Các sản phẩm
tildipirosin
video
tildipirosin

tildipirosin

1. Đặc điểm kỹ thuật chung (có hàng)
(1)API (Bột nguyên chất)
Túi giấy PE/Al/hộp giấy đựng bột nguyên chất
HPLC Lớn hơn hoặc bằng 98,0%
(2) Máy ép viên thuốc
https://www.achievechem.com/pill-nhấn
2.Tùy chỉnh:
Chúng tôi sẽ đàm phán riêng lẻ, OEM / ODM, Không có thương hiệu, chỉ dành cho nghiên cứu khoa học.
Mã nội bộ: BM-1-065
Tildipirosin CAS 328898-40-4
Phân tích: HPLC, LC-MS, HNMR
Hỗ trợ công nghệ: Phòng R&D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp tidipirosin giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến bán buôn tidipirosin chất lượng cao số lượng lớn để bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.

 

tildipirosin, một loại kháng sinh macrolide bán tổng hợp mới có nguồn gốc từ tylosin, đã nổi lên như một tác nhân trị liệu quan trọng trong thú y. Hoạt tính kháng khuẩn-phổ rộng của nó, kết hợp với các đặc tính dược động học có lợi, khiến nó đặc biệt hiệu quả chống lại mầm bệnh đường hô hấp ở vật nuôi.

Nó là một loại kháng sinh macrolide 16-thành viên có cấu trúc hóa học độc đáo được đặc trưng bởi sự hiện diện của ba phân tử cơ bản: một đường mycaminoza ở C5 và hai vòng piperidine ở C20 và C23. Cấu hình này tăng cường tính ưa mỡ và ái lực liên kết của nó với ribosome vi khuẩn. Cơ chế hoạt động chính liên quan đến việc liên kết với tiểu đơn vị ribosome 50S, ức chế sự kéo dài chuỗi peptide và do đó ngăn chặn sự tổng hợp protein của vi khuẩn. Không giống như các macrolide trước đó, ba nhóm cơ bản của Tildipirosin cải thiện tính ổn định của nó trong chất lỏng sinh học và kéo dài thời gian bán hủy, góp phần kéo dài hiệu quả điều trị của nó.

 

 Produnct Introductionproduct-15-15

Thông tin bổ sung về hợp chất hóa học:

Tên sản phẩm Bột tildipirosin
Loại sản phẩm bột
Độ tinh khiết của sản phẩm Lớn hơn hoặc bằng 98,0%
Thông số sản phẩm 1g; 10g; 100g; 1kg
Mẫu sản phẩm Tổng hợp hữu cơ

 

Tildipirosin +. COA

1

 

Giấy chứng nhận phân tích
Tên ghép tildipirosin
bột
Số CAS 328898-40-4
Số lượng 60kg
nhà sản xuất Công ty TNHH Thiểm Tây BLOOM TECH
Lô số 20250415012
MFG Ngày 15 tháng 4 năm 2025
EXP Ngày 15 tháng 4 năm 2028
Kết cấu

1111

Mục Tiêu chuẩn doanh nghiệp Kết quả phân tích
Vẻ bề ngoài Màu trắng nhạt-đến màu be nhạt phù hợp
Hàm lượng nước Nhỏ hơn hoặc bằng 5,0% 0.15%
Kim loại nặng Pb Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm N.D.
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm N.D.
Hg Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm N.D.
Cd Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5ppm N.D.
Độ tinh khiết (HPLC) Lớn hơn hoặc bằng 99,0% 99.23%
Tạp chất đơn <0.8% 0.15%
Tổng số vi sinh vật Nhỏ hơn hoặc bằng 750cfu/g 20
E. Coli Nhỏ hơn hoặc bằng 2MPN/g N.D.
vi khuẩn Salmonella N.D. N.D.
Ethanol (theo GC) Nhỏ hơn hoặc bằng 5000ppm 300 trang/phút
Kho -80 độ, 2 năm; -20 độ, 1 năm (Bảo quản kín, tránh ẩm)

2

NMR

Shaanxi Chuzhan là một doanh nghiệp công nghệ chuyên nghiên cứu và phát triển, sản xuất các dịch vụ tùy chỉnh thiết bị và hóa chất, cung cấp các giải pháp chuỗi-OEM/ODM đầy đủ. Chúng tôi cung cấp các dịch vụ tùy chỉnh toàn bộ-quy trình một cách linh hoạt, từ nghiên cứu và phát triển công thức đến lựa chọn thiết bị, tất cả đều có thể được điều chỉnh chuyên sâu theo yêu cầu của khách hàng. Hỗ trợ cộng tác kỹ thuật trong toàn bộ chu trình-từ thử nghiệm quy mô{5}}nhỏ, thử nghiệm quy mô{6}}trung bình đến sản xuất quy mô lớn-, được trang bị đội ngũ kỹ thuật chuyên nghiệp để đưa ra đề xuất tối ưu hóa quy trình và có thể tùy chỉnh nhãn bao bì theo yêu cầu thương hiệu của khách hàng.

 

Kháng kháng sinh

Cơ chế kháng cự

Sự đề kháng với Tildipirosin chủ yếu phát sinh thông qua đột biến gen 23S rRNA, đặc biệt ở miền II và V. Những đột biến này làm thay đổi vị trí gắn kết của thuốc, làm giảm ái lực của thuốc với ribosome. Ngoài ra, sự hiện diện của máy bơm dòng chảy, chẳng hạn nhưmsr(E)- mph(E), có thể gây ra tình trạng kháng thuốc bằng cách trục xuất thuốc khỏi tế bào vi khuẩn. Tỷ lệ kháng thuốc vẫn còn thấp ở các chủng phân lập trên thực địa, nhưng các nghiên cứu giám sát là cần thiết để theo dõi các xu hướng mới nổi.

Giám sát và quản lý

Do tầm quan trọng của macrolide trong thú y, việc sử dụng Tildipirosin một cách thận trọng là rất quan trọng để duy trì hiệu quả của nó. Các chương trình quản lý kháng sinh nên nhấn mạnh đến xét nghiệm chẩn đoán để xác nhận tính nhạy cảm và hạn chế sử dụng biện pháp dự phòng trong các trường hợp có nguy cơ-cao. Giám sát thường xuyên các mô hình kháng thuốc thông qua mạng lưới giám sát quốc gia có thể hướng dẫn các quyết định điều trị và cung cấp thông tin chính sách.

 

Chemical

 

Ứng dụng lâm sàng ở lợn

Phức hợp bệnh hô hấp ở lợn (PRDC)

PRDC là một bệnh đa yếu tố gây ra bởi các mầm bệnh virus và vi khuẩn, bao gồmA. viêm phổi màng phổi, P. multocida, VàM. hyopneumoniae. Tildipirosin đã chứng minh hiệu quả vượt trội trong điều trị PRDC, với tỷ lệ khỏi bệnh trên 90% trong các thử nghiệm lâm sàng. Một nghiên cứu so sánh Tildipirosin (4 mg/kg tiêm bắp) với tulathromycin (2,5 mg/kg tiêm dưới da) và tilmicosin (20 mg/kg tiêm bắp) cho thấy tỷ lệ chữa khỏi bệnh lần lượt là 93%, 92% và 86%. Lợn được điều trị bằng Tildipirosin{10}}cũng có tỷ lệ tử vong thấp hơn và tăng cân tốt hơn so với nhóm đối chứng.

Phòng ngừa và kiểm soát

Thời gian bán hủy dài{0}}và nồng độ cao trong phổi của Tildipirosin khiến nó trở nên lý tưởng để sử dụng phòng ngừa. Ở lợn, một liều tiêm bắp 4 mg/kg duy nhất được tiêm 5–7 ngày trước các yếu tố gây căng thẳng dự kiến ​​(ví dụ cai sữa, vận chuyển) làm giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh hô hấp. Hoạt động của nó chống lạiM. hyopneumoniaeVàHaemophilus parasuisnâng cao hơn nữa giá trị của nó trong quản lý PRDC, đặc biệt ở những đàn có tiền sử nhiễm trùng địa phương.

 

Ứng dụng lâm sàng ở gia súc

Bệnh hô hấp ở bò (BRD)

BRD là nguyên nhân hàng đầu gây bệnh tật và tử vong ở gia súc chăn nuôi, vớiMannheimia tan máu, P. multocida, VàHistophilus somninhư tác nhân gây bệnh chính. Tildipirosin đã cho thấy hiệu quả trong cả điều trị và điều trị siêu hình BRD. Một nghiên cứu đánh giá việc sử dụng nó để dự phòng ở bê bị nhiễm bệnhH. buồn ngủbáo cáo giảm 70% tổn thương phổi so với nhóm đối chứng không được điều trị. Khi dùng 5 ngày trước khi thử thách, Tildipirosin đã ngăn chặn sự phân lập mầm bệnh từ dịch tiết phế quản và làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh trên lâm sàng.

Hiệu quả điều trị

Trong các thử nghiệm điều trị, Tildipirosin (4 mg/kg tiêm bắp) đã chứng minh tỷ lệ khỏi bệnh tương đương với tulathromycin (2,5 mg/kg tiêm dưới da) và tilmicosin (10 mg/kg tiêm bắp) đối với BRD. Tuy nhiên, thời gian bán thải dài hơn{4}}trong phổi bò (lên đến 10 ngày) có thể mang lại sự bảo vệ kéo dài chống tái nhiễm, giảm nhu cầu điều trị lại. Ngoài ra, hoạt động của Tildipirosin chống lạiMycoplasma bovislàm cho nó có giá trị trong các trường hợp BRD phức tạp do nhiễm trùng mycoplasmal.

 

Cách sử dụng ở cừu và dê

Nhiễm trùng đường hô hấp

Tildipirosin đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc điều trị các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp ở động vật nhai lại nhỏ, đặc biệt là những bệnh doMannheimia tan máuVàMycoplasma ovipneumoniae. Mặc dù việc sử dụng nó ở cừu và dê ít phổ biến hơn ở lợn và gia súc, nhưng các thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy kết quả khả quan.

Liều lượng và cách dùng

Liều khuyến cáo cho cừu và dê là 4 mg/kg thể trọng, dùng qua đường tiêm SC. Một liều duy nhất mang lại hiệu quả điều trị kéo dài, với nồng độ trong phổi duy trì ở mức cao trong tối đa 7 ngày.

Hiệu quả lâm sàng

Các nghiên cứu chỉ ra rằng Tildipirosin làm giảm các dấu hiệu lâm sàng và cải thiện tốc độ tăng trưởng ở cừu bị viêm phổi. Hoạt động của nó chống lạiM. ovipneumoniaelàm cho nó có giá trị trong việc quản lý bệnh viêm phổi do vi khuẩn ở đàn cừu, đặc biệt ở những khu vực có mầm bệnh lưu hành.

 

Ứng dụng lâm sàng ở động vật nhai lại nhỏ

Nhiễm trùng đường hô hấp ở cừu và dê

Tildipirosin đã được khám phá để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp ở động vật nhai lại nhỏ, đặc biệt là những bệnh doMannheimia tan máuVàMycoplasma ovipneumoniae. Các nghiên cứu cho thấy hiệu quả của nó trong việc giảm các dấu hiệu lâm sàng và cải thiện tốc độ tăng trưởng ở cừu bị viêm phổi. Một liều SC 4 mg/kg duy nhất mang lại phạm vi điều trị kéo dài, với nồng độ trong phổi duy trì ở mức cao đến 7 ngày.

Tình trạng da liễu

Tildipirosin cũng cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc điều trị các tình trạng da liễu ở cừu, chẳng hạn như bệnh viêm da kỹ thuật số ở buồng trứng truyền nhiễm (CODD). Hoạt động của nó chống lạiTreponemaspp., tác nhân gây bệnh CODD, gợi ý khả năng sử dụng tại chỗ hoặc toàn thân để kiểm soát tình trạng suy nhược này.

 

Hiệu quả lâm sàng

Tildipirosin | Shaanxi Bloom Tech

Phức hợp bệnh hô hấp ở lợn (PRDC)

Tildipirosin đã chứng minh hiệu quả vượt trội trong điều trị PRDC, một bệnh đa yếu tố do mầm bệnh virus và vi khuẩn gây ra. Các thử nghiệm lâm sàng so sánh Tildipirosin (4 mg/kg tiêm bắp) với tulathromycin (2,5 mg/kg tiêm dưới da) và tilmicosin (20 mg/kg tiêm bắp) cho thấy tỷ lệ chữa khỏi bệnh lần lượt là 93%, 92% và 86%. Đáng chú ý là lợn được điều trị bằng Tildipirosin-có tỷ lệ tử vong thấp hơn đáng kể và mức tăng cân được cải thiện so với nhóm đối chứng. Hoạt động của nó chống lạiM. hyopneumoniaeVàHaemophilus parasuislàm cho nó đặc biệt có giá trị trong quản lý PRDC.

Bệnh hô hấp ở bò (BRD)

Ở gia súc, Tildipirosin đã cho thấy hiệu quả trong việc phòng ngừa và điều trị BRD. Một nghiên cứu đánh giá việc sử dụng nó để dự phòng ở bê bị nhiễm bệnhHistophilus somnibáo cáo giảm 70% tổn thương phổi so với nhóm đối chứng không được điều trị. Khi dùng 5 ngày trước khi thử thách, Tildipirosin đã ngăn chặn sự phân lập mầm bệnh từ dịch tiết phế quản và làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh trên lâm sàng. Thời gian bán thải dài{4}}của nó trong phổi bò (lên đến 10 ngày) đảm bảo khả năng bảo vệ bền vững chống lại sự tái nhiễm.

Tildipirosin | Shaanxi Bloom Tech

Tildipirosin | Shaanxi Bloom Tech

Sức khỏe động vật nhai lại nhỏ

Tildipirosin cũng đã được khám phá để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp ở cừu và dê. Các nghiên cứu chỉ ra hiệu quả của nó chống lạiMannheimia tan máuVàMycoplasma ovipneumoniae, với một liều SC 4 mg/kg duy nhất mang lại hiệu quả điều trị kéo dài. Việc sử dụng nó ở động vật nhai lại nhỏ bị hạn chế bởi sự chấp thuận theo quy định nhưng hứa hẹn sẽ có những ứng dụng trong tương lai.

Định hướng tương lai và nhu cầu nghiên cứu

Công thức mới và hệ thống phân phối

Nghiên cứu đang được tiến hành để phát triển-các công thức giải phóng kéo dài của Tildipirosin nhằm kéo dài thời gian tác dụng và giảm tần suất sử dụng. Hệ thống phân phối dựa trên hạt nano-có thể tăng cường khả năng thâm nhập mô và khả dụng sinh học của nó, đặc biệt là trong các bệnh nhiễm trùng-không-khó tiếp cận. Ngoài ra, các công thức bôi tại chỗ cho tình trạng da liễu ở động vật nhai lại nhỏ có thể mở rộng các ứng dụng lâm sàng của nó.

Liệu pháp kết hợp

Kết hợp Tildipirosin với các thuốc chống vi trùng hoặc thuốc điều hòa miễn dịch khác có thể nâng cao hiệu quả của nó chống lại mầm bệnh kháng thuốc hoặc nhiễm trùng hỗn hợp. Ví dụ: kết hợp nó với kháng sinh beta-lactam có thể mang lại tác dụng hiệp đồng chống lạiP. multocidaVàA. viêm phổi màng phổi. Ngoài ra, việc kết hợp nó với-thuốc chống viêm{2}}không chứa steroid (NSAID) có thể làm giảm tình trạng viêm và cải thiện kết quả lâm sàng trong các trường hợp hô hấp nặng.

Giám sát và quản lý kháng thuốc

Sự xuất hiện của tình trạng kháng Tildipirosin, đặc biệt là do đột biến gen 23S rRNA hoặc sử dụng bơm thải, nhấn mạnh sự cần thiết phải theo dõi liên tục. Mạng lưới quốc gia và quốc tế nên theo dõi các mô hình kháng thuốc và hướng dẫn các quyết định điều trị. Ngoài ra, nghiên cứu các mục tiêu thay thế hoặc liệu pháp kết hợp có thể giúp giảm thiểu sự phát triển kháng thuốc.

Tildipirosin đại diện cho một bước tiến đáng kể trong ngành thú y, mang đến một lựa chọn điều trị hiệu quả,{0}}có tác dụng lâu dài đối với các bệnh về đường hô hấp ở vật nuôi. Cấu trúc hóa học độc đáo, đặc tính dược động học thuận lợi và hoạt động phổ- rộng khiến nó trở thành một công cụ quan trọng trong việc quản lý PRDC ở lợn, BRD ở gia súc và nhiễm trùng đường hô hấp ở động vật nhai lại nhỏ. Tuy nhiên, sự xuất hiện của tình trạng kháng thuốc và nhu cầu sử dụng thận trọng làm nổi bật tầm quan trọng của việc nghiên cứu và giám sát liên tục. Khi ngành chăn nuôi tiếp tục phát triển, Tildipirosin sẽ vẫn là một thành phần quan trọng trong quản lý sức khỏe động vật, đảm bảo phúc lợi cho vật nuôi và tính bền vững của sản xuất lương thực. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc tối ưu hóa việc sử dụng nó, khám phá các công thức mới và giải quyết các thách thức kháng thuốc đang nổi lên để duy trì hiệu quả của nó cho các thế hệ mai sau.

product-326-76

tildipirosinlà một loại kháng sinh macrolide vòng 16 thành viên bán tổng hợp có đặc tính hóa học độc đáo và ổn định. Nó có giá trị ứng dụng đáng kể trong lĩnh vực thú y. Sau đây là mô tả chi tiết về tính chất hóa học của nó:

Tildipirosin | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tildipirosin | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tildipirosin | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Tildipirosin | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cấu trúc và thành phần hóa học cơ bản

 

Công thức phân tử của Tildipirosin là C41H71N3O8, với trọng lượng phân tử dao động từ khoảng 734 đến 738 g/mol (có sự khác biệt nhỏ giữa các nguồn khác nhau, có thể do các phương pháp đo hoặc mức độ tinh khiết khác nhau). Cấu trúc cốt lõi của nó là một vòng lacton vĩ mô gồm 16 thành viên, phân loại nó là họ kháng sinh macrolide, có cấu trúc tương tự như teicoplanin và teramycin. Vòng được biến đổi với nhiều nhóm chức, bao gồm ba nguyên tử nitơ (tạo ra đặc tính trisulfuric của phân tử) cũng như các nhóm hydroxyl, liên kết ether, v.v. Các nhóm này tăng cường đáng kể độ ổn định, tính ưa mỡ và hoạt động sinh học của thuốc thông qua biến đổi hóa học. Ví dụ, việc đưa các nguyên tử nitơ vào sẽ tăng cường khả năng liên kết của phân tử với ribosome của vi khuẩn, trong khi chuỗi bên ưa mỡ thúc đẩy sự xâm nhập và tích lũy của thuốc trong các mô.

 

Tính chất vật lý và độ ổn định

 

Tildipirosin thường tồn tại ở dạng lỏng ở nhiệt độ phòng (như dung dịch tiêm 18%). Nó có khả năng hòa tan trong nước tốt, thuận tiện cho việc chuẩn bị tiêm. Mặc dù điểm nóng chảy, điểm sôi cụ thể và các dữ liệu khác không được tiết lộ công khai nhưng dưới dạng kháng sinh bán tổng hợp, độ ổn định hóa học của nó đã được tối ưu hóa và có thể duy trì hoạt động trong quá trình bảo quản và sử dụng. Ví dụ, trong dung dịch tiêm, các phân tử thuốc tạo thành một hệ thống ổn định với các phân tử dung môi, tránh bị phân hủy hoặc kết tủa. Ngoài ra, đặc tính oxy hóa khử của nó ổn định và không dễ bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi ánh sáng, nhiệt độ hoặc pH, do đó đảm bảo hiệu quả của thuốc được duy trì.

 

Sửa đổi hóa học và nâng cao hiệu quả

 

Sự biến đổi hóa học của Tildipirosin là chìa khóa để nâng cao hiệu quả của nó. Bằng cách đưa các nhóm cụ thể vào vòng macrolide, thuốc đạt được mục tiêu chính xác là các ribosome của vi khuẩn. Cụ thể, nguyên tử nitơ trong phân tử của nó liên kết với tiểu đơn vị ribosome 50S của vi khuẩn, ức chế quá trình tổng hợp protein và do đó ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn. Cơ chế này tương tự như cơ chế của các loại kháng sinh macrolide cổ điển như erythromycin, nhưng cấu trúc được sửa đổi của Tildipirosin cho phép nó duy trì hoạt động chống lại một số chủng vi khuẩn kháng thuốc nhất định. Ví dụ, chống lại các vi khuẩn gây bệnh thông thường như mycoplasma và Pasteurella, Tildipirosin cho thấy tác dụng ức chế mạnh hơn và ít có khả năng gây ra sự phát triển kháng thuốc.

 

Tính ưa mỡ và tính thấm của mô

 

Tildipirosin có tính ưa mỡ tuyệt vời, cho phép nó dễ dàng xuyên qua màng tế bào và các rào cản sinh học, đạt nồng độ cao trong các mô. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng nồng độ của nó trong mô phổi cao hơn đáng kể so với nồng độ trong huyết tương và đặc điểm phân bố này khiến nó trở thành một loại thuốc lý tưởng để điều trị các bệnh về đường hô hấp (chẳng hạn như hội chứng bệnh hô hấp ở lợn). Tính ưa mỡ còn thúc đẩy sự tích tụ thuốc trong mô mỡ, kéo dài thời gian tác dụng và giảm tần suất dùng thuốc. Ví dụ, sau một lần tiêm, Tildipirosin có thể duy trì nồng độ hiệu quả trong cơ thể động vật trong vài ngày, cải thiện sự thuận tiện và tuân thủ điều trị.

 

Tính ổn định và an toàn hóa học

 

Về tính ổn định hóa học, Tildipirosin thể hiện khả năng chịu đựng tuyệt vời. Các liên kết ether và nhóm hydroxyl trong cấu trúc phân tử của nó không dễ bị phản ứng thủy phân hoặc oxy hóa, đảm bảo tính ổn định của thuốc trong quá trình bảo quản và sử dụng. Ngoài ra, thuộc tính cơ bản tris{2}}của nó cho phép nó duy trì hoạt động trong các môi trường pH khác nhau, mở rộng hơn nữa phạm vi ứng dụng của nó. Về độ an toàn, Tildipirosin có độc tính thấp và không dễ tương tác với các thuốc khác. Ví dụ, ở liều khuyến cáo, nó không có tác động đáng kể đến chức năng gan và thận của động vật và không quan sát thấy phản ứng dị ứng hoặc ngộ độc tích tụ rõ ràng.

 

Chú phổ biến: tidipirosin, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán

Gửi yêu cầu