Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp nortropinone hydrochloride cas 25602-68-0 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn số lượng lớn nortropinone hydrochloride cas 25602-68-0 để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Nortropinone Hydrochloridelà một dẫn xuất quan trọng của các ancaloit loại tropane{0}}, được đặc trưng bởi khung dị vòng nitơ hai vòng độc đáo. Là hạt nhân cấu trúc của dược điển quan trọng trong các sản phẩm tự nhiên như atropine và cocaine, nó giữ một vị trí nền tảng trong nghiên cứu hóa học thuốc và dược lý học thần kinh. Dạng hydrochloride của hợp chất này tăng cường đáng kể khả năng hòa tan trong nước và độ ổn định kết tinh, tạo điều kiện thuận lợi đáng kể cho các hoạt động trong phòng thí nghiệm và quá trình phát triển thuốc tiềm năng.
Thông tin hóa học của nó được thể hiện trong bảng sau:
|
Công thức hóa học |
C7H12ClNO |
|
Khối lượng chính xác |
161 |
|
Trọng lượng phân tử |
162 |
|
m/z |
161 (100.0%), 162 (7.6%), 163 (32.0%), 164 |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 52,02; H, 7,48; N, 8,67; Ô, 9,09; Cl, 21,93 |

Cơ chế dược lý của nó chủ yếu bắt nguồn từ sự can thiệp chính xác vào hệ thần kinh cholinergic trung ương và ngoại biên, và có thể ngăn chặn hiệu quả các thụ thể acetylcholine muscarinic như một chất đối kháng cạnh tranh, do đó được sử dụng trong nghiên cứu để khám phá các quá trình sinh lý và bệnh lý như co thắt cơ trơn, bài tiết tuyến và các chức năng não nâng cao. Hiện tại, nó không chỉ là phân tử công cụ không thể thiếu để làm sáng tỏ mối quan hệ hoạt động-cấu trúc của các hợp chất loại tropan- mà còn là nguyên liệu khởi đầu quan trọng và mẫu cấu trúc để thiết kế và tổng hợp các thuốc chống co thắt mới, thuốc chống-bệnh Parkinson và các hợp chất chì hoạt động của hệ thần kinh trung ương, liên tục thúc đẩy quá trình đổi mới trong khoa học thần kinh và các lĩnh vực trị liệu liên quan.

Nortropinone Hydrochloride(Số CAS: 25602-68-0) là thuốc thử sinh hóa có cấu trúc hóa học độc đáo, có công thức phân tử C ₇ H ₁ ClNO và trọng lượng phân tử là 161,63. Hợp chất này đã chứng minh giá trị ứng dụng rộng rãi trong các lĩnh vực khoa học đời sống, phát triển thuốc và nghiên cứu hóa học. Sau đây là mô tả chi tiết về công dụng của nó:
Công cụ chính trong nghiên cứu cơ bản của khoa học đời sống
Là mô hình nghiên cứu xây dựng vật liệu sinh học:
Nó đã trở thành một công cụ quan trọng để xây dựng các mô hình sinh học do cấu trúc hóa học độc đáo của nó (bộ xương 8-azabicyclo [3.2.1] oct-3-one). Trong thí nghiệm nuôi cấy tế bào.
Nó có thể phục vụ như một thành phần sửa đổi của ma trận ngoại bào, mô phỏng các môi trường sinh lý hoặc bệnh lý cụ thể bằng cách điều chỉnh các quá trình bám dính, tăng sinh và biệt hóa tế bào. Ví dụ, trong nuôi cấy tế bào thần kinh, hợp chất này có thể tạo ra những thay đổi về độ dẻo của khớp thần kinh trong tế bào thần kinh, cung cấp mô hình để nghiên cứu cơ chế bệnh sinh của các bệnh thoái hóa thần kinh như bệnh Alzheimer. Ngoài ra, các nguyên tử nitơ và nhóm chức carbonyl trong cấu trúc của nó có thể trải qua các tương tác không cộng hóa trị với các phân tử sinh học như protein và axit nucleic, được sử dụng để nghiên cứu cơ chế liên kết và nhận biết giữa các phân tử.


Phát triển các phân tử hoạt tính sinh học mới làm chất trung gian tổng hợp hữu cơ
Nó là chất trung gian quan trọng để tổng hợp các dẫn xuất hoạt tính sinh học khác nhau. Bằng cách sửa đổi nguyên tử nitơ hoặc khung cacbon của nó, các nhóm chức năng khác nhau có thể được đưa vào để thu được các hợp chất có hoạt tính chống-khối u, chống-viêm hoặc kháng khuẩn. Ví dụ: nghiên cứu và phát triển thuốc chống-khối u: các hợp chất có hoạt tính ức chế tubulin có thể được tổng hợp bằng cách đưa các nguyên tử flo hoặc vòng thơm với nó làm khung.
Ứng dụng trong nghiên cứu khoa học thần kinh:
Cấu trúc hóa học của loại thuốc này có điểm tương đồng với một số chất dẫn truyền thần kinh như acetylcholine, khiến nó phù hợp để nghiên cứu các cơ chế truyền tín hiệu thần kinh. Trong các thí nghiệm điện sinh lý tế bào thần kinh, hợp chất này liên kết cạnh tranh với các thụ thể nicotinic acetylcholine và bộc lộ kiểu mở kênh ion qua trung gian thụ thể- bằng cách ghi lại những thay đổi điện thế màng. Ngoài ra, các dẫn xuất của nó cũng có thể đóng vai trò là đầu dò huỳnh quang để theo dõi-thời gian thực động thái nồng độ ion canxi trong tế bào sống, cung cấp hỗ trợ kỹ thuật để nghiên cứu tính dễ bị kích thích của tế bào thần kinh.

Ứng dụng đa chiều trong lĩnh vực phát triển thuốc
Tối ưu hóa cấu trúc như một hợp chất dẫn thuốc:
Tính ổn định hóa học và khả năng biến đổi củaNortropinone Hydrochloridelàm cho nó trở thành hợp chất chì lý tưởng để phát triển thuốc. Bằng cách tối ưu hóa cấu trúc của nó một cách có hệ thống, có thể thu được các loại thuốc ứng cử viên có hoạt tính và độ chọn lọc cao hơn.
Ví dụ, trong quá trình phát triển thuốc chống trầm cảm, một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI) mới có thể được tổng hợp bằng cách đưa vào các nhóm amino ester sử dụng Nortropine Hydrochloride làm mẫu. Loại hợp chất này cho thấy thời gian khởi phát nhanh hơn và tỷ lệ tác dụng phụ thấp hơn so với các loại thuốc truyền thống như fluoxetine trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.

Nghiên cứu về thuốc chống động kinh: Bằng cách đưa vào các nguyên tử lưu huỳnh hoặc nhóm cyclopropane, tác dụng ức chế của các hợp chất lên các kênh natri-có điện áp có thể được tăng cường, do đó làm giảm khả năng bị kích thích quá mức của tế bào thần kinh. Các thí nghiệm trên động vật đã chỉ ra rằng các dẫn xuất như vậy có thể làm giảm đáng kể tần suất các cơn động kinh mà không gây suy giảm nhận thức đáng kể.
Tiềm năng phát triển thuốc đa{0}}mục tiêu:
Với sự hiểu biết sâu sắc hơn về mức độ phức tạp của bệnh tật, việc phát triển các loại thuốc đa mục tiêu đã trở thành chủ đề nóng hiện nay. Điều này do có nhiều trang web có thể sửa đổi trong cấu trúc của nó, có thể tác động đồng thời lên nhiều mục tiêu-liên quan đến bệnh tật.

Ví dụ: liệu pháp kết hợp chống{0}}khối u: Bằng cách kết hợp thuốc này với paclitaxel, một hợp chất hai chức năng nhắm vào cả protein vi ống và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) có thể được tổng hợp. Loại hợp chất này đã cho thấy tác dụng diệt khuẩn hiệp đồng đối với dòng tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ A549 trong thí nghiệm in vitro và có thể khắc phục được vấn đề kháng thuốc đơn lẻ.
Điều trị hội chứng chuyển hóa:-Bằng cách đưa vào các mảnh cấu trúc của chất chủ vận kích hoạt thụ thể tăng sinh peroxisome (PPAR), có thể thu được các hợp chất điều chỉnh đồng thời quá trình chuyển hóa glucose và lipid, đồng thời có tác dụng chống-viêm. Các thí nghiệm trên động vật đã chỉ ra rằng các dẫn xuất như vậy có thể cải thiện đáng kể độ nhạy insulin ở chuột béo phì và làm giảm nồng độ các yếu tố gây viêm trong huyết thanh.
Ứng dụng trong hệ thống phân phối thuốc:
Nortropinone Hydrochloridecũng có thể được sử dụng để xây dựng hệ thống phân phối thuốc có mục tiêu. Bằng cách kết hợp nó với các vật liệu polyme như chất đồng trùng hợp axit polylactic axit hydroxyacetic (PLGA), các chất mang hạt nano có thể được hình thành để đạt được khả năng phân phối thuốc chính xác.

Ví dụ: phân phối nhắm mục tiêu vào não: Bằng cách sử dụng khả năng xuyên qua hàng rào máu não-của Nortropine Hydrochloride, chất này có thể được biến đổi trên bề mặt của các hạt nano để đạt được hiệu quả phân phối thuốc chống bệnh Alzheimer (chẳng hạn như donepezil) trong não. Các thí nghiệm trên động vật đã chỉ ra rằng hệ thống phân phối như vậy có thể làm tăng nồng độ thuốc trong mô não lên hơn 5 lần và cải thiện đáng kể tình trạng rối loạn chức năng nhận thức. Liệu pháp nhắm mục tiêu khối u: Bằng cách kết hợp Nortropinone Hydrolide với các phân tử folate, có thể xây dựng một hệ thống phân phối nhắm mục tiêu cho các khối u có biểu hiện cao của thụ thể folate (như ung thư vú và ung thư buồng trứng). Loại hệ thống này có thể đạt được sự tích lũy thuốc cụ thể trong các mô khối u và giảm độc tính cho các mô bình thường.
Ứng dụng tiêu chuẩn hóa trong thuốc thử hóa học và thí nghiệm khoa học
Tham gia phản ứng tổng hợp làm thuốc thử hóa học&Ứng dụng tiêu chuẩn hóa trong thí nghiệm khoa học:
Nó có giá trị đáng kể trong tổng hợp hữu cơ. Các nguyên tử nitơ và nhóm chức cacbonyl trong cấu trúc của nó có thể tham gia vào nhiều phản ứng khác nhau, chẳng hạn như phản ứng thay thế nucleophilic: phản ứng với các hợp chất rượu để tạo thành dẫn xuất ether, thường được sử dụng trong tổng hợp thuốc để xây dựng các trung tâm trị liệu.
Phản ứng cộng: Phản ứng với thuốc thử Grignard để tạo ra các hợp chất rượu, đóng vai trò quan trọng trong quá trình tổng hợp tổng thể các sản phẩm tự nhiên. Phản ứng oxi hóa khử: Dưới tác dụng của chất xúc tác, nó có thể bị khử thành demethylpyrrolidone hoặc bị oxy hóa thành các dẫn xuất axit cacboxylic tương ứng, cung cấp nhiều con đường khác nhau để biến đổi cấu trúc. Chất này thường được sử dụng làm hợp chất tiêu chuẩn hoặc chất tham chiếu để hiệu chỉnh các dụng cụ thí nghiệm, xác nhận các phương pháp thí nghiệm hoặc đóng vai trò kiểm soát thí nghiệm.
Ví dụ: phân tích sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC): được sử dụng làm tham chiếu thời gian lưu để xác định vị trí cực đại của hợp chất mục tiêu trong mẫu. Phân tích khối phổ (MS): được sử dụng làm chuẩn trọng lượng phân tử để xác minh độ chính xác hiệu chuẩn của khối phổ kế. Xét nghiệm khả năng sống của tế bào: được sử dụng làm đối chứng dương tính hoặc âm tính để đánh giá hoạt tính sinh học của các hợp chất khác.

Vai trò minh họa trong dạy học hóa học:

Cấu trúc và tính chất độc đáo của nó làm cho nó trở thành một trường hợp lý tưởng cho giáo dục hóa học.
Bằng cách hướng dẫn học sinh tham gia vào các hoạt động thí nghiệm như tổng hợp, nghiên cứu tính chất hoặc khám phá ứng dụng, nó có thể kích thích sự quan tâm của các em đối với hóa học hữu cơ và hóa dược.
Ví dụ, thí nghiệm biến đổi cấu trúc: Học sinh được yêu cầu tổng hợp các dẫn xuất của chất này thông qua phản ứng este hóa hoặc amid hóa và so sánh sự thay đổi của chúng về tính chất vật lý và hóa học.
Thí nghiệm sàng lọc hoạt tính sinh học: Sử dụng kỹ thuật nuôi cấy tế bào, sinh viên được phép đánh giá tác dụng ức chế của các dẫn xuất khác nhau đối với sự tăng sinh tế bào khối u và phát triển khả năng thiết kế thí nghiệm và phân tích dữ liệu.


Phương pháp tổng hợp củaThuốc này
Điều chế metyl etyl xeton (Keton A):
Thêm axeton (90 g) vào cốc thủy tinh, sau đó thêm metyl axetat (80 mL), axit sulfuric (4 mL) và khuấy ở tốc độ cao. Thêm nhôm oxit (35 g) một lần nữa, tiếp tục khuấy ở tốc độ cao để tránh kết tụ, sau đó tiếp tục khuấy bằng máy khuấy từ trong 30 phút. Lọc bỏ nhôm và 160 mL axit axetic băng được thêm vào dung dịch đã lọc. Metyl etyl xeton (Keton A) thu được được làm khô và làm nguội trong dòng nitơ để thu được 70 g tinh thể màu trắng với hiệu suất 82,5%.


Tổng hợp 3,4,5-methoxybenzaldehyde (Vanillin B):
Axit 3,4,5-Trimethoxybenzoic (10 g) được thêm vào formaldehyde (2 mL), thêm dung dịch natri hydroxit (3,6 g NaOH trong 8 mL H2O) vào và khuấy trong 30 phút. Dung dịch này được chuyển sang thiết bị hồi lưu, được khuấy hồi lưu trong 2 giờ, sau đó chất lỏng hỗn hợp được axit hóa và HCl (6N, trong nước đá) được thêm vào pH=1.0 và tạo thành kết tủa trắng. Sau khi tách, rửa và lọc, thu được 3,4,5-methoxybenzaldehyde (Vanillin B) với hiệu suất là 86.3%.
Điều chế hợp chất K và các chất trung gian khác:
Trộn metyl etyl xeton (Keton A, 8,19 g), 3,4,5-methoxybenzaldehyde (Vanillin B, 15 g) và butanone (25 mL), thêm crom oxit (VI ) (6,8 g). Hỗn hợp được làm ấm từ bể nước đá đến nhiệt độ phòng và thời gian phản ứng là 2 giờ. Sau khi hỗn hợp phản ứng được trộn đều với nước (75 mL) và formaldehyde (25 mL), natri hydroxit (3,7 g) và axit clohydric Cl (6N, trong nước đá) lần lượt được thêm vào cho đến khi pH=5.5 và kết tủa dạng bột màu trắng (hợp chất K ). Kết tủa được rửa và sấy khô để đạt độ tinh khiết 98% với hiệu suất 62%. Hợp chất K (2,13g) và aldehyd (2,47g) được trộn lẫn, thêm etanol (50 mL) và thêm natri persulfite (Na2SO3, 1,29 g) để khử aldehyd, và thời gian phản ứng là 0,5 giờ. Axit axetic (1,8 g) được thêm vào để loại bỏ tạp chất tạo thành tinh thể màu hồng (trung gian).


Điều chế Nortropinone Hydrochloride:
Sản phẩm trung gian thu được là axit axetic (3 mL) và HCl 10% (10 mL) được trộn trong thời gian phản ứng là 2 giờ, lọc, chiết và sấy khô thu được hiệu suất 78%.
Nhìn chung, quá trình tổng hợp này được chia thành bốn bước, việc điều chế hợp chất K và các chất trung gian khác phức tạp hơn, nhưng hiệu suất tổng thể có thể đạt mức cao hơn.

Tóm lại, nó không chỉ là dẫn xuất alkaloid nhiệt đới có cấu trúc đặc biệt mà còn là cầu nối then chốt kết nối hóa học sản phẩm tự nhiên, dược lý thụ thể và phát triển thuốc cải tiến. Cấu trúc dị vòng nitơ hai vòng độc đáo, đặc tính hóa lý tuyệt vời và cơ chế điều hòa cholinergic rõ ràng khiến nó không thể thay thế trong cả nghiên cứu cơ bản và thăm dò dược phẩm. Là một phân tử công cụ cốt lõi và tiền chất tổng hợp linh hoạt, nó tiếp tục hỗ trợ-các nghiên cứu chuyên sâu về chức năng của hệ cholinergic và cơ chế bệnh sinh của các bệnh liên quan. Trong tương lai, đây sẽ vẫn là nền tảng quan trọng để thiết kế các tác nhân hoạt động thần kinh an toàn hơn và chọn lọc hơn, cung cấp hỗ trợ vật chất và lý thuyết bền vững cho việc khám phá các liệu pháp mới trong điều trị co thắt, rối loạn thoái hóa thần kinh và các bệnh về hệ thần kinh trung ương.
Chú phổ biến: nortropinone hydrochloride cas 25602-68-0, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán


