

 

Trong lĩnh vực thuốc trừ sâu, nó có thể được sử dụng làm nguyên liệu thô hoặc chất trung gian để tổng hợp thuốc trừ sâu. Bằng cách sửa đổi và thay đổi cấu trúc của nó, các phân tử thuốc trừ sâu có hoạt tính diệt côn trùng, diệt khuẩn hoặc diệt cỏ cụ thể có thể được tổng hợp. Các phân tử thuốc trừ sâu này có ưu điểm là hiệu quả cao, độc tính thấp, bảo vệ môi trường, hỗ trợ đắc lực cho sản xuất nông nghiệp.

2. Trường nhuộm

 

Trong lĩnh vực thuốc nhuộm, nó cũng có thể được sử dụng làm nguyên liệu thô tổng hợp hoặc chất trung gian cho thuốc nhuộm. Bằng cách điều chỉnh và tối ưu hóa cấu trúc của nó, các phân tử thuốc nhuộm có màu sắc và đặc tính cụ thể có thể được tổng hợp. Các phân tử thuốc nhuộm này có ưu điểm là màu sắc tươi sáng, độ ổn định tốt, khả năng cản ánh sáng mạnh và được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực dệt, in và nhuộm.

product-1-1
product-1-1

Các lĩnh vực hóa chất tốt khác

 

Ngoài các lĩnh vực ứng dụng-được đề cập ở trên, nó còn có thể được sử dụng trong quá trình tổng hợp và điều chế các hóa chất tinh khiết khác. Ví dụ, nó có thể được sử dụng làm nguyên liệu thô tổng hợp hoặc chất trung gian cho gia vị, phụ gia thực phẩm, phụ gia phủ, v.v; Nó cũng có thể được sử dụng để tổng hợp các hóa chất tốt như polyme và nhựa với các chức năng cụ thể. Những hóa chất tốt này có triển vọng ứng dụng rộng rãi trong nhiều lĩnh vực.

Manufacturing Information

Phương pháp tổng hợpphenyl vinyl sulfon(PVS) từ phenylthiophenol qua ba bước thay thế, oxy hóa và loại bỏ là một con đường tổng hợp được tối ưu hóa và hiệu quả.

1. Phản ứng thay thế

Mô tả bước:
Phản ứng thay thế là bước đầu tiên trong quá trình tổng hợp phenylvinyl sulfone. Ở bước này, phenylthiophenol trải qua phản ứng thay thế bằng thuốc thử thay thế nhất định (chẳng hạn như hydrocacbon halogen hóa) dưới tác dụng của chất xúc tác, tạo ra các sản phẩm trung gian có chứa liên kết thioether. Trong quá trình phản ứng, cần kiểm soát nhiệt độ phản ứng, thời gian phản ứng, loại và lượng chất xúc tác để đạt được hiệu quả và năng suất thay thế tốt nhất.

Phương trình hóa học:
Lấy sự tổng hợp 2-chloroethylphenyl sulfide làm ví dụ, phương trình hóa học của nó như sau:
C6H5SH + ClCH2CH2Cl → C6H5SCH2CH2Cl + HCl
Trong số đó, C6H5SH đại diện cho thiophenol và ClCH2CH2Cl đại diện cho 1,2-dichloroethane. Với sự có mặt của chất xúc tác như tetrabutylammonium bromide, nguyên tử lưu huỳnh của phenylthiophenol trải qua phản ứng thay thế bằng một nguyên tử clo trong 1,2-dichloroethane, tạo ra 2-chloroethylphenyl sulfide và hydro clorua.

Điều kiện phản ứng:

-Nhiệt độ phản ứng:

Thường được thực hiện trong phạm vi nhiệt độ phòng đến cao hơn nhiệt độ phòng một chút, chẳng hạn như 23-25 ​​độ.

 

-Thời gian phản ứng:

Tùy thuộc vào các yếu tố như nồng độ chất phản ứng, hoạt tính xúc tác và nhiệt độ phản ứng, quá trình này thường mất vài giờ đến hàng chục giờ.

 

-Chất xúc tác:

Các chất xúc tác thường được sử dụng bao gồm tetrabutylammonium bromide, v.v., và liều lượng của chúng cần được điều chỉnh tùy theo lượng chất phản ứng và điều kiện phản ứng.

2. Phản ứng oxy hóa

Mô tả bước: Phản ứng oxy hóa là bước thứ hai trong quá trình tổng hợp phenylvinyl sulfone. Ở bước này, các sản phẩm trung gian chứa liên kết thioether trải qua phản ứng oxy hóa dưới tác dụng của các chất oxy hóa, tạo ra các hợp chất chứa nhóm sulfone. Việc lựa chọn chất oxy hóa, nhiệt độ phản ứng và thời gian phản ứng có tác động đáng kể đến hiệu suất và năng suất của phản ứng oxy hóa.
Phương trình hóa học: Lấy sự tổng hợp 2-chloroethylphenyl sulfone làm ví dụ, phương trình hóa học của nó như sau:
C6H5SCH2CH2Cl + CH3COOOH → C6H5SO2CH2CH2Cl + CH3COOH + H2O
Trong số đó, C6H5SCH2CH2Cl đại diện cho 2-chloroethylphenyl sulfide và CH3COOOH đại diện cho axit peracetic. Trong quá trình phản ứng, nguyên tử lưu huỳnh của 2-chloroethylphenyl sulfide bị oxy hóa thành nhóm sulfone, trong khi axit axetic và nước được tạo ra.

Điều kiện phản ứng:

-Nhiệt độ phản ứng:

Thường được thực hiện trong phạm vi nhiệt độ phòng đến cao hơn nhiệt độ phòng một chút, chẳng hạn như 25 độ.

 

-Thời gian phản ứng:

Tùy thuộc vào các yếu tố như loại và lượng chất oxy hóa, nồng độ chất phản ứng và nhiệt độ phản ứng, quá trình này thường mất vài giờ đến hàng chục giờ.

 

-Chất oxy hóa:

Các chất oxy hóa thường được sử dụng bao gồm axit peracetic, hydro peroxide, v.v., và liều lượng của chúng cần được điều chỉnh theo lượng chất phản ứng và điều kiện phản ứng.

3. Loại bỏ phản ứng

Mô tả bước: Phản ứng loại bỏ là bước cuối cùng trong quá trình tổng hợp phenylvinyl sulfone. Trong bước này, các hợp chất chứa nhóm sulfone trải qua phản ứng loại bỏ trong điều kiện kiềm để tạo ra sản phẩm mục tiêu PVS. Các điều kiện và phương pháp loại bỏ phản ứng có tác động đáng kể đến độ tinh khiết và hiệu suất của sản phẩm.
Phương trình hóa học: Lấy sự tổng hợp phenylvinyl sulfone làm ví dụ, phương trình hóa học của nó như sau:
C6H5SO2CH2CH2Cl + (CH3CH2)3N → C6H5SO2CH=CH2 + (CH3CH2)3NHCl + H2O
Trong số đó, C6H5SO2CH2CH2Cl đại diện cho 2-chloroethylphenyl sulfone và (CH3CH2) 3N đại diện cho triethylamine. Trong quá trình phản ứng, nguyên tử clo của 2-chloroethylphenyl sulfone được thay thế bằng triethylamine trong điều kiện kiềm và phản ứng loại bỏ xảy ra để tạo ra phenylvinyl sulfone, triethylamine hydrochloride và nước.

Điều kiện phản ứng:

-Nhiệt độ phản ứng:

Thường được thực hiện ở nhiệt độ hồi lưu, đó là nhiệt độ điểm sôi của chất phản ứng.

 

-Thời gian phản ứng:

Tùy thuộc vào các yếu tố như nồng độ chất phản ứng, loại và lượng thuốc thử kiềm cũng như nhiệt độ phản ứng, quá trình này thường mất vài giờ đến hàng chục giờ.

 

-Thuốc thử kiềm:

Các thuốc thử kiềm thường được sử dụng bao gồm triethylamine, natri hydroxit, v.v., và liều lượng của chúng cần được điều chỉnh theo lượng chất phản ứng và điều kiện phản ứng.

4. Quy trình phản ứng tổng thể và tối ưu hóa quy trình

Quá trình phản ứng tổng quát:

1.

Dưới tác dụng của chất xúc tác, phản ứng thế được thực hiện giữa phenylthiophenol và 1,2-dichloroethane để tạo ra 2-chloroethylphenyl sulfide.

 

2.

Phản ứng oxy hóa 2-chloroethylphenyl sulfide với axit peracetic để tạo ra 2-chloroethylphenyl sulfone.

 

3.

Loại bỏ 2-chloroethylphenyl sulfone bằng triethylamine trong điều kiện kiềm để tạo ra phenylvinyl sulfone.

Xu hướng và triển vọng phát triển trong tương lai

Với sự tiến bộ của công nghệ và nhu cầu của con người không ngừng cải thiện, các lĩnh vực ứng dụng sẽ tiếp tục được mở rộng và đào sâu hơn. Trong tương lai, phenylvinyl sulfone có thể cho thấy triển vọng phát triển rộng hơn trong các lĩnh vực sau:

Phát triển vật liệu mới:

Bằng cách giới thiệu các monome mới như phenylvinyl sulfone, vật liệu polymer mới có hiệu suất cao hơn và chi phí thấp hơn có thể được phát triển. Những vật liệu mới này sẽ được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực như hàng không vũ trụ, thông tin điện tử và phương tiện sử dụng năng lượng mới.

Hóa học xanh:

Phenylvinyl sulfone, với tư cách là một vật liệu thân thiện với môi trường, sẽ đóng vai trò quan trọng hơn trong lĩnh vực hóa học xanh. Bằng cách tối ưu hóa quy trình sản xuất và công nghệ tái chế, ô nhiễm môi trường và lãng phí tài nguyên có thể được giảm thiểu, đạt được sự phát triển bền vững.

Dược phẩm sinh học:

Với sự phát triển không ngừng của công nghệ dược phẩm sinh học, việc ứng dụngphenyl vinyl sulfontrong lĩnh vực y sinh cũng sẽ tiếp tục mở rộng. Bằng cách tiến hành-nghiên cứu chuyên sâu về hoạt động sinh học và cơ chế dược lý, các loại thuốc mới có hiệu quả cao hơn và ít tác dụng phụ hơn có thể được phát triển.

Ứng dụng liên ngành:

Phenylvinyl sulfone cũng có thể được tích hợp chéo với các ngành khác, chẳng hạn như công nghệ nano, công nghệ sinh học, công nghệ thông tin, v.v. Bằng cách giới thiệu các công nghệ và phương pháp mới này, các lĩnh vực ứng dụng của phenylvinyl sulfone có thể được mở rộng và giá trị gia tăng của nó có thể được cải thiện.

 

Chú phổ biến: phenyl vinyl sulfone cas 5535-48-8, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán

Gửi yêu cầu