Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp axit 2-bromophenylboronic cas 244205-40-1 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn axit 2-bromophenylboronic chất lượng cao số lượng lớn 244205-40-1 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Axit 2-Bromophenylboronic, công thức hóa học C6H6BO2Br, trọng lượng phân tử tương đối 214,83 g/mol. Nó là một hợp chất rắn xuất hiện dưới dạng bột tinh thể màu trắng hoặc trắng tương tự ở nhiệt độ phòng. Nó là đại diện của axit arylboronic và có khả năng trải qua nhiều phản ứng với các hợp chất khác. Nó có thể tham gia phản ứng Khớp nối chéo được xúc tác palladium như phản ứng Khớp nối Suzuki Miyaura để hình thành liên kết Carbon-carbon với các hợp chất thơm hoặc olefin. Ngoài ra, nó cũng có thể trải qua các phản ứng thế nucleophin bằng cách phản ứng với axit Lewis hoặc thuốc thử ái điện. Tương đối ổn định trong điều kiện bảo quản thông thường, nhưng nhạy cảm với không khí và độ ẩm. Để duy trì sự ổn định của nó, nó phải được bảo quản trong hộp kín, khô và tránh tiếp xúc với không khí. Là một chất trung gian tổng hợp hữu cơ quan trọng, nó có ứng dụng rộng rãi trong phòng thí nghiệm trong tổng hợp hữu cơ, Hóa dược, khoa học vật liệu, Sinh học hóa học và các lĩnh vực khác.
|
Công thức hóa học |
C6H6BBrO2 |
|
Khối lượng chính xác |
200 |
|
Trọng lượng phân tử |
201 |
|
m/z |
200 (100.0%), 202 (97.3%), 199 (24.8%), 201 (24.2%), 201 (6.5%), 203 (6.3%), 200 (1.6%), 202 (1.6%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 35,88; H, 3,01; B, 5,38; Anh, 39,79; Ô, 15,93 |
 |
 |
Chất trung gian tổng hợp hữu cơ
Hợp chất này đã được sử dụng trong các nghiên cứu in vitro để thúc đẩy quá trình amit hóa thân thiện với môi trường hơn của lượng xúc tác axit cacboxylic và amin. Công nghệ này tránh được yêu cầu kích hoạt trước axit cacboxylic hoặc sử dụng tác nhân ghép nối, giúp phản ứng amid hóa hiệu quả hơn và thân thiện với môi trường hơn. Nguyên tử brom trong cấu trúc này có thể trải qua phản ứng ghép chéo với các loại axit boronic hữu cơ dưới tác dụng của chất xúc tác palladium kim loại.
Phản ứng này thường được sử dụng để xây dựng bộ khung phân tử của các phân tử hữu cơ phức tạp và có ứng dụng rộng rãi trong tổng hợp thuốc và khoa học vật liệu. Nó có thể tạo ra các liên kết cacbon cacbon một cách hiệu quả bằng cách phản ứng với các chất nền như hydrocacbon halogen hóa, trifluoromethanesulfonat, muối diazonium, v.v. thông qua phản ứng ghép Suzuki Miyaura.
Trung gian hóa học điện tử OLED
Chất này có thể đóng vai trò là tiền chất cho các đơn vị cấu trúc quan trọng trong quá trình tổng hợp vật liệu OLED. Bằng cách phản ứng với các nhóm chức năng khác, có thể tạo ra các cấu trúc phân tử có đặc tính quang điện tử cụ thể, điều này rất quan trọng đối với hiệu suất của OLED. Cần có vật liệu phát quang hiệu quả trong lớp phát sáng-của OLED. Phản ứng tổng hợp mà nó tham gia có thể tạo ra các nhóm hoặc cấu trúc chức năng có lợi cho sự phát quang, từ đó cải thiện hiệu suất phát quang của OLED. Màu phát xạ của OLED phụ thuộc vào cấu trúc phân tử của vật liệu phát quang.
Bằng cách thay đổi các nhóm chức năng phản ứng với nó, cấu trúc phân tử của sản phẩm cuối cùng có thể được điều chỉnh, từ đó điều chỉnh màu phát xạ của OLED. Độ ổn định của thiết bị OLED là một trong những yếu tố then chốt cho ứng dụng-lâu dài của chúng. Phản ứng tổng hợp mà nó tham gia có thể tạo ra các nhóm hoặc cấu trúc chức năng giúp cải thiện độ ổn định, từ đó kéo dài tuổi thọ của thiết bị OLED. Trong các thiết bị OLED, hiệu suất vận chuyển của các hạt mang điện có tác động đáng kể đến hiệu suất của thiết bị.
Trung gian hóa học điện tử OLED
Bằng cách tham gia vào phản ứng tổng hợp, cấu trúc phân tử của lớp phát quang có thể được tối ưu hóa, từ đó cải thiện hiệu suất vận chuyển chất mang và nâng cao hiệu quả cũng như độ ổn định của thiết bị OLED.
Công nghệ màn hình OLED có những ưu điểm như độ phân giải cao, độ sáng cao, tiêu thụ điện năng thấp và được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực màn hình như điện thoại thông minh, máy tính bảng, tivi. Là một chất trung gian quan trọng của hóa chất điện tử OLED, nó giúp thúc đẩy sự phát triển hơn nữa của công nghệ màn hình.
Công nghệ chiếu sáng OLED có ưu điểm là màu sắc phong phú, tiết kiệm năng lượng và bảo vệ môi trường, dễ dàng điều chỉnh độ sáng và có tiềm năng lớn trong lĩnh vực chiếu sáng. Việc tổng hợp và ứng dụng chất này có thể giúp nâng cao hiệu suất của các thiết bị chiếu sáng OLED và giảm giá thành, thúc đẩy ứng dụng thương mại công nghệ chiếu sáng OLED.
Axit 2-Bromophenylboronic, với tư cách là thuốc thử sinh hóa quan trọng và chất trung gian tổng hợp hữu cơ, đã cho thấy tiềm năng ứng dụng rộng rãi trong phát triển thuốc, tổng hợp sinh hóa và điều chế điốt phát quang hữu cơ (OLED). Sau đây là phân tích chi tiết về triển vọng phát triển của nó:
Xu hướng và triển vọng phát triển trong tương lai
Đổi mới công nghệ dẫn dắt sự phát triển
Trong tương lai, đổi mới công nghệ sẽ là động lực cốt lõi cho sự phát triển của ngành này. Các doanh nghiệp cần tăng cường nỗ lực đầu tư cho R&D và đổi mới công nghệ, liên tục nâng cao chất lượng và hiệu suất sản phẩm. Đồng thời, cũng cần chú ý đến xu hướng phát triển và triển vọng ứng dụng các công nghệ, quy trình, thiết bị mới, tích cực giới thiệu, tiếp thu các thành tựu công nghệ tiên tiến.
Phát triển xanh và bền vững
Với việc nâng cao nhận thức về môi trường và tăng cường các quy định, phát triển xanh và bền vững sẽ trở thành hướng phát triển quan trọng. Các doanh nghiệp cần tăng cường quản lý môi trường và đổi mới công nghệ để giảm tác động và ô nhiễm đến môi trường. Đồng thời, chúng ta nên tích cực khám phá các mô hình phát triển tiết kiệm tài nguyên và nền kinh tế tuần hoàn-, đồng thời thúc đẩy sự phát triển của các ngành theo hướng xanh hơn và bền vững hơn.
Kết luận và đề xuất
Để thúc đẩy sự phát triển lành mạnh của ngành, khuyến nghị các doanh nghiệp tăng cường đổi mới công nghệ và đầu tư cho R&D, nâng cao chất lượng và hiệu suất sản phẩm; Tăng cường quản lý môi trường và đổi mới công nghệ nhằm thúc đẩy phát triển các ngành công nghiệp theo hướng xanh hơn, bền vững hơn; Tích cực tham gia các hoạt động hợp tác trao đổi, cạnh tranh trên thị trường quốc tế, mở rộng thị trường và kênh bán hàng ra nước ngoài; Đồng thời, chúng ta cũng nên chú ý đến động lực thị trường và những thay đổi trong chiến lược của đối thủ cạnh tranh, đồng thời điều chỉnh chiến lược kinh doanh và định vị thị trường một cách kịp thời. Ngoài ra, chính phủ nên tăng cường hỗ trợ cho các ngành-công nghệ cao như vậy và cung cấp môi trường chính sách thuận lợi cũng như các cơ hội phát triển:
Phân tích và dự đoán nhu cầu thị trường: Dựa trên xu hướng phát triển và triển vọng thị trường trong lĩnh vực dược phẩm, tổng hợp sinh hóa và OLED toàn cầu, một phân tích định lượng và dự đoán về nhu cầu thị trường sẽ được tiến hành.
Phân tích xu hướng và bối cảnh cạnh tranh: Tiến hành-phân tích chuyên sâu về bối cảnh cạnh tranh toàn cầu và những thay đổi về xu hướng trong ngành, bao gồm thị phần, bối cảnh cạnh tranh và phân tích về các doanh nghiệp lớn.
Đổi mới công nghệ và Xu hướng R&D: Khám phá những điểm đổi mới và xu hướng R&D trong công nghệ sản xuất của mình, bao gồm triển vọng nghiên cứu và ứng dụng trong các phương pháp tổng hợp mới, công nghệ hóa học xanh và các lĩnh vực khác.
Môi trường chính sách và cơ hội thị trường: Phân tích những thay đổi về chính sách hỗ trợ và môi trường thị trường của chính phủ ở nhiều quốc gia khác nhau đối với ngành-công nghệ cao này, cũng như tác động và thách thức của những thay đổi này đối với sự phát triển của ngành.
Chiến lược ứng phó và quản lý rủi ro: Xác định và phân tích các rủi ro và thách thức tiềm ẩn mà ngành có thể gặp phải trong quá trình phát triển, đồng thời đề xuất các khuyến nghị chiến lược ứng phó và quản lý rủi ro tương ứng.
Việc phát hiện ra axit 2-bromophenylboronic có thể bắt nguồn từ đầu thế kỷ 20, khi các nhà hóa học bắt đầu quan tâm sâu sắc đến việc tổng hợp và ứng dụng các hợp chất boron hữu cơ. Năm 1903, nhà hóa học người Đức Alfred Stock lần đầu tiên tổng hợp được axit phenylboronic và tiến hành nghiên cứu sơ bộ về tính chất của nó. Khám phá này đã đặt nền móng cho những nghiên cứu sâu hơn về axit 2-bromophenylboronic. Tuy nhiên, phải đến những năm 1950, cấu trúc đặc trưng của axit 2-bromophenylboronic mới dần được hé lộ.
Năm 1954, nhà hóa học người Mỹ Herbert C. Brown lần đầu tiên đã tổng hợp thành công axit 2-bromophenylboronic khi nghiên cứu cơ chế phản ứng của các hợp chất bo hữu cơ. Brown thu được cấu trúc tinh thể của axit 2-bromophenylboronic bằng cách cho nó phản ứng với chất brom hóa và xác định cấu hình phân tử của nó bằng công nghệ nhiễu xạ tia X. Phát hiện đột phá này không chỉ xác nhận sự tồn tại của axit 2-bromophenylboronic mà còn cung cấp bằng chứng thực nghiệm quan trọng cho nghiên cứu hóa học boron hữu cơ tiếp theo.
Trong những năm 1960 và 1970, với sự tiến bộ của các kỹ thuật phân tích như cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) và quang phổ hồng ngoại (IR), các nhà khoa học đã hiểu sâu hơn về cấu trúc và tính chất của axit 2-bromophenylboronic. Năm 1967, nhà hóa học người Anh Geoffrey Wilkinson đã phân tích sâu hơn về đồng phân lập thể của axit 2-bromophenylboronic bằng công nghệ NMR, tiết lộ sự phân bố điện tử và sự sắp xếp không gian của nó trong phân tử. Những nghiên cứu này đã đặt nền tảng lý thuyết vững chắc cho việc tổng hợp và ứng dụng axit 2-bromophenylboronic.
2-Axit bromophenylboronic, có công thức phân tử C₆H₆BBrO₂ và trọng lượng phân tử 200,83, là một dẫn xuất của axit boronic thơm quan trọng, có tính chất hóa học được xác định chặt chẽ bởi cấu trúc phân tử độc đáo của nó-có chứa nhóm axit boronic (-B(OH)₂) được gắn vào vị trí ortho- của vòng bromophenyl. Nó ở dạng bột tinh thể màu trắng đến trắng -ở nhiệt độ và áp suất bình thường, có nhiệt độ nóng chảy từ 110-114 độ và độ hòa tan thấp trong các dung môi không phân cực như ete dầu mỏ, đồng thời hòa tan vừa phải trong các dung môi phân cực như metanol, etanol và tetrahydrofuran và ít tan trong nước.
Đặc tính hóa học nổi bật nhất là khả năng phản ứng của nhóm axit boronic của nó. Tương tự như các axit arylboronic khác, nó dễ dàng tạo thành boroxin tuần hoàn thông qua quá trình ngưng tụ khử nước trong điều kiện đun nóng hoặc axit và có thể phản ứng thuận nghịch với diol (như catechol và ethylene glycol) để tạo ra este boronic tuần hoàn ổn định, một đặc tính được sử dụng rộng rãi trong quá trình tinh chế và xác định cấu trúc. Nó có tính axit yếu, với giá trị pKa xấp xỉ 8,8, có khả năng phản ứng với các bazơ mạnh (như natri hydroxit) để tạo thành muối boronate hòa tan trong nước, trong khi vẫn ổn định trong điều kiện axit nhẹ.
Nguyên tử brom trên vòng benzen, với tư cách là nhóm hút electron-, làm giảm mật độ electron của vòng benzen, làm suy yếu một chút khả năng phản ứng thay thế ái nhân của nhóm axit boronic nhưng tăng cường tính ổn định của nó trong môi trường oxy hóa. Nó tương đối ổn định trong điều kiện bảo quản bình thường, nhưng nhạy cảm với nhiệt độ cao và chất oxy hóa mạnh, có thể gây phân hủy. Điều quan trọng là nó trải qua các phản ứng ghép nối chéo Suzuki-Miyaura-hiệu quả với aryl halogenua dưới sự xúc tác của paladi, hình thành liên kết cacbon-cacbon, đây là đặc tính hóa học dựa trên ứng dụng cốt lõi- khiến nó không thể thiếu trong tổng hợp hữu cơ.
Chú phổ biến: Axit 2-bromophenylboronic cas 244205-40-1, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán