Thông báo
Chúng tôi không bán hóa chất này, ở đây chỉ để kiểm tra thông tin cơ bản của hợp chất hóa học này.
Ngày 31 tháng 3 năm 2025
Medetomidine HCltồn tại dưới dạng bột tinh thể trắng hoặc gần như trắng. Nó thường xuất hiện dưới dạng chất rắn tinh thể không màu hoặc gần như không màu. Có độ hòa tan tốt trong nước. Ở nhiệt độ phòng, khoảng 10 gram nước có thể được hòa tan trên mỗi gram. Ngoài ra, nó cũng có thể được hòa tan trong các dung môi hữu cơ như ethanol và metanol. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR), quang phổ hồng ngoại (IR) và quang phổ hấp thụ cực tím (UV VIS) có thể được sử dụng để phân tích định nghĩa và phân tích định lượng. Phản ứng cơ sở peracid, phản ứng oxi hóa khử và thay thế có thể tham gia vào một loạt các phản ứng hóa học để tạo ra các dẫn xuất khác nhau hoặc thực hiện sửa đổi cấu trúc. Cấu trúc phân tử của nó chứa vòng benzen và vòng imidazole, và chứa một nhóm amino và nhóm isopropyl thay thế. Tương đối ổn định trong điều kiện khô, tối và kín. Tuy nhiên, nó nhạy cảm với ánh sáng và dễ bị suy thoái dưới ánh sáng mặt trời hoặc bức xạ cực tím. Do đó, cần chú ý để tránh ánh sáng trong quá trình chuẩn bị và lưu trữ. Nó là một loại thuốc thường được sử dụng trong thực hành lâm sàng, thuộc về chất chủ vận thụ thể adrenergic. Nó có các chức năng an thần, giảm đau và thư giãn cơ, và được sử dụng rộng rãi trong thuốc thú y và y học của con người.
Chúng tôi có thể cung cấp1- (2, 3- dimethylphenyl) ethyl clorua, CAS 60907-88-2, hplc>95% (kết quả phân tích hơn 97%);(1- bromocyclopentyl) -2- thienyl ketoneVàN- (trimethyl) imidazole, CAS 18156-74-6 (purity>98%). Medetomidine HCllà một chất ức chế protein kinase 2- adrenohormone. Tên hóa học hữu cơ của nó là (r) -4- (s)-[1- (2, 3- dimethylphenyl) ethyl] -1 h-imidazolium hydrochloride.
|
Công thức hóa học |
C13H16N2 |
|
Khối lượng chính xác |
200.13 |
|
Trọng lượng phân tử |
200.29 |
|
m/z |
200.13 (100.0%), 201.13 (14.1%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 77.96; H, 8.05; N, 13.99 |
Medetomidine HCl. Để có được hợp chất này, chúng ta cần bắt đầu từ các nguyên liệu thô có sẵn, dần dần xây dựng bộ xương phân tử của nó thông qua một loạt các phản ứng hóa học và giới thiệu các nhóm chức năng cần thiết. Trong lộ trình tổng hợp này, chúng ta sẽ sử dụng 1- (2, 3- dimethylphenyl) ethanone (được gọi là "nguyên liệu thô ketone") làm vật liệu khởi động quan trọng và tổng hợp hợp chất mục tiêu thông qua các bước như epoxid hóa, isomerization.
Tổng hợp nguyên liệu thô 1- (2, 3- dimethylphenyl) ethanone
Tuyến đường tổng hợp sử dụng 2, 3- axit dimethylbenzoic làm nguyên liệu thô
Nguyên tắc phản ứng: axit benzoic phản ứng với thionyl clorua (SOCL2) hoặc oxalyl clorua trong điều kiện axit để tạo ra acyl clorua tương ứng.
Phương trình hóa học: C6H3 (CH3) 2COOH+SOCL2 → C6H3 (CH3) 2COCL+HCL+SO2
Điều kiện phản ứng: dung môi khan (như dichloromethane, chloroform, v.v.) thường được sử dụng và một lượng nhỏ chất xúc tác (như DMF) được thêm vào để thúc đẩy phản ứng. Nhiệt độ phản ứng thường nằm giữa 0 độ C và nhiệt độ phòng.
THẬN TRỌNG: Acyl clorua dễ dàng bị thủy phân, và hệ thống phản ứng nên được giữ khô và được thực hiện dưới sự bảo vệ khí trơ.
Nguyên tắc phản ứng: Acyl clorua trải qua phản ứng thay thế với các thuốc thử nucleophilic như rượu natri để tạo thành este hoặc ketone.
Phương trình hóa học: C6H3 (CH3) 2COCL+CH3CH2ONA → C6H3 (CH3) 2COCH2CH 3+ NaCl
Điều kiện phản ứng: Trong điều kiện kiềm, dung môi thường được sử dụng là ethanol hoặc ether. Nhiệt độ phản ứng phụ thuộc vào các điều kiện cụ thể, nhưng nhìn chung không vượt quá điểm sôi của dung môi.
Nguyên tắc phản ứng: este bị thủy phân trong điều kiện axit hoặc kiềm để tạo ra các cồn tương ứng hoặc axit cacboxylic và muối của chúng.
Phương trình hóa học: C6H3 (CH3) 2COCH2CH 3+ H2O → C6H3 (CH3) 2COCH 3+ CH3CH2OH
Điều kiện phản ứng: Axit sunfuric loãng hoặc axit clohydric thường được sử dụng trong điều kiện axit, trong khi natri hydroxit hoặc kali hydroxit thường được sử dụng trong điều kiện kiềm. Nhiệt độ phản ứng thường là từ nhiệt độ phòng đến nhiệt độ hồi lưu.
Tổng năng suất: Tổng năng suất ba bước là 71,7%, cho thấy tuyến đường này có hiệu suất tổng hợp cao.
Tuyến đường tổng hợp sử dụng 2, 3- dimethylaniline làm nguyên liệu thô (thay thế năng suất thấp)
Do năng suất thấp của tuyến đường này (13,9%), nó chỉ được đề cập ngắn gọn ở đây để tham khảo.
Các bước: Diazotization, khớp nối, thủy phân.
Mô tả: Thứ nhất, 2, 3- dimethylaniline trải qua phản ứng diazotization để tạo muối diazonium; Sau đó, muối diazonium phản ứng với các tác nhân khớp nối thích hợp (như olefin, chất thơm, v.v.) để tạo thành các chất trung gian; Cuối cùng, trung gian đã bị thủy phân để thu được 1- (2, 3- dimethylphenyl) ethanone.
Tổng hợp khóa trung gian 2- (2, 3- dimethylphenyl) -2- methylepichlorohydrin
Nguyên tắc phản ứng: Nguyên liệu ketone trải qua phản ứng epoxid hóa dưới tác dụng của thuốc thử epoxid hóa để tạo ra các hợp chất epichlorohydrin.
C6H3 (CH3) 2coch 3+ (CH3) 3S+HSO 4- → 2- (2, 3- dimethylphenyl) -2-
Điều kiện phản ứng: Sử dụng (CH3) 3S+HSO 4- làm thuốc thử epoxidation và thực hiện phản ứng trong một dung môi thích hợp (như dichloromethane, chloroform, v.v.). Nhiệt độ phản ứng cần được tối ưu hóa theo các điều kiện cụ thể để đảm bảo năng suất cao và tạo ra sản phẩm phụ thấp.
Hướng tối ưu hóa: Bằng cách sử dụng các phương pháp như tối ưu hóa đơn giản hoặc phương pháp phản ứng bề mặt, tối ưu hóa các tham số như tỷ lệ vật liệu, nhiệt độ phản ứng và thời gian phản ứng để cải thiện năng suất của epoxid hóa.
Tổng hợp hợp chất mục tiêuMedetomidine HCl
Nguyên tắc phản ứng: Các hợp chất propan epoxy có thể trải qua phản ứng đồng phân hóa trong các điều kiện thích hợp, tạo thành các hợp chất với các cấu trúc bộ xương carbon khác nhau. Tuy nhiên, trong con đường tổng hợp của metoclopramide hydrochloride (hợp chất giả thuyết), trực tiếp đồng phân hóa 2- (2, 3- dimethylphenyl) -2- Do đó, bước này có thể yêu cầu kết hợp các loại phản ứng khác, chẳng hạn như sắp xếp lại, giảm, thay thế, v.v., để dần dần xây dựng bộ xương của hợp chất đích.
Để đơn giản hóa cuộc thảo luận, chúng tôi giả định rằng có một hoặc nhiều bước trung gian mà qua đó epichlorohydrin được chuyển đổi thành một trung gian gần với cấu trúc của hợp chất mục tiêu. Các bước này có thể bao gồm:
Epoxypropane mở vòng trong điều kiện axit hoặc kiềm để tạo thành các hợp chất rượu hoặc aldehyd tương ứng. Bước này có thể không cần thiết, nhưng nó có thể cung cấp sự thuận tiện cho chuyển đổi nhóm chức năng tiếp theo.
Thông qua các phản ứng như oxy hóa, khử và thay thế, hợp chất mở vòng được chuyển đổi thành một trung gian chứa nhóm chức năng mong muốn của hợp chất đích. Ví dụ, các nhóm aldehyd có thể được giảm xuống thành các nhóm rượu hoặc bị oxy hóa thành các nhóm carboxyl; Các nhóm chức năng như halogen và nhóm nitro cũng có thể được giới thiệu thông qua các phản ứng thay thế.
Trong các điều kiện thích hợp, các chất trung gian tuyến tính hoặc phân nhánh được chu kỳ để xây dựng lại một cấu trúc tuần hoàn. Bước này là một trong những bước chính trong việc xây dựng bộ xương của hợp chất đích.
Nếu hợp chất đích chứa các cấu trúc dị vòng cụ thể (như vòng imidazole, vòng pyridine, v.v.), nó có thể cần được xây dựng thông qua phản ứng van leesen hoặc phản ứng tổng hợp dị vòng tương tự. Phản ứng van leesen thường liên quan đến sự ngưng tụ của các hợp chất ketone với các hợp chất amoniac hoặc amin, sau đó là chu kỳ để tạo thành dị vòng. Tuy nhiên, trong quá trình tổng hợp metoclopramide hydrochloride, loại phản ứng cụ thể và các điều kiện có thể cần được điều chỉnh theo cấu trúc cụ thể của hợp chất đích.
Cuối cùng, hợp chất dị vòng chứa các nguyên tử nitơ cơ bản được phản ứng với các axit vô cơ như axit hydrochloric để tạo ra muối hydrochloride tương ứng, cụ thể là hợp chất metoclopramide hydrochloride.
Tổng hợp là một quá trình phức tạp và phức tạp liên quan đến sự kết hợp của nhiều bước và loại phản ứng. Bằng cách chọn nguyên liệu thô một cách hợp lý, tối ưu hóa các điều kiện phản ứng và giới thiệu các chất xúc tác hiệu quả và các kỹ thuật phân tách và tinh chế, có thể đạt được tổng hợp hiệu quả của hợp chất đích. Các bước trên chỉ là một ví dụ đường tổng hợp đơn giản hóa và trong quá trình tổng hợp thực tế, các điều chỉnh và tối ưu hóa có thể cần được thực hiện dựa trên cấu trúc và tính chất cụ thể của hợp chất đích. Ngoài ra, mỗi bước của phản ứng đòi hỏi phải kiểm soát chặt chẽ các điều kiện phản ứng (như nhiệt độ, áp suất, dung môi, chất xúc tác, v.v.) để đảm bảo phản ứng hiệu quả và độ tinh khiết của sản phẩm.
Medetomidine HCllà một loại thuốc đa chức năng, được sử dụng rộng rãi trong thú y và y học người.
1. Seditive:
Nó thường được sử dụng như một thuốc an thần trong thực hành lâm sàng thú y. Tác dụng an thần của nó rất mạnh và có đặc điểm khởi phát nhanh và thời gian dài. Bằng cách kích thích hệ thống thần kinh trung ương 2 thụ thể adrenergic, nó có thể ức chế phóng xạ tế bào thần kinh, do đó tạo ra hiệu ứng thuốc an thần. Nó thường được sử dụng cho các thủ tục phẫu thuật động vật, xét nghiệm chẩn đoán và các tình huống khác mà động vật được yêu cầu vẫn đứng yên.
2. Thuốc giảm đau:
Nó có tác dụng giảm đau đáng kể và có thể làm giảm đau ở động vật hoặc con người. Nó được kích hoạt bởi thụ thể adrenergic ức chế dẫn dẫn đau trong hệ thống thần kinh trung ương, do đó làm giảm đau. Nó được sử dụng rộng rãi để kiểm soát giảm đau trước, trong và sau phẫu thuật, và cũng có thể được sử dụng để điều trị đau cấp tính hoặc mãn tính do chấn thương, bệnh tật hoặc các lý do khác.
3. AIDS gây mê:
Nó thường được sử dụng như một chất bổ trợ của chất gây nghiện, và được sử dụng kết hợp với thuốc gây mê khác. Nó có thể tăng cường tác dụng của ma túy và giảm liều thuốc gây mê cần thiết, do đó làm giảm nguy cơ gây mê và các phản ứng bất lợi.Medetomidine hydrochloridecó thể được sử dụng để kiểm soát tình trạng gây mê trong quá trình gây mê phẫu thuật, duy trì gây mê và theo dõi.
Medetomidine HCl là một 2 - adrenoceptor (2 - adrenoceptor) chất chủ vận với Ki là 1,08nm, cao hơn 1620 lần so với 1 - adrenoceptor. Medetomidine là một chất chủ vận adrenoreceptor chọn lọc 2 - với Ki là 1,08nm, cao hơn 1620 lần so với 1 - adrenoreceptor và có yếu hoặc không liên kết với các chất dẫn truyền thần kinh khác.
Chú phổ biến: Medetomidine hcl cas 86347-15-1, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán