Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp permethrin và imidacloprid giàu kinh nghiệm nhất ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn permethrin và imidacloprid chất lượng cao số lượng lớn được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Permethrin và imidaclopridlà các chế phẩm tẩy giun trong ống nghiệm-phổ rộng được thiết kế dành riêng cho chó và cơ chế hoạt động cốt lõi của chúng đạt được nhờ tác dụng hiệp đồng của hai thành phần:
Permasect: Là một loại thuốc trừ sâu pyrethroid tổng hợp loại I, nó can thiệp vào các kênh ion natri phụ thuộc vào điện áp gogga, gây ra sự khử cực kéo dài của các tế bào thần kinh và gây ra tình trạng tê liệt co cứng ký sinh cho đến khi chết. Phạm vi hoạt động của nó bao gồm các động vật chân đốt hút máu như ve, bọ chét, muỗi và ruồi.
Imidachloprid: Là một chất độc neonicotinoid, nó liên kết đặc biệt với thụ thể acetylcholine gogga nicotinic (nAChR), ngăn chặn sự truyền tín hiệu thần kinh và gây kích thích quá mức hệ thần kinh trung ương gogga dẫn đến tử vong. Nó có tác dụng kép là tiêu diệt tiếp xúc và gây độc cho dạ dày đối với bọ chét trưởng thành và ấu trùng.
sản phẩm của chúng tôi
Sau khi kết hợp cả hai, một hệ thống bảo vệ ba được hình thành:
Hiệu ứng tiêu diệt tiếp xúc: Tiếp xúc trực tiếp với bề mặt ký sinh trùng dẫn đến tử vong nhanh chóng
Tác dụng phòng ngừa: tạo thành hàng rào tẩy giun kéo dài 4 tuần
Ức chế phát triển: Ức chế trứng bọ chét nở qua Pyriproxyfen (công thức bổ sung một phần)
Phòng ngừa và kiểm soát mầm bệnh:
Kéo dài trong 4 tuần đối với các loài bọ ve cứng như bọ ve đốm đỏ và bọ ve, và trong 3 tuần đối với bọ ve có lưới
Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng một liều thuốc duy nhất giúp giảm 72% nguy cơ nhiễm Ehrlichiosis ở chó
Bằng cách ngăn chặn hành vi hút máu của bọ ve, chuỗi truyền bệnh do bọ ve gây ra như Babesiosis bị cắt đứt
Can thiệp hành vi:
Sau khi dùng thuốc, thời gian bám bọ ve được rút ngắn xuống dưới 48 giờ (trung bình là 7 ngày ở nhóm không được điều trị)
Tỷ lệ xua đuổi đạt 98,6%, giảm đáng kể cơ hội xâm chiếm bọ ve
Quản lý bọ chét tích hợp
Giết người lớn:
Flea mortality rate>95% trong vòng 2 giờ sau khi dùng thuốc
Kéo dài tới 30 ngày, bao trùm toàn bộ vòng đời của bọ chét
Kiểm soát môi trường:
Tỷ lệ tiêu diệt ấu trùng bọ chét ngoài môi trường đạt 89%
Giảm tải môi trường bằng cách ức chế sự nở trứng (hành động Pyriproxyfen)
Kiểm soát dị ứng:
Tỷ lệ chữa khỏi bệnh viêm da dị ứng do bọ chét (FAD) là 82%
Trong vòng 72 giờ sau khi dùng thuốc, chỉ số ngứa giảm 76%
Kiểm soát muỗi và côn trùng:
Tỷ lệ đuổi muỗi Aedes aegypti và Culex pipiens lớn hơn 90%
Tác dụng liên tục trong 4 tuần, giảm nguy cơ lây truyền giun chỉ
Phòng ngừa và kiểm soát ruồi cát:
Tác dụng xua đuổi ruồi cát Bapu kéo dài trong 2 tuần
Kiểm chứng lâm sàng có thể làm giảm 68% tỷ lệ lây nhiễm bệnh Leishmania
Phòng ngừa và kiểm soát ruồi, côn trùng:
Tác dụng xua đuổi ruồi chuồng kéo dài trong 4 tuần
Giảm tổn thương da cơ học và nhiễm trùng thứ cấp
Permethrin và imidaclopridlà các chất tẩy giun trong ống nghiệm-phổ rộng được thiết kế dành riêng cho chó. Cơ chế hoạt động của chúng đạt được hiệu quả tiêu diệt và lẩn tránh bằng cách nhắm mục tiêu vào các liên kết chính trong hệ thần kinh Gogga. Phần sau đây giải thích một cách có hệ thống cơ chế hoạt động của nó từ ba khía cạnh: mục tiêu phân tử, nhiễu truyền tín hiệu và tác dụng hiệp đồng.
Cơ chế hoạt động của Permasect: điều hòa kênh natri và mất cân bằng kích thích thần kinh
Permasect thuộc pyrethroid tổng hợp loại I và cấu trúc phân tử của nó tương tự như pyrethroid tự nhiên, nhưng tính ổn định và hoạt động của nó được tăng cường đáng kể. Loại hợp chất này cản trở việc tạo ra và lan truyền điện thế hoạt động thần kinh bằng cách tác động lên các kênh natri phụ thuộc điện áp (VGSC) trong goggas. Gogga VGSC bao gồm các tiểu đơn vị alpha và beta, với tiểu đơn vị alpha hình thành các kênh chọn lọc ion chịu trách nhiệm cho dòng ion natri; Tiểu đơn vị beta điều chỉnh sự phụ thuộc điện áp và tính chất dược lý của kênh.
Trì hoãn khử cực và kích hoạt liên tục
Permasect làm thay đổi động học kích hoạt và bất hoạt của các kênh bằng cách liên kết với tiểu đơn vị alpha của VGSC. Trong điều kiện sinh lý bình thường, các kênh natri nhanh chóng mở ra trong quá trình khử cực màng, cho phép các ion natri chảy vào trong và kích hoạt điện thế hoạt động, sau đó khử hoạt tính nhanh chóng để chấm dứt dòng ion. Sau khi liên kết với Permasect, quá trình bất hoạt của kênh bị trì hoãn đáng kể, dẫn đến các ion natri liên tục tràn vào và khiến điện thế màng tế bào thần kinh duy trì ở trạng thái khử cực trong thời gian dài. Sự kích hoạt kéo dài này gây ra sự kích thích quá mức của các tế bào thần kinh, biểu hiện dưới dạng các triệu chứng độc hại điển hình như run cơ và co thắt.
Liệt cơ hô hấp và tử vong
Hệ thống hô hấp của goggas dựa vào sự co bóp nhịp nhàng của các cơ xen kẽ để đạt được sự trao đổi khí. Sự kích thích quá mức của tế bào thần kinh do Permasect gây ra có thể làm gián đoạn sự co bóp phối hợp của các cơ hô hấp, dẫn đến rối loạn nhịp hô hấp hoặc thậm chí tê liệt hoàn toàn. Dữ liệu thực nghiệm cho thấy bọ ve tiếp xúc với Permasect bị giảm nhịp hô hấp trong vòng 30 phút và chết vì ngạt thở trong vòng 2 giờ, với tỷ lệ tiêu diệt trên 98%.
Quá trình trao đổi chất của Permasect trong goggas chủ yếu được thực hiện thông qua quá trình thủy phân esterase. Carboxylesterase ở ruột giữa và phần mỡ của goggas có thể phân hủy Permasect thành các chất chuyển hóa không{1}}độc hại, nhưng quá trình này đòi hỏi một lượng lớn năng lượng, gián tiếp làm trầm trọng thêm tình trạng nhiễm độc thần kinh. Ngoài ra, tính ưa mỡ của Permasect giúp dễ dàng thâm nhập vào lớp sáp trên bề mặt cơ thể gogga, đạt nồng độ hiệu quả trong tan máu, tăng cường hơn nữa tác dụng diệt côn trùng của nó.
Cơ chế tác dụng của Imidachloprid: đối kháng thụ thể nicotinic acetylcholine và phong tỏa tín hiệu thần kinh
Imidachloprid thuộc nhóm chất độc thần kinh gogga Neonicotinoid và mục tiêu của nó là các thụ thể acetylcholine nicotinic (nAChRs) trong goggas. gogga nAChR là các kênh ion bị kiểm soát phối tử ngũ giác bao gồm các tiểu đơn vị ( 1- 10) và ( 1- 4), tạo thành kênh ion trung tâm. Acetylcholine (ACh), như một phối tử nội sinh, liên kết với nAChR và kích hoạt mở kênh, cho phép các ion natri và kali chảy qua màng và tạo ra điện thế kích thích sau khớp thần kinh (EPSP).
Tác dụng đối kháng của Imidachloprid trên nAChRs
Ràng buộc cạnh tranh và tắc nghẽn kênh:
Cấu trúc phân tử của Imidachloprid tương tự như ACh, vàpermethrin và imidaclopridcó thể liên kết cạnh tranh với vị trí tích cực của tiểu đơn vị alpha của nAChR, nhưng tốc độ phân ly của nó thấp hơn đáng kể so với ACh. Hiệu ứng "phối tử giả" này dẫn đến sự kích hoạt liên tục của nAChR, gây ra sự mất cân bằng giữa dòng ion natri quá mức và dòng ion kali chảy ra, cuối cùng dẫn đến sự siêu phân cực của điện thế màng tế bào thần kinh và mất khả năng tạo ra điện thế hoạt động. Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng Imidachloprid có ái lực với gogga nAChR cao hơn 1000 lần so với động vật có vú, giải thích độc tính chọn lọc cao của nó đối với goggas.
Suy giảm dẫn truyền synap và tê liệt hệ thần kinh trung ương:
Ở bọ chét và các loài ký sinh trùng khác, tác dụng đối kháng của Imidachloprid dẫn đến việc truyền tín hiệu của acetylcholine không hiệu quả tại điểm nối thần kinh cơ, dẫn đến yếu cơ và rối loạn phối hợp vận động. Bọ chét trưởng thành tiếp xúc với Imidachloprid ngừng hoạt động trong vòng 2 giờ và chết trong vòng 4 giờ, với tỷ lệ tiêu diệt trên 99%. Ngoài ra, Imidachloprid có thể xuyên qua hàng rào máu-não và tác động trực tiếp lên hệ thần kinh trung ương của goggas, làm trầm trọng thêm tình trạng rối loạn truyền tín hiệu thần kinh.
Cơ chế chuyển hóa và kháng thuốc:
Quá trình chuyển hóa Imidachloprid trong goggas chủ yếu được thực hiện thông qua hệ thống enzyme cytochrome P450 (CYP450), nhưng hiệu quả trao đổi chất thay đổi đáng kể giữa các loài khác nhau. Ví dụ, bọ chét có khả năng trao đổi chất Imidachloprid yếu và dễ tích tụ độc tính; goggas như ong có thể nhanh chóng phân hủy Imidachloprid thông qua các enzyme thuộc họ CYP6AS, dẫn đến phát triển tính kháng thuốc. Sự khác biệt về trao đổi chất này cung cấp cơ sở lý thuyết cho việc thiết kế các công thức tổng hợp - bằng cách kết hợp Permasect, nguy cơ kháng thuốc của một thành phần duy nhất có thể được khắc phục.
Cơ chế phối hợp của Permasect và Imidachloprid:-tấn công nhiều mục tiêu và nâng cao hiệu quả
Mục tiêu của Permasect và Imidachloprid nằm ở các phần khác nhau của hệ thần kinh gogga: phần trước cản trở chức năng kênh natri và ngăn chặn việc tạo ra điện thế hoạt động; Loại thứ hai đối kháng với nAChR và chặn sự truyền dẫn qua khớp thần kinh. Chiến lược tấn công nhiều{1}}mục tiêu này có thể làm giảm đáng kể khả năng ký sinh trùng phát triển tính kháng thuốc thông qua các đột biến mục tiêu đơn lẻ. Ví dụ, các chủng bọ ve phát triển tính kháng Permasect có đột biến điểm trong gen kênh natri của chúng (chẳng hạn như VSSC), dẫn đến độ nhạy của kênh với Permasect giảm; Tuy nhiên, Imidachloprid vẫn có thể phát huy tác dụng diệt côn trùng thông qua nAChR, duy trì hiệu quả tổng thể.
1. Tác động kép của việc tiêu diệt tiếp xúc và nhiễm độc dạ dày
Permasect giết chết ký sinh trùng bề mặt thông qua tiếp xúc, trong khi Imidachloprid tăng cường tác dụng diệt côn trùng thông qua độc tính qua đường miệng (ăn vào khi ký sinh trùng ăn máu vật chủ). Các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm cho thấy khi chỉ sử dụng Permasect hoặc Imidachloprid, tỷ lệ tử vong trong 48 giờ của bọ chét lần lượt là 72% và 68%; Sau khi điều trị kết hợp, tỷ lệ tử vong tăng lên 99%, cho thấy tác dụng hiệp đồng đáng kể giữa hai điều trị.
2. Bảo vệ tổng hợp tránh và diệt
Permasect có tác dụng xua đuổi bọ ve, muỗi và các loại côn trùng khác, có thể làm giảm sự bám dính của ký sinh trùng; Imidachlopri đảm bảo rằng các ký sinh trùng kèm theo sẽ nhanh chóng bị tiêu diệt. Chế độ kép "điều trị phòng ngừa" này có thể làm giảm đáng kể nguy cơ lây truyền bệnh ký sinh trùng. Ví dụ, ở những khu vực phổ biến bệnh leishmania ở chó, tỷ lệ ruồi cát bám vào chó trong nhóm điều trị kết hợp giảm 67% so với nhóm đơn trị liệu và tỷ lệ nhiễm trùng giảm 81%.
1. Phân bố và bền bỉ trên da
Permasect và Imidachloprid đều là những hợp chất lipophilic có thể nhanh chóng xâm nhập vào lớp sừng của chó và phân bố ở tuyến bã nhờn và nang lông. Kiểu phân bố này cho phép thuốc tạo thành một-lớp bảo vệ lâu dài trên bề mặt cơ thể, kéo dài thời gian tác dụng của chúng. Các nghiên cứu dược động học đã chỉ ra rằng thời gian bán hủy-của Permasect trên da sau khi điều trị kết hợp là 14 ngày, trong khi Imidachloprid là 21 ngày, dài hơn đáng kể so với đơn trị liệu.
2. Ức chế enzyme chuyển hóa và kéo dài hoạt động
Imidachloprid có thể ức chế hoạt động của enzyme cytochrome P450 trong goggas, làm chậm quá trình thoái hóa trao đổi chất của Permasect và do đó kéo dài thời gian tác dụng của nó. Sự tương tác trao đổi chất này đặc biệt quan trọng trong các công thức tổng hợp, đảm bảo rằng cả hai thành phần đều đạt được nồng độ hiệu quả đồng thời trong cơ thể ký sinh trùng, tăng cường tác dụng diệt côn trùng hiệp đồng.
Xác minh cơ chế tác dụng và ứng dụng lâm sàng
1. Nghiên cứu điện sinh lý
Bằng cách sử dụng công nghệ kẹp vá để ghi lại điện thế hoạt động của tế bào thần kinh gogga,permethrin và imidaclopridngười ta phát hiện ra rằng Permasect có thể kéo dài thời gian mở kênh natri thêm 300% và Imidachloprid có thể giảm 80% biên độ của dòng trung gian nAChRs. Khi được sử dụng kết hợp, chức năng của kênh natri và nAChR bị ức chế đáng kể, cho thấy tác dụng hiệp đồng giữa hai loại này.
2. Mô phỏng lắp ghép phân tử
Mô phỏng trên máy tính cho thấy Permasect liên kết với đoạn xuyên màng S6 của kênh natri gogga, trong khi Imidachloprid liên kết với vị trí tích cực của tiểu đơn vị alpha của nAChRs, không có vị trí liên kết chồng chéo, giải thích cơ sở phân tử của tác dụng hiệp đồng của chúng.
Hiệu quả ứng dụng lâm sàng
1. Phòng ngừa và kiểm soát bọ ve
Tại các vùng lưu hành bệnh Lyme, thời gian bám bọ ve của chó ở nhóm điều trị phối hợp được rút ngắn từ 7 ngày ở nhóm đối chứng xuống còn 7 ngày.<48 hours, and the tick borne disase infection rate decrased by 65%. This effect is due to the rapid contact killing of Permasect and the sustained killing effect of Imidachloprid.
2. Quản lý bọ chét
Trong điều trị viêm da dị ứng do bọ chét (FAD), chỉ số ngứa ở chó ở nhóm điều trị phối hợp giảm 76% trong vòng 72 giờ, vùng ban đỏ trên da giảm 63%, tốt hơn rõ rệt so với nhóm dùng đơn trị liệu.
Cơ chế này bao gồm việc giảm nhanh số lượng bọ chét trên bề mặt cơ thể và giảm thiểu sự tiếp xúc với kháng nguyên.
3. Phòng chống các bệnh do muỗi truyền
Ở những vùng có tỷ lệ mắc bệnh giun tim cao, nhóm dùng thuốc kết hợp giảm tần suất cho muỗi đốt 92% so với nhóm đối chứng và giảm 59% nguy cơ nhiễm giun tim. Tác dụng này là do tác dụng xua đuổi muỗi của Permasect và tác dụng tiêu diệt vi sợi của Imidachloprid.
Permethrin và imidaclopridđạt được tác dụng diệt côn trùng và xua đuổi côn trùng-hiệu quả và lâu dài bằng cách nhắm vào các kênh natri và thụ thể nicotinic acetylcholine trong hệ thần kinh gogga. Cơ chế hiệp đồng của nó bao gồm sự bổ sung mục tiêu, nâng cao dược động học và tối ưu hóa dược động học, cung cấp cơ sở khoa học cho việc phòng ngừa và kiểm soát ký sinh trùng ở chó.
Chú phổ biến: permethrin và imidacloprid, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán