Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. là một trong những nhà sản xuất và cung cấp 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 giàu kinh nghiệm nhất tại Trung Quốc. Chào mừng bạn đến với bán buôn số lượng lớn 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 được bán tại đây từ nhà máy của chúng tôi. Dịch vụ tốt và giá cả hợp lý có sẵn.
Nguyên liệu ban đầu cho MDM là 1-Bromo-5-chroopentane,1-bromo-5-fluoropentanvà 1H-INDAZOLE-ESTER METHYL ACID 3-CARBOXYLIC. Công thức phân tử C5H10BrF, CAS 407-97-6. Các hóa chất công nghiệp hoặc gia dụng có bán trên thị trường có thể được sử dụng để tổng hợp MDM có thể có khả năng gây độc. Việc sử dụng các sản phẩm như thuốc thử hoặc dung môi có thể gây ra tác dụng độc hại nghiêm trọng nếu tiêu thụ sản phẩm bị ô nhiễm. Nguyên liệu thực vật thảo dược được sử dụng làm cơ sở cho hỗn hợp xông khói cũng có thể chứa các chất có liên quan đến độc tính (như thuốc trừ sâu có thể có trong nguyên liệu thực vật). Nó được sử dụng rộng rãi như một chất trung gian trong quá trình tổng hợp các loại thuốc mới và hiệu quả và dung môi chọn lọc cho một số chất đặc biệt. Nó cũng được sử dụng trong điều chế các chất ức chế hấp thu xương, chất chống lão hóa cho thụ thể tuyến thượng thận a1A của con người và các loại thuốc khác trong tổng hợp thuốc. Ngoài ra, là một dung môi chọn lọc đặc biệt, 1-bromo-5-chloropentane có thể được sử dụng để tinh chế axit pyruvic.
Điều kiện sắc ký Cột sắc ký là cột mao quản thạch anh đàn hồi có kích thước 0,25x50mx0,3um; Chất lỏng đứng yên là FFAP; Nhiệt độ cột: 60 độ C (3 phút), 10 độ C/phút, 200 độ C (5 phút); Nhiệt độ buồng hóa hơi là 250 độ C, nhiệt độ detector là 250 độ C; Sau khi khí mang (N2) đi vào cột, tốc độ dòng là 0,6m/phút, tốc độ dòng hydro là 35ml/phút và tốc độ dòng không khí là 300ml/phút; Thể tích tiêm là 0,1u1 và tỷ lệ phân chia là 60:1.
|
Công thức hóa học |
C5H10BrF |
|
Khối lượng chính xác |
168 |
|
Trọng lượng phân tử |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Phân tích nguyên tố |
C, 35,53; H, 5,96; Anh, 47,27; F, 11,24 |
|
|
|
|
Tỉ trọng |
1.360 |
|
điểm sôi |
162 độ |
|
Số RTECS |
RZ9810000 |
|
chỉ số khúc xạ |
1.4406 |
|
Điều kiện bảo quản |
Bịt kín ở nơi khô ráo, Nhiệt độ phòng |
|
Hình thức |
Chất lỏng |
|
màu sắc |
không màu |
|
Độ hòa tan trong nước |
Ít tan trong nước. |
|
Hướng dẫn phòng ngừa |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Vận chuyển hàng nguy hiểm số 1 |
1993 |
|
Lớp nguy hiểm |
3 |
|
Danh mục bao bì |
III |
1-Bromo-5-fluoropentan(Số CAS: 407-97-6) là một hydrocacbon halogen hóa chuỗi thẳng chứa brom và flo, có công thức phân tử C ₅ H ₁₀ BrF và xuất hiện dưới dạng chất lỏng trong suốt không màu.
Trong cấu trúc phân tử của 1-Bromo-5-chroopentane, nguyên tử brom và nguyên tử flo lần lượt nằm ở cả hai đầu của chuỗi carbon (vị trí 1 và vị trí 5). Sự sắp xếp không gian này làm cho nó trở thành một trung gian hai chức năng hiệu quả. Khả năng phản ứng của nó chủ yếu được phản ánh ở các khía cạnh sau:
1. Phản ứng thay thế nucleophil
Các nguyên tử brom, với tư cách là nhóm rời đi tốt, có thể trải qua phản ứng SN ₂ với các thuốc thử nucleophilic như amin và rượu để tạo ra các dẫn xuất pentanamine flo hóa hoặc pentanol flo hóa. Ví dụ, 5-fluoropentanamine có thể được tổng hợp bằng cách phản ứng với nước amoniac, đây là tiền chất tiềm năng của thuốc chống trầm cảm fluoxetine (Prozac).
2. Phản ứng ghép đôi
Dưới xúc tác palladi, 1-Bromo-5-chroopentane có thể trải qua quá trình liên kết Suzuki với axit arylboronic, tạo thành liên kết CC và tạo ra các hợp chất 5-fluoro-1-arylpentane. Loại sản phẩm này có giá trị ứng dụng trong lĩnh vực vật liệu tinh thể lỏng, có thể tối ưu hóa độ phân cực phân tử bằng cách điều chỉnh vị trí của các nguyên tử flo.
3. Tác dụng thay thế Flo
Độ âm điện mạnh của các nguyên tử flo (3,98) có thể ảnh hưởng đáng kể đến sự phân bố electron của các nguyên tử cacbon lân cận, làm tăng tính axit của liên kết hydro hydro - (pKa ≈ 30), do đó tham gia vào các phản ứng enol hóa hoặc phản ứng khử hydro được xúc tác bằng kim loại. Đặc điểm này đặc biệt quan trọng trong quá trình tổng hợp lacton chứa flo{4}}.
Nó chủ yếu được sử dụng như một đơn vị xây dựng bộ xương trong tổng hợp thuốc và các trường hợp ứng dụng của nó bao gồm:
1. Tổng hợp thuốc kháng virus
Bắt đầu từ 1-Bromo-5-chroopentane, 5-fluoropentanitril được tạo ra thông qua phản ứng xyanua, sau đó thủy phân để thu được axit 5-fluorovaleric. Sau khi kết hợp với aminothiazole, axit này có thể được sử dụng để tổng hợp tiền chất tương tự nucleoside để phát triển thuốc chống HIV. Dữ liệu thực nghiệm cho thấy việc đưa vào các phân đoạn fluor hóa làm tăng hoạt tính ức chế men sao chép ngược của thuốc lên 2,3 lần.
2. Chất trung gian chống{1}}khối u
Trong quá trình tổng hợp các dẫn xuất thuốc chống ung thư dựa trên bạch kim, đầu brom của 1-Bromo-5-chroopentane phối hợp với đầu amino của cisplatin, trong khi đầu flo tăng cường khả năng liên kết giữa phân tử và DNA thông qua liên kết hydro. Các thí nghiệm tế bào cho thấy loại dẫn xuất này làm giảm giá trị IC50 của tế bào ung thư phổi A549 tới 40% so với cisplatin truyền thống.
3. Tổng hợp thuốc chirus
Bằng cách sử dụng hiệu ứng điện tử lập thể của các nguyên tử flo, có thể tạo ra sự hình thành các trung tâm bất đối trong phân tử. Ví dụ, thông qua phản ứng epoxid hóa bất đối xứng Sharpless, nó được chuyển đổi thành epoxit chirus để tổng hợp thêm tiền chất levodopa để điều trị bệnh Parkinson.
1. Chất liệu tinh thể lỏng
Đoạn flo hóa của nó có thể làm giảm lực liên phân tử và cải thiện tốc độ phản ứng của tinh thể lỏng. Đưa nó vào các phân tử tinh thể lỏng biphenyl có thể làm tăng nhiệt độ điểm rõ ràng từ 85 độ lên 102 độ trong khi vẫn duy trì sự ổn định về mặt chủ đề.
2. Chức năng hóa của polyme
Là một comonomer, nó có thể trải qua quá trình trùng hợp gốc chuyển nguyên tử (ATRP) với styrene để tạo ra polystyrene fluoride. Năng lượng bề mặt của vật liệu này thấp tới 22 mN/m, có thể được sử dụng để chuẩn bị lớp phủ-tự làm sạch.
3. Biến đổi chất lỏng ion
Bằng phản ứng bậc bốn, nó được chuyển thành chất lỏng ion imidazole fluoride. Loại chất lỏng ion này có độ dẫn điện 15 mS/cm (25 độ ) và duy trì ở dạng lỏng ở -20 độ , khiến nó phù hợp với các chất điện phân pin nhiên liệu ở nhiệt độ thấp.
Thuốc trừ sâu và hóa chất đặc biệt
1. Thuốc trừ sâu có chứa Fluor trung gian
1-Bromo-5-chroopentane có thể được sử dụng để tổng hợp các chất tương tự fipronil và cơ chế hoạt động của nó là ức chế thụ thể axit gamma aminobutyric của côn trùng. Các thí nghiệm trên đồng ruộng đã chỉ ra rằng các phân đoạn có chứa flo làm tăng tỷ lệ tử vong của thuốc trừ sâu đối với rầy lúa từ 78% lên 92%.
2. Chất hoạt động bề mặt
Các đoạn chuỗi florua mang lại cho chất hoạt động bề mặt khả năng kỵ nước và kỵ dầu tuyệt vời. Chất hoạt động bề mặt fluorocarbon được tổng hợp với 1-Bromo-5-chroopentane làm nguyên liệu thô có thể làm giảm sức căng bề mặt của nước xuống 16 mN/m, có thể tăng hiệu quả chữa cháy lên 30% khi được sử dụng làm chất tạo bọt chữa cháy.
3. Dung môi đặc biệt
Độ nhớt thấp (0,85 cP, 25 độ) và điểm sôi cao (162 độ) làm cho 1-Bromo-5-chroopentane trở thành dung môi ứng cử viên cho các chất tẩy rửa cấp điện tử. Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng hiệu suất làm sạch của chip silicon cao hơn 15% so với isopropanol truyền thống và tỷ lệ dư lượng nhỏ hơn 0,1 ppm.
1. Kiểm soát chọn lọc khu vực
Trong phản ứng SN ₂, hiệu ứng hút electron của các nguyên tử flo làm cho các nguyên tử cacbon beta mang điện tích dương một phần, khiến các nguyên tử brom dễ bị các nucleophile tấn công hơn. Bằng cách điều chỉnh độ phân cực của dung môi (chẳng hạn như chuyển từ metanol sang DMF), độ chọn lọc vùng có thể tăng từ 65% lên 89%.
2. Phát triển hệ thống xúc tác
Trong phản ứng ghép đôi, hệ Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ có thể đạt hiệu suất ghép 92% giữa 1-Bromo-5-chroopentane và axit phenylboronic. Thêm 10 mol% CuI làm chất xúc tác đồng thời có thể rút ngắn hơn nữa thời gian phản ứng xuống còn 4 giờ.
3. Thiết kế quy trình an toàn
Phát triển lò phản ứng dòng chảy liên tục để tổng hợp1-bromo-5-fluoropentanđể đối phó với độc tính tiềm ẩn của bromua. Thông qua thiết kế vi kênh, hiệu suất hấp thụ hydro bromua đã tăng lên 98% và lượng khí thải phát thải giảm 70% so với phản ứng ấm đun nước truyền thống.
5-Fluoroamyl bromide, còn được gọi là 1-Bromo-5-chroopentane, là một hợp chất hữu cơ có thể được điều chế thông qua một số phương pháp tổng hợp trong phòng thí nghiệm khác nhau. Dưới đây là hai phương pháp tổng hợp phổ biến:
Cách 1: Phản ứng thay thế Haloalkane xúc tác bằng kiềm
Phương trình hóa học:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Chuẩn bị chai phản ứng sạch và đảm bảo chai khô hoàn toàn. Thêm 5-fluoropentane và 1,5-dibromopentane theo tỷ lệ mol vào bình phản ứng. Nói chung, việc sử dụng quá nhiều 1,5-dibromopentane có thể được chọn làm chất phản ứng.
2. Thêm một lượng chất xúc tác kiềm thích hợp, chẳng hạn như natri hydroxit (NaOH) hoặc kali cacbonat (K2CO3), vào bình phản ứng. Lượng chất xúc tác có thể được điều chỉnh dựa trên tỷ lệ mol của chất phản ứng và điều kiện phản ứng.
3. Đậy kín chai phản ứng và đun nóng đến nhiệt độ thích hợp. Nhiệt độ phản ứng thường nằm trong khoảng 70-90 độ C, tùy thuộc vào tính chất của chất phản ứng và chất xúc tác được sử dụng.
4. Thời gian phản ứng phụ thuộc vào các điều kiện thí nghiệm cụ thể và thường yêu cầu phản ứng liên tục trong vài giờ.
5. Sau khi phản ứng kết thúc, làm nguội bình phản ứng về nhiệt độ phòng.
6. Tách và chiết hỗn hợp phản ứng. Thông thường, các dung môi hữu cơ như dichloromethane (CH2Cl2) hoặc ete (Et2O) có thể được sử dụng để trích xuất sản phẩm mục tiêu.
7. Loại bỏ nước và làm khô lớp hữu cơ, chẳng hạn như sử dụng natri clorua khan (NaCl) để hút ẩm và lọc để loại bỏ tạp chất rắn.
8. Sử dụng các phương pháp thích hợp (như chưng cất, kết tinh, v.v.) để tinh chế lớp hữu cơ và thu được 1-Bromo-5-chroopentane.
Phương pháp 2: Bằng cách cho haloalkan phản ứng với lanthanum florua
Phương trình hóa học:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Chuẩn bị chai phản ứng sạch và đảm bảo chai khô hoàn toàn. Thêm 5-bromopentane và lanthanum florua theo tỷ lệ mol vào bình phản ứng. Thông thường, lanthanum fluoride có tỷ lệ mol cao hơn một chút so với tỷ lệ mol lý thuyết có thể được chọn làm chất phản ứng.
2. Đậy kín chai phản ứng và đun nóng đến nhiệt độ thích hợp. Nhiệt độ phản ứng thường nằm trong khoảng 150-200 độ C và nhiệt độ cụ thể phụ thuộc vào tính chất của chất phản ứng và điều kiện phản ứng đã chọn.
3. Thời gian phản ứng phụ thuộc vào các điều kiện thí nghiệm cụ thể và thường yêu cầu phản ứng liên tục trong vài giờ.
4. Sau khi phản ứng kết thúc, làm nguội chai phản ứng đến nhiệt độ phòng.
5. Tách và chiết hỗn hợp phản ứng. Thông thường, các dung môi hữu cơ như dichloromethane (CH2Cl2) hoặc ete (Et2O) có thể được sử dụng để trích xuất sản phẩm mục tiêu.
6. Loại bỏ nước và làm khô lớp hữu cơ, chẳng hạn như sử dụng natri clorua khan (NaCl) để hút ẩm và lọc để loại bỏ tạp chất rắn.
7. Tinh chế lớp hữu cơ bằng các phương pháp thích hợp như chưng cất, kết tinh, v.v. để thu được 1-Bromo-5-chroopentane.
Đây chỉ là phần giới thiệu ngắn gọn về hai phương pháp tổng hợp trong phòng thí nghiệm phổ biến của1-BROMO-5-FLUOROPENTANE. Để biết thêm thông tin chi tiết hoặc các phương pháp tổng hợp khác, vui lòng tham khảo tài liệu hoặc sách giáo khoa hóa học chuyên nghiệp hoặc gửi email cho chúng tôi. Chúng tôi sẽ có các nhà nghiên cứu trong phòng thí nghiệm chuyên nghiệp trả lời câu hỏi của bạn.
Chú phổ biến: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, để bán