Bột Phenibut HCl 25kgsố lượng thương mại thể hiện dưới dạng chất tinh thể mịn, màu trắng nhạt,-có đặc tính hút ẩm riêng biệt, cần được bảo quản kín khí để ngăn chặn sự hấp thụ độ ẩm. Chất tương tự GABA tổng hợp này, có tên hóa học là -phenyl- -axit aminobutyric hydrochloride, thể hiện tác dụng giải lo âu và kích thích kép thông qua cơ chế chủ vận GABA-B độc đáo và điều chế dopamine. Bao bì số lượng lớn gợi ý các ứng dụng công nghiệp trong việc pha chế dược phẩm hoặc sản xuất thực phẩm bổ sung-quy mô lớn, mặc dù tình trạng pháp lý toàn cầu có thể thay đổi của nó-từ không được kiểm soát đến kê đơn-chỉ-cần phải tuân thủ quy định cẩn thận đối với thương mại quốc tế. Dạng hydrochloride mang lại độ ổn định tối ưu và khả năng hòa tan trong nước cho công thức, với vị đắng đặc trưng và độ tinh khiết điển hình 98-99% trong các lô cấp dược phẩm. Quá trình xử lý đòi hỏi thiết bị chính xác do phạm vi liều lượng hẹp (250-1500mg), vì bột khởi phát chậm (2-4 giờ) và thời gian kéo dài (lên đến 24 giờ) tạo ra những thách thức dược động học đặc biệt cho việc phát triển sản phẩm. Người mua số lượng lớn phải xác minh giấy chứng nhận phân tích về dung môi còn sót lại và kim loại nặng, đặc biệt vì phenibut không được công bố đã được xác định trong các sản phẩm nâng cao nhận thức bị tạp nhiễm. Các quy trình xử lý thích hợp là rất cần thiết vì nó có khả năng gây ức chế hô hấp trong các tình huống quá liều.
|
Tên sản phẩm |
Bột Phenibut HCL |
|
Loại sản phẩm |
bột |
|
Độ tinh khiết của sản phẩm |
100g/1kg/v.v. |
|
Mẫu sản phẩm |
Tổng hợp hữu cơ |
|
|
|
COA Phenibut
 |
|
|
|
|
|
|
Bột Phenibut HCL 25kg, như một chất cụ thể, thường chỉ được sử dụng cho các ứng dụng nghiên cứu khoa học hoặc chứng nhận thuốc. Theo mục đích nghiên cứu hợp pháp và tuân thủ, việc sử dụng nó phải tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn và hướng dẫn nghiên cứu khoa học có liên quan và không có sự khác biệt về phương pháp sử dụng thông thường đối với công chúng như các loại thuốc thông thường. Sau đây là những điểm chính của các phương pháp có thể sử dụng từ góc độ khoa học:
Chuẩn bị dung dịch dự trữ
01
Xác định nồng độ mục tiêu và dung môi
Xác định nồng độ mục tiêu của dung dịch dự trữ theo yêu cầu thí nghiệm, chẳng hạn như 1 mM, 5 mM hoặc 10 mM. Non nitroprusside hydrochloride dễ tan trong nước nên nước là dung môi được sử dụng phổ biến.
02
Tính khối lượng chất tan cần thiết
Tính khối lượng cần thiết của non nitroprusside hydrochloride dựa trên nồng độ mục tiêu và thể tích dung môi. Ví dụ, để chuẩn bị 100 mL dung dịch gốc 1 mM, khối lượng cần thiết của hydrochloride không nitroprusside là 0,1 mmol × 215,68 g/mol=21.568 mg (215,68 g/mol là trọng lượng phân tử của hydrochloride không nitroprusside).
03
Hòa tan chất tan
Cân chính xác khối lượng đã tính của non nitroprusside hydrochloride và thêm nó vào một lượng dung môi thích hợp, chẳng hạn như nước. Lắc hoặc khuấy để hòa tan hoàn toàn.
04
Âm lượng không đổi
Chuyển dung dịch đã hòa tan vào bình định mức và pha loãng bằng dung môi đến thể tích mong muốn, chẳng hạn như 100 mL.
05
Đóng gói và bảo quản
Đóng gói dung dịch dự trữ đã chuẩn bị vào chai nhỏ để tránh đóng băng và tan băng nhiều lần. Khi bảo quản ở -80 độ C, nên sử dụng trong vòng 6 tháng; Khi bảo quản ở -20 độ C, nên sử dụng trong vòng một tháng.
Phương pháp bào chế dung dịch dự trữ thí nghiệm trên động vật
1.Chuẩn bị sơ bộ
(1) Làm rõ yêu cầu thí nghiệm: Căn cứ vào mục đích thí nghiệm, tham khảo tài liệu liên quan hoặc tiến hành thí nghiệm sơ bộ để xác định liều lượng non nitroprusside hydrochloride trong thí nghiệm trên động vật, thường tính bằng đơn vị mg/kg. Ví dụ, khi nghiên cứu tác dụng của nó đối với hành vi lo âu ở chuột, có thể cần thiết lập các nhóm liều khác nhau như 10 mg/kg, 30 mg/kg và 50 mg/kg.
(2) Tính nồng độ cần thiết của dung dịch dự trữ: Dựa trên số lượng động vật thí nghiệm, phạm vi trọng lượng cơ thể và thể tích dùng, tính toán nồng độ của dung dịch dự trữ cần thiết. Giả sử có 20 con chuột trong thí nghiệm với trọng lượng cơ thể trung bình là 20 g và thể tích liều lượng là 200 μ L/con chuột, nếu liều lượng được đặt thành 30 mg/kg thì liều lượng cho mỗi con chuột là 30mg/kg × 0,02kg=0.6mg và tổng liều lượng cho 20 con chuột là 0,6mg × 20=12mg. Nếu dự định pha loãng dung dịch gốc đến nồng độ làm việc thích hợp để sử dụng, trước tiên có thể đặt nồng độ dung dịch gốc cao hơn, chẳng hạn như 100 mg/mL, để tạo điều kiện pha loãng tiếp theo theo nhu cầu thực tế.
(3) Đảm bảo rằng độ tinh khiết củaBột Phenibut HCL 25kgđáp ứng yêu cầu thực nghiệm, nhìn chung đạt trên 99%. Chuẩn bị dung môi thích hợp, thường chọn nước muối sinh lý hoặc nước vô trùng. Nước muối sinh lý gần với môi trường sinh lý bên trong động vật hơn và có thể làm giảm tác động của sự khác biệt về dung môi đến kết quả thí nghiệm; Nước vô trùng tương đối dễ vận hành, nhưng cần chú ý đến tác động có thể có của nó đối với các chỉ số sinh lý như áp suất thẩm thấu ở động vật.
(4) Thuốc thử: Đảm bảo độ tinh khiết của hydrochloride không nitroprusside đáp ứng các yêu cầu thí nghiệm, thường đạt trên 99%. Chuẩn bị dung môi thích hợp, thường chọn nước muối sinh lý hoặc nước vô trùng. Nước muối sinh lý gần với môi trường sinh lý bên trong động vật hơn và có thể làm giảm tác động của sự khác biệt về dung môi đến kết quả thí nghiệm; Nước vô trùng tương đối dễ vận hành, nhưng cần chú ý đến tác động có thể có của nó đối với các chỉ số sinh lý như áp suất thẩm thấu ở động vật.
(5) Làm sạch và khử trùng: Làm sạch và khử trùng tất cả các thiết bị thí nghiệm để tránh tạp chất và ô nhiễm vi sinh vật có thể ảnh hưởng đến chất lượng của dung dịch dự trữ. Bạn có thể rửa sạch thiết bị bằng nước khử ion, lau bằng ethanol 75% để khử trùng và cuối cùng lau khô trên bàn làm việc siêu sạch để sử dụng sau.
2.Các bước chuẩn bị
Cân chính xác chất không chứa nitroprusside hydrochloride
Cân chính xác khối lượng cần thiết của chất không chứa nitroprusside hydrochloride bằng cách sử dụng cân điện tử có độ chính xác cao. Ví dụ, để chuẩn bị 100 mL dung dịch gốc có nồng độ 100 mg/mL, cần cân 100 mL x 100 mg/mL=10000 mg=10 g non nitroprusside hydrochloride. Trong quá trình cân cần chú ý tránh thất thoát, nhiễm bẩn thuốc. Muỗng thuốc có thể được sử dụng cẩn thận và thao tác trên giấy cân.
Hòa tan chất tan
Thêm muối hydroclorua không nitroprusside đã cân vào một lượng dung môi thích hợp. Nếu sử dụng bình định mức để chuẩn bị, trước tiên có thể thêm một lượng nhỏ dung môi (khoảng 1/3-1/2 tổng thể tích) và khuấy nhẹ bằng đũa thủy tinh để thúc đẩy quá trình hòa tan. Nếu khó hòa tan, có thể sử dụng máy khuấy từ để khuấy và gia nhiệt thích hợp (nhưng cần chú ý kiểm soát nhiệt độ để tránh sự phân hủy của chất không nitroprusside hydrochloride). Ví dụ, trong quá trình hòa tan, cốc có thể được đặt trên máy khuấy từ, đặt tốc độ và nhiệt độ khuấy thích hợp (thường không vượt quá 40 độ C) và quan sát quá trình hòa tan cho đến khi hòa tan hoàn toàn.
Cân nhắc lựa chọn dung môi
Nước muối sinh lý: Ưu điểm của nó là có thể duy trì áp suất thẩm thấu tương tự như động vật, giảm can thiệp vào trạng thái sinh lý của chúng và phù hợp cho các thí nghiệm nhạy cảm với áp suất thẩm thấu. Ví dụ, khi nghiên cứu tác dụng của thuốc đối với hệ tim mạch của động vật, sử dụng nước muối sinh lý làm dung môi sẽ phù hợp hơn.
Nước vô trùng: Thao tác tương đối đơn giản và chi phí thấp. Nhưng nếu có yêu cầu khắt khe về áp suất thẩm thấu của dung dịch trong thí nghiệm hoặc nếu thời gian thí nghiệm kéo dài thì có thể cân nhắc sử dụng nước muối sinh lý, vì nước vô trùng có thể gây mất cân bằng áp suất thẩm thấu trong cơ thể động vật, ảnh hưởng đến kết quả thí nghiệm.
đẳng âm
Chuyển dung dịch hòa tan ban đầu vào bình định mức. Rửa cốc có mỏ và đũa thủy tinh nhiều lần bằng một lượng nhỏ dung môi, sau đó chuyển dung dịch rửa vào bình định mức để đảm bảo rằng tất cả các chất tan đều được chuyển hết. Sau đó, thêm dung môi vào bình định mức cách vạch chia độ 1-2 cm và dùng ống nhỏ giọt có đầu cao su để thêm dần dung môi cho đến khi mức chất lỏng lõm tiếp xúc với vạch chia độ. Trong quá trình định cỡ, điều quan trọng là phải giữ đường ngắm ngang với đường tỷ lệ để tránh sai sót.
Đóng gói và bảo quản
Chia dung dịch dự trữ đã chuẩn bị vào các ống ly tâm hoặc chai thuốc thử vô trùng, thể tích mỗi ống hoặc chai được xác định theo yêu cầu thí nghiệm. Trong quá trình đóng gói, cần chú ý tránh nhiễm bẩn và có thể sử dụng kỹ thuật vận hành vô trùng. Sau khi đóng gói xong, dán nhãn các thông tin như tên, nồng độ, ngày pha chế dung dịch gốc. Điều kiện bảo quản rất quan trọng cho sự ổn định của dung dịch dự trữ. Nói chung, dung dịch gốc hydrochloride không nitroprusside nên được bảo quản ở nơi kín để tránh tiếp xúc với ánh sáng và nhiệt độ cao. Khi bảo quản ở -80 độ C, nên sử dụng trong vòng 6 tháng; Khi bảo quản ở -20 độ C, nên sử dụng trong vòng một tháng. Thường xuyên tiến hành kiểm tra chất lượng dung dịch dự trữ như kiểm tra nồng độ, kiểm tra độ tinh khiết, v.v. để đảm bảo chất lượng đáp ứng yêu cầu thử nghiệm.
3. kiểm soát chất lượng
Các phương pháp chính xác như sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) được sử dụng để phát hiện nồng độ của dung dịch dự trữ. So sánh kết quả thử nghiệm với nồng độ lý thuyết và tính độ lệch nồng độ. Nếu độ lệch nằm trong phạm vi cho phép (thường không vượt quá ± 5%), dung dịch dự trữ có thể được sử dụng bình thường; Nếu độ lệch là đáng kể thì nguyên nhân cần được phân tích và cấu hình lại. Ví dụ, nếu nồng độ của dung dịch dự trữ được phát hiện thấp hơn giá trị lý thuyết qua phát hiện HPLC, có thể là do hòa tan không hoàn toàn hoặc thất thoát trong quá trình chuyển giao. Trong trường hợp này, chất tan cần được cân lại và chuẩn bị.
Sử dụng các phương pháp thích hợp để phát hiện độ tinh khiết của dung dịch dự trữ, chẳng hạn như phân tích khối phổ, cộng hưởng từ hạt nhân, v.v. Đảm bảo độ tinh khiết đáp ứng các yêu cầu thí nghiệm. Nếu độ tinh khiết không đạt tiêu chuẩn, hãy điều tra nguyên nhân và thực hiện các biện pháp tương ứng như tinh chế lại chất tan hoặc tối ưu hóa quá trình chuẩn bị.
Thường xuyên tiến hành kiểm tra độ ổn định của dung dịch dự trữ và quan sát sự thay đổi về hình thức, nồng độ, độ tinh khiết, v.v. trong các điều kiện bảo quản khác nhau. Điều chỉnh điều kiện bảo quản hoặc thời gian sử dụng dựa trên kết quả kiểm tra. Ví dụ: nếu nhận thấy nồng độ của dung dịch dự trữ giảm đáng kể sau khi được bảo quản ở -20 độ C trong một khoảng thời gian, có thể xem xét rút ngắn thời hạn sử dụng trong điều kiện này hoặc chuyển sang bảo quản ở -80 độ C.
Rối loạn lo âu
Tác dụng giải lo âu của Phenibut tương đương với tác dụng của các thuốc benzodiazepin, nhưng có nguy cơ phụ thuộc thấp hơn. Thuốc này được kê toa cho chứng rối loạn lo âu tổng quát (GAD), ám ảnh sợ xã hội và-rối loạn căng thẳng sau chấn thương tâm lý (PTSD), thường kết hợp với liệu pháp tâm lý.
Mất ngủ
Do đặc tính an thần nên nó có hiệu quả trong điều trị rối loạn giấc ngủ, đặc biệt ở những bệnh nhân mắc chứng lo âu kèm theo. Không giống như các thuốc benzodiazepin, Phenibut không ảnh hưởng đáng kể đến giấc ngủ REM, do đó làm giảm nguy cơ mất ngủ tái phát.
Hội chứng cai rượu
Phenibut làm giảm bớt các triệu chứng cai nghiện như run rẩy, kích động và co giật bằng cách ổn định trương lực GABAergic và giảm độc tính kích thích qua trung gian glutamate{0}}. Trong trường hợp nghiêm trọng, nó được sử dụng như một thuốc bổ trợ cho các thuốc benzodiazepin.
Rối loạn tiền đình
Bằng cách điều chỉnh các thụ thể GABAB trong nhân tiền đình, Phenibut làm giảm chóng mặt và say tàu xe và do đó là một phần của phương pháp điều trị chống nôn cho các phi hành gia và phi công.
Nâng cao nhận thức
Là một nootropic, Phenibut được cho là cải thiện trí nhớ, sự tập trung và khả năng sáng tạo bằng cách giảm lo lắng và tăng cường tín hiệu dopamine. Tuy nhiên, bằng chứng từ các nghiên cứu có kiểm soát còn hạn chế và hầu hết các tuyên bố đều dựa trên các báo cáo giai thoại.
Câu hỏi thường gặp
Phenibut HCl có tác dụng gì?
+
-
Phenibut (beta-phenyl-gamma-aminobutyric acid HCl) là một loại thuốc hướng thần kinh được phát hiện và đưa vào thực hành lâm sàng ở Nga vào những năm 1960. Nó cótác dụng giải lo âu và nootropic (tăng cường nhận thức). Nó hoạt động như một chất mô phỏng GABA-, chủ yếu ở các thụ thể GABA(B) và ở một mức độ nào đó, ở các thụ thể GABA(A).
Mất bao lâu để cảm nhận được phenibut?
+
-
Có rất ít thông tin liên quan đến dược động học và tác dụng tương tác của phenibut. Sau khi uống, người dùng báo cáokhởi phát thường trong vòng 2-4 giờ với hiệu quả đầy đủ sau 4-6 giờ và kéo dài tới 15-24 giờ. Việc sử dụng đồng thời phenibut với các thuốc an thần khác có thể làm tăng tác dụng an thần.
Thuốc thần kỳ cho sự lo lắng là gì?
+
-
Propranolollà thuốc chẹn beta được FDA phê duyệt lần đầu tiên vào năm 1967 để điều trị bệnh tim và huyết áp cao. Ngày nay, nhiều bác sĩ lâm sàng cũng kê đơn thuốc này-không chính thức cho chứng lo âu ngắn hạn, theo tình huống vì nó làm dịu phản ứng căng thẳng của cơ thể.
Phenibut có phải là benzo không?
+
-
Là một chất chủ vận GABA,các triệu chứng của phenibut giống với các triệu chứng do các chất như benzodiazepin và barbiturat gây ra. Tuy nhiên, phenibut không xuất hiện trong bất kỳ xét nghiệm thuốc tiêu chuẩn nào và không có xét nghiệm thương mại nào có sẵn để phát hiện nó.
Chú phổ biến: bột phenibut hcl 25kg, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán