Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp bột prilocain có kinh nghiệm nhất ở Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn bột prilocain chất lượng cao số lượng lớn để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Bột Prilocin, CAS 721-50-6, Công thức phân tử C13H20N2O thường xuất hiện dưới dạng bột tinh thể màu trắng ở nhiệt độ và áp suất phòng. Có mức độ chi tiết và tính trôi chảy nhất định. Trạng thái vật lý này có lợi cho quá trình chế biến và xử lý trong quá trình bào chế, ví dụ, có thể dễ dàng trộn với các tá dược khác để tạo thành các dạng bào chế thuốc khác nhau như thuốc mỡ, kem, v.v. Đồng thời, trạng thái bột kết tinh cũng làm cho bột tương đối ổn định trong quá trình bảo quản và ít bị biến đổi về dạng vật lý. Là một thuốc gây tê cục bộ, nó có giá trị đáng kể trong các ứng dụng lâm sàng. Nó đạt được hiệu quả gây tê cục bộ và giảm đau bằng cách ngăn chặn sự dẫn truyền xung thần kinh, và được sử dụng rộng rãi trong gây tê biểu bì, giảm khó chịu ở da và các tình huống đặc biệt như điều trị xuất tinh sớm. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng sản phẩm của công ty chúng tôi chỉ phục vụ mục đích nghiên cứu khoa học và nghiêm cấm sử dụng vào các mục đích khác.
sản phẩm của chúng tôi
Thông tin bổ sung về hợp chất hóa học:
| Tên sản phẩm | Bột ketoconazol | Thuốc mỡ Prilocain |
| Loại sản phẩm | bột | Thuốc mỡ |
| Độ tinh khiết của sản phẩm | HPLC Lớn hơn hoặc bằng 99,0% | Lớn hơn hoặc bằng 99% |
| Thông số sản phẩm | Có thể tùy chỉnh | Có thể tùy chỉnh |
| Gói sản phẩm | Túi/hộp giấy PE/Al cho bột nguyên chất |
Có thể tùy chỉnh |
|
|
|
Propionacain+. COA
 |
||
Giấy chứng nhận phân tích |
||
|
Tên ghép |
Ketoconazol | |
|
Số CAS |
65277-42-1 | |
|
Cấp |
Cấp dược phẩm | |
|
Số lượng |
tùy chỉnh | |
|
Tiêu chuẩn đóng gói |
tùy chỉnh | |
| nhà sản xuất | Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH | |
|
Lô số |
20250109001 |
|
|
MFG |
ngày 12 tháng 1th 2025 |
|
|
EXP |
ngày 8 tháng 1th 2028 |
|
|
Kết cấu |
 |
|
| TIÊU CHUẨN KIỂM TRA | Ngành GB/T24768-2009. Stnnard | |
|
Mục |
Tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Kết quả phân tích |
|
Vẻ bề ngoài |
Bột màu trắng hoặc gần như trắng |
phù hợp |
|
Hàm lượng nước |
Nhỏ hơn hoặc bằng 4,5% |
0.30% |
| Tổn thất khi sấy |
Nhỏ hơn hoặc bằng 1,0% |
0.15% |
|
Kim loại nặng |
Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. |
|
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. | |
|
Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm |
N.D. | |
|
Độ tinh khiết (HPLC) |
Lớn hơn hoặc bằng 99,0% |
99.5% |
|
Tạp chất đơn |
<0.8% |
0.48% |
|
Dư lượng khi đánh lửa |
<0.20% |
0.064% |
|
Tổng số vi sinh vật |
Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g |
N.D. |
|
vi khuẩn Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (theo GC) |
Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm |
400 trang/phút |
|
Kho |
Bảo quản ở nơi kín, tối và khô ở -20 độ |
|
 |
||
 |
||
|
Công thức hóa học |
C13H20N2O |
|
Khối lượng chính xác |
220 |
|
Trọng lượng phân tử |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
độ hòa tan
Độ hòa tan trong nước
Bột Prilocindễ dàng hòa tan trong nước. Đặc tính này có ý nghĩa rất lớn đối với ứng dụng của nó trong y học. Khi pha chế các chế phẩm gốc nước chẳng hạn như dung dịch tiêm, prilocain có thể dễ dàng hòa tan trong nước để tạo thành dung dịch đồng nhất, thuận tiện cho việc tiêm. Hơn nữa, khả năng hòa tan tốt trong nước cũng góp phần vào sự hấp thụ và phân phối thuốc trong cơ thể, vì môi trường sinh lý của cơ thể con người chủ yếu là nước, thuốc có thể nhanh chóng hòa tan và đi vào máu, từ đó phát huy tác dụng chữa bệnh.
Độ hòa tan trong ethanol
Propionacaine dễ hòa tan trong ethanol. Ethanol thường được sử dụng làm dung môi hoặc tá dược trong lĩnh vực dược phẩm. Khả năng hòa tan tốt của prilocain trong ethanol cho phép trộn nó với ethanol để điều chế một số chế phẩm đặc biệt, chẳng hạn như cồn thuốc. Ngoài ra, ethanol còn có thể dùng làm dung môi hiệu quả để chiết xuất prilocain trong quá trình chiết xuất và tinh chế thuốc.
Độ hòa tan trong các dung môi khác
Propionine ít tan trong cloroform nhưng không dễ tan trong các dung môi không phân cực như benzen và ete. Sự khác biệt về độ hòa tan có liên quan đến cấu trúc phân tử của prilocain và độ phân cực của dung môi. Cloroform có tính phân cực nhất định nên có thể hòa tan một phần prilocain; Benzen và ete là những dung môi không{3}}phân cực và theo nguyên tắc "độ hòa tan tương tự", độ hòa tan của prilocain trong các dung môi này tương đối thấp. Đặc tính hòa tan này có ý nghĩa hướng dẫn quan trọng trong quá trình tách, tinh chế và bào chế thuốc. Ví dụ, khi lựa chọn dung môi để chiết xuất thuốc, có thể chọn hệ dung môi thích hợp dựa trên độ hòa tan của nó.
điểm sôi
Dữ liệu điểm sôi
Điểm sôi của prilocain thay đổi trong các điều kiện khác nhau. Ở 760mmHg (áp suất khí quyển tiêu chuẩn), điểm sôi của nó là 361,6 ± 25,0 độ; Trong điều kiện áp suất thấp 0,133kPa, nhiệt độ sôi là 159-162 độ. Điểm sôi là nhiệt độ mà chất lỏng biến thành chất khí, chịu ảnh hưởng của các yếu tố như áp suất. Ở áp suất khí quyển tiêu chuẩn, prilocain có điểm sôi cao, cho thấy nó không dễ bay hơi ở nhiệt độ và áp suất phòng, đồng thời có độ ổn định hóa học tốt. Trong điều kiện áp suất thấp, điểm sôi giảm đáng kể, có thể được sử dụng trong một số quy trình bào chế thuốc đặc biệt, chẳng hạn như chưng cất chân không, trong đó prilocain có thể bay hơi ở nhiệt độ thấp hơn để tách và tinh chế thuốc.
Mối quan hệ giữa nhiệt độ sôi và bào chế thuốc
Thông tin điểm sôi rất quan trọng để lựa chọn phương pháp tách và tinh chế thích hợp trong quy trình sản xuất thuốc. Ví dụ, nếu cần tách prilocain ra khỏi hỗn hợp, có thể sử dụng các phương pháp như chưng cất để táchbột prilocaindựa trên sự khác biệt về điểm sôi của nó so với các chất khác. Đồng thời, trong quá trình sấy thuốc, điểm sôi của prilocain cũng cần được quan tâm để tránh tình trạng thuốc bị phân hủy hoặc hư hỏng do nhiệt độ cao.
điểm nóng chảy
Phạm vi điểm nóng chảy
Điểm nóng chảy của prilocain là 37-38 độ. Điểm nóng chảy là nhiệt độ tại đó một chất chuyển từ trạng thái rắn sang trạng thái lỏng và là hằng số vật lý quan trọng. Điểm nóng chảy tương đối thấp của prilocain cho phép nó trải qua sự thay đổi trạng thái trong điều kiện gần với nhiệt độ cơ thể con người. Trong các ứng dụng thực tế, đặc tính này có thể ảnh hưởng đến độ ổn định của thuốc và điều kiện bảo quản của công thức. Ví dụ, trong môi trường nhiệt độ cao, prilocain có thể tan dần, ảnh hưởng đến hình thức và chất lượng của thuốc.
Ảnh hưởng của điểm nóng chảy đối với thuốc
Sự ổn định của điểm nóng chảy là rất quan trọng để kiểm soát chất lượng thuốc. Nếu điểm nóng chảy của prilocain thay đổi, điều đó có thể cho thấy sự thay đổi về độ tinh khiết, cấu trúc tinh thể, v.v. của thuốc, từ đó ảnh hưởng đến hiệu quả và độ an toàn của thuốc. Vì vậy, trong quá trình sản xuất và bảo quản thuốc cần kiểm soát chặt chẽ nhiệt độ và các điều kiện khác để đảm bảo ổn định điểm nóng chảy của prilocain.
Cơ chế hoạt động chủ yếu dựa trên tác dụng ngăn chặn các kênh ion natri trên màng tế bào thần kinh. Việc truyền xung thần kinh phụ thuộc vào việc mở và đóng các kênh ion trên màng tế bào thần kinh và kênh ion natri đóng vai trò quan trọng trong việc tạo ra và truyền xung thần kinh. Propavacaine có thể liên kết với các vị trí cụ thể của kênh ion natri, ngăn chặn dòng ion natri xâm nhập và do đó ức chế việc tạo và truyền các xung thần kinh. Hiệu ứng chặn này có thể đảo ngược. Khi nồng độ thuốc giảm hoặc được chuyển hóa, chức năng của kênh ion natri sẽ dần hồi phục, việc dẫn truyền xung thần kinh cũng sẽ trở lại bình thường. Thông qua cơ chế này, thuốc mỡ prilocain có thể tạo ra tác dụng gây tê tại chỗ và làm giảm đau cho bệnh nhân.
Đặc tính dược động học
Sau khi bôi tại chỗ, quá trình hấp thụ và trao đổi chất của nó có những đặc điểm nhất định. Khi bôi thuốc mỡ lên vùng da nguyên vẹn, thuốc dần dần thấm qua da vào mô dưới da, nhưng tương đối ít được hấp thu một cách có hệ thống. Mức độ hấp thu bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm liều lượng, thời gian bôi, độ dày của da ở các bộ phận khác nhau trên cơ thể và các tình trạng da khác. Ví dụ, trên vùng da không bị tổn thương, sau khi thoa kem lên đùi người lớn (260g kem trên 400cm 2) trong 3 giờ, khoảng 5% lidocain và prilocain được hấp thụ. Quá trình chuyển hóa của prilocain trong cơ thể chủ yếu được thực hiện qua gan và các chất chuyển hóa của nó chủ yếu được bài tiết qua thận. Do sự trao đổi chất nhanh và tích lũy thấp,Bột Prilocinlà tương đối an toàn. Tuy nhiên, việc sử dụng quá mức hoặc lâu dài-vẫn có thể gây dị ứng hoặc phản ứng độc hại và cần phải tuân thủ nghiêm ngặt lời khuyên y tế.
phản ứng bất lợi
Prilokain, như một loại thuốc gây tê cục bộ bằng amit, đã được sử dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng từ những năm 1950 và đã trở thành một loại thuốc cốt lõi trong các lĩnh vực như gây mê xâm lấn, phong bế dây thần kinh và phong bế ngoài màng cứng. Nó ức chế sự truyền tín hiệu đau bằng cách chặn các kênh natri trên màng tế bào thần kinh và là chất ức chế Na/K{2}}ATPase, nó có cơ chế gây độc thần kinh độc đáo. Tuy nhiên, với việc mở rộng ứng dụng lâm sàng, tính đa dạng và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng bất lợi của nó dần trở nên rõ ràng.
Phản ứng tại chỗ: từ kích thích đến tổn thương mô
Dị ứng tiếp xúc và viêm da
Prilokain có thể gây ra phản ứng quá mẫn loại IV, biểu hiện bằng mẩn đỏ, ngứa, phồng rộp và thậm chí loét tại chỗ tiêm. Nghiên cứu cho thấy tỷ lệ dị ứng với kem EMLA (có chứa lidocain và prilocain) là 1,2%-3,5%, trong đó prilocain là chất gây dị ứng chính. Cơ chế này liên quan đến sự gắn kết của các phân tử thuốc dưới dạng haptens với protein của da, kích hoạt các phản ứng loại chậm qua trung gian tế bào lympho T.
Tổn thương thần kinh và bất thường về cảm giác
Nồng độ cao hoặc tiêm Prilokain nhiều lần có thể gây tổn thương sợi trục, dẫn đến tê, ngứa ran hoặc giảm cảm giác tại chỗ tiêm. Các thí nghiệm trên động vật đã chỉ ra rằng tiêm prilocain 10% quanh dây thần kinh tọa của chuột làm giảm đáng kể tốc độ dẫn truyền thần kinh và mức độ tổn thương có tương quan thuận với nồng độ.
Hoại tử mô cục bộ
Thoát mạch tĩnh mạch là một biến chứng nghiêm trọng của việc tiêm Prilokain. Trường hợp, trẻ 10 tháng tuổi bị hoại tử da chi dưới bên trái do prilocain thoát mạch qua đường truyền tĩnh mạch, phải điều trị 1 tháng mới hồi phục. Cơ chế là thuốc kích thích trực tiếp các tế bào nội mô, gây ra phản ứng viêm và huyết khối, đồng thời ngăn chặn nguồn cung cấp máu cục bộ.
Phản ứng toàn thân: từ rối loạn chuyển hóa đến nhiễm độc nội tạng
Methemoglobin huyết
Chất chuyển hóa của Prilokain, alpha toluidine, có thể oxy hóa sắt hóa trị hai trong huyết sắc tố, dẫn đến sản xuất methemoglobin (MetHb). Khi nồng độ MetHb vượt quá 15%, bệnh nhân có thể bị tím tái, nhức đầu và mệt mỏi; Khi nồng độ vượt quá 50% có thể gây hôn mê, thậm chí tử vong. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng sau khi tiêm một mũi prilocain 10mg/kg, nồng độ MetHb có thể đạt 6% -8%, bệnh nhân thiếu máu có nguy cơ cao hơn.
Độc tính trên tim mạch
Prilokain có thể ức chế kênh natri trong tế bào cơ tim, kéo dài thời gian điện thế hoạt động và gây rối loạn nhịp tim. Trong các trường hợp lâm sàng, bệnh nhân được tiêm prilocain bị nhịp tim chậm, nhịp thất sớm và thậm chí ngừng tim. Ngoài ra, tác dụng giãn mạch của thuốc có thể dẫn đến hạ huyết áp, đặc biệt khi dùng phối hợp với các thuốc hoạt mạch.
Độc tính hệ thần kinh trung ương
Sự hấp thu quá mức hoặc nhanh chóng của prilocain có thể xuyên qua hàng rào máu-não và ức chế hệ thần kinh trung ương. Biểu hiện là chóng mặt, ù tai, lo âu, co giật, nặng có thể suy hô hấp. Các thí nghiệm trên động vật cho thấy sau khi tiêm prilocain vào màng bụng ở chuột, LD50 là 85 mg/kg và các triệu chứng ngộ độc bao gồm run, mất điều hòa và hôn mê.
Chú phổ biến: bột prilocain, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán