Phân loại chính xác bệnh tiểu đường là điều kiện tiên quyết để phát triển các phác đồ điều trị dành riêng cho từng cá nhân và việc đánh giá chức năng tế bào -tuyến tụy đóng vai trò là cơ sở cốt lõi để chẩn đoán phân loại.tiêm peptide C{0}}có thể phản ánh chính xác chức năng bài tiết của các tế bào -tuyến tụy bằng cách phát hiện nồng độ peptide C-trong cơ thể, cung cấp cơ sở xét nghiệm đáng tin cậy để phân loại và chẩn đoán phân biệt bệnh tiểu đường, đồng thời nó đặc biệt có thể áp dụng cho các trường hợp không thể phân biệt được bằng các chỉ số thông thường.

Trong chẩn đoán bệnh tiểu đường Loại 1, việc phát hiện thông qua sản phẩm có ý nghĩa quyết định.

Đặc điểm bệnh lý cốt lõi của bệnh tiểu đường Loại 1 là sự phá hủy các tế bào -tuyến tụy bởi các tế bào tự miễn dịch, dẫn đến thiếu hụt insulin tuyệt đối và sau đó là tăng đường huyết. Vì C-peptide được tiết ra với lượng bằng nhau với insulin nên sự tiết peptide C-giảm đồng bộ khi chức năng tế bào -tuyến tụy bị suy giảm. Do đó, nồng độ C-peptide lúc đói ở bệnh nhân tiểu đường Loại 1 thường cực kỳ thấp (Nhỏ hơn hoặc bằng 0,2nmol/L) và thậm chí không thể phát hiện được. Không quan sát thấy nồng độ peptide C{11}}tăng đáng kể sau khi kích thích glucose bằng đường uống, biểu thị một đường cong phẳng. Đặc điểm này giúp phân biệt hiệu quả bệnh tiểu đường Loại 1 với các loại bệnh tiểu đường khác.

Ngoài ra, Bệnh tiểu đường tự miễn tiềm ẩn ở người lớn (LADA) có các triệu chứng ban đầu tương tự như bệnh tiểu đường Loại 2 và dễ bị chẩn đoán sai. Việc phát hiện thông qua sản phẩm cho thấy rằng mặc dù nồng độ C-peptide ở bệnh nhân LADA cao hơn so với bệnh nhân tiểu đường Loại 1 điển hình, nhưng thấp hơn rõ rệt so với nồng độ ở những bệnh nhân tiểu đường Loại 2 phù hợp với độ tuổi- và giảm dần theo tiến triển của bệnh. Kết hợp với việc phát hiện tự kháng thể, có thể đạt được sự phân biệt sớm và chính xác để tránh đánh giá sai về phác đồ điều trị.

Trong chẩn đoán và chẩn đoán phân biệt bệnh tiểu đường Loại 2, sản phẩm có thể phản ánh rõ ràng tiến triển bệnh lý của bệnh.

Đặc điểm bệnh lý cốt lõi ban đầu của bệnh tiểu đường Loại 2 là tình trạng kháng insulin, tại thời điểm đó, các tế bào -tuyến tụy sẽ bù đắp bằng cách tiết ra nhiều insulin hơn, dẫn đến mức peptide C-bình thường hoặc tăng cao. Khi bệnh tiến triển, chức năng tế bào -tuyến tụy suy giảm dần, kèm theo sự sụt giảm đều đặn nồng độ peptide C- với tốc độ chậm hơn nhiều so với bệnh tiểu đường Loại 1. Sau khi kích thích glucose bằng đường uống, nồng độ C-peptide tăng chậm, đạt đỉnh thường xuất hiện 2–3 giờ sau bữa ăn và không nhanh chóng trở lại mức cơ bản. Đỉnh muộn này là biểu hiện điển hình của bệnh tiểu đường Loại 2, có thể phân biệt rõ ràng với đường cong phẳng của bệnh tiểu đường Loại 1.

Theo hướng dẫn mới nhất của Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ (ADA) và Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh tiểu đường Châu Âu (EASD), mức C-peptide lúc đói > 0,6nmol/L đóng vai trò là cơ sở quan trọng hỗ trợ chẩn đoán bệnh tiểu đường Loại 2. Giá trị trung bình 200–600 pmol/L yêu cầu đánh giá toàn diện kết hợp với các đặc điểm lâm sàng, mức đường huyết và phát hiện tự kháng thể.

Hơn nữa,tiêm peptide C{0}}cũng có thể được sử dụng để phân biệt các loại bệnh tiểu đường cụ thể khác và bệnh tiểu đường thứ phát.

Ví dụ: bệnh nhân có khối u tế bào đảo tụy có sự tăng sinh bất thường của các tế bào -tụy, tiết ra một lượng lớn insulin và C-peptide, dẫn đến hạ đường huyết lúc đói; xét nghiệm cho thấy nồng độ peptide C-tăng cao đáng kể mà không bị ảnh hưởng bởi sự biến động của đường huyết. Đối với bệnh tiểu đường thứ phát (do bệnh tuyến tụy, bệnh nội tiết và các tình trạng khác), nồng độ peptide C-thay đổi tương ứng tùy theo mức độ tổn thương tế bào tuyến tụy -do bệnh nguyên phát gây ra.

Kết hợp với bệnh sử của bệnh nguyên phát, có thể nhận ra sự khác biệt chính xác để hỗ trợ việc xây dựng kế hoạch điều trị. Trong khi đó, đối với những bệnh nhân được điều trị bằng insulin ngoại sinh, việc phát hiện insulin bị cản trở bởi insulin ngoại sinh và kháng thể insulin, trong khi việc phát hiện peptide C{1}} không bị ảnh hưởng. Nó có thể phản ánh chính xác chức năng bài tiết của các tế bào -tuyến tụy của chính bệnh nhân và ngăn ngừa các lỗi phân loại do sai lệch trong phát hiện.