Viên nang Aniracetamlà một loại thuốc cải thiện chức năng não, có đặc điểm là viên nang có dạng bột hoặc hạt màu trắng đến trắng nhạt. Nó là một loại thuốc nootropic tổng hợp (chất tăng cường{1}}nhận thức) có sẵn ở dạng viên nang. Nó được phê duyệt như một loại thuốc theo toa ở một số nước châu Âu và châu Á, nơi nó được sử dụng để điều trị chứng suy giảm nhận thức sau đột quỵ và trong các trường hợp mắc bệnh Alzheimer và chứng mất trí nhớ. Nó không được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt dưới dạng sản phẩm kê đơn hoặc thuốc bổ sung, và FDA đã nêu lên mối lo ngại về tính an toàn và hiệu quả của các sản phẩm nootropic không được phê duyệt.
Nó là một dẫn xuất tuần hoàn của axit gamma aminobutyric (GABA) tác động có chọn lọc lên hệ thần kinh trung ương thông qua hàng rào máu não. Nó có tác dụng thúc đẩy tốt quá trình tái tạo trí nhớ trong quá trình học tập phân biệt của chuột bình thường, có thể chống lại sự suy giảm trí nhớ do thiếu oxy và cải thiện hiệu quả các rối loạn trí nhớ do một số lý do nhất định. Đồng thời, nó còn có khả năng chống thiếu oxy ở vỏ não, có thể bảo vệ khả năng học tập và mất trí nhớ do nhiều hóa chất khác nhau như tăng CO2 máu, scopolamine hoặc liệu pháp điện giật. Ngoài ra, viên nang fenacetam hoạt động một phần bằng cách bảo vệ chức năng của các tế bào thần kinh cholinergic, có thể bảo vệ não khỏi sự suy giảm acetylcholine và trí nhớ do scopolamine gây ra. Nó cũng có thể kích thích màng trước synap để tái hấp thu choline và đẩy nhanh quá trình tổng hợp acetylcholine.
Đồng thời, công ty chúng tôi không chỉ cung cấp dạng bột nguyên chất mà còn cung cấp cả dạng viên và thuốc tiêm. Nếu cần, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi bất cứ lúc nào.
 |
 |
Thông tin bổ sung về hợp chất hóa học:
Những loại thuốc không phù hợp để sử dụng đồng thời
Nghiên cứu về sự tương tác giữaViên nang Aniracetamvà các loại thuốc khác tương đối hạn chế, nhưng dựa trên tác dụng dược lý, cấu trúc hóa học và đặc tính của các loại thuốc tương tự, những loại thuốc sau đây có thể không phù hợp để sử dụng đồng thời với các loại thuốc sau:
Thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương bao gồm barbiturat (như phenobarbital), thuốc benzodiazepin (như diazepam), thuốc giảm đau opioid (như morphin), v.v. Nó có thể tác động có chọn lọc lên hệ thần kinh trung ương, cải thiện trí nhớ và chức năng nhận thức. Và thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương chủ yếu phát huy tác dụng bằng cách ức chế tính dễ bị kích thích của hệ thần kinh trung ương. Khi sử dụng đồng thời cả hai, tác dụng ức chế trung ương hiệp đồng có thể xảy ra, dẫn đến các triệu chứng như buồn ngủ quá mức, chóng mặt, mệt mỏi và mờ ý thức ở bệnh nhân. Trong trường hợp nghiêm trọng, nó thậm chí có thể gây ra các tình huống-đe dọa tính mạng như suy hô hấp và hôn mê. Thuốc Barbital có thể tăng cường dẫn truyền thần kinh axit gamma aminobutyric (GABA), ức chế phản ứng đa khớp thần kinh của hệ thần kinh trung ương, giảm chuyển hóa tế bào và tiêu thụ oxy, đồng thời ức chế vỏ não.
Thuốc benzodiazepine tác động lên các thụ thể benzodiazepine, tăng cường chức năng của phức hợp thụ thể axit gamma aminobutyric dẫn truyền thần kinh ức chế trung tâm, từ đó tạo ra tác dụng an thần, thôi miên và chống lo âu. Thuốc giảm đau opioid chủ yếu tác động lên thụ thể opioid, ức chế giải phóng chất dẫn truyền thần kinh và tạo ra tác dụng giảm đau và ức chế trung tâm mạnh. Mặc dù cơ chế tác dụng của aniracetam khác với các thuốc này nhưng khi chúng tác động lên hệ thần kinh trung ương cùng lúc, chúng có thể ảnh hưởng đến sự cân bằng của các chất dẫn truyền thần kinh và hoạt động của tế bào thần kinh, dẫn đến tăng cường tác dụng ức chế trung ương.
Thuốc kháng cholinergic
Thuốc kháng cholinergic bao gồm atropine, scopolamine và pheniramine. Nó hoạt động một phần bằng cách bảo vệ chức năng của các tế bào thần kinh cholinergic, kích thích tái hấp thu choline qua màng trước synap và đẩy nhanh quá trình tổng hợp acetylcholine. Và thuốc kháng cholinergic ức chế hoạt động của acetylcholine bằng cách ngăn chặn thụ thể cholinergic. Khi cả hai được sử dụng đồng thời, tác dụng của chúng đối kháng lẫn nhau, điều này có thể làm giảm hiệu quả của aniracetam trong việc cải thiện trí nhớ và chức năng nhận thức. Atropine và các thuốc kháng cholinergic khác có thể đối kháng cạnh tranh với thụ thể M-cholinergic, ức chế một loạt triệu chứng do kích thích hệ thần kinh phó giao cảm, chẳng hạn như co thắt cơ trơn và tăng tiết tuyến.
Đồng thời, chúng còn ảnh hưởng đến việc truyền cholinergic ở hệ thần kinh trung ương. Nó dựa vào chức năng thần kinh cholinergic bình thường để phát huy tác dụng cải thiện nhận thức và sự hiện diện của thuốc kháng cholinergic có thể cản trở quá trình này, làm giảm đáng kể hiệu quả của thuốc.
Các loại thuốc ảnh hưởng đến hoạt động của men gan có thể được chia thành thuốc gây cảm ứng men gan (như phenobarbital, rifampicin, carbamazepine, v.v.) và thuốc ức chế men gan (như cimetidine, ketoconazole, erythromycin, v.v.). Nó cần được chuyển hóa ở gan trong cơ thể và men gan đóng vai trò chính trong quá trình chuyển hóa thuốc. Thuốc gây cảm ứng men gan có thể đẩy nhanh quá trình tổng hợp và hoạt động của men gan, đẩy nhanh tốc độ trao đổi chất của viên nang fenacetam, dẫn đến giảm nồng độ thuốc trong máu và hiệu quả suy yếu. Và thuốc ức chế men gan sẽ ức chế hoạt động của men gan, làm chậm quá trình chuyển hóa của viên nang fenacetam, làm tăng nồng độ thuốc trong máu và tăng nguy cơ phản ứng có hại của thuốc. Phenobarbital và các chất cảm ứng men gan khác có thể tạo ra sự tổng hợp enzyme của microsome gan, tăng hoạt động của enzyme và đẩy nhanh quá trình chuyển hóa thuốc.
Các chất ức chế men gan như cimetidine liên kết với các vị trí hoạt động của men gan, ức chế hoạt động xúc tác của chúng và làm chậm quá trình chuyển hóa thuốc. Quá trình trao đổi chất của aniracetam bị ảnh hưởng bởi hoạt động của các enzyme gan. Khi dùng kết hợp với thuốc gây cảm ứng hoặc ức chế men gan, các thông số dược động học của thuốc sẽ thay đổi, từ đó ảnh hưởng đến hiệu quả và độ an toàn của thuốc.
Thuốc có thể ảnh hưởng đến sự cân bằng dẫn truyền thần kinh
Chẳng hạn như các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI, như fluoxetine, paroxetine, v.v.), thuốc chống trầm cảm ba vòng (như amitriptyline, promethazine, v.v.). Những loại thuốc này chủ yếu phát huy tác dụng điều trị bằng cách ảnh hưởng đến việc tái hấp thu hoặc chuyển hóa các chất dẫn truyền thần kinh như serotonin và norepinephrine, từ đó điều chỉnh cảm xúc và chức năng nhận thức. Nó cũng tác động lên hệ thần kinh trung ương và có thể ảnh hưởng đến sự cân bằng của các chất dẫn truyền thần kinh. Khi cả hai được sử dụng đồng thời, chúng có thể cản trở quá trình trao đổi chất bình thường và truyền dẫn thần kinh, dẫn đến tăng phản ứng bất lợi hoặc hiệu quả điều trị không ổn định. Thuốc SSRI có tác dụng chống trầm cảm bằng cách ức chế tái hấp thu serotonin ở màng trước synap, làm tăng nồng độ serotonin trong khe hở tiếp hợp.
Thuốc chống trầm cảm ba vòng có thể ức chế tái hấp thu norepinephrine và serotonin. Viên nang Anisacetam có thể ảnh hưởng đến hệ thống dẫn truyền thần kinh thông qua nhiều con đường. Khi sử dụng kết hợp với các loại thuốc này, chúng có thể làm thay đổi sự cân bằng của các chất dẫn truyền thần kinh, gây ra một loạt phản ứng bất lợi như đau đầu, mất ngủ, lo lắng, run rẩy và cũng có thể ảnh hưởng đến tác dụng điều trị tương ứng của chúng.
Chẳng hạn như nifedipine, verapamil, v.v. Mặc dù hiện tại không có bằng chứng rõ ràng cho thấy sự tương tác trực tiếp giữa aniracetam và thuốc chẹn kênh canxi, cả hai đều tác động lên hệ thần kinh và tim mạch, và việc sử dụng đồng thời có thể có tác động tích lũy lên chức năng thần kinh và tim mạch, làm tăng nguy cơ phản ứng bất lợi như hạ huyết áp và nhịp tim chậm. Chẳng hạn như natri phenytoin và carbamazepine. Thuốc chống động kinh chủ yếu kiểm soát cơn động kinh bằng cách điều chỉnh tính dễ bị kích thích của tế bào thần kinh và các đặc tính dược động học và dược lực học của chúng tương đối phức tạp. Khi sử dụng cùng với thuốc chống động kinh, nồng độ thuốc chống động kinh trong máu có thể bị ảnh hưởng, dẫn đến việc kiểm soát cơn động kinh không ổn định và tăng phản ứng bất lợi của viên nang.
Tác dụng phụ là gì
Tác dụng phụ về thần kinh
Chóng mặt và chóng mặt
Chóng mặt và chóng mặt là tác dụng phụ về thần kinh thường gặp của viên nang fenacetam. Điều này có thể là do thuốc có tác động nhất định lên hệ thần kinh trung ương, cản trở sự cân bằng bình thường của các chất dẫn truyền thần kinh hoặc hoạt động bình thường của các tế bào thần kinh. Sau khi dùng thuốc, người bệnh có thể cảm thấy chóng mặt, mất phương hướng, ảnh hưởng đến sinh hoạt và hiệu quả công việc hàng ngày. Sự xuất hiện của triệu chứng này có thể liên quan đến sự nhạy cảm của một cá nhân với thuốc. Một số bệnh nhân có thể gặp phải tình trạng này trong giai đoạn đầu dùng thuốc, trong khi những bệnh nhân khác có thể dần dần biểu hiện các triệu chứng sau một thời gian dùng thuốc.
Buồn ngủ
Buồn ngủ cũng là một tác dụng phụ thường gặp. Viên nang Anisacetam có thể ảnh hưởng đến cơ chế điều chỉnh tính dễ bị kích thích của hệ thần kinh trung ương, dẫn đến tình trạng buồn ngủ quá mức và tăng giấc ngủ ở bệnh nhân. Bệnh nhân có thể cảm thấy buồn ngủ rõ ràng vào ban ngày, gây khó khăn cho việc duy trì trạng thái tinh thần minh mẫn và ảnh hưởng đến các hoạt động xã hội, học tập và công việc bình thường. Mức độ buồn ngủ khác nhau ở mỗi người. Đối với một số bệnh nhân, tình trạng này có thể chỉ gây buồn ngủ nhẹ, trong khi đối với những người khác, nó có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của họ.
Sự phấn khích và bồn chồn
Mặc dù tương đối hiếm nhưng một số bệnh nhân có thể gặp các triệu chứng thần kinh như hưng phấn và bồn chồn sau khi sử dụng viên nang fenacetam. Điều này có thể liên quan đến tác dụng phức tạp của thuốc lên hệ thống dẫn truyền thần kinh, dẫn đến kích thích bất thường hoạt động thần kinh. Bệnh nhân có thể biểu hiện các triệu chứng như phấn khích về mặt cảm xúc, bồn chồn và khó ngồi hoặc đứng, điều này không chỉ gây khó chịu về thể chất mà còn có thể tác động tiêu cực đến trạng thái tâm lý của họ.
Các triệu chứng thần kinh khác
Ngoài các triệu chứng phổ biến nêu trên, còn có thể có các tác dụng phụ về thần kinh như đau đầu, mệt mỏi. Nhức đầu có thể do thuốc-làm giãn mạch não hoặc do thay đổi độ căng của dây thần kinh; Mệt mỏi có thể liên quan đến tác động của thuốc lên dẫn truyền thần kinh cơ, khiến người bệnh cảm thấy yếu ớt, thiếu năng lượng khắp cơ thể.
Tác dụng phụ của hệ tiêu hóa
Khô miệng
Khô miệng là một trong những tác dụng phụ phổ biến của hệ tiêu hóa khi dùng viên nang fenacetam. Thuốc có thể ảnh hưởng đến chức năng bài tiết của niêm mạc miệng, dẫn đến giảm tiết nước bọt và khiến người bệnh có cảm giác khô miệng. Khô miệng không chỉ gây khó chịu cho người bệnh mà còn có thể ảnh hưởng đến vệ sinh răng miệng, làm tăng nguy cơ sâu răng và nhiễm trùng răng miệng.
Giảm cảm giác thèm ăn
Giảm sự thèm ăn cũng là một tác dụng phụ phổ biến. Thuốc có thể tác động đến sự điều hòa thần kinh và chức năng tiêu hóa của đường tiêu hóa, cản trở chức năng bình thường của trung tâm điều chỉnh sự thèm ăn, dẫn đến giảm hứng thú với thức ăn của bệnh nhân và giảm lượng thức ăn ăn vào. Chán ăn lâu dài có thể dẫn đến suy dinh dưỡng, ảnh hưởng đến sức khỏe thể chất và khả năng hồi phục của người bệnh.
Táo bón
Táo bón là một trong những vấn đề về hệ tiêu hóa có thể xảy ra do sử dụng viên nang fenacetam. Thuốc có thể ảnh hưởng đến chức năng nhu động của ruột, làm chậm tốc độ di chuyển của thức ăn trong ruột, dẫn đến ứ phân trong ruột kéo dài, hấp thu quá nhiều nước và cuối cùng dẫn đến đại tiện khô và khó khăn. Táo bón không chỉ gây đau đớn về thể xác cho người bệnh mà còn có thể dẫn đến các biến chứng khác như trĩ, nứt hậu môn.
Khó chịu đường tiêu hóa
Một số bệnh nhân có thể gặp các triệu chứng khó chịu ở đường tiêu hóa như buồn nôn, nôn, đau bụng và tiêu chảy. Buồn nôn và nôn có thể do kích thích niêm mạc đường tiêu hóa hoặc do tác dụng điều hòa của thuốc lên dây thần kinh đường tiêu hóa; Đau bụng và tiêu chảy có thể liên quan đến các yếu tố như nhu động ruột bất thường và rối loạn sinh lý của hệ vi sinh vật đường ruột. Những triệu chứng khó chịu ở đường tiêu hóa này có thể ảnh hưởng đến chức năng tiêu hóa và chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Câu hỏi thường gặp
Tôi có cần đơn thuốc cho aniracetam không?
+
-
Aniracetam (tên thương hiệu Draganon, Sarpul, Ampamet, Memodrin, Referencean), còn được gọi là N-anisoyl-2-pyrrolidinone, là một racetam đượcđược bán ở châu Âu dưới dạng thuốc theo toa. Nó không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm chấp thuận để sử dụng ở Hoa Kỳ dưới dạng thuốc theo toa hoặc thực phẩm bổ sung.
Bổ sung hiệu quả nhất cho ADHD là gì?
+
-
Nghiên cứu đã tìm thấy sự bao gồm củaaxit béo omega-3 và omega-6lợi ích trong các lĩnh vực tăng động, chú ý hoặc bốc đồng. Tạp chí Lipids báo cáo rằng bổ sung omega-3 và omega-6 làm giảm vừa phải mức độ nghiêm trọng của một số triệu chứng ADHD, chẳng hạn như hiếu động thái quá và bốc đồng.
Aniracetam được làm bằng gì?
+
-
Aniracetam được định nghĩa là một hợp chất quan trọng về mặt trị liệucó nguồn gốc từ pyrolidinevà sở hữu nhiều hoạt động dược phẩm khác nhau, bao gồm cả khả năng nâng cao nhận thức.
Chú phổ biến: viên nang aniracetam, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán