Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp máy tính bảng Kisspeptin-10 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn máy tính bảng Kisspeptin-10 chất lượng cao số lượng lớn được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Kisspeptin-10 viênlà một loại thuốc điều hòa sức khỏe sinh sản được phát triển dựa trên các peptide thần kinh tự nhiên. Thành phần cốt lõi của nó là một phân tử decapeptide do vùng dưới đồi tiết ra, phân tử này điều chỉnh chính xác trục tuyến sinh dục tuyến yên vùng dưới đồi (trục HPG) bằng cách kích hoạt thụ thể GPR54. Thuốc này gián tiếp thúc đẩy sự giải phóng hormone tạo hoàng thể (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) từ tuyến yên bằng cách kích thích sự tiết ra nhịp nhàng của hormone giải phóng gonadotropin- (GnRH), từ đó điều chỉnh quá trình tổng hợp và giải phóng các hormone giới tính như testosterone và estrogen.
Thuốc này chứng tỏ giá trị độc đáo trong công nghệ hỗ trợ sinh sản. Là yếu tố kích thích rụng trứng cho chu kỳ IVF, việc điều chỉnh chính xác đỉnh LH có thể làm giảm nguy cơ mắc hội chứng quá kích buồng trứng (OHSS), đặc biệt phù hợp với những nhóm có phản ứng cao như hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS). Ngoài ra, nó còn cải thiện tỷ lệ mang thai thành công bằng cách điều chỉnh sự biểu hiện của các gen liên quan đến khả năng tiếp nhận nội mạc tử cung, tối ưu hóa môi trường làm tổ của phôi.
Sản phẩm của chúng tôi Từ
Kisspeptin-10 (con người) COA
Ứng dụng trong lĩnh vực nghiên cứu khối u
Kisspeptin-10 viênlà một đoạn peptide có hoạt tính sinh học quan trọng được mã hóa bởi gen KISS1. Gen KISS1 lần đầu tiên được xác định là gen ức chế khối u trong nghiên cứu về khối u ác tính, mở ra những hướng đi mới cho nghiên cứu ung thư. Cơ chế cốt lõi mà thuốc phát huy tác dụng chống{4}}ung thư là thông qua liên kết với thụ thể kết hợp protein G GPR54 (còn được gọi là KISS1R), từ đó điều chỉnh khả năng di chuyển của các tế bào khối u.
Trong nghiên cứu về ung thư vú, nó đã cho thấy đặc tính chống di căn đáng kể.
Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng nó có thể ức chế đáng kể khả năng di căn của tế bào MDA{0}}MB-435, điều này thúc đẩy đáng kể sự nhiệt tình và khám phá sâu sắc của các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực di căn khối u.
Thông qua-phân tích chuyên sâu ở cấp cơ chế, một mạng lưới điều tiết phức tạp đa{1}}đã được hình thành bằng cách điều chỉnh nhiều loại RNA không mã hóa khác nhau, chẳng hạn như họ miR-200, miR-345 và miR-577. Trong nghiên cứu về u nguyên bào thần kinh đệm (GBM), peptide này duy trì sự bám dính giữa các tế bào qua trung gian E-cadherin bằng cách ức chế sự biểu hiện của gen mục tiêu ZEB1 thuộc họ miR-200.
E-cadherin đóng một vai trò quan trọng trong sự kết dính giữa các tế bào và việc duy trì biểu hiện bình thường của nó có thể ức chế một cách hiệu quả quá trình chuyển tiếp trung mô biểu mô (EMT).
EMT là một quá trình quan trọng để các tế bào khối u có được khả năng di chuyển và xâm lấn, đồng thời việc ức chế EMT có thể ngăn ngừa sự di căn của khối u một cách hiệu quả. Trong khi đó, miR-345 điều hòa quá mức sự biểu hiện của protein chống apoptotic BCL2, kích hoạt phản ứng xếp tầng caspase-3/8/9 và gây ra apoptosis trong tế bào khối u. Các dữ liệu thử nghiệm tiếp tục khẳng định tính hiệu quả của nó. Sau khi xử lý, mức độ biểu hiện của các dấu hiệu EMT như Vimentin và N-cadherin trong tế bào GBM giảm hơn 60%, trong khi hoạt động phân cắt của Caspase-3 tăng gấp ba lần, thể hiện đầy đủ vai trò mạnh mẽ của nó trong việc ức chế sự di căn của khối u và gây ra apoptosis tế bào khối u.
Điều chỉnh môi trường vi mô khối u
Đóng vai trò kép trong việc điều chỉnh vi môi trường khối u, liên quan đến nhiều khía cạnh như sự hình thành mạch khối u và môi trường vi mô miễn dịch.
Về mặt hình thành mạch khối u, các loại khối u khác nhau thể hiện vai trò khác nhau. Trong mô hình di căn xương của bệnh ung thư vú, polypeptide này có thể thúc đẩy quá trình biệt hóa của các nguyên bào xương và đẩy nhanh quá trình hấp thụ xương bằng cách điều chỉnh tăng cường biểu hiện RANKL (phối tử kích hoạt thụ thể yếu tố hạt nhân kappa B). Mặc dù cơ chế này có liên quan đến sự tiến triển của các khối u trong xương nhưng nó mang lại một góc nhìn mới để hiểu sâu hơn về môi trường vi mô của di căn xương.
Điều đáng chú ý là u thần kinh đệm có đặc tính chống tạo mạch. Nó làm giảm 45% mật độ mạch máu của khối u bằng cách ức chế đường truyền tín hiệu VEGF (yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu). Hiện tượng có vẻ mâu thuẫn này có thể liên quan đến sự biểu hiện khác biệt của các thụ thể cụ thể ở các loại khối u khác nhau. Mức độ biểu hiện và hoạt động của thụ thể GPR54 trên bề mặt các tế bào khối u khác nhau có thể khác nhau, dẫn đến các tác dụng sinh học khác nhau.
Về mặt điều hòa miễn dịch, kp-10 có thể ảnh hưởng đến sự phân cực của các đại thực bào liên quan đến khối u (TAM).
Trong nghiên cứu về các rối loạn nhận thức thần kinh liên quan đến HIV (HAND), người ta phát hiện ra rằng peptide này ức chế sự giải phóng cytokine gây viêm do HIV-1 Tat gây ra thông qua con đường RhoA/ROCK, dẫn đến giảm 50% -60% nồng độ các cytokine gây viêm như IL-6 và TNF - . Đặc tính chống viêm này có ý nghĩa rất lớn trong môi trường vi mô khối u, vì phản ứng viêm trong môi trường vi mô khối u thường liên quan chặt chẽ đến sự tiến triển của khối u và sự thoát khỏi miễn dịch. Bằng cách giảm bài tiết các cytokine ức chế miễn dịch,Kisspeptin-10 viêncó thể tăng cường phản ứng miễn dịch chống lại khối u của cơ thể, mang lại những ý tưởng mới cho liệu pháp miễn dịch khối u.
Phát triển các dấu ấn sinh học chẩn đoán:
Dựa trên phân tích phiên mã, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một số gen liên quan đến sự điều hòa của chúng ở bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm, như CDK1, CDC20, v.v. Mức độ biểu hiện của các gen này có mối tương quan đáng kể với tiên lượng của bệnh nhân. Bằng cách xây dựng mô hình dự đoán chứa 1401 gen biểu hiện khác nhau, độ chính xác dự đoán khả năng sống sót của bệnh nhân có thể được cải thiện lên 82%, cung cấp tài liệu tham khảo quan trọng để đánh giá tiên lượng bệnh u nguyên bào thần kinh đệm. Ngoài ra, nồng độ trong huyết thanh ở bệnh nhân ung thư vú di căn xương cao gấp 2,3 lần so với người khỏe mạnh.
Phát hiện này cho thấy nồng độ trong huyết thanh có thể được sử dụng làm chất đánh dấu sinh thiết lỏng cho di căn xương do ung thư vú, cung cấp một phương pháp mới để chẩn đoán sớm di căn xương do ung thư vú.
Thăm dò các chiến lược điều trị:
Liệu pháp nhắm mục tiêu nhắm vào thụ thể GPR54 đã trở thành một trong những điểm nóng trong nghiên cứu điều trị ung thư hiện nay. Trong mô hình ung thư vú, khi kết hợp với chất ức chế CDK4/6, nó cho thấy tác dụng hiệp đồng chống{4}}khối u tốt. Kết quả thực nghiệm cho thấy liệu pháp phối hợp này có thể làm giảm thể tích khối u tới 75%, tốt hơn rõ rệt so với nhóm đơn trị liệu.
Nghiên cứu sâu hơn đã chỉ ra rằng sự kết hợp này ức chế sự phát triển và di căn của các tế bào khối u thông qua nhiều con đường bằng cách ngăn chặn đồng bộ chu trình tế bào và các quá trình EMT, từ đó tạo ra tác dụng chống{0} khối u mạnh mẽ. Trong điều trị u thần kinh đệm, các nhà nghiên cứu đã đạt được thành công mục tiêu xuyên qua hàng rào máu-não bằng cách bao bọc nó bằng các hạt nano. Sau phương pháp điều trị này, tỷ lệ ức chế tăng trưởng của khối u nội sọ tăng lên 68%, mang lại một phương pháp mới hiệu quả trong điều trị u thần kinh đệm.
Ứng dụng trong lĩnh vực điều hòa trao đổi chất
Điều hòa chuyển hóa năng lượng sinh sản
Nó đóng một vai trò quan trọng trong trục tuyến sinh dục vùng dưới đồi (trục HPG), có thể tích hợp các tín hiệu chuyển hóa năng lượng và sinh sản, đồng thời điều chỉnh cân bằng sinh sản và năng lượng của cơ thể.
Trong nghiên cứu về gia cầm, tác dụng của peptide này đối với quá trình chuyển hóa năng lượng sinh sản đã được chứng minh đầy đủ. Nghiên cứu đã phát hiện ra rằng nó có thể làm tăng đáng kể tỷ lệ sản xuất trứng của chim cút cái và cơ chế hoạt động của nó liên quan đến việc điều chỉnh các enzyme chủ chốt trong chuyển hóa lipid ở gan. Các thí nghiệm cho thấy tiêm liên tục kp-10 (1nmol/d) có thể làm tăng mức độ biểu hiện enzyme tổng hợp axit béo (FAS) trong gan chim cút lên 2,3 lần.
AS là enzyme chủ chốt trong quá trình tổng hợp axit béo và sự gia tăng mức độ biểu hiện của nó sẽ thúc đẩy quá trình tổng hợp axit béo. Đồng thời, nó cũng thúc đẩy quá trình tổng hợp vitellogenin (VTG{1}}II), cung cấp cơ sở vật chất cần thiết cho sự hình thành lòng đỏ thông qua quá trình tái lập trình trao đổi chất, từ đó làm tăng tỷ lệ sản xuất trứng của chim cút.
Ở động vật có vú, có sự khác biệt về giới tính trong việc điều hòa cân bằng năng lượng. Sau khi tiêm vào chuột đực, sự biểu hiện của POMC (tiền chất opioid melanocortin) trong tế bào thần kinh nhân vòng cung vùng dưới đồi đã được điều chỉnh tăng.
Tế bào thần kinh POMC đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh hành vi ăn uống và việc điều chỉnh tăng biểu hiện của chúng dẫn đến giảm 15% lượng thức ăn ăn vào ở chuột. Sau khi tiêm peptide vào chuột cái, mức tiêu hao năng lượng tăng 12% bằng cách tăng cường chức năng sinh nhiệt của mô mỡ màu nâu. Hiệu ứng cụ thể theo giới tính này có thể liên quan đến sự khác biệt trong việc truyền tín hiệu qua trung gian thụ thể estrogen (ER ) -, vì sự khác biệt về mức độ hormone và biểu hiện thụ thể ở động vật thuộc các giới tính khác nhau dẫn đến tác dụng điều hòa trao đổi chất khác nhau của kp-10.
Điều trị béo phì:
kp-10 có giá trị ứng dụng tiềm năng trong điều trị béo phì. Bằng cách kích hoạt thụ thể GPR54, peptide này có thể thúc đẩy quá trình chuyển sang màu nâu của mô mỡ màu trắng. Mô mỡ màu trắng có chức năng chủ yếu là dự trữ năng lượng, trong khi mô mỡ màu nâu có chức năng sinh nhiệt và tiêu thụ năng lượng. Trong mô hình chuột béo phì do chế độ ăn kiêng, mức độ biểu hiện của UCP1 (protein tách cặp 1) trong mô mỡ dưới da có thể tăng lên gấp ba lần.
UCP1 là một protein quan trọng liên quan đến sản xuất nhiệt ở mô mỡ màu nâu và sự biểu hiện gia tăng của nó thúc đẩy việc cung cấp năng lượng oxy hóa từ chất béo đồng thời cải thiện độ nhạy insulin, dẫn đến giảm 28% mức đường huyết lúc đói ở chuột. Nghiên cứu cơ chế cho thấy rằng việc tăng cường sinh tổng hợp ty thể thông qua con đường AMPK/PGC-1 sẽ thúc đẩy quá trình chuyển hóa năng lượng trong tế bào mỡ, từ đó đạt được mục tiêu điều trị béo phì.
Lập trình lại quá trình trao đổi chất của thai kỳ:
Mang thai là một quá trình sinh lý đặc biệt đòi hỏi cơ thể phải trải qua một loạt quá trình tái lập trình trao đổi chất để đáp ứng nhu cầu tăng trưởng của thai nhi. Trong thời kỳ mang thai, nồng độ của nó trải qua những thay đổi năng động, tối ưu hóa việc cung cấp dinh dưỡng cho thai nhi bằng cách điều chỉnh sự biểu hiện của các chất vận chuyển chất dinh dưỡng qua nhau thai. Vào giữa thai kỳ, peptide này có thể làm tăng hoạt động của các chất vận chuyển axit amin hệ thống A lên 40%. Các chất vận chuyển axit amin của hệ thống A chịu trách nhiệm vận chuyển axit amin của mẹ đến thai nhi trong nhau thai, và hoạt động tăng lên của chúng có thể đáp ứng nhu cầu tăng trưởng nhanh chóng của thai nhi về axit amin.
Đồng thời, kp-10 làm giảm việc sử dụng và sản xuất glucose bằng cách ức chế sự biểu hiện glucokinase ở gan mẹ, giảm nguy cơ mắc bệnh tiểu đường khi mang thai và đảm bảo sức khỏe cho mẹ và trẻ sơ sinh.
Căng thẳng hạn chế năng lượng:
Trong điều kiện căng thẳng như thiếu lương thực, hạn chế năng lượng, cơ thể cần điều chỉnh các chức năng sinh lý để thích ứng với những thay đổi của môi trường.
Kisspeptin-10 viênđóng vai trò quan trọng trong quá trình này bằng cách kích hoạt tế bào thần kinh KNDy vùng dưới đồi, ức chế hoạt động của trục sinh sản và ưu tiên phân bổ năng lượng để duy trì quá trình trao đổi chất cơ bản, đảm bảo sự sống sót của cơ thể trong môi trường khắc nghiệt. Cơ chế thích ứng sinh lý này đặc biệt rõ ràng ở động vật sinh sản theo mùa, chẳng hạn như cừu, nơi mức độ biểu hiện của chất này ở vùng dưới đồi giảm 70% trong những mùa không sinh sản, kèm theo sự ức chế bài tiết LH và giảm tốc độ trao đổi chất, cho phép động vật sống sót tốt hơn trong thời kỳ khan hiếm thức ăn.
Hướng nghiên cứu trong tương lai
Chiến lược điều trị đa phương thức:
Khám phá sự kết hợp của nó với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch và thuốc điều hòa trao đổi chất. Trong mô hình ung thư vú, peptide kết hợp với kháng thể PD-1 có thể làm tăng tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn của khối u lên 45%, tốt hơn đáng kể so với nhóm điều trị bằng thuốc đơn lẻ.
Công nghệ giám sát động:
Thiết lập một-nền tảng giám sát theo thời gian thực dựa trên các cảm biến sinh học để theo dõi những thay đổi năng động của chúng trong cơ thể. Ví dụ: phát triển các đầu dò huỳnh quang có thể xuyên qua hàng rào máu-não để phát hiện tại chỗ nồng độ peptide trong môi trường vi mô u thần kinh đệm, tạo cơ sở cho việc điều trị cá nhân hóa.
Chú phổ biến: máy tính bảng kisspeptin-10, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán