Bột axit thioacetic CAS 507-09-5

Bột axit thioacetic, còn được gọi là axit thioacetic, là một hợp chất hữu cơ, CAS 507-09-5, công thức hóa học là C2H4OS. Chất lỏng không màu và trong suốt, với mùi khó chịu và khó chịu, dễ dàng hòa tan trong nước, ethanol, ether, v.v ... Nó không ổn định chống lại các chất oxy hóa và bazơ mạnh, và có tính ăn mòn và hiệu ứng nước mắt nhẹ. Ngoài ra, nó cũng có mùi hôi không thoải mái và có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí, vì vậy nó phải được niêm phong và lưu trữ trong mui xe khói khi sử dụng. Thu được bằng cách sưởi ấm và hồi lưu ACD và phốt pho pentasulfide với nhau. Trong tổng hợp hữu cơ, nó được sử dụng như một tác nhân acetylthio và thiol, để điều chế các hợp chất ACD cysteine ​​và thiol carboxylic, cũng như để tổng hợp thuốc diệt nấm, biến đổi polymer và phụ gia. Chủ yếu được sử dụng làm thuốc thử hóa học, thuốc thử tổng hợp hữu cơ, thuốc rách, v.v.

Có bốn phương pháp để chuẩn bị axit thioacetic trong phòng thí nghiệm:

1. Axit Acetic phản ứng với phốt pho pentasulfide ở 91 độ và được tinh chỉnh thêm bằng cách chưng cất chân không. Có thể được thực hiện . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Nó thu được bằng cách chưng cất nhiệt CO của axit aldehyd băng và pentathiodiphosphate. Thêm phốt pho bột mịn pentasulfide vào axit axetic băng. Khi được làm nóng đến 91 độ, axit thioacetic bắt đầu bay hơi. Vụ nổ và sôi phải được ngăn ngừa trong quá trình gia nhiệt, và nhiệt độ chưng cất không được vượt quá 100 độ. Việc chưng cất được chưng cất lại một lần để có được thành phẩm.

2. Acetyl clorua phản ứng với hydro sunfua, trung hòa với dung dịch kiềm loãng, sau đó chỉnh lưu và tinh chế. Có thể được thực hiện.

3. Acetic anhydride phản ứng với hydro sunfua để tạo ra axit thioacetic, và axit axetic cũng là một sản phẩm của-.

4. Vinyl ketone có thể được điều chế trực tiếp bằng cách phản ứng với hydro sunfua.

Nó có tính chất hóa học hoạt động và phản ứng mạnh. Nó có thể phản ứng với hydrocarbon aliphatic và rượu không bão hòa để chuẩn bị mercaptans.

Ch₃Cosh+Ch₂Chch₃→ Ch₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+Ch₃Ch₂Oh → ch₃Ch₂Sh

Phản ứng với oxit ethylene để chuẩn bị acetylthioethanol.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Cosch₂Ch₂Ồ

Cải thiện đất

 

Cải thiện cấu trúc đất
Bột axit thioaceticCó thể được sử dụng như một sửa đổi đất để cải thiện cấu trúc đất, tăng khả năng sinh sản của đất, tăng cường tính thấm của đất và giữ nước, và cung cấp một môi trường đất thuận lợi cho sự phát triển của cây trồng.

Khắc phục đất bị ô nhiễm
Muối thioacetate đã được sử dụng làm chất ổn định và phương pháp chuẩn bị để khắc phục đất thủy ngân, asen, antimon và đất bị ô nhiễm bismuth, thể hiện các hiệu ứng khắc phục tốt. Điều này chỉ ra rằng axit thioacetic có tiềm năng nhất định để áp dụng trong kiểm soát ô nhiễm đất.

Phụ gia thức ăn

 

Cải thiện giá trị dinh dưỡng của thức ăn
Axit Thioacetic, như một loại phụ gia thức ăn mới, đã thu hút nhiều sự chú ý ở chăn nuôi. Nó có thể cải thiện giá trị dinh dưỡng của thức ăn và tăng tốc độ tiêu hóa và tỷ lệ hấp thụ của động vật đối với thức ăn.

Thúc đẩy sự phát triển của động vật
ACD thioacetic cũng có thể thúc đẩy tổng hợp protein ở động vật, có lợi cho sự tăng trưởng và phát triển của chúng. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc thêm một lượng ACD thioacetic thích hợp để thức ăn có thể cải thiện đáng kể tốc độ tăng trưởng của động vật.

 

Chất chống oxy hóa và chống - Các tác dụng gây viêm
Thioacetic ACD cũng có tác dụng viêm chống oxy hóa và chống -, có thể làm giảm hiệu quả các phản ứng căng thẳng của động vật và giảm tỷ lệ mắc bệnh. Đồng thời, nó cũng có thể cải thiện môi trường ruột của động vật, làm giảm sự phát triển của vi khuẩn xấu và duy trì sức khỏe đường ruột.

Cải thiện tỷ lệ chuyển đổi thức ăn
Tỷ lệ chuyển đổi thức ăn là một chỉ số quan trọng để đo lường hiệu quả sử dụng thức ăn. Sau khi thêm ACD thioacetic, các chất dinh dưỡng trong thức ăn dễ dàng được tiêu hóa và hấp thụ hơn bởi động vật, do đó cải thiện tỷ lệ chuyển đổi thức ăn và giảm chi phí sinh sản.

Bảo quản trái cây và rau quả

 

Ức chế sự đổi màu của các mô trái cây và rau quả
Các hợp chất thioacetate có thể được sử dụng để ức chế sự đổi màu của các mô trái cây và rau và kéo dài thời hạn sử dụng. Ví dụ, xử lý các mảnh vụn khoai tây cắt tươi bằng dung dịch este cám axit thioacetic có thể ức chế hiệu quả màu nâu của chúng và duy trì giá trị thương mại của chúng. Ví dụ thực hiện cho thấy các mảnh vụn khoai tây chế biến có thể duy trì màu sắc ban đầu của chúng ngay cả sau khi bị bỏ lại ở nhiệt độ phòng trong nhiều ngày, trong khi mẫu điều khiển nhanh chóng chuyển sang màu nâu. Axit thioacetic có tác dụng kháng khuẩn mạnh và có thể ức chế quá trình phân rã trái cây và rau quả, do đó kéo dài thời hạn sử dụng của trái cây và rau quả.

Axit thioacetic, có công thức phân tử C ₂ H ₄ os, trọng lượng phân tử là 76,13 và số CAS là 507-09-5. Chất lỏng màu vàng nhạt này tương đối ổn định ở nhiệt độ phòng, nhưng cần lưu ý rằng nó không ổn định đối với các chất oxy hóa và bazơ mạnh, và có tính ăn mòn và hiệu ứng làm rách nhẹ. Ngoài ra, nó cũng có mùi hôi không thoải mái và có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí, vì vậy nó phải được niêm phong và lưu trữ trong mui xe khói khi sử dụng.

 

Trong lĩnh vực tổng hợp hữu cơ, ACD thioacetic là một thuốc thử đa chức năng. Nó thường được sử dụng như một tác nhân acylating để chuyển đổi rượu thành este acd thiol acetic, cũng như lưu huỳnh - có chứa nucleophile bổ sung của Michael. Theo tác động kết hợp của pH 3P và EtO ₂ cn=NCO ₂ ET, ACD thioacetic có thể trải qua các phản ứng mitsunobu với các loại rượu chính và thứ cấp khác nhau, do đó tạo ra este acd thiol acetic. Điều đáng chú ý là khi phản ứng với rượu thứ cấp hoạt động quang học, sẽ thu được sự đảo ngược cấu hình. Các este này có thể trải qua các phản ứng thủy phân hoặc oxy hóa hơn nữa để tạo ra các dẫn xuất thiol hoặc axit sulfonic tương ứng.

 

Trong các điều kiện thông thường, axit thioacetic đã không cho thấy những lợi thế đáng kể như là một thuốc thử acyl hóa so với acetyl clorua và anhydride acetic. Tuy nhiên, trong một số tình huống cụ thể, axit thioacetic có thể chọn lọc các nhóm amino acylate với sự có mặt của các nhóm hydroxyl. Ngoài ra, trước tiên nó có thể làm giảm nhóm Azide xuống một nhóm amino, và sau đó trực tiếp trải qua phản ứng acetyl hóa để thu được các dẫn xuất acetamide.

Bột axit thioaceticđã cho thấy các ứng dụng rộng lớn trong phản ứng Michael và có thể trải qua việc bổ sung liên hợp với các thụ thể Michael khác nhau để tạo ra các hợp chất este acd thiol acetic tương ứng. Những thụ thể này bao gồm alpha, beta aldehyd, quinones, acds carboxylic và các este dẫn xuất của chúng và amit, cũng như nitroalkenes. Cụ thể, khi được thêm vào, - aldehyd và ketone không bão hòa, các hợp chất este thiol axit axetic có thể được tạo ra một cách hiệu quả.

Sau khi phản ứng bổ sung giữa ACD thioacetic và, - không bão hòa carboxylic acd lactones, các hợp chất este acd thiol acet tương ứng sẽ được tạo ra. Nếu có sự dư thừa của axit thioacetic, nó cũng sẽ trải qua phản ứng 1,4 bổ sung với dienes trong phân tử, dẫn đến sự hình thành các hợp chất este thiol diacetate. Điều đáng chú ý là phản ứng bổ sung 1,4 giữa ACD thioacetic và Diene thuộc loại bổ sung gốc tự do.

Axit thioacetic cũng có thể trải qua các phản ứng bổ sung với nitroalken để tạo ra các hợp chất este nitrothiol axit axetic.

Axit thioacetic không chỉ tham gia vào các phản ứng bổ sung, mà còn hoạt động như một thuốc thử mở vòng nucleophilic, phản ứng với các dị thể ternary để thu được các hợp chất hai chức năng liền kề. Lấy phản ứng giữa axit thioacetic và propane dị vòng nitơ làm ví dụ, phản ứng trước tiên tạo ra sản phẩm mở vòng - acetate của ortho aminotheiol. Điều đáng chú ý là este không ổn định này sẽ ngay lập tức trải qua phản ứng di chuyển acyl nội phân tử, cuối cùng tạo ra N - acetylaminothiol.
Trong phản ứng giữa axit thioacetic và olefin, bổ sung gốc tự do là một bước quan trọng có thể tạo ra các hợp chất este nitrothiol axit axetic. Phản ứng bổ sung này thể hiện một mức độ nhất định của tính năng lập thể, thường là với este thiol axit cis là sản phẩm chính. Tuy nhiên, điều đáng chú ý là các hợp chất này không ổn định và sẽ tiếp tục thủy phân vào các hợp chất thiol tương ứng. Tương tự, axit thioacetic có thể trải qua bổ sung gốc tự do với các alkynes để tạo thành các hợp chất este vinyl mercaptan. Trong quá trình bổ sung gốc tự do, năng suất của phản ứng có thể được tăng lên bằng cách thêm người khởi xướng hoặc điều kiện ánh sáng. Khi sử dụng olefin và alkynes không đối xứng làm chất nền phản ứng, phản ứng bổ sung thể hiện một mức độ nhất định của tính hồi quy. Do tuân theo cơ chế bổ sung gốc tự do, phản ứng này thường tạo ra các sản phẩm chống Markovian.

Bột axit thioaceticlà một tác nhân acylating thường được sử dụng và lưu huỳnh - có chứa nucleophile bổ sung của Michael để chuyển đổi rượu thành este thiol axit axetic. Nó chủ yếu được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ để chuẩn bị các hợp chất este thiol axit axetic.
Với sự hiện diện của pH ∝ P và EtO ₂ CN=NCO ₂ ET, thuốc thử phản ứng với các loại rượu chính và thứ cấp khác nhau để tạo ra este thiol axit axetic. Khi sử dụng rượu thứ cấp hoạt động quang học, có thể thu được các este với cấu hình đảo ngược. Ester thu được có thể được thủy phân thêm để tạo ra các thiol tương ứng hoặc oxy hóa thành các dẫn xuất axit sulfonic tương ứng.

Trong điều kiện bình thường, axit thioacetic như một thuốc thử acyl hóa không có những ưu điểm đáng kể so với acetyl clorua và anhydride acetic. Nhưng trong một số điều kiện nhất định, axit thioacetic có thể chọn lọc các nhóm amino acylate với sự hiện diện của các nhóm hydroxyl. Axit thioacetic trước tiên cũng có thể làm giảm nhóm azide xuống một nhóm amino, và sau đó trực tiếp acetylate nó để thu được các dẫn xuất acetamide.

Ứng dụng được sử dụng rộng rãi nhất của axit thioacetic là một nhà tài trợ Michael, trải qua các phản ứng bổ sung liên hợp với các thụ thể Michael khác nhau. Ví dụ, các phản ứng bổ sung có thể xảy ra với, - aldehyd không bão hòa, ketone, quinones, axit carboxylic và este dẫn xuất của chúng, amit, nitroalken, v.v., để thu được các hợp chất este axit axit tương ứng. Axit thioacetic trải qua phản ứng bổ sung với, - aldehyd và ketone không bão hòa để thu được các hợp chất este thiol axit axetic tương ứng.

Axit thioacetic trải qua phản ứng bổ sung với, - không bão hòa axit carboxylic để thu được các hợp chất este thiol axit axetic tương ứng. Khi axit thioacetic là quá mức, axit thioacetic dư thừa sẽ trải qua phản ứng 1,4-adddition với dienes trong phân tử để thu được các hợp chất este thiol axit diacetic tương ứng. Phản ứng bổ sung 1,4 giữa axit thioacetic và dienes thuộc về bổ sung gốc tự do.

Axit thioacetic có thể trải qua các phản ứng bổ sung với nitroalken để thu được các hợp chất este nitrothiol axit axetic tương ứng.

Axit thioacetic cũng có thể hoạt động như một thuốc thử mở vòng nucleophilic để trải qua các phản ứng mở vòng trên các dị vòng ternary, dẫn đến các hợp chất hai chức năng liền kề. Ví dụ, phản ứng giữa axit thioacetic và propane dị vòng nitơ đầu tiên mang lại este axit axetic của sản phẩm mở vòng ortho aminothiiol. Sau đó, este không ổn định ngay lập tức trải qua phản ứng di chuyển acyl nội phân tử tại chỗ, tạo ra n - acetylaminothiol.

Axit thioacetic có thể trải qua bổ sung gốc tự do với olefin để hình thành các hợp chất este nitrothiol axit axetic tương ứng. Phản ứng bổ sung này có một mức độ nhất định của tính toán lập thể và chủ yếu tạo ra este thiol axit cis. Nhưng nó không ổn định lắm và thủy phân để có được các hợp chất thiol tương ứng. Axit thioacetic có thể trải qua bổ sung gốc tự do với các alkynes để tạo ra các hợp chất este vinyl mercaptan tương ứng. Khi axit thioacetic trải qua bổ sung gốc tự do, việc bổ sung một bộ khởi tạo gốc tự do hoặc trong điều kiện ánh sáng có thể làm tăng năng suất. Khi sử dụng các olefin và alkynes không đối xứng làm chất nền, phản ứng bổ sung thể hiện một mức độ nhất định của tính hồi quy. Do cơ chế bổ sung gốc tự do, phản ứng này chủ yếu tạo ra các sản phẩm chống Markovian.

Chú phổ biến: Thioacetic Acid Powder CAS 507-09-5, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán